Protocole thérapeutique coopératif international pour les enfants et adolescents atteints de lymphome lymphoblastique
LBL 2018 - Protocole thérapeutique coopératif international pour les enfants et adolescents atteints de lymphome lymphoblastique
Promoteur : Hôpital universitaire de MünsterTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- Jusqu’à 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Objectifs principaux : * Randomisation R1, tous les patients éligibles : examiner si l'incidence cumulée des rechutes avec atteinte du système nerveux central (rechute du SNC, pCICR) peut être diminuée par un traitement d'induction modifié incluant la dexaméthasone (bras expérimental) au lieu de la prednisone (bras standard) * Randomisation R2, seuls les patients atteints d'un LBL à haut risque sont éligibles : examiner si la probabilité de survie sans événement (pEFS) chez ces patients peut être améliorée en recevant un bras de traitement intensifié par rapport à un bras de traitement standard (tel qu'utilisé dans l'étude EURO-LB 02)
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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