Essais cliniques en Bretagne

Essais dont au moins un lieu est situé en Bretagne, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement en Bretagne

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu en Bretagne. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en cours« Évaluation de l'efficacité de la lidocaïne intraveineuse sur la douleur chronique post-opératoire chez des patients nécessitant une chirurgie abdominale en urgence. Étude multicentrique, randomisée, contrôlée, en double aveugle. »CHU de Nantes · 18 à 80 ans · Phase 3 · publié le 10 oct. 2026
Recrutement en coursÉtude évaluant les caractéristiques de la maladie et les résultats chez des participants asthmatiques en pratique clinique couranteSanofi · À partir de 6 ans · publié le 10 oct. 2026
Recrutement en coursÉtude visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du Rina-S chez des participants atteints de cancers gastro-intestinaux (GI) avancésGenmab · À partir de 18 ans · Phase 2 · publié le 7 oct. 2026
Recrutement en coursTalazoparib associé à l'enzalutamide après progression sous un inhibiteur de la voie des récepteurs aux androgènes dans le cancer de la prostate métastatiqueFundacion Oncosur · À partir de 18 ans · Phase 2 · publié le 6 oct. 2026
Recrutement en coursÉtude clinique visant à évaluer l'innocuité, l'efficacité et le profil pharmacodynamique du GNT0004 dans la dystrophie musculaire de DuchenneGenethon · 6 à 10 ans · Phase 2/3 · publié le 3 oct. 2026

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Recrutement

Statut détaillé

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

1 107 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle Finistère
Étude évaluant les caractéristiques de la maladie et les résultats chez des participants asthmatiques en pratique clinique courante
L'objectif principal de l'étude est de décrire les caractéristiques des participants asthmatiques sur l'ensemble du spectre de sévérité de la maladie, y compris les caractéristiques sociodémographiques et cliniques, le traitement et le fardeau de la maladie, les biomarqueurs, ainsi que la qualité de vie liée à la santé, spécifique à la maladie et générique. L'étude comprend deux parties : une étude transversale et un suivi prospectif visant à évaluer l'évolution des trajectoires de la maladie chez les participants asthmatiques.
À partir de 6 ans · Réf. NCT07556159
Sanofi
Mis à jour le 9 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Finistère Haute-Garonne+4 dép.
« Évaluation de l'efficacité de la lidocaïne intraveineuse sur la douleur chronique post-opératoire chez des patients nécessitant une chirurgie abdominale en urgence. Étude multicentrique, randomisée, contrôlée, en double aveugle. »
La douleur chronique est un enjeu majeur de santé publique. Selon les sources les plus récentes, elle touche environ 11 millions de personnes en France, entraînant une dégradation importante de la qualité de vie des patients, des limitations dans leurs activités de la vie quotidienne et un impact sur leur santé mentale (symptômes anxieux et dépressifs). Par ailleurs, la douleur chronique impose un coût économique important à la société. En France, on estime que 10 millions d'actes chirurgicaux ou interventionnels sont réalisés chaque année. Cependant, les données épidémiologiques les plus récentes suggèrent que 20 à 30 % des patients présenteront une douleur chronique post-chirurgicale (DCPC) dans les 3 à 6 mois suivant l'intervention. Il est donc essentiel d'améliorer la prise en charge périopératoire afin de réduire la DCPC des patients : cela apporterait des bénéfices majeurs tant au niveau individuel que sociétal. La lidocaïne est un anesthésique local largement utilisé en pratique clinique humaine depuis des décennies dans la prise en charge de la douleur aiguë. Des données suggèrent également que son utilisation en perfusion intraveineuse continue pourrait avoir un effet bénéfique sur la douleur post-opératoire et en réduire l'incidence, mais il n'existe aucune recommandation concernant l'utilisation de la lidocaïne dans ce contexte. Il paraît donc nécessaire d'évaluer l'efficacité de la lidocaïne intraveineuse sur la douleur post-opératoire. Les investigateurs proposent d'évaluer l'efficacité de la lidocaïne intraveineuse sur la douleur post-opératoire dans le cadre d'un essai à grande échelle, multicentrique, randomisé, contrôlé contre placebo (266 patients), portant sur des patients nécessitant une chirurgie abdominale en urgence, une population à haut risque de douleur post-opératoire mais peu étudiée dans la littérature. Dans cette étude, l'impact de la douleur post-opératoire sur la qualité de vie et la santé mentale des patients sera évalué.
18 à 80 ans · Réf. NCT07869173
CHU de Nantes
Mis à jour le 9 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Finistère Paris
Étude visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du Rina-S chez des participants atteints de cancers gastro-intestinaux (GI) avancés
Cette étude de phase 2 sera menée dans différents pays à travers le monde auprès d’environ 160 participants au maximum. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité du Rina-S contre les cancers gastro-intestinaux. Le médicament utilisé dans cette étude est le Rina-S en monothérapie (seul ; aucun autre traitement anticancéreux). Tous les participants recevront le médicament actif ; personne ne recevra de placebo. La participation à l’étude nécessitera des visites sur le(s) site(s) de l’étude. Lors des visites sur site, divers examens (tels que des prélèvements sanguins) et procédures (telles que l’enregistrement de l’activité cardiaque, l’imagerie/les radiographies) seront réalisés afin de surveiller la sécurité et l’efficacité du traitement de l’étude. La durée de l’étude sera différente pour chaque participant, mais une durée moyenne de 22 mois est prévue. Celle-ci comprendra une période de traitement (d’une durée moyenne prévue de 12 mois), ainsi que des périodes de collecte de données avant et après le traitement. Les participants devront se rendre à 1 à 5 visites au centre de l’étude pour chaque cycle (la durée d’un cycle individuel est de 21 jours). Si le cancer d’un participant reste stable ou s’améliore, et en l’absence de problème grave, les participants pourront continuer à recevoir le traitement de l’étude aussi longtemps que l’étude sera en cours.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07539311
Genmab
Mis à jour le 6 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Hommes Finistère Gironde+4 dép.
Talazoparib associé à l'enzalutamide après progression sous un inhibiteur de la voie des récepteurs aux androgènes dans le cancer de la prostate métastatique
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer l'activité antitumorale du talazoparib associé à l'enzalutamide en traitement de première ligne du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) chez des participants dont la maladie a progressé sous un inhibiteur de la voie des récepteurs aux androgènes (ARPI). Les principales questions auxquelles cette étude vise à répondre sont les suivantes : * Le talazoparib associé à l'enzalutamide améliore-t-il l'efficacité dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) par rapport à l'enzalutamide seul ? * Quel est le délai avant progression de la maladie (radiographique, antigène spécifique de la prostate [PSA], clinique) chez les participants traités par talazoparib associé à l'enzalutamide après progression sous abiratérone ? * Quels problèmes médicaux les participants rencontrent-ils sous talazoparib associé à l'enzalutamide ? Les chercheurs compareront l'association du talazoparib et de l'enzalutamide en traitement de première ligne du CPRCm afin de déterminer si cette association améliore le taux de réponse du PSA et retarde la progression par rapport à l'enzalutamide seul. La sécurité et la tolérabilité de l'association (talazoparib et enzalutamide) seront également étudiées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06582628
Fundacion Oncosur
Mis à jour le 5 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Hommes Finistère Gironde+5 dép.
Étude clinique visant à évaluer l'innocuité, l'efficacité et le profil pharmacodynamique du GNT0004 dans la dystrophie musculaire de Duchenne
Le GNT0004 est une thérapie génique utilisant un vecteur viral adéno-associé (AAV) recombinant, composé d'une capside de sérotype AAV8 contenant un gène optimisé en séquence codant pour une microdystrophine humaine. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire causée par des mutations du gène de la dystrophine, entraînant l'absence de dystrophine fonctionnelle, une protéine clé qui protège les cellules musculaires des dommages lors des contractions physiologiques. Pour agir sur la cause sous-jacente de la maladie, le GNT0004 délivre un gène de dystrophine optimisé capable de produire une protéine dystrophine raccourcie mais fonctionnelle dans les tissus cibles (cœur et muscles squelettiques) chez les sujets atteints de DMD. Il est attendu qu'il retarde ou ralentisse significativement la progression de la maladie. Le GNT0004 sera administré en une perfusion intraveineuse (IV) unique afin de permettre son acheminement vers les muscles de l'ensemble du corps.
6 à 10 ans · Réf. NCT07856329
Genethon
Mis à jour le 2 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+12 dép.
Étude du patritumab déruxtécan (HER3-DXd) en association avec le trastuzumab déruxtécan (T-DXd) chez des participantes atteintes d'un cancer du sein HR positif, HER2-faible ou HER2-ultra-faible, non résécable ou métastatique
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance et l'activité antitumorale du HER3-DXd et du T-DXd selon les schémas posologiques associés, chez des participantes atteintes d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs, HER2-faible ou HER2-ultra-faible, non résécable ou métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07701941
Daiichi Sankyo
Mis à jour le 1 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Finistère Hauts-de-Seine+1 dép.
Validation d'un algorithme de prédiction des réveils associés aux cauchemars liés au traumatisme, basé sur l'analyse de paramètres physiologiques, chez des militaires et anciens militaires souffrant de trouble de stress post-traumatique
L'objectif de cet essai clinique est de valider un algorithme d'intelligence artificielle appelé CAUD-PIN (CAUchemar Detection on INdividualized Parameters) afin de prédire les réveils liés aux cauchemars chez des militaires et des vétérans souffrant de trouble de stress post-traumatique (TSPT). La principale question à laquelle elle vise à répondre est : * L'algorithme CAUD-PIN peut-il détecter les paramètres physiologiques précédant les réveils liés aux cauchemars traumatiques avec une sensibilité supérieure à 80 % ? * Quels signaux physiologiques prédisent le mieux la survenue d'un réveil lié à un cauchemar traumatique ? Les participants devront : porter à domicile deux dispositifs non invasifs - un bandeau EEG et un bracelet capteur porté au poignet - pendant 15 nuits consécutives ; appuyer sur un bouton du bracelet chaque fois qu'ils se réveillent d'un cauchemar ; remplir des journaux de sommeil et de la journée chaque soir et chaque matin ; se rendre à deux évaluations cliniques (à l'inclusion et à la fin de l'étude, un mois plus tard) dans l'un des trois hôpitaux militaires participants. L'algorithme sera appliqué aux données enregistrées après leur recueil et n'intervient ni en temps réel ni d'aucune manière sur la prise en charge médicale habituelle des participants.
18 à 65 ans · Réf. NCT07851480
Direction centrale du Service de santé des armées
Mis à jour le 1 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+23 dép.
Caractéristiques cliniques, électrophysiologiques et génétiques des polyneuropathies héréditaires et inflammatoires en France
Décrire les caractéristiques cliniques, électrophysiologiques et génétiques des patients atteints de polyneuropathies génétiques et inflammatoires en France.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07851844
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 1 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Côte-d’Or+14 dép.
SEMAFORCRANIO : essai contrôlé randomisé, multicentrique, en double aveugle, en groupes parallèles, de l'efficacité du sémaglutide dans l'obésité hypothalamique secondaire à un craniopharyngiome chez des enfants âgés de 12 à 17 ans
Le craniopharyngiome (CP) est une tumeur cérébrale embryonnaire rare de la région sellaire et parasellaire. Malgré ses caractéristiques histologiques bénignes, il est localement agressif et peut entraîner une morbidité sévère du fait de l'invasion des tissus et structures adjacents. L'atteinte hypothalamique due à la tumeur ou à sa prise en charge est responsable d'une obésité rapide et massive, l'une des séquelles les plus sévères chez les patients atteints de craniopharyngiome. Le traitement actuel du craniopharyngiome est neurochirurgical, éventuellement complété par une radiothérapie. Pour prévenir l'atteinte hypothalamique, la chirurgie se veut la plus « préservatrice » possible pour l'hypothalamus, éventuellement complétée par un traitement radiothérapique de haute conformation, tel que la protonthérapie. Malgré ces avancées thérapeutiques, l'obésité reste aujourd'hui un problème important dans 30 à 50 % des cas. La plupart des études ont montré que l'IMC moyen au diagnostic du craniopharyngiome chez l'enfant était de 0,5-0,8 ± 1,5 DS, que le gain moyen d'IMC était de +2 à +3 ± 2 DS en 3 ans, avec une stabilisation relative ou une lente augmentation après 3 ans. En cas d'atteinte hypothalamique antérieure et postérieure (environ 50 % des cas), le gain moyen d'IMC est encore plus élevé (+4 ± 3 DS en 3 ans). Le sémaglutide, un agoniste des récepteurs du GLP-1 (GLP1RA) administré en injection hebdomadaire, a démontré une grande efficacité pour la perte de poids chez les adultes et adolescents obèses (différence moyenne de variation de l'IMC de -16,7 % avec le sémaglutide par rapport au placebo après 68 semaines). Des données préliminaires chez des enfants obèses atteints de craniopharyngiome ont montré une différence moyenne de 25 % du gain annuel d'IMC (avec un traitement par sémaglutide, comparé à l'année précédente sans sémaglutide, chez les mêmes enfants).
12 à 17 ans · Réf. NCT07845994
CHU Angers
Mis à jour le 29 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Ille-et-Vilaine
Intervention de neurofeedback basée sur la fNIRS pour l'amélioration du contrôle cognitif dans l'hyperphagie émotionnelle
L'hyperphagie émotionnelle se caractérise par une prise alimentaire excessive dans le contexte de situations émotionnelles intenses, telles qu'un stress aigu. L'hyperphagie émotionnelle, en tant que trait comportemental, peut augmenter le risque de développer des troubles du comportement alimentaire ou des pathologies liées à l'alimentation, telles que le syndrome métabolique, l'obésité, le diabète de type 2. Récemment, des modalités d'imagerie telles que l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et l'électro-encéphalographie (EEG) ont été adaptées afin de réaliser du neurofeedback, consistant à présenter au participant, de manière instantanée, son activité cérébrale, lui donnant ainsi la possibilité de modifier cette activité par ses propres moyens. Le neurofeedback a déjà montré une certaine efficacité, que ce soit avec une instruction explicite ou implicite. Comparée à l'IRM fonctionnelle (IRMf), la spectroscopie proche infrarouge fonctionnelle (fNIRS) est facile à utiliser, moins coûteuse, et ne nécessite pas de position allongée. La fNIRS est par conséquent plus adaptée aux acquisitions répétées. Le neurofeedback a déjà montré des résultats prometteurs pour des pathologies neurologiques et psychiatriques. Pour les états mentaux et la régulation émotionnelle, le neurofeedback ciblant le cortex préfrontal (CPF) a également montré des résultats prometteurs. Dans ce projet, les investigateurs souhaitent évaluer l'effet d'un neurofeedback ciblant le cortex préfrontal dorsolatéral (CPFdl) dans une population de jeunes femmes adultes présentant une hyperphagie émotionnelle. Les investigateurs visent à améliorer le contrôle cognitif et à réduire les épisodes d'hyperphagie émotionnelle afin de prévenir la survenue de pathologies ultérieures. L'effet de l'intervention sera caractérisé par : (i) l'IRMf afin d'évaluer l'effet sur le contrôle cognitif (avec l'IRMf au repos ou IRMr) et sur le système de récompense ; (ii) des questionnaires immédiatement et un mois après l'intervention afin d'évaluer l'effet comportemental. Au-delà d'un effet attendu sur l'hyperphagie émotionnelle, les investigateurs évalueront si une amélioration du contrôle cognitif peut également favoriser un effet positif sur d'autres traits comportementaux pouvant conduire à certaines pathologies telles que l'addiction alimentaire. Comme prérequis à cette étude sur l'hyperphagie émotionnelle (étude B), les investigateurs valideront d'abord chez des sujets sains (étude A) une tâche d'IRMf d'anticipation de la récompense, qui sera ensuite utilisée dans l'étude A afin de caractériser l'effet du neurofeedback sur le système de récompense.
18 à 50 ans · Réf. NCT05200182
CHU de Rennes
Mis à jour le 28 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Ille-et-Vilaine
Caractérisation de l'activité musculaire au cours d'un jeu de rééducation contrôlé par électromyographie de surface
L'objectif de cette étude pilote est d'évaluer l'activité musculaire au cours d'une séance unique d'un jeu vidéo thérapeutique (« exergame ») contrôlé par électromyographie de surface (activation musculaire, nombre de contractions…) chez des enfants atteints de paralysie cérébrale, des adultes hémiparétiques et des témoins sains. Les objectifs secondaires sont d'évaluer différents modes de jeu (un joueur, deux joueurs en mode coactif ou deux joueurs en mode compétitif) et différents types de jeu (un jeu de rythme et un jeu de plateforme) sur l'activation musculaire, le nombre de contractions et l'expérience des participants. Un autre objectif est d'évaluer le plaisir ressenti, la motivation, l'état de flow et l'utilisabilité chez les adultes hémiparétiques.
7 à 85 ans · Réf. NCT07838688
CHU de Rennes
Mis à jour le 24 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Haute-Garonne Ille-et-Vilaine+4 dép.
Étude visant à déterminer si l'enfortumab vedotin associé au pembrolizumab aide les personnes atteintes d'un cancer de la vessie infiltrant le muscle à conserver leur vessie
Les personnes atteintes d'un type de cancer de la vessie appelé cancer de la vessie infiltrant le muscle présentent un cancer qui s'est propagé dans la paroi musculaire de la vessie. Le traitement standard consiste en une chimiothérapie, suivie d'une intervention chirurgicale visant à retirer complètement la vessie. Cela a un impact important sur les personnes concernées, avec des changements durables qui affectent leur vie. Il existe également des options limitées pour les personnes qui ne peuvent pas recevoir de chimiothérapie ou qui ne souhaitent pas que leur vessie soit retirée. Des études montrent que l'enfortumab vedotin, associé au pembrolizumab, peut aider les personnes atteintes d'un cancer de la vessie avancé. Ce traitement a également bien fonctionné chez des personnes atteintes d'un cancer de la vessie infiltrant le muscle qui ne peuvent pas recevoir de chimiothérapie, lorsqu'il a été administré avant et après une intervention chirurgicale de retrait de la vessie. Cependant, certaines personnes ne peuvent pas ou ne veulent pas subir cette intervention. Il existe encore un besoin de nouveaux traitements permettant aux personnes de conserver leur vessie. Cela est particulièrement important pour les personnes qui répondent bien à l'enfortumab vedotin associé au pembrolizumab et qui pourraient bénéficier de la poursuite de ce traitement à l'étude plutôt que d'une intervention chirurgicale. Les principaux objectifs de cette étude sont de vérifier combien de personnes continuent de bien répondre à l'enfortumab vedotin associé au pembrolizumab et combien de personnes conservent leur vessie intacte après 2 ans. Les personnes participant à cette étude seront des adultes atteints d'un cancer de la vessie infiltrant le muscle et pouvant subir une intervention chirurgicale de retrait de la vessie. Les personnes ne peuvent pas participer si elles présentent une atteinte nerveuse (neuropathie sensitive ou motrice), si elles ont eu certains autres cancers, si elles présentent un diabète non contrôlé, ou si elles ont subi une transplantation. Les personnes recevront des perfusions d'enfortumab vedotin les jours 1 et 8 de cycles de 3 semaines (21 jours). Elles recevront également du pembrolizumab le jour 1 de chaque cycle de 3 semaines. Des contrôles de sécurité seront effectués à chaque visite, avec des examens des tumeurs à certaines visites. Les médecins continueront de surveiller l'apparition de problèmes médicaux tout au long de l'étude. Les personnes continueront de recevoir le traitement à l'étude à moins que leur cancer ne s'améliore pas après 9 cycles de traitement à l'étude, ou jusqu'à ce que leur cancer s'aggrave, qu'elles ne tolèrent pas le traitement à l'étude, qu'elles débutent un autre traitement anticancéreux, qu'elles ou le médecin décident d'arrêter le traitement à l'étude, ou, malheureusement, qu'elles décèdent. Les personnes dont le cancer s'aggrave ou ne s'améliore pas après 9 cycles pourraient avoir besoin d'une intervention chirurgicale sur la vessie, d'une radiothérapie ou d'une chimiothérapie. Les personnes se rendront à la clinique après l'arrêt de leur traitement à l'étude, où elles seront interrogées sur d'éventuels problèmes médicaux et bénéficieront d'un bilan de santé. Par la suite, elles continueront à passer des examens d'imagerie toutes les 12 semaines (3 mois) pendant les 2 premières années, jusqu'à ce que leur cancer s'aggrave. Après cela, si leur cancer ne s'aggrave pas, elles continueront à passer des examens d'imagerie toutes les 24 semaines (6 mois) pendant une durée pouvant aller jusqu'à 5 ans, afin de vérifier toute évolution de leur cancer. Une fois que le cancer des personnes s'est aggravé, elles ne passeront plus d'examens d'imagerie mais bénéficieront de bilans de santé téléphoniques tous les 3 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07475806
Astellas Pharma Global Development
Mis à jour le 24 sept. 2026

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