Essais cliniques en Normandie

Essais dont au moins un lieu est situé en Normandie, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement en Normandie

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu en Normandie. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursÉvaluation de l'effet de l'heure d'administration sur l'activité en première ligne du pembrolizumab en association avec carboplatine-pémétrexed dans le cancer du poumon métastatique non épidermoïde. Un essai randomisé multicentrique de phase IIIAssistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 5 nov. 2026
Recrutement en coursÉtude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du setidegrasib, administré avec une chimiothérapie mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX, chez des personnes atteintes d'un cancer du pancréasAstellas Pharma Global Development · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 4 nov. 2026
Recrutement en coursPérennité des effets d'un programme d'activité physique adaptée sur la condition physique et les facteurs psycho-comportementaux chez les patients atteints de maladies chroniquesHôpital La Musse · À partir de 18 ans · publié le 3 nov. 2026
Recrutement en coursÉtude visant à évaluer l'efficacité du cemsidomide + dexaméthasone chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaireC4 Therapeutics · À partir de 18 ans · Phase 2 · publié le 31 oct. 2026
Recrutement en coursÉtude de l'eloralintide (LY3841136) chez des participants obèses ou en surpoids, atteints de diabète de type 2 et présentant un risque cardiovasculaire accruEli Lilly · À partir de 45 ans · Phase 3 · publié le 29 oct. 2026

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Recrutement

Statut détaillé

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

932 essais recensés

Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Calvados+12 dép.
Évaluation de l'effet de l'heure d'administration sur l'activité en première ligne du pembrolizumab en association avec carboplatine-pémétrexed dans le cancer du poumon métastatique non épidermoïde. Un essai randomisé multicentrique de phase III
IMMUNOTIME est un essai français multicentrique randomisé de phase III mené chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde métastatique débutant un traitement de première ligne par pembrolizumab, carboplatine et pémétrexed. Les patients reçoivent le schéma thérapeutique standard et sont randomisés pour débuter leurs perfusions de pembrolizumab soit le matin (8 h 00-12 h 00), soit l'après-midi (13 h 00-17 h 00). L'essai vise à déterminer si l'administration matinale améliore la survie à un an. Un total de 242 patients seront inclus dans 33 centres.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07915037
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Calvados Finistère+6 dép.
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du setidegrasib, administré avec une chimiothérapie mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX, chez des personnes atteintes d'un cancer du pancréas
Le cancer du pancréas est difficile à diagnostiquer à un stade précoce. Au moment du diagnostic, le cancer s'est généralement déjà propagé à d'autres parties du corps (stade métastatique). Le traitement standard est la chimiothérapie, mais d'autres traitements sont nécessaires pour améliorer les résultats chez les personnes atteintes d'un cancer du pancréas. Le premier traitement généralement reçu est la chimiothérapie. Au moment du démarrage de cette étude, les principales chimiothérapies standard pour le cancer du pancréas étaient le mFOLFIRINOX ou le NALIRIFOX. Les gènes fournissent à l'organisme les instructions nécessaires à la fabrication des protéines. Les protéines sont nécessaires au bon fonctionnement de l'organisme. De nombreux types de cancer sont causés par des modifications de certains gènes, qui deviennent alors défectueux. De nombreuses personnes atteintes d'un cancer du pancréas présentent un gène KRAS défectueux. Une de ces modifications du gène KRAS est appelée mutation G12D. Les chercheurs recherchent des moyens d'arrêter l'action des protéines anormales produites par la mutation KRAS G12D. Cette étude porte sur le setidegrasib administré avec une chimiothérapie chez des personnes atteintes d'un cancer du pancréas présentant la mutation KRAS G12D. Avant que le setidegrasib ne puisse devenir un traitement approuvé, des études cliniques doivent être menées pour comprendre son mode d'action et son profil de sécurité. L'objectif principal est de déterminer si les personnes recevant le setidegrasib avec une chimiothérapie survivent plus longtemps que celles recevant un placebo avec une chimiothérapie. Les autres objectifs sont de déterminer si le setidegrasib retarde la réapparition du cancer et des symptômes, comment l'organisme métabolise le setidegrasib, ainsi que sa sécurité lorsqu'il est administré avec une chimiothérapie. Les personnes participant à cette étude seront des adultes atteints d'un cancer du pancréas métastatique présentant la mutation G12D du gène KRAS. La chirurgie ou la radiothérapie ne constitueront pas une option pour guérir leur cancer. Les personnes ne peuvent pas participer si les cellules cancéreuses se sont propagées aux fines membranes recouvrant le cerveau et la moelle épinière (maladie leptoméningée), si elles présentent des symptômes de cancer au niveau du cerveau ou du système nerveux, ou si elles ont récemment eu d'autres cancers ayant nécessité un traitement. Dans cette étude, les personnes reçoivent soit du setidegrasib avec une chimiothérapie mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX, soit un placebo avec une chimiothérapie mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX. L'attribution du setidegrasib ou du placebo est déterminée par le hasard. Le médecin de l'étude décide de la chimiothérapie (mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX) administrée. Les personnes ne recevront la chimiothérapie NALIRIFOX (avec le setidegrasib ou le placebo) qu'après confirmation de la sécurité de l'association setidegrasib-NALIRIFOX dans une autre étude en cours sur le setidegrasib. Tous les traitements de l'étude sont administrés lentement par voie intraveineuse (perfusion). Les personnes continueront de recevoir le traitement de l'étude jusqu'à l'aggravation de leur cancer, jusqu'à ce qu'elles ne puissent plus tolérer le traitement de l'étude, jusqu'au démarrage d'un autre traitement anticancéreux, jusqu'à ce qu'elles ou le médecin décident d'arrêter le traitement de l'étude, ou, le cas échéant, jusqu'à leur décès. Des contrôles de sécurité seront effectués à chaque visite, et les médecins continueront à surveiller les problèmes médicaux et le bien-être des personnes tout au long de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07409272
Astellas Pharma Global Development
Mis à jour le 3 nov. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Eure
Pérennité des effets d'un programme d'activité physique adaptée sur la condition physique et les facteurs psycho-comportementaux chez les patients atteints de maladies chroniques
Cette étude vise à déterminer dans quelle mesure différentes approches d'accompagnement en activité physique adaptée influencent la condition physique, les paramètres psycho-comportementaux et anthropométriques chez des patients atteints de pathologies chroniques stabilisées, adressés à un Centre Sport-Santé par leur médecin. L'essai comprend quatre groupes parallèles, distingués selon deux durées de programme (3 mois ou 6 mois) et selon l'utilisation ou non d'une montre connectée comme outil de suivi de l'activité. Tous les participants réalisent 24 séances d'activité physique adaptée (APA), conformément aux pratiques habituelles du Centre Sport-Santé de La Musse, où l'étude est intégralement menée. Toutefois, la répartition des séances diffère selon le groupe : deux séances par semaine pendant trois mois, ou une séance par semaine pendant six mois. La randomisation est stratifiée selon l'âge, le sexe et le niveau de condition physique initial. Les évaluations sont réalisées aux cinq temps suivants : inclusion (T0), fin du programme de 3 mois (T1), fin du programme de 6 mois (T2), puis suivi à 12 mois (T3) et à 18 mois (T4), afin d'observer la durabilité des effets après la phase supervisée. Le critère de jugement principal est l'amélioration de la condition physique et des paramètres anthropométriques, mesurée de façon objective à l'aide de tests reconnus pour leur fiabilité (test de marche de 6 minutes [TDM6], Sit-to-Stand 30 secondes, Timed Up and Go, Sit and Reach, force de préhension, IMC, tour de taille). Les critères de jugement secondaires portent sur l'évolution de la motivation envers l'activité physique liée à la santé (échelle EMAPS), du sentiment d'auto-efficacité à pratiquer une activité physique (échelle ECS) et de l'activité physique autodéclarée (IPAQ-SF), qui seront recueillis régulièrement tout au long du programme, à une fréquence plus élevée que dans le cadre d'une prise en charge standard. Un total de 280 patients sera inclus afin d'assurer une puissance statistique suffisante, en tenant compte d'un taux de perdus de vue anticipé sur 18 mois. Le recueil et le traitement des données seront pseudonymisés et réalisés sur le réseau sécurisé de l'hôpital de La Musse.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07495891
Hôpital La Musse
Mis à jour le 2 nov. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Haute-Garonne+5 dép.
Étude visant à évaluer l'efficacité du cemsidomide + dexaméthasone chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire
Il s'agit d'une étude de phase 2, ouverte, à un seul bras, multicentrique, visant à évaluer l'activité antimyélome et à caractériser davantage la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) du cemsidomide en association avec la dexaméthasone chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire (MM r/r).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07284758
C4 Therapeutics
Mis à jour le 30 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Eure-et-Loir Haute-Garonne+7 dép.
Étude de l'eloralintide (LY3841136) chez des participants obèses ou en surpoids, atteints de diabète de type 2 et présentant un risque cardiovasculaire accru
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'eloralintide par rapport à un placebo chez des participants obèses ou en surpoids, atteints de diabète de type 2 et présentant un risque cardiovasculaire accru.
À partir de 45 ans · Réf. NCT07900633
Eli Lilly
Mis à jour le 3 nov. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Hautes-Alpes Bouches-du-Rhône+22 dép.
Évaluation de l'effet de l'antibioprophylaxie lors d'une tumorectomie pour cancer du sein : étude prospective randomisée en double aveugle de non-infériorité comparant placebo et céfazoline
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si l'antibioprophylaxie préopératoire par céfazoline est nécessaire pour prévenir les infections du site opératoire chez des femmes adultes bénéficiant d'une chirurgie conservatrice du sein (tumorectomie ou mastectomie partielle) pour un cancer du sein. Plus précisément, l'essai vise à établir si une chirurgie sans antibioprophylaxie est non inférieure à une chirurgie avec antibioprophylaxie par céfazoline en termes d'infections du site opératoire dans les 30 jours suivant la chirurgie. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont les suivantes : * Le taux d'infections du site opératoire dans les 30 jours suivant la chirurgie sans antibioprophylaxie est-il non inférieur à celui observé avec l'antibioprophylaxie par céfazoline ? * Quel est l'effet d'une chirurgie sans antibioprophylaxie sur les complications postopératoires, y compris les événements indésirables liés aux antibiotiques, et sur la prise en charge ultérieure des infections du site opératoire ? Les chercheurs compareront l'antibioprophylaxie préopératoire par céfazoline (2 g administrés par voie intraveineuse) à un placebo (solution saline à 0,9 %) afin de déterminer si une chirurgie sans antibioprophylaxie est non inférieure à une chirurgie avec antibioprophylaxie par céfazoline dans la prévention des infections du site opératoire. Au total, 1 600 participantes seront réparties de façon aléatoire dans l'un des deux groupes. Ni les participantes ni les professionnels de santé impliqués dans leur prise en charge ne sauront quel traitement a été administré. Les participantes : * Bénéficieront d'une chirurgie conservatrice du sein pour un cancer du sein, avec ou sans procédure du ganglion sentinelle, dans le cadre de leur prise en charge habituelle. * Recevront une administration intraveineuse unique de céfazoline ou de placebo avant l'incision chirurgicale. * Recevront des informations sur les signes et symptômes des infections du site opératoire et sur la manière de contacter l'équipe de l'étude en cas de suspicion d'infection. * Seront contactées par téléphone environ 15 et 30 jours après la chirurgie afin d'évaluer la survenue d'infections du site opératoire et d'autres complications postopératoires. Aucune visite hospitalière supplémentaire n'est requise spécifiquement pour l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07898943
CHU de Clermont-Ferrand
Mis à jour le 27 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Seine-Maritime
Évaluation de l'anxiété préopératoire en chirurgie digestive
Cette étude observationnelle prospective vise à évaluer l'association entre l'anxiété préopératoire et les complications postopératoires chez des patients bénéficiant d'une chirurgie digestive oncologique majeure. L'étude évaluera si l'anxiété préopératoire est associée à la survenue de complications postopératoires majeures à 90 jours, mesurées à l'aide de l'indice de complications complet (Comprehensive Complication Index, CCI).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07897942
CHU de Rouen
Mis à jour le 27 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Seine-Maritime
Évaluation de la saisonnalité des symptômes dépressifs chez les adolescents
La saisonnalité des troubles affectifs, en particulier des symptômes dépressifs, est bien documentée chez l’adulte, mais elle reste peu étudiée chez l’adolescent. Des études récentes suggèrent toutefois que les jeunes âgés de 11 à 20 ans présentent des fluctuations saisonnières marquées de l’humeur. Aussi bien dans les services de pédiatrie hospitalière que dans le programme ECLIPSE, de nombreux adolescents sont admis pour des symptômes dépressifs ou des crises suicidaires ; cependant, le rôle de la saisonnalité dans ces situations reste largement inexploré. ECLIPSE (une équipe de liaison en psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent et de consultation d’urgence) est un service du Centre Hospitalier Universitaire de Rouen dédié à la prise en charge en urgence et post-urgence des enfants et adolescents en souffrance psychologique. Il est destiné aux mineurs âgés de 3 à 16 ans dont l’état psychologique nécessite une intervention rapide, sans nécessiter d’hospitalisation. L’observation clinique suggère que, chez certains patients, les manifestations dépressives suivent un cycle annuel. L’identification de tels schémas saisonniers pourrait contribuer à améliorer la compréhension des facteurs de vulnérabilité et permettre d’adapter les stratégies de prévention et de prise en charge. Le Seasonal Pattern Assessment Questionnaire (SPAQ) (Reynaud et al., 2022), utilisé chez l’adulte (> 18 ans) pour dépister le trouble affectif saisonnier au moyen d’un score global de saisonnalité (GSS), est un outil simple et auto-administré pouvant facilement être utilisé chez les adolescents. Son application dans ce contexte permettrait d’évaluer la saisonnalité des symptômes dépressifs au sein de cette population hospitalisée.
11 à 17 ans · Réf. NCT07895758
CHU de Rouen
Mis à jour le 26 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Calvados Côte-d’Or+13 dép.
Positionnement en vie réelle des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) au sein des stratégies de traitement systémique des tumeurs neuroendocrines (TNE) avancées
Les tumeurs neuroendocrines (TNE) bien différenciées sont des tumeurs malignes rares et hétérogènes qui évoluent fréquemment vers un stade avancé ou métastatique, nécessitant des stratégies de traitement systémique au long cours délivrées sur plusieurs lignes. Leur prise en charge est complexe et influencée par des facteurs tumoraux - notamment le site primitif et le grade - ainsi que par le volume tumoral, l'état fonctionnel, les comorbidités du patient et l'accès aux options thérapeutiques disponibles. En conséquence, les parcours de traitement en vie réelle des TNE avancées sont très hétérogènes. Ces dernières années, le paysage du traitement systémique des TNE avancées s'est étendu au-delà des analogues de la somatostatine (ASS), de la radiothérapie par récepteurs peptidiques (PRRT) et de la chimiothérapie, pour inclure des thérapies ciblées. Parmi celles-ci, les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) multicibles ciblant l'angiogenèse tumorale ont été progressivement intégrés à la pratique clinique. Leur utilisation varie selon le sous-type tumoral, la dynamique de la maladie, les traitements antérieurs et des considérations propres au patient, ce qui reflète l'absence d'algorithmes de séquençage standardisés. En pratique clinique courante, le choix et le séquençage des ITK relèvent d'une décision clinique individualisée plutôt que de parcours de traitement prédéfinis. Leur positionnement au sein des stratégies de traitement systémique est influencé par le bénéfice attendu, la tolérance, les toxicités antérieures et des contraintes pratiques telles que les indications réglementaires, l'accès et les conditions de remboursement, qui diffèrent selon l'origine tumorale. Par conséquent, le positionnement en vie réelle des ITK au sein des séquences de traitement reste insuffisamment caractérisé à l'échelle nationale. « SEQUENCE-NET » est une étude observationnelle ambispective conçue pour documenter de façon prospective la manière dont les ITK sont intégrés aux stratégies de traitement systémique des TNE pancréatiques et extra-pancréatiques avancées en pratique clinique courante, au sein du réseau ENDOCAN-RENATEN.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07890012
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 22 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Calvados Finistère+9 dép.
PERCE-MUCO : perceptions et attentes des personnes atteintes de mucoviscidose concernant un changement de traitement
PERCE-MUCO est une étude observationnelle prospective, multicentrique, à méthodes mixtes, étudiant les perceptions, les attentes et les intentions de changement de traitement des adultes atteints de mucoviscidose actuellement traités par elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) ou dont le traitement a été interrompu pour des raisons médicales. L'étude s'intéresse à la volonté exprimée par les patients de passer de l'ETI au vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor (VTD), ainsi qu'aux facteurs associés à cette intention, notamment la satisfaction à l'égard du traitement, les connaissances et attentes concernant le VTD, la qualité de vie, l'adhésion au traitement, les effets indésirables rapportés, les préoccupations liées à l'accès au traitement et le soutien souhaité d'une infirmière en pratique avancée. Le volet quantitatif utilise un questionnaire spécifique à l'étude ainsi que des données de soins courants issues du CFQ-R 14+ et du Morisky-8. Un volet qualitatif consiste en des entretiens semi-structurés menés au centre de mucoviscidose de Roscoff.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07885410
Fondation Ildys
Mis à jour le 28 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes Calvados Hérault+3 dép.
Saruparib en association avec un inhibiteur de la voie du récepteur aux androgènes (ARPI) au choix du médecin chez des patients atteints d'un cancer de la prostate hormonosensible métastatique (CPHSm) préalablement traités par docétaxel ou par un traitement au 177Lu-PSMA sans progression de la malad
L'objectif principal de cette étude est de mesurer l'efficacité du saruparib associé à un ARPI au choix du médecin par rapport au placebo associé à un ARPI chez des hommes atteints d'un cancer de la prostate hormonosensible métastatique (CPHSm) ayant préalablement reçu une chimiothérapie par docétaxel ou une radiothérapie vectorisée au lutétium-177 dirigée contre l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA), sans signe de progression de la maladie et avec un PSA ≥ 0,2 ng/mL.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07711002
AstraZeneca
Mis à jour le 15 oct. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes Calvados Gard+9 dép.
Implications thérapeutiques d'un T1 natif bas en IRM cardiaque chez les femmes non traitées et non hypertrophiques atteintes de la maladie de Fabry (FD)
Les femmes atteintes de la maladie de Fabry présentent des phénotypes variables quant à l'âge de survenue, à la sévérité des symptômes et à la progression de la maladie, en raison de l'inactivation aléatoire du chromosome X, qui conduit à une mosaïque cellulaire de génotypes mutés et sauvages. L'hypertrophie ventriculaire gauche (HVG) est une manifestation relativement tardive, apparaissant généralement après la troisième décennie chez les hommes et la quatrième décennie chez les femmes. L'atteinte cardiaque progresse tout au long de la vie chez les femmes atteintes de la maladie de Fabry et constitue la première cause de décès ; cependant, contrairement aux hommes, la perte de fonction myocardique et le développement de la fibrose ne nécessitent pas forcément une hypertrophie myocardique chez les femmes atteintes de FD. Il a été démontré que la présence d'une HVG manifeste et d'une fibrose myocardique affecte négativement les résultats du traitement, ce qui souligne l'importance d'une instauration précoce du traitement. L'imagerie par résonance magnétique cardiaque multiparamétrique (IRM cardiaque) permet de détecter l'infiltration par les sphingolipides en identifiant une phase pré-HVG de l'atteinte cardiaque de la FD, définie par un T1 natif myocardique bas, observée chez jusqu'à 60 % des patients atteints de FD, associée à une légère élévation de la fraction d'éjection ventriculaire gauche et à des modifications électrocardiographiques (ECG). Des valeurs basses de T1 myocardique sont associées de manière indépendante à la progression de la FD et constituent des facteurs de risque d'aggravation clinique. Il est connu que la valeur normale de T1 natif est plus élevée chez les jeunes femmes en bonne santé que chez les hommes, mais la prévalence d'un T1 natif bas chez les femmes atteintes de la maladie de Fabry n'a pas été correctement évaluée à ce jour. Le traitement des femmes atteintes de la maladie de Fabry au moment approprié demeure une question majeure et reste discutable, car la charge thérapeutique et financière doit être mise en balance avec le degré de sévérité. Toutefois, un T1 natif myocardique bas en IRM cardiaque constitue un marqueur précoce de l'atteinte cardiaque dans la FD, qui pourrait justifier d'adapter l'instauration du traitement, notamment chez les femmes. Ceci revêt une importance capitale, car un traitement précoce pourrait apporter davantage de bénéfice avant la survenue de lésions irréversibles telles que l'HVG et la fibrose.
18 à 50 ans · Réf. NCT07872852
CHU de Bordeaux
Mis à jour le 14 oct. 2026

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