Essais cliniques en Île-de-France (région parisienne)

Essais dont au moins un lieu est situé en Île-de-France, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Recrutement

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La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

3 383 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle Paris
Facteurs influençant le don de cornée en unité de soins palliatifs
Aujourd'hui, il existe une pénurie de tissus tels que les cornées, pour diverses raisons. Il est toutefois possible de prélever des tissus chez des personnes habituellement exclues du don, notamment celles atteintes de cancer, en les recrutant au sein d'unités de soins palliatifs. La transplantation de cornée est une intervention chirurgicale destinée à améliorer la vision de nombreuses personnes. Un certain nombre de maladies nécessitent désormais une transplantation de cornée, comme le kératocône. Comme pour les autres organes, la pénurie de donneurs reste un obstacle majeur à l'utilisation de cette technique, pénurie qui s'est fortement aggravée pendant la crise sanitaire liée à la pandémie causée par le virus SARS-CoV-2. En 2022, 10 615 participants étaient en attente d'une transplantation, mais seulement 46,3 % d'entre eux en ont bénéficié. Le prélèvement de cornée diffère du prélèvement d'autres organes. Premièrement, il existe moins de contre-indications. Il peut être réalisé chez des personnes présentant des pathologies chroniques qui les excluraient habituellement du don d'autres organes, telles que le cancer. Comme la cornée n'est pas vascularisée, le risque d'atteinte est considéré comme nul, sauf en cas de cancers d'origine neurologique cérébrale ou de mélanome. Deuxièmement, le corps du donneur peut être conservé jusqu'à 24 heures après le décès. Cela permet de solliciter des services de soins qui ne sont habituellement pas impliqués dans les transplantations d'organes, ces services constituant de nouvelles ressources potentielles de recrutement de donneurs. C'est le cas des unités de soins palliatifs. Il n'existe actuellement aucune littérature française sur le don de cornée spécifiquement en unité de soins palliatifs. Les données sur les facteurs qui favorisent ou freinent le don font défaut. Sur la base de leur expérience du don de cornée dans leur unité de soins palliatifs depuis 2020, les investigateurs mènent une étude clinique visant à évaluer les facteurs qui facilitent ou entravent le don de cornée dans leur unité de soins palliatifs hospitalière.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07868198
Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon
Mis à jour le 9 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes Paris
Étude des mouvements généraux fœtaux par échographie
Cette recherche explore les mouvements généraux (General Movements, GMs) au sein d'une population de référence. Des mouvements généraux anormaux chez les nourrissons sont prédictifs de troubles du spectre de l'autisme ou de déficits neurodéveloppementaux. Les mouvements généraux ont fait l'objet de peu d'attention dans le contexte fœtal ; c'est pourquoi l'élaboration d'une grille de lecture permettant d'analyser les mouvements généraux chez le fœtus pourrait constituer un outil précieux pour faciliter le diagnostic précoce et la prise en charge rapide des nourrissons à risque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07868185
François FARGES
Mis à jour le 9 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Bas-Rhin Hauts-de-Seine
Établissement d'un cadre de référence pour les résultats après transplantation hépatique avec préservation par machine en Europe
La perfusion par machine (PM) est devenue une pratique clinique courante en transplantation hépatique. Cependant, à mesure que ce domaine a mûri, les comparaisons randomisées directes entre les différentes modalités de PM sont devenues de plus en plus difficiles à réaliser, étant donné que les caractéristiques du donneur et du greffon déterminent souvent à l'avance la stratégie de préservation optimale. Par conséquent, de nombreuses études continuent de se référer à des cohortes historiques de référence datant de l'ère précédant la perfusion, ou utilisent des scores de risque élaborés avant l'utilisation courante de la PM. Ces cohortes, bien qu'autrefois utiles, ne tiennent pas compte du changement de paradigme introduit par la PM. De même, les scores de risque couramment utilisés, fondés sur le donneur et le receveur, ont été élaborés avant l'adoption de la PM. Bien que ces scores visent à évaluer la survie ou la morbidité après transplantation, aucun d'entre eux ne guide les décisions concernant l'utilisation de la PM ou le protocole de perfusion le plus adapté. Les technologies de PM continuant d'évoluer, il existe un besoin essentiel d'un cadre de référence actualisé qui reflète fidèlement la pratique clinique actuelle et rend compte des meilleurs résultats réalisables pour l'ensemble des modalités de PM.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07585890
Centre médical universitaire de Groningue
Mis à jour le 8 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Côte-d’Or+5 dép.
Étude évaluant le CRB-701 comparé à un traitement au choix de l'investigateur dans le carcinome épidermoïde oropharyngé déjà traité
L'objectif de cette étude est de déterminer si le CRB-701, une forme ciblée de chimiothérapie appelée conjugué anticorps-médicament, constitue un traitement efficace du cancer de l'oropharynx (gorge, amygdales) chez des patients ayant déjà reçu une chimiothérapie à base de platine ou une immunothérapie (utilisant un inhibiteur de point de contrôle). L'étude évaluera également la sécurité du médicament et mesurera la qualité de vie. Les principales questions posées sont les suivantes : * quelle proportion de participants répond au CRB-701, mesurée par imagerie (scanner ou IRM) ; * quels problèmes médicaux les participants rencontrent-ils en prenant le CRB-701. Les chercheurs compareront le CRB-701 aux traitements de référence (médicaments habituellement utilisés dans cette maladie). Les participants devront : * se présenter en consultation toutes les trois semaines pour recevoir des perfusions de CRB-701 ou des traitements de référence, jusqu'à ce que le cancer ne soit plus mesurable ou ne soit plus contrôlé par le traitement reçu ; * effectuer un scanner ou une IRM toutes les 6 semaines pour mesurer l'effet sur leur cancer ; * remplir des questionnaires pour évaluer leur état de santé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07768189
Corbus Pharmaceuticals
Mis à jour le 8 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Paris
Réponses immunitaires et complications pulmonaires après une chirurgie cardiaque sous circulation extracorporelle
La chirurgie cardiaque sous circulation extracorporelle (CEC) est associée à une incidence élevée de complications pulmonaires postopératoires (CPP ; incidence de 10 % à 30 %). Allant de l'atélectasie au syndrome de détresse respiratoire aiguë, les CPP sont associées à une augmentation de la durée de séjour hospitalier et de la mortalité. La chirurgie cardiaque sous CEC induit une réponse physiopathologique complexe caractérisée par l'ischémie-reperfusion, l'activation du système de contact et l'hypoventilation. La réponse immunitaire et inflammatoire individuelle pourrait contribuer au développement des CPP. L'exploration de l'association entre la réponse immuno-inflammatoire et les résultats cliniques postopératoires pourrait permettre une meilleure compréhension du mécanisme associé aux CPP et contribuer à une approche plus personnalisée de la prise en charge des patients. Cette étude de cohorte observationnelle prospective inclura 100 patients adultes programmés pour une chirurgie cardiaque élective sous CEC. L'objectif principal de cette recherche est d'étudier l'association entre le profil immuno-inflammatoire périopératoire et la survenue de CPP au cours des sept premiers jours suivant la chirurgie cardiaque sous CEC. Pour identifier ces profils, des échantillons de sang et de lavage broncho-alvéolaire seront collectés à 5 (T0-T4) et 2 (T0-T1) moments différents respectivement. De multiples analyses biologiques (RNA single cell, protéomique, cytométrie en flux, expériences de culture cellulaire) seront réalisées pour caractériser la réponse immunitaire et inflammatoire à la chirurgie. Les CPP sont définies comme une atélectasie associée à une hypoxémie (PaO2/FiO2 < 200), une pneumonie ou un syndrome de détresse respiratoire aiguë. L'hypothèse de l'étude est que les patients qui développent des CPP présentent une réponse immunitaire et inflammatoire différente à la chirurgie cardiaque sous CEC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07865533
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 8 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Paris
Étude clinique du MK-1045 chez des personnes atteintes de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (MK-1045-005)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les personnes atteintes de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B) en rechute ou réfractaire (R/R), CD19 positive, à l'aide d'un médicament appelé MK-1045. Le MK-1045 est une immunothérapie, c'est-à-dire un traitement qui aide le système immunitaire à combattre le cancer. Cet essai comparera le MK-1045 à une immunothérapie de référence appelée blinatumomab. Les objectifs de cet essai sont de déterminer si un plus grand nombre de personnes recevant le MK-1045 ne présentent plus de cellules cancéreuses dans la moelle osseuse par rapport aux personnes recevant le blinatumomab, et si les personnes recevant le MK-1045 vivent plus longtemps que celles recevant le blinatumomab.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07570173
Merck Sharp & Dohme
Mis à jour le 8 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Bouches-du-Rhône Paris
Description des capacités prédictives des cliniciens avant et après une imagerie par tenseur de diffusion (DTI)
Avec un taux de mortalité supérieur à 13 % en réanimation neurologique, dont 86 % liés à l’arrêt des thérapeutiques actives, prédire un pronostic neurologique fiable est d’une importance capitale en réanimation neurologique pour aider les cliniciens à informer de façon adaptée les familles et à adapter la prise en charge aux souhaits présumés du patient. Cela permet également de justifier une réanimation agressive chez les patients présumés avoir un bon pronostic et, inversement, d’éviter de maintenir en vie des patients ayant un mauvais pronostic neurologique contre leurs souhaits présumés. Les recommandations actuelles préconisent une neuro-pronostication multimodale, dans laquelle le clinicien synthétise les données pronostiques issues de l’examen clinique, de l’EEG, des biomarqueurs plasmatiques ou du liquide céphalorachidien (LCR), et de l’imagerie afin d’élaborer conjointement un pronostic individualisé, bien qu’aucune étude n’ait évalué la qualité de ce pronostic multimodal. Par ailleurs, les variations existantes selon le contexte nosologique rendent cette approche complexe et probablement difficile à reproduire. L’IRM cérébrale est un outil important pour la neuro-pronostication chez les patients présentant des lésions neurologiques, et pour cette raison, elle est couramment utilisée en pratique clinique dans le cadre de cette approche multimodale. Plus précisément, l’IRM cérébrale avec séquences de tenseur de diffusion est un outil pronostique validé dans le coma post-anoxique et les traumatismes crâniens, ainsi que, plus récemment, dans l’hémorragie sous-arachnoïdienne, les accidents vasculaires cérébraux et l’hypoglycémie. Toutefois, elle n’a pas encore été comparée à la neuro-pronostication multimodale réalisée par le clinicien. L’objectif principal est de comparer la performance pronostique de deux cliniciens prescripteurs à celle de l’IRM par tenseur de diffusion, avant et après la réalisation de l’IRM. Critère d’évaluation principal : comparer la performance pronostique concernant les devenirs défavorables (score de Glasgow Outcome Scale Extended \< 5) à 12 mois entre les deux cliniciens prescripteurs et l’IRM par tenseur de diffusion, avant et après la réalisation de l’IRM. Un objectif secondaire sera, entre autres, d’étudier le gain d’information apporté par l’IRM dans l’amélioration des prédictions des cliniciens après réception des résultats de l’IRM. Les cliniciens de réanimation constituent la population cible. Il s’agit des cliniciens prenant en charge un patient de réanimation présentant une lésion cérébrale et prescrivant une IRM cérébrale à visée pronostique dans le cadre de la prise en charge du patient et de la neuro-pronostication multimodale. Le jour de l’IRM, deux cliniciens rempliront le questionnaire de recherche évaluant le pronostic du patient la veille ou quelques heures avant l’IRM (le même jour). Puis, dès que les résultats de l’IRM seront disponibles, les deux mêmes cliniciens rempliront le même questionnaire évaluant le pronostic du patient après avoir pris connaissance des résultats de l’IRM. Les données du patient concernant la pathologie et les facteurs pronostiques seront recueillies à ce moment-là. Enfin, les patients survivants seront interrogés à 1 an sur leur autonomie à l’aide de la Glasgow Outcome Scale Extended (GOSE) et sur leur qualité de vie à l’aide du Medical Outcomes Study Short Form General Health Survey (SF-12), par téléphone. Nous prévoyons d’inclure 220 patients et environ 70 cliniciens dans 8 centres investigateurs sur une période d’inclusion de 2 ans. Avec une période de suivi de 12 mois, la durée totale de l’étude sera de 3 ans. L’analyse statistique comprendra une description de la capacité des cliniciens à distinguer le pronostic des patients en mesurant l’aire sous la courbe ROC (Receiver Operating Characteristic), ou AUC. La prédiction porte sur un devenir défavorable, défini par un score GOSE de 1 à 4.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07863414
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 7 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Haute-Garonne+8 dép.
Immunogénicité et tolérance de deux stratégies vaccinales contre le virus respiratoire syncytial chez les receveurs de transplantation pulmonaire et de greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques : un essai de phase 2
Le virus respiratoire syncytial (VRS) est une cause majeure d’infections respiratoires aiguës (IRA), survenant sous forme d’épidémies saisonnières. Au sein de la population adulte, les personnes immunodéprimées, en particulier les receveurs de transplantation pulmonaire et les receveurs de greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (CSH), présentent le risque le plus élevé d’IRA sévère. Le VRS peut également provoquer une inflammation prolongée des voies respiratoires, entraînant une détérioration persistante de la fonction pulmonaire. Ainsi, chez les receveurs de transplantation pulmonaire, le VRS est une cause majeure de dysfonction chronique du greffon pulmonaire (DCGP), première cause d’échec de la transplantation pulmonaire et de mortalité au-delà de la première année post-transplantation. Chez les receveurs de greffe allogénique de CSH, l’infection par le VRS est associée à l’apparition et/ou à l’aggravation du syndrome de bronchiolite oblitérante, qui entraîne une augmentation de la mortalité. La prévention de l’atteinte des voies respiratoires basses (LRTD) liée au VRS et de ses conséquences à court et à long terme dans ces populations constitue donc une priorité majeure. Trois vaccins inactivés contre le VRS, ciblant la glycoprotéine de fusion du VRS dans sa conformation de préfusion (RSVpreF), ont récemment été approuvés pour l’adulte. Il s’agit de deux vaccins protéiques recombinants - l’un avec adjuvant (RSVpreF3-AS01, Arexvy®, GSK) et l’autre sans adjuvant (RSVpreF, Abrysvo®, Pfizer) - et d’un vaccin à ARNm. Bien que ces vaccins aient démontré leur innocuité, leur immunogénicité et leur efficacité (réduisant d’environ 80 à 85 % le risque d’IRA liée au VRS) chez les adultes de 60 ans et plus, les essais pivots excluaient les patients immunodéprimés. À ce jour, les données disponibles sur l’efficacité, l’immunogénicité et la tolérance de ces vaccins dans les populations immunodéprimées à haut risque, telles que les receveurs de greffe de moelle osseuse et de greffe allogénique de cellules souches, sont limitées. Des études en vie réelle suggèrent que les vaccins contre le VRS pourraient réduire le risque d’infection respiratoire aiguë liée au VRS et d’hospitalisation chez les adultes âgés immunodéprimés. Concernant l’immunogénicité, les études de cohorte disponibles, menées sur de faibles effectifs, indiquent que la réponse vaccinale est hétérogène et, globalement, inférieure à celle observée chez les personnes âgées immunocompétentes. Des données préliminaires suggèrent que des schémas de rappel vaccinal pourraient être nécessaires pour optimiser la réponse immunitaire dans ces populations. Compte tenu de la morbidité importante associée au VRS chez les receveurs de greffe de moelle osseuse et de greffe allogénique de cellules souches, il est prioritaire d’évaluer l’immunogénicité et le profil de tolérance des vaccins contre le VRS, et de déterminer le schéma vaccinal optimal pour ces populations immunodéprimées à haut risque. Les investigateurs émettent l’hypothèse que la réponse immunitaire aux vaccins contre le VRS chez les receveurs de transplantation pulmonaire et de greffe allogénique de CSH sévèrement immunodéprimés est plus faible que chez les adultes âgés immunocompétents, et que des stratégies vaccinales renforcées pourraient être nécessaires. Dans cette étude, deux stratégies vaccinales seront évaluées dans ces populations : * une dose unique du vaccin adjuvanté RSVpreF3-AS01 (Arexvy®), * ou un schéma de rappel comprenant deux doses du vaccin non adjuvanté RSVpreF (Abrysvo®), administrées à un mois d’intervalle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07863401
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 7 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Eure-et-Loir Haute-Garonne+7 dép.
Étude de recherche visant à évaluer l’efficacité du zénagamtide par rapport au placebo chez des personnes atteintes de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse avérée et présentant un surpoids ou une obésité
Cette étude clinique est menée pour évaluer la sécurité et l’efficacité du zénagamtide chez des personnes atteintes de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse (MCVAS) et présentant un excès de poids corporel, par rapport au placebo. L’objectif de cette étude clinique est de déterminer si le zénagamtide est sûr et efficace pour le traitement des personnes atteintes de MCVAS et présentant un excès de poids corporel. Les participants seront répartis de façon aléatoire pour recevoir soit le zénagamtide, le traitement expérimental testé, soit un placebo, qui ne contient aucun principe actif. La moitié des participants recevra le zénagamtide, l’attribution du traitement étant déterminée de manière aléatoire. Le zénagamtide est un nouveau médicament expérimental qui n’est pas encore disponible sur prescription médicale.
À partir de 45 ans · Réf. NCT07861100
Novo Nordisk
Mis à jour le 6 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Hauts-de-Seine
Impact de l’ostéopathie-hypnose thérapeutique chez des patients atteints de cancer.
L’ostéopathie est reconnue comme une approche complémentaire bénéfique pour les patients atteints de cancer. En agissant sur la mobilité tissulaire, la circulation et les tensions musculaires, elle contribue à améliorer le confort physique, à réduire les douleurs musculo-squelettiques et à favoriser une meilleure récupération fonctionnelle. Plusieurs études ont montré que l’ostéopathie peut contribuer à réduire l’intensité de la douleur et à améliorer la qualité de vie des patients sous traitement anticancéreux. L’association de l’hypnose à l’ostéopathie pourrait ainsi optimiser les résultats du traitement en intégrant une approche globale répondant à la fois aux besoins physiques et psychologiques. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’impact de l’association ostéopathie et hypnose par rapport au traitement ostéopathique seul chez des patients atteints de cancer, en particulier concernant la douleur présentant une forte composante émotionnelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07860476
Institut Rafael
Mis à jour le 9 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes Loire-Atlantique Hauts-de-Seine
Étude visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du Rina-S associé au traitement de référence par rapport au traitement de référence seul, en traitement de maintenance chez des participantes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant sensible au platine après une chimiothérapie de deuxième ligne
Cette étude de phase 3 sera menée dans différents pays à travers le monde auprès d’environ 544 participantes au maximum. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité du Rina-S contre le cancer de l’ovaire en association avec un traitement de référence déjà approuvé et utilisé pour le cancer de l’ovaire. Les participantes recevront soit le Rina-S en monothérapie (seul), soit le Rina-S associé au bévacizumab, soit le bévacizumab seul (traitement de référence), soit aucun traitement (surveillance uniquement, également considérée comme traitement de référence). Aucune participante ne recevra de placebo. Les participantes participeront à l’un des 2 groupes. La durée du traitement sera différente pour chaque participante. Si le cancer d’une participante reste stable ou s’améliore, et en l’absence de problème grave, les participantes pourront continuer à recevoir le traitement de l’étude aussi longtemps que l’étude sera en cours. Les participantes devront se rendre à 1 à 3 visites au centre de l’étude pour chaque cycle (la durée d’un cycle est de 3 semaines). Lors des visites, divers examens (tels que des prélèvements sanguins) et procédures (telles que l’enregistrement de l’activité cardiaque et l’imagerie) seront réalisés afin de surveiller la sécurité et l’efficacité du traitement de l’étude. La durée globale de l’étude (incluant la sélection, le traitement et le suivi) sera différente pour chaque participante.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07225270
Genmab
Mis à jour le 6 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Finistère Paris
Étude visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du Rina-S chez des participants atteints de cancers gastro-intestinaux (GI) avancés
Cette étude de phase 2 sera menée dans différents pays à travers le monde auprès d’environ 160 participants au maximum. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité du Rina-S contre les cancers gastro-intestinaux. Le médicament utilisé dans cette étude est le Rina-S en monothérapie (seul ; aucun autre traitement anticancéreux). Tous les participants recevront le médicament actif ; personne ne recevra de placebo. La participation à l’étude nécessitera des visites sur le(s) site(s) de l’étude. Lors des visites sur site, divers examens (tels que des prélèvements sanguins) et procédures (telles que l’enregistrement de l’activité cardiaque, l’imagerie/les radiographies) seront réalisés afin de surveiller la sécurité et l’efficacité du traitement de l’étude. La durée de l’étude sera différente pour chaque participant, mais une durée moyenne de 22 mois est prévue. Celle-ci comprendra une période de traitement (d’une durée moyenne prévue de 12 mois), ainsi que des périodes de collecte de données avant et après le traitement. Les participants devront se rendre à 1 à 5 visites au centre de l’étude pour chaque cycle (la durée d’un cycle individuel est de 21 jours). Si le cancer d’un participant reste stable ou s’améliore, et en l’absence de problème grave, les participants pourront continuer à recevoir le traitement de l’étude aussi longtemps que l’étude sera en cours.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07539311
Genmab
Mis à jour le 6 oct. 2026

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