Essais cliniques à Strasbourg

Essais dont au moins un lieu est situé à Strasbourg, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement à Strasbourg

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à Strasbourg. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursRésultats fonctionnels précoces après réparation à ciel ouvert versus percutanée des ruptures aiguës du tendon d'AchilleCHU de Strasbourg · 18 à 55 ans · publié le 4 nov. 2026
Recrutement en coursDétection de l'ADN tumoral dans le sang de patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique RH+/HER2 bas afin d'identifier les candidates à un traitement par T-DXdUnicancer · À partir de 18 ans · Phase 2 · publié le 30 oct. 2026
Recrutement en coursInhibiteurs de la ménine dans la leucémie aiguë pédiatrique en rechute ou réfractaireCHU de Strasbourg · 0 à 17 ans · publié le 28 oct. 2026
Recrutement en coursÉvaluation de l'effet de l'antibioprophylaxie lors d'une tumorectomie pour cancer du sein : étude prospective randomisée en double aveugle de non-infériorité comparant placebo et céfazolineCHU de Clermont-Ferrand · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 28 oct. 2026
Recrutement en coursÉvaluer l'efficacité et la sécurité du pegcétacoplan pour la prévention de la récidive de C3G ou d'IC-MPGN primitive chez les receveurs de transplantation rénaleSwedish Orphan Biovitrum · À partir de 12 ans · Phase 3 · publié le 28 oct. 2026

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Recrutement

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La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

871 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle Bas-Rhin
Résultats fonctionnels précoces après réparation à ciel ouvert versus percutanée des ruptures aiguës du tendon d'Achille
Cette étude vise à comparer les résultats fonctionnels précoces et les complications postopératoires après réparation à ciel ouvert versus percutanée des ruptures aiguës du tendon d'Achille chez des patients de moins de 55 ans admis à l'hôpital de Hautepierre. Elle évaluera si la réparation percutanée réduit les complications cutanées et si la réparation à ciel ouvert permet une meilleure récupération précoce de la force musculaire.
18 à 55 ans · Réf. NCT07914153
CHU de Strasbourg
Mis à jour le 3 nov. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+26 dép.
Détection de l'ADN tumoral dans le sang de patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique RH+/HER2 bas afin d'identifier les candidates à un traitement par T-DXd
Après une phase initiale de dépistage visant à identifier les patientes présentant un ADN tumoral circulant persistant dans le sang, les patientes seront incluses dans la phase de traitement, conçue comme une étude de phase II ouverte, multicentrique, afin d'évaluer l'efficacité du trastuzumab déruxtécan en termes de survie sans progression (SSP).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06680596
Unicancer
Mis à jour le 29 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Hautes-Alpes Bouches-du-Rhône+22 dép.
Évaluation de l'effet de l'antibioprophylaxie lors d'une tumorectomie pour cancer du sein : étude prospective randomisée en double aveugle de non-infériorité comparant placebo et céfazoline
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si l'antibioprophylaxie préopératoire par céfazoline est nécessaire pour prévenir les infections du site opératoire chez des femmes adultes bénéficiant d'une chirurgie conservatrice du sein (tumorectomie ou mastectomie partielle) pour un cancer du sein. Plus précisément, l'essai vise à établir si une chirurgie sans antibioprophylaxie est non inférieure à une chirurgie avec antibioprophylaxie par céfazoline en termes d'infections du site opératoire dans les 30 jours suivant la chirurgie. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont les suivantes : * Le taux d'infections du site opératoire dans les 30 jours suivant la chirurgie sans antibioprophylaxie est-il non inférieur à celui observé avec l'antibioprophylaxie par céfazoline ? * Quel est l'effet d'une chirurgie sans antibioprophylaxie sur les complications postopératoires, y compris les événements indésirables liés aux antibiotiques, et sur la prise en charge ultérieure des infections du site opératoire ? Les chercheurs compareront l'antibioprophylaxie préopératoire par céfazoline (2 g administrés par voie intraveineuse) à un placebo (solution saline à 0,9 %) afin de déterminer si une chirurgie sans antibioprophylaxie est non inférieure à une chirurgie avec antibioprophylaxie par céfazoline dans la prévention des infections du site opératoire. Au total, 1 600 participantes seront réparties de façon aléatoire dans l'un des deux groupes. Ni les participantes ni les professionnels de santé impliqués dans leur prise en charge ne sauront quel traitement a été administré. Les participantes : * Bénéficieront d'une chirurgie conservatrice du sein pour un cancer du sein, avec ou sans procédure du ganglion sentinelle, dans le cadre de leur prise en charge habituelle. * Recevront une administration intraveineuse unique de céfazoline ou de placebo avant l'incision chirurgicale. * Recevront des informations sur les signes et symptômes des infections du site opératoire et sur la manière de contacter l'équipe de l'étude en cas de suspicion d'infection. * Seront contactées par téléphone environ 15 et 30 jours après la chirurgie afin d'évaluer la survenue d'infections du site opératoire et d'autres complications postopératoires. Aucune visite hospitalière supplémentaire n'est requise spécifiquement pour l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07898943
CHU de Clermont-Ferrand
Mis à jour le 27 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Haute-Garonne Hérault+4 dép.
Évaluer l'efficacité et la sécurité du pegcétacoplan pour la prévention de la récidive de C3G ou d'IC-MPGN primitive chez les receveurs de transplantation rénale
Évaluer l'efficacité et la sécurité du pegcétacoplan pour la prévention de la récidive de C3G ou d'IC-MPGN primitive chez les receveurs de transplantation rénale.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07898774
Swedish Orphan Biovitrum
Mis à jour le 27 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Bas-Rhin
Inhibiteurs de la ménine dans la leucémie aiguë pédiatrique en rechute ou réfractaire
La leucémie aiguë est le cancer pédiatrique le plus fréquent. Malgré les avancées des thérapies ciblées et des immunothérapies, la prise en charge reste difficile chez les enfants atteints de leucémie aiguë en rechute ou réfractaire, en particulier ceux présentant des réarrangements de KMT2A, des mutations de NPM1 ou des réarrangements de NUP98. Les inhibiteurs de la ménine ont montré une activité antileucémique prometteuse dans ces sous-groupes moléculaires. Cette étude observationnelle rétrospective, multicentrique et nationale française décrira la population pédiatrique traitée par inhibiteurs de la ménine pour une leucémie aiguë en rechute ou réfractaire. Les données cliniques et biologiques seront recueillies à partir de la base de données SACHA pour les patients traités entre le 1er février 2020 et le 31 juillet 2026. Environ 10 patients devraient être inclus. L'étude décrira les caractéristiques des patients et de la maladie, l'administration du traitement, la sécurité et l'efficacité, y compris le statut de rémission, la maladie résiduelle minimale, la rechute et la survie globale.
0 à 17 ans · Réf. NCT07898436
CHU de Strasbourg
Mis à jour le 27 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Bas-Rhin
Modélisation biomécanique personnalisée des hernies incisionnelles à l'aide de l'intelligence artificielle et de l'analyse par éléments finis
Les hernies incisionnelles sont des défauts de la continuité de la paroi abdominale qui altèrent sa fonction mécanique. Cette étude rétrospective, monocentrique et non interventionnelle vise à développer un modèle biomécanique personnalisé de la paroi abdominale à l'aide de l'intelligence artificielle et de l'analyse par éléments finis. Des données de tomodensitométrie (TDM) anonymisées seront analysées afin d'identifier et de quantifier automatiquement les principales caractéristiques morphologiques de la paroi abdominale et de la hernie incisionnelle. Ces caractéristiques seront combinées à des données cliniques et à des données expérimentales obtenues précédemment sur la mécanique tissulaire pour créer un modèle numérique adapté à chaque patient.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07898449
CHU de Strasbourg
Mis à jour le 27 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Bas-Rhin
Devenir à long terme de l'épilepsie chez les enfants ayant un antécédent d'accident vasculaire cérébral périnatal
L'accident vasculaire cérébral périnatal est une pathologie rare touchant environ 20 à 40 naissances sur 100 000. Il peut être ischémique ou hémorragique et survenir avant ou autour de la naissance, le diagnostic étant parfois retardé jusqu'à l'apparition de symptômes moteurs ou cognitifs. Les conséquences à long terme possibles comprennent des déficits moteurs, des difficultés cognitives et d'apprentissage, des troubles du langage et une épilepsie. L'épilepsie post-AVC toucherait environ 30 % des enfants ayant présenté un accident vasculaire cérébral périnatal. Bien que le devenir néonatal soit relativement bien caractérisé, l'évolution à long terme de l'épilepsie dans cette population et la relation entre les caractéristiques initiales de l'accident vasculaire cérébral et le devenir ultérieur de l'épilepsie restent insuffisamment étudiées. L'objectif principal de cette étude rétrospective, multicentrique et observationnelle est de caractériser l'évolution à long terme de l'épilepsie chez des enfants ayant présenté un accident vasculaire cérébral ischémique ou hémorragique avant l'âge de 28 jours.
5 à 25 ans · Réf. NCT07898397
CHU de Strasbourg
Mis à jour le 27 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Bas-Rhin
Prise en charge préhospitalière des patients en fin de vie par le Service Mobile d’Urgence et de Réanimation de Strasbourg : une étude qualitative des expériences des professionnels de santé et de l’utilisation d’un livret de soins de confort
La prise en charge préhospitalière de la fin de vie pose des défis cliniques, éthiques, relationnels et organisationnels complexes pour les professionnels de santé exerçant au sein du Service Mobile d’Urgence et de Réanimation (SMUR) de Strasbourg. Un livret de soins de confort a été introduit dans le service en mars 2025 afin d’harmoniser les pratiques et d’améliorer la qualité des soins palliatifs dispensés en milieu préhospitalier. Toutefois, les expériences des professionnels, leurs perceptions du livret, son impact perçu sur la pratique et leurs besoins n’ont pas encore été explorés. Cette étude qualitative descriptive explorera les expériences, les perceptions et les besoins des professionnels de santé du SMUR concernant la prise en charge préhospitalière de la fin de vie et la mise en œuvre du livret de soins de confort. Des entretiens individuels semi-structurés en face à face seront menés, enregistrés en audio, retranscrits de manière anonyme et analysés selon une approche thématique inductive. Environ 12 à 20 participants seront recrutés par échantillonnage raisonné, le recrutement se poursuivant jusqu’à atteinte de la saturation des données.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07895940
CHU de Strasbourg
Mis à jour le 26 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Bas-Rhin
Caractérisation de l’expression de la protéine CD180 dans les hémopathies malignes myéloïdes par cytométrie en flux
CD180 est une protéine de surface cellulaire récemment identifiée par analyse protéomique comme cible potentielle d’intérêt dans les hémopathies malignes myéloïdes. Elle pourrait présenter un intérêt diagnostique et de suivi, en particulier dans la leucémie myéloïde aiguë (LAM). Cette étude observationnelle rétrospective, monocentrique et non interventionnelle vise à caractériser l’expression de CD180 par cytométrie en flux dans les cellules hématopoïétiques pathologiques, notamment dans la LAM, ainsi que dans les cellules souches et progénitrices hématopoïétiques normales (cellules CD34+). L’étude utilisera des échantillons résiduels de sang et de moelle osseuse recueillis lors des soins courants et autrement destinés à être détruits par incinération, ainsi que les données cliniques et biologiques correspondantes.
À partir de 1 ans · Réf. NCT07895901
CHU de Strasbourg
Mis à jour le 26 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Bas-Rhin
Toxicité des traitements intensifs de première ligne du lymphome de Burkitt de l’adulte : une étude observationnelle rétrospective
Le lymphome de Burkitt est un lymphome non hodgkinien à cellules B rare et hautement agressif chez l’adulte. Bien qu’une chimiothérapie intensive multi-agents puisse permettre d’obtenir des taux élevés de rémission complète, elle est associée à une toxicité, une morbidité et parfois une mortalité liées au traitement importantes. Cette étude observationnelle rétrospective monocentrique vise à caractériser les complications à court et à long terme du traitement intensif de première ligne chez les adultes atteints d’un lymphome de Burkitt pris en charge aux Hôpitaux universitaires de Strasbourg. L’étude évaluera les toxicités liées au traitement, la survie globale à cinq ans et la survie sans progression à 24 mois. Les objectifs secondaires incluent l’évaluation des retards de traitement, des réductions de dose de chimiothérapie, et de leurs associations avec la toxicité, la localisation de la maladie au diagnostic et la survie. Tous les patients adultes éligibles diagnostiqués avec un lymphome de Burkitt ou pris en charge pour cette affection aux Hôpitaux universitaires de Strasbourg et à l’ICANS entre le 1er janvier 2009 et le 31 décembre 2025 seront considérés. L’étude utilisera des données rétrospectives issues des dossiers médicaux, sans calcul a priori de la taille de l’échantillon en raison de la rareté de la maladie et du caractère monocentrique de l’étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07895927
CHU de Strasbourg
Mis à jour le 27 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Bas-Rhin
Validation du questionnaire parental D-TAP pour le dépistage précoce du trouble de l’oralité alimentaire pédiatrique chez les enfants hospitalisés âgés de 8 à 18 mois
Cette étude observationnelle monocentrique vise à évaluer la validité du questionnaire parental D-TAP pour le dépistage précoce du trouble de l’oralité alimentaire pédiatrique (TOAP) chez les enfants hospitalisés âgés de 8 à 18 mois. Actuellement, aucun test de dépistage standardisé n’est utilisé en routine par l’ensemble des professionnels de santé en France pour identifier le TOAP, malgré sa prévalence rapportée et ses conséquences potentielles sur le développement de l’enfant, le bien-être familial et les coûts de santé. Le questionnaire D-TAP sera comparé à la Montreal Children's Hospital Feeding Scale. Une évaluation clinique en orthophonie, en aveugle, des informations recueillies lors d’un entretien parental semi-structuré sera utilisée pour identifier les signes évocateurs d’un TOAP. Un total de 100 enfants sera inclus. L’étude évaluera la performance diagnostique du questionnaire D-TAP, identifiera un seuil de dépistage optimal et explorera si les parents prennent contact avec un orthophoniste en ville dans les six semaines suivant l’information sur la présence de signes évocateurs d’un TOAP.
0 à 1 ans · Réf. NCT07895914
CHU de Strasbourg
Mis à jour le 26 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes Bas-Rhin
Facteurs prédictifs de succès et d’échec de l’hystérectomie par v-NOTES pour les utérus volumineux et très volumineux
Les fibromes utérins sont les tumeurs bénignes les plus fréquentes chez la femme en âge de procréer et constituent une indication majeure d’hystérectomie. Cette étude observationnelle rétrospective monocentrique vise à identifier les facteurs associés au succès ou à l’échec de l’hystérectomie par chirurgie endoscopique transluminale par voie naturelle vaginale (v-NOTES) pour les utérus volumineux et très volumineux. Environ 50 femmes adultes ayant bénéficié d’une hystérectomie par v-NOTES pour utérus volumineux aux Hôpitaux universitaires de Strasbourg entre le 1er janvier 2024 et le 31 décembre 2025 seront incluses. Les données seront extraites rétrospectivement des dossiers médicaux. Le critère principal est la réalisation complète de la procédure v-NOTES sans conversion vers une autre voie chirurgicale. Les facteurs prédictifs potentiels incluent l’indice de masse corporelle, la parité, le poids de l’utérus, la localisation des fibromes, l’adénomyose, l’accès vaginal, les antécédents de césarienne ou de chirurgie pelvienne, et les traitements médicaux préopératoires destinés à réduire le volume utérin ou l’inflammation. Les critères secondaires incluent les complications chirurgicales, la durée opératoire, la durée du séjour hospitalier et les réhospitalisations non programmées dans les 30 jours suivant la chirurgie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07895953
CHU de Strasbourg
Mis à jour le 26 oct. 2026

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