Essais cliniques dans les Pays de la Loire

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Recrutement

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Phase

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1 488 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle Indre-et-Loire Loire-Atlantique+1 dép.
Profilage métabolique chez des patients suspects d'endocardite infectieuse - PPSIE, comparaison des métabolomes des infections du sang et de l'endocardite infectieuse
La plupart des cas d'endocardite infectieuse (EI) sont dus à des bactéries à Gram positif, principalement Staphylococcus aureus, les streptocoques oraux ou intestinaux et les entérocoques (en particulier Enterococcus faecalis). Les hémocultures positives pour ces bactéries peuvent correspondre à une simple bactériémie (sans atteinte cardiaque) ou à une endocardite. La proportion de patients atteints d'EI parmi ceux présentant des hémocultures positives varie selon le micro-organisme (environ 10 % pour S. aureus, 5 à 50 % pour les streptocoques oraux selon l'espèce, et 15 % pour E. faecalis). L'étude PPSIE vise à identifier une signature biologique spécifique de l'endocardite infectieuse qui permettrait d'identifier une atteinte valvulaire chez les patients présentant des hémocultures positives. Les patients seront sélectionnés sur la base d'une hémoculture positive à l'un des micro-organismes suivants : S. aureus, S. mutans, S. gordonii, S. sanguinis, S. parasanguinis, S. gallolyticus, S. mitis/oralis, E. faecalis, ainsi que sur la probabilité d'endocardite déterminée par un score clinique spécifique au micro-organisme en cause (VIRSTA, HANDOC ou DENOVA). Un prélèvement sanguin sera réalisé 1 jour, 5 jours et 3 mois après l'inclusion. Les patients seront classés dans les groupes « bactériémie sans atteinte cardiaque (BasAC) », « endocardite infectieuse certaine (EI confirmée) » ou « endocardite infectieuse possible », selon la classification de Duke modifiée par l'ISCVID en 2023 ; les cas incertains seront évalués par un comité d'adjudication. Une analyse métabolomique non ciblée sera réalisée sur ces échantillons sanguins afin de rechercher une signature métabolique permettant de distinguer les patients atteints d'endocardite de ceux sans atteinte cardiaque. Le modèle de prédiction sera élaboré à partir d'un total de 80 patients, comprenant 40 patients « EI confirmée » et 40 patients « EI exclue » (BasAC). Le modèle sera ensuite validé à l'aide d'un échantillon sélectionné aléatoirement dans le groupe « EI possible », selon la classification de Duke modifiée par l'ISCVID en 2023.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07917325
CHU Angers
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Haute-Garonne+9 dép.
Étude visant à évaluer la tolérance à la poursuite du traitement par verducatib chez des personnes atteintes de dilatation des bronches après des études antérieures (AIRTIVITY®-ON)
Cette étude s'adresse aux adultes et aux adolescents âgés d'au moins 12 ans atteints de dilatation des bronches. Les personnes peuvent y participer si elles ont terminé une étude antérieure avec le médicament de l'étude appelé verducatib. L'objectif de cette étude est de déterminer la tolérance au verducatib lorsqu'il est pris pendant une longue durée par des personnes atteintes de dilatation des bronches. L'étude examine également les problèmes respiratoires, la fréquence des exacerbations pulmonaires et la rapidité d'évolution de la fonction pulmonaire. Il s'agit d'une étude de poursuite de traitement pour les participants ayant terminé une étude antérieure avec le verducatib : AIRTIVITY® (1397-0014) ou CLAIRLEAF® (1397-0017). Tous les participants reçoivent le verducatib. Les participants prennent le verducatib sous forme de comprimés une fois par jour à domicile. Ils peuvent poursuivre leur traitement habituel pour la dilatation des bronches pendant l'étude. Les participants peuvent rester dans l'étude pendant une durée maximale de 1 an et 9 mois. Le traitement par verducatib peut se poursuivre pendant une durée maximale de 1 an et 6 mois. Environ 6 visites d'étude sont réalisées sur le site de l'étude et environ 4 sont réalisées par téléphone. À chaque visite, les médecins vérifient l'état de santé des participants et recueillent des informations sur tout problème de santé survenant pendant l'étude. Les médecins examinent également les exacerbations pulmonaires et mesurent l'évolution de la fonction pulmonaire au fil du temps.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07915219
Boehringer Ingelheim
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Calvados+12 dép.
Évaluation de l'effet de l'heure d'administration sur l'activité en première ligne du pembrolizumab en association avec carboplatine-pémétrexed dans le cancer du poumon métastatique non épidermoïde. Un essai randomisé multicentrique de phase III
IMMUNOTIME est un essai français multicentrique randomisé de phase III mené chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde métastatique débutant un traitement de première ligne par pembrolizumab, carboplatine et pémétrexed. Les patients reçoivent le schéma thérapeutique standard et sont randomisés pour débuter leurs perfusions de pembrolizumab soit le matin (8 h 00-12 h 00), soit l'après-midi (13 h 00-17 h 00). L'essai vise à déterminer si l'administration matinale améliore la survie à un an. Un total de 242 patients seront inclus dans 33 centres.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07915037
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Loire-Atlantique
Étude du belzutifan chez des participants adolescents atteints de tumeurs solides (MK-9999-01E/LIGHTBEAM-U01)
Les chercheurs recherchent de nouvelles approches pour traiter les adolescents atteints de tumeurs solides localement avancées, non résécables ou métastatiques. Les participants ont été inclus dans des cohortes de phéochromocytome/paragangliome (PPGL), de tumeur stromale gastro-intestinale de type sauvage (wtGIST) et de tumeurs localisées associées à la maladie de Von Hippel-Lindau (VHL) : * Les PPGL sont des cancers rares qui se développent dans les cellules productrices d'hormones des glandes surrénales * Le wtGIST est un type de cancer moins fréquent qui se développe dans le tube digestif. « Type sauvage » signifie qu'il ne présente pas certaines mutations génétiques (modifications) * Les tumeurs localisées associées à la maladie de VHL sont des tumeurs rares causées par une certaine mutation génétique qui peut être transmise des parents aux enfants * « Localement avancé » signifie que le cancer s'est propagé dans les tissus voisins * « Non résécable » signifie que le cancer ne peut pas être retiré par chirurgie * « Métastatique » signifie que le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps L'objectif de l'étude est d'évaluer la sécurité du belzutifan et sa tolérance par les patients.
12 à 17 ans · Réf. NCT07700758
Merck Sharp & Dohme
Mis à jour le 30 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+26 dép.
Détection de l'ADN tumoral dans le sang de patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique RH+/HER2 bas afin d'identifier les candidates à un traitement par T-DXd
Après une phase initiale de dépistage visant à identifier les patientes présentant un ADN tumoral circulant persistant dans le sang, les patientes seront incluses dans la phase de traitement, conçue comme une étude de phase II ouverte, multicentrique, afin d'évaluer l'efficacité du trastuzumab déruxtécan en termes de survie sans progression (SSP).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06680596
Unicancer
Mis à jour le 29 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Maine-et-Loire Rhône
INTREPID : une étude du sapablursen évaluant l'innocuité et l'efficacité chez des participants atteints de polyglobulie de Vaquez (PV)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du sapablursen lorsqu'il est ajouté à la prise en charge standard actuelle (SOC) du traitement de la polyglobulie de Vaquez (PV). L'étude se déroulera en trois parties successives (partie 1a : traitement en aveugle, partie 1b : traitement en ouvert, et partie 2 : extension à long terme). Les participants pourront recevoir le traitement pendant une durée maximale de 156 semaines.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07429266
Ono Pharmaceutical
Mis à jour le 29 oct. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Alpes-Maritimes Ille-et-Vilaine+3 dép.
Neurogénétique et multi-omique des maladies neuro-inflammatoires dans les familles multiplexes pour améliorer la santé des patients
L'objectif de cette étude observationnelle est de comprendre pourquoi certaines familles comptent plusieurs membres atteints de sclérose en plaques (SEP), de trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) ou de maladie associée aux anticorps anti-MOG (MOGAD). Ces maladies surviennent lorsque le système immunitaire attaque le cerveau, les nerfs optiques ou la moelle épinière. L'étude inclut environ 500 personnes issues d'environ 100 familles : des personnes atteintes d'une de ces maladies et leurs proches qui n'en sont pas atteints. La principale question est : des modifications génétiques rares (variants) partagées par les membres d'une même famille expliquent-elles pourquoi ces maladies se transmettent au sein des familles ? Les chercheurs compareront l'ADN des membres de la famille atteints de la maladie avec l'ADN de leurs proches non atteints. Ils examineront également comment les gènes s'activent et s'inactivent dans les cellules sanguines. Les participants : * se rendront à une visite de 2 à 3 heures dans l'un des cinq hôpitaux français ; * répondront à des questions sur leur santé, leurs traitements et leurs antécédents familiaux ; * donneront un échantillon de sang de 50 mL.
À partir de 15 ans · Réf. NCT07902479
Inserm
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Eure-et-Loir Haute-Garonne+7 dép.
Étude de l'eloralintide (LY3841136) chez des participants obèses ou en surpoids, atteints de diabète de type 2 et présentant un risque cardiovasculaire accru
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'eloralintide par rapport à un placebo chez des participants obèses ou en surpoids, atteints de diabète de type 2 et présentant un risque cardiovasculaire accru.
À partir de 45 ans · Réf. NCT07900633
Eli Lilly
Mis à jour le 3 nov. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Hérault+6 dép.
Étude du DS-3939a chez des participants atteints de tumeurs solides
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité du DS-3939a en association avec d'autres agents anticancéreux ou en monothérapie chez des participants atteints de tumeurs solides.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07739966
Daiichi Sankyo
Mis à jour le 28 oct. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Bouches-du-Rhône Hérault+6 dép.
Nutrition entérale de courte durée chez les nourrissons atteints de bronchiolite dans les services d'urgences pédiatriques
La bronchiolite est une infection virale courante des petites voies respiratoires qui touche les nourrissons, notamment lors des épidémies de virus respiratoire syncytial. Certains nourrissons présentent principalement des difficultés d'alimentation, avec une réduction marquée de la prise de lait ou un refus de s'alimenter, sans présenter de signes immédiats d'atteinte respiratoire sévère. Ces nourrissons nécessitent souvent un soutien nutritionnel par sonde nasogastrique, un petit tube passé par le nez jusqu'à l'estomac. Dans la prise en charge habituelle, l'instauration d'une nutrition entérale nécessite généralement une admission dans une unité d'hospitalisation de courte durée pédiatrique ou dans un service d'hospitalisation conventionnelle. L'objectif de cette étude est de déterminer si une courte période de nutrition entérale administrée directement au service des urgences pédiatriques peut réduire le nombre total de jours passés à l'hôpital au cours des 14 jours suivant l'inclusion, par rapport à la prise en charge hospitalière habituelle. Ce parcours de courte durée est appelé protocole de nutrition entérale de courte durée aux urgences pédiatriques (STENP-PER). L'étude inclura 448 nourrissons pris en charge dans huit services d'urgences pédiatriques en France. Les nourrissons éligibles auront entre 8 semaines révolues d'âge corrigé et 11 mois et 30 jours d'âge chronologique. Ils devront être atteints de bronchiolite, présenter des symptômes respiratoires depuis au moins 72 heures, et nécessiter un soutien nutritionnel parce que leur alimentation est tombée en dessous de la moitié de la quantité habituelle au cours des 12 heures précédentes ou parce qu'ils refusent de s'alimenter. Les nourrissons présentant des signes de maladie respiratoire, neurologique ou nutritionnelle sévère, des facteurs de risque médicaux importants, ou des circonstances rendant la sortie ou le suivi peu sûrs ne seront pas inclus. Il s'agit d'une étude en grappes, randomisée, à plan en coin échelonné (stepped-wedge). Cela signifie que les services d'urgences pédiatriques, plutôt que les nourrissons individuellement, seront assignés de façon aléatoire à l'ordre dans lequel ils introduiront le parcours STENP-PER. Tous les services participants fourniront initialement la prise en charge hospitalière habituelle. Ils passeront ensuite progressivement au nouveau parcours au cours de quatre saisons épidémiques annuelles de virus respiratoire syncytial. Chaque service contribuera donc des données à la fois pendant une période de soins habituels et pendant une période d'intervention. Pendant la période de soins habituels, les nourrissons seront admis dans une unité d'hospitalisation de courte durée pédiatrique ou dans un service d'hospitalisation conventionnelle pour la nutrition entérale et la surveillance clinique, selon les procédures habituelles de chaque hôpital. Pendant la période STENP-PER, le personnel formé des urgences pédiatriques posera une sonde nasogastrique et assurera une nutrition entérale continue pendant six heures, tout en surveillant l'état général du nourrisson, sa respiration, ses signes vitaux et tout événement indésirable. Un parent restera auprès du nourrisson dans la mesure du possible. Les parents recevront une information pratique, comprenant des informations et des instructions sur le mouchage nasal. Après six heures, l'état du nourrisson sera réévalué par l'équipe clinique. Si l'état du nourrisson le permet, celui-ci rentrera à domicile. Si une surveillance ou un traitement hospitalier reste nécessaire, le nourrisson sera admis selon la prise en charge habituelle. La participation à l'étude n'empêchera pas les cliniciens de modifier ou d'arrêter la procédure d'alimentation lorsque cela est jugé nécessaire pour la sécurité du nourrisson. L'état de santé du nourrisson et le recours aux services de santé seront suivis depuis l'inclusion jusqu'au jour 14.
0 à 1 ans · Réf. NCT07901400
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 28 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Hautes-Alpes Bouches-du-Rhône+22 dép.
Évaluation de l'effet de l'antibioprophylaxie lors d'une tumorectomie pour cancer du sein : étude prospective randomisée en double aveugle de non-infériorité comparant placebo et céfazoline
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si l'antibioprophylaxie préopératoire par céfazoline est nécessaire pour prévenir les infections du site opératoire chez des femmes adultes bénéficiant d'une chirurgie conservatrice du sein (tumorectomie ou mastectomie partielle) pour un cancer du sein. Plus précisément, l'essai vise à établir si une chirurgie sans antibioprophylaxie est non inférieure à une chirurgie avec antibioprophylaxie par céfazoline en termes d'infections du site opératoire dans les 30 jours suivant la chirurgie. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont les suivantes : * Le taux d'infections du site opératoire dans les 30 jours suivant la chirurgie sans antibioprophylaxie est-il non inférieur à celui observé avec l'antibioprophylaxie par céfazoline ? * Quel est l'effet d'une chirurgie sans antibioprophylaxie sur les complications postopératoires, y compris les événements indésirables liés aux antibiotiques, et sur la prise en charge ultérieure des infections du site opératoire ? Les chercheurs compareront l'antibioprophylaxie préopératoire par céfazoline (2 g administrés par voie intraveineuse) à un placebo (solution saline à 0,9 %) afin de déterminer si une chirurgie sans antibioprophylaxie est non inférieure à une chirurgie avec antibioprophylaxie par céfazoline dans la prévention des infections du site opératoire. Au total, 1 600 participantes seront réparties de façon aléatoire dans l'un des deux groupes. Ni les participantes ni les professionnels de santé impliqués dans leur prise en charge ne sauront quel traitement a été administré. Les participantes : * Bénéficieront d'une chirurgie conservatrice du sein pour un cancer du sein, avec ou sans procédure du ganglion sentinelle, dans le cadre de leur prise en charge habituelle. * Recevront une administration intraveineuse unique de céfazoline ou de placebo avant l'incision chirurgicale. * Recevront des informations sur les signes et symptômes des infections du site opératoire et sur la manière de contacter l'équipe de l'étude en cas de suspicion d'infection. * Seront contactées par téléphone environ 15 et 30 jours après la chirurgie afin d'évaluer la survenue d'infections du site opératoire et d'autres complications postopératoires. Aucune visite hospitalière supplémentaire n'est requise spécifiquement pour l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07898943
CHU de Clermont-Ferrand
Mis à jour le 27 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Côte-d’Or+2 dép.
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du rozanolixizumab chez des participants adultes atteints de myasthénie oculaire
L'objectif de cette étude est de démontrer l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité du rozanolixizumab par rapport au placebo dans le traitement de participants adultes atteints de myasthénie oculaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07463521
UCB Biopharma
Mis à jour le 27 oct. 2026

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