Essais cliniques en Isère

Essais dont au moins un lieu est situé en Isère, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Ils recrutent en ce moment

Les 5 derniers essais en recrutement en Isère

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu en Isère. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursEstimation automatisée et fiable de la taille du patient à partir du scanner par un algorithme d'intelligence artificielleCHU Grenoble Alpes · À partir de 18 ans · publié le 9 oct. 2026
Recrutement en coursImpact de la pratique de la médiation canine en psychomotricité sur l’amélioration de la qualité de vie chez des patients adultes épileptiques.Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild · À partir de 18 ans · publié le 7 oct. 2026
Recrutement en coursÉtude de faisabilité technique de l’imagerie échographique musculaire en échographie anténataleCHU Grenoble Alpes · 18 à 55 ans · publié le 7 oct. 2026
Recrutement en coursLe depemokimab en tant que biothérapie à durée de traitement prolongée chez les adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) avec inflammation de type 2GlaxoSmithKline · 40 à 80 ans · Phase 3 · publié le 6 oct. 2026
Recrutement en coursDéveloppement de protocoles d'IRM et des explorations neurophysiologiques associées chez des sujets sains et pathologiquesCHU Grenoble Alpes · À partir de 18 ans · publié le 3 oct. 2026

Tous les essais en recrutement en Isère Être prévenu des prochains

Recrutement

Région

Département

Statut détaillé

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

632 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle Isère
Estimation automatisée et fiable de la taille du patient à partir du scanner par un algorithme d'intelligence artificielle
L'étude TAILLE est une étude monocentrique, non interventionnelle (RIPH3), non contrôlée, non randomisée, ouverte, prospective, menée au CHU Grenoble Alpes. L'objectif est d'évaluer la fiabilité d'un algorithme d'IA développé dans le cadre de l'étude pilote TAILLE-pilot pour estimer la taille à partir des données du scanner abdominal et de données cliniques pertinentes telles que l'âge et le sexe. L'étude TAILLE-pilot est une étude pilote de données (RNIPH) visant à développer des algorithmes d'intelligence artificielle à partir d'une cohorte rétrospective, mise au point par notre équipe. Elle repose sur des algorithmes d'IA entraînés à prédire la taille à partir de volumes de scanner abdominal. L'étude TAILLE vise donc à évaluer de façon prospective les performances de cet algorithme dans une nouvelle cohorte de patients adultes devant bénéficier d'un scanner abdominal. Notre hypothèse est que la taille peut être estimée de façon fiable grâce à cet algorithme, potentiellement avec une plus grande précision à l'échelle individuelle que la taille autodéclarée, dont les limites ont été documentées dans la littérature. Dans le cadre de l'étude TAILLE, nous comparerons trois méthodes d'estimation ou de mesure de la taille : * taille mesurée par l'ARC : taille mesurée par un(e) attaché(e) de recherche clinique (ARC), servant de méthode de référence ; * taille estimée par IA : taille estimée par l'algorithme d'IA développé dans le cadre de l'étude TAILLE-pilot ; * taille autodéclarée : taille rapportée par le patient.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07864857
CHU Grenoble Alpes
Mis à jour le 8 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes Isère Rhône
Étude de faisabilité technique de l’imagerie échographique musculaire en échographie anténatale
L’objectif de l’étude est d’évaluer la performance des coupes échographiques musculaires lors de l’échographie anténatale entre 21 et 24 semaines d’aménorrhée pour le dépistage de l’amyotrophie, dans un échantillon de grossesses à faible risque et à haut risque d’arthrogrypose multiple congénitale.
18 à 55 ans · Réf. NCT06130592
CHU Grenoble Alpes
Mis à jour le 6 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Isère Drôme
Impact de la pratique de la médiation canine en psychomotricité sur l’amélioration de la qualité de vie chez des patients adultes épileptiques.
Au-delà de la recherche de nouvelles solutions pharmaceutiques ou chirurgicales susceptibles d’améliorer la prise en charge thérapeutique des personnes épileptiques, il est intéressant de se demander si d’autres approches complémentaires, telles que la médiation canine en psychomotricité, pourraient améliorer la qualité de vie de cette population. Toutefois, il n’existe actuellement aucune donnée indiquant qu’une exposition aux animaux par le biais de séances de médiation serait bénéfique pour les personnes épileptiques, notamment concernant leur qualité de vie, leur anxiété, leur gestion émotionnelle ou leur cognition (telle que la cognition sociale). En l’absence de données actuelles dans cette population, il semble pertinent d’étudier l’impact de cette pratique chez les personnes épileptiques. Par ailleurs, au-delà de la qualité de vie, il serait intéressant d’examiner si elle influence également l’anxiété ou la fréquence des crises chez les personnes épileptiques (phénomène rapporté chez des personnes épileptiques vivant avec un chien de compagnie ou un chien d’assistance). La médiation canine pourrait contribuer à mieux gérer et réguler les émotions des personnes épileptiques, ainsi qu’à améliorer leur estime de soi.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06898749
Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild
Mis à jour le 6 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Isère Aisne+8 dép.
Le depemokimab en tant que biothérapie à durée de traitement prolongée chez les adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) avec inflammation de type 2
Le depemokimab est en cours de développement comme traitement pour les personnes atteintes de BPCO modérée à sévère. Cette étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du depemokimab en traitement d'appoint chez des participants atteints de BPCO modérée à sévère non contrôlée avec inflammation de type 2.
40 à 80 ans · Réf. NCT06959095
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 5 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Isère
Développement de protocoles d'IRM et des explorations neurophysiologiques associées chez des sujets sains et pathologiques
IRMaGe est une unité mixte de service (UMS) qui met à disposition des utilisateurs des équipements d'exploration cérébrale (IRM clinique et préclinique, TMS, EEG, NIRS et métabolomique). Les méthodes disponibles sur ces équipements sont destinées à évoluer en fonction des découvertes les plus récentes, et ce protocole vise à encadrer les développements nécessaires autour de l'IRM clinique afin qu'IRMaGe puisse continuer à proposer des outils à la pointe de la technologie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05036629
CHU Grenoble Alpes
Mis à jour le 2 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Isère
Flexibilité et cerveau prédictif chez les hommes et les femmes autistes
L'objectif de cette étude est de comparer les corrélats neuronaux des mécanismes cérébraux prédictifs lors de tâches de flexibilité de haut niveau, sociales et non sociales, entre hommes et femmes autistes et non autistes. L'objectif est de mieux comprendre si les personnes autistes diffèrent des personnes non autistes dans leur flexibilité cognitive selon la nature sociale et prévisible des stimuli, sur le plan comportemental et neurofonctionnel, à l'aide de l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf). Les femmes autistes présentant généralement un profil plus discret que les hommes autistes, les investigateurs exploreront également si les hommes et les femmes autistes présentent des différences neurofonctionnelles.
18 à 50 ans · Réf. NCT06391684
CHU Grenoble Alpes
Mis à jour le 2 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Isère Alpes-Maritimes+23 dép.
Caractéristiques cliniques, électrophysiologiques et génétiques des polyneuropathies héréditaires et inflammatoires en France
Décrire les caractéristiques cliniques, électrophysiologiques et génétiques des patients atteints de polyneuropathies génétiques et inflammatoires en France.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07851844
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 1 oct. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Isère
Évaluation d'un programme de préhabilitation chez des patients devant bénéficier d'une chirurgie de la scoliose
La scoliose est une courbure de la colonne vertébrale qui, dans les cas les plus sévères, peut nécessiter un traitement chirurgical. Cette chirurgie est invasive et complexe, et suscite de l'anxiété chez les enfants, les adolescents et leurs parents. La prise en charge médicale et chirurgicale à l'hôpital est bien standardisée, mais il existe des disparités importantes entre les patients (et leurs familles) dans la gestion psychologique et physique de cette expérience. L'hypothèse de l'étude est qu'un programme spécifique de préhabilitation physique et psychologique (une préparation personnalisée appelée « préhabilitation préchirurgicale ») pourrait améliorer la prise en charge des patients, en particulier dans la gestion de l'anxiété et de la douleur pré- et postopératoire tout au long du parcours de soins.
10 à 17 ans · Réf. NCT07852286
CHU Grenoble Alpes
Mis à jour le 1 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Isère Indre-et-Loire+2 dép.
Le vortosiran pour la prévention de la maladie thromboembolique veineuse
Les caillots sanguins demeurent une cause importante de maladie et de décès. Le traitement et la prévention à long terme de ces caillots par des anticoagulants sont souvent limités par le risque hémorragique, les interactions médicamenteuses et la prise quotidienne, ce qui conduit de nombreux patients à arrêter prématurément le traitement. Le cancer et la chimiothérapie augmentent tous deux davantage le risque de formation de caillots. Le vortosiran est un traitement injectable qui réduit la production hépatique du facteur XI (l'un des facilitateurs naturels de la coagulation de l'organisme), entraînant une diminution forte et durable de l'activité de coagulation sanguine, avec un risque hémorragique moindre par rapport aux traitements actuellement disponibles. Les études menées jusqu'à présent ont montré que le vortosiran est sûr et entraîne une suppression du facteur XI dose-dépendante (c'est-à-dire qu'une dose plus élevée entraîne un niveau de suppression plus important) qui dure plusieurs mois, ce qui justifie de tester un nombre limité d'injections chez les patients présentant un risque accru de formation de caillots sanguins. Cette étude vise à évaluer la sécurité et l'efficacité du vortosiran chez des patients ayant déjà présenté des caillots sanguins et chez des patients atteints de cancer présentant un risque élevé de développer des caillots sanguins.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07850453
Ribocure Pharmaceuticals AB
Mis à jour le 30 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Isère Bouches-du-Rhône+14 dép.
SEMAFORCRANIO : essai contrôlé randomisé, multicentrique, en double aveugle, en groupes parallèles, de l'efficacité du sémaglutide dans l'obésité hypothalamique secondaire à un craniopharyngiome chez des enfants âgés de 12 à 17 ans
Le craniopharyngiome (CP) est une tumeur cérébrale embryonnaire rare de la région sellaire et parasellaire. Malgré ses caractéristiques histologiques bénignes, il est localement agressif et peut entraîner une morbidité sévère du fait de l'invasion des tissus et structures adjacents. L'atteinte hypothalamique due à la tumeur ou à sa prise en charge est responsable d'une obésité rapide et massive, l'une des séquelles les plus sévères chez les patients atteints de craniopharyngiome. Le traitement actuel du craniopharyngiome est neurochirurgical, éventuellement complété par une radiothérapie. Pour prévenir l'atteinte hypothalamique, la chirurgie se veut la plus « préservatrice » possible pour l'hypothalamus, éventuellement complétée par un traitement radiothérapique de haute conformation, tel que la protonthérapie. Malgré ces avancées thérapeutiques, l'obésité reste aujourd'hui un problème important dans 30 à 50 % des cas. La plupart des études ont montré que l'IMC moyen au diagnostic du craniopharyngiome chez l'enfant était de 0,5-0,8 ± 1,5 DS, que le gain moyen d'IMC était de +2 à +3 ± 2 DS en 3 ans, avec une stabilisation relative ou une lente augmentation après 3 ans. En cas d'atteinte hypothalamique antérieure et postérieure (environ 50 % des cas), le gain moyen d'IMC est encore plus élevé (+4 ± 3 DS en 3 ans). Le sémaglutide, un agoniste des récepteurs du GLP-1 (GLP1RA) administré en injection hebdomadaire, a démontré une grande efficacité pour la perte de poids chez les adultes et adolescents obèses (différence moyenne de variation de l'IMC de -16,7 % avec le sémaglutide par rapport au placebo après 68 semaines). Des données préliminaires chez des enfants obèses atteints de craniopharyngiome ont montré une différence moyenne de 25 % du gain annuel d'IMC (avec un traitement par sémaglutide, comparé à l'année précédente sans sémaglutide, chez les mêmes enfants).
12 à 17 ans · Réf. NCT07845994
CHU Angers
Mis à jour le 29 sept. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Isère
Pression artérielle mesurée au bras : bras nu versus manche de combinaison de spéléologie chez des patients du CHU de Grenoble Alpes
La pression artérielle (PA) est un paramètre physiologique essentiel pour évaluer l'état d'un patient. En situation d'urgence préhospitalière, elle est mesurée au bras par-dessus les vêtements du patient, qui ne peut pas être déshabillé. Aucune étude ne prouve la fiabilité de cette mesure par rapport à une mesure réalisée selon les recommandations (brassard de pression artérielle). Cette absence de preuve pourrait conduire à une mauvaise interprétation lorsque les conditions de mesure ne sont pas optimales.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07843160
CHU Grenoble Alpes
Mis à jour le 25 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Isère Hérault+4 dép.
Sécurité et performances de la sonde de stimulation cardiaque LINEA optimisée pour l'implantation dans le septum interventriculaire
L'objectif de cette investigation clinique est d'évaluer la sécurité et les performances de la nouvelle sonde de stimulation cardiaque LINEA, destinée à être placée au niveau du septum interventriculaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07342608
MicroPort CRM
Mis à jour le 23 sept. 2026

Autres rubriques

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques en Isère

Les 5 derniers essais en recrutement en Isère

Rechercher et explorer les essais

Autres rubriques

Recevez les demandes des laboratoires