Essais cliniques dans le Rhône

Essais dont au moins un lieu est situé dans le Rhône, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu dans le Rhône. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursRecueil automatisé de données essentielles sur les maladies rares et les complications liées aux glucocorticoïdes : biomarqueurs et résultats rapportés par les patientsAssistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) · À partir de 18 ans · publié le 5 nov. 2026
Recrutement en coursÉtude visant à évaluer la tolérance à la poursuite du traitement par verducatib chez des personnes atteintes de dilatation des bronches après des études antérieures (AIRTIVITY®-ON)Boehringer Ingelheim · À partir de 12 ans · Phase 3 · publié le 5 nov. 2026
Recrutement en coursÉvaluation de l'effet de l'heure d'administration sur l'activité en première ligne du pembrolizumab en association avec carboplatine-pémétrexed dans le cancer du poumon métastatique non épidermoïde. Un essai randomisé multicentrique de phase IIIAssistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 5 nov. 2026
Recrutement en coursNeurotomies périphériques du membre supérieur chez l'enfant atteint de paralysie cérébraleHospices Civils de Lyon · Jusqu’à 18 ans · publié le 5 nov. 2026
Recrutement en coursÉvaluation de l'implication du microbiote intestinal dans l'anévrisme intracrânien rompuHospices Civils de Lyon · À partir de 18 ans · publié le 3 nov. 2026

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1 828 essais recensés

Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Rhône Bouches-du-Rhône+12 dép.
Évaluation de l'effet de l'heure d'administration sur l'activité en première ligne du pembrolizumab en association avec carboplatine-pémétrexed dans le cancer du poumon métastatique non épidermoïde. Un essai randomisé multicentrique de phase III
IMMUNOTIME est un essai français multicentrique randomisé de phase III mené chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde métastatique débutant un traitement de première ligne par pembrolizumab, carboplatine et pémétrexed. Les patients reçoivent le schéma thérapeutique standard et sont randomisés pour débuter leurs perfusions de pembrolizumab soit le matin (8 h 00-12 h 00), soit l'après-midi (13 h 00-17 h 00). L'essai vise à déterminer si l'administration matinale améliore la survie à un an. Un total de 242 patients seront inclus dans 33 centres.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07915037
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Rhône
Neurotomies périphériques du membre supérieur chez l'enfant atteint de paralysie cérébrale
La paralysie cérébrale (PC) est la principale cause de handicap neurologique chez l'enfant, avec une prévalence de 2 à 2,5 pour 1 000 naissances vivantes en Europe. Elle résulte d'une lésion irréversible du cerveau en développement et se caractérise par des troubles permanents du mouvement et de la posture, souvent associés à des déficiences cognitives ou sensorielles. Bien que la lésion primaire soit non évolutive, des complications musculo-squelettiques secondaires évoluent avec le temps, entraînant des rétractions des tissus mous et des déformations squelettiques. L'hémiplégie, le sous-type de PC le plus fréquent (≈30 %), touche principalement le membre supérieur, où la spasticité et la dyskinésie altèrent la fonction tant unimanuelle que bimanuelle. La prise en charge focale par toxine botulique associée à une thérapie orientée vers la tâche a démontré des bénéfices fonctionnels. Toutefois, les données en faveur des interventions orthopédiques pour les rétractions et déformations restent limitées, et les résultats fonctionnels après chirurgie du membre supérieur dans la PC sont insuffisamment documentés. Les neurotomies périphériques sélectives et hypersélectives sont des traitements établis de la spasticité focale chez l'adulte, mais leur rôle dans la PC pédiatrique reste débattu. À ce jour, aucune étude n'a comparé de manière systématique les neurotomies unilatérales et bilatérales, sélectives ou hypersélectives, du membre supérieur chez l'enfant atteint de PC, ni analysé les trajectoires fonctionnelles à moyen et long terme au sein d'un cadre décisionnel multidisciplinaire structuré. Les investigateurs rapportent les résultats d'une cohorte pédiatrique prise en charge selon un parcours standardisé comprenant une évaluation préopératoire multidimensionnelle, une décision partagée lors d'une réunion multidisciplinaire, une intervention neurochirurgicale spécialisée, ainsi qu'une rééducation postopératoire et une prise en charge orthétique protocolisées. L'impact fonctionnel est évalué à la sortie, puis à 6 et à 12-15 mois. Cette étude vise à fournir des données comparatives originales sur l'ampleur et la durabilité des gains fonctionnels en performance unimanuelle et bimanuelle, à identifier d'éventuels profils répondeurs, et à préciser la place de la neurotomie dans l'algorithme thérapeutique du membre supérieur spastique chez l'enfant atteint de PC. À terme, ces résultats pourraient contribuer à affiner les critères d'indication, à optimiser le moment de l'intervention chirurgicale et à améliorer la participation et l'autonomie des patients.
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT07915466
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Rhône Alpes-Maritimes+9 dép.
Étude visant à évaluer la tolérance à la poursuite du traitement par verducatib chez des personnes atteintes de dilatation des bronches après des études antérieures (AIRTIVITY®-ON)
Cette étude s'adresse aux adultes et aux adolescents âgés d'au moins 12 ans atteints de dilatation des bronches. Les personnes peuvent y participer si elles ont terminé une étude antérieure avec le médicament de l'étude appelé verducatib. L'objectif de cette étude est de déterminer la tolérance au verducatib lorsqu'il est pris pendant une longue durée par des personnes atteintes de dilatation des bronches. L'étude examine également les problèmes respiratoires, la fréquence des exacerbations pulmonaires et la rapidité d'évolution de la fonction pulmonaire. Il s'agit d'une étude de poursuite de traitement pour les participants ayant terminé une étude antérieure avec le verducatib : AIRTIVITY® (1397-0014) ou CLAIRLEAF® (1397-0017). Tous les participants reçoivent le verducatib. Les participants prennent le verducatib sous forme de comprimés une fois par jour à domicile. Ils peuvent poursuivre leur traitement habituel pour la dilatation des bronches pendant l'étude. Les participants peuvent rester dans l'étude pendant une durée maximale de 1 an et 9 mois. Le traitement par verducatib peut se poursuivre pendant une durée maximale de 1 an et 6 mois. Environ 6 visites d'étude sont réalisées sur le site de l'étude et environ 4 sont réalisées par téléphone. À chaque visite, les médecins vérifient l'état de santé des participants et recueillent des informations sur tout problème de santé survenant pendant l'étude. Les médecins examinent également les exacerbations pulmonaires et mesurent l'évolution de la fonction pulmonaire au fil du temps.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07915219
Boehringer Ingelheim
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Rhône Bouches-du-Rhône+1 dép.
Recueil automatisé de données essentielles sur les maladies rares et les complications liées aux glucocorticoïdes : biomarqueurs et résultats rapportés par les patients
Objectif principal : rechercher des marqueurs biologiques (moléculaires et biochimiques) prédictifs des complications liées aux glucocorticoïdes, à partir d'échantillons de sang et d'urine. Critère d'évaluation : association statistique entre les marqueurs biologiques et la survenue de complications liées aux glucocorticoïdes. Les complications liées aux glucocorticoïdes sont recueillies dans le cadre d'un programme de recherche appelé « CDE.AI » (éléments de données communs, intelligence artificielle). CDE.AI vise à traiter des comptes rendus médicaux non structurés à l'aide d'outils de traitement du langage naturel afin de remplir automatiquement des formulaires rapportant l'évolution des patients présentant un excès de glucocorticoïdes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07916415
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Femmes Rhône
FLOW : influence du cycle menstruel sur la consommation d'alcool chez les femmes
L'étude FLOW vise à évaluer l'association entre les phases du cycle menstruel et la consommation d'alcool chez des femmes de la population générale. Les fluctuations hormonales au cours du cycle menstruel pourraient influencer les comportements de consommation d'alcool, les niveaux d'anxiété, l'activité physique et la qualité du sommeil. Les participantes seront suivies de façon prospective pendant trois cycles menstruels consécutifs, au moyen de questionnaires mensuels évaluant la consommation d'alcool, l'anxiété, l'activité physique et le sommeil.
18 à 45 ans · Réf. NCT07910643
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 3 nov. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Rhône
Évaluation de l'implication du microbiote intestinal dans l'anévrisme intracrânien rompu
La physiopathologie de l'anévrisme intracrânien, de son initiation à sa rupture, est encore mal comprise, mais implique notamment l'inflammation. Le microbiote est connu pour interagir avec le cerveau et peut favoriser l'inflammation. L'objectif de cette étude est de décrire le microbiote à l'aide d'analyses taxonomiques et métabolomiques. Une comparaison sera réalisée entre les anévrismes intracrâniens rompus et non rompus. L'hypothèse de l'étude est que le microbiote diffère entre les patients présentant un anévrisme rompu et ceux présentant un anévrisme non rompu.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05914636
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 2 nov. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Rhône Bouches-du-Rhône+5 dép.
Étude visant à évaluer l'efficacité du cemsidomide + dexaméthasone chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire
Il s'agit d'une étude de phase 2, ouverte, à un seul bras, multicentrique, visant à évaluer l'activité antimyélome et à caractériser davantage la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) du cemsidomide en association avec la dexaméthasone chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire (MM r/r).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07284758
C4 Therapeutics
Mis à jour le 30 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Rhône
EIK1005-002 : étude de recherche clinique évaluant l'EIK1005, un inhibiteur de l'hélicase WRN, en monothérapie et en association avec le pembrolizumab chez des participants atteints de tumeurs solides avancées, y compris des tumeurs présentant une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H)
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer la dose d'EIK1005 la plus efficace qu'une personne peut prendre en toute sécurité. De plus, cette étude testera la tolérance de l'EIK1005, seul et en association avec le pembrolizumab, dans le traitement des patients atteints de cancer avancé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07262619
Eikon Therapeutics
Mis à jour le 30 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Rhône Ille-et-Vilaine+1 dép.
Étude visant à évaluer la sécurité et l'activité clinique du GSK5926371 chez des participants adultes atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute ou réfractaire
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si le médicament GSK5926371 permet de traiter une forme de cancer à cellules B (un type de cancer du sang) qui est réapparu ou n'a pas répondu aux traitements antérieurs chez des adultes. L'étude évaluera principalement la sécurité et la tolérabilité du médicament chez les participants. De plus, elle vise à déterminer l'efficacité clinique et les propriétés pharmacocinétiques (PK) du GSK5926371.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07607925
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 30 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Rhône Maine-et-Loire
INTREPID : une étude du sapablursen évaluant l'innocuité et l'efficacité chez des participants atteints de polyglobulie de Vaquez (PV)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du sapablursen lorsqu'il est ajouté à la prise en charge standard actuelle (SOC) du traitement de la polyglobulie de Vaquez (PV). L'étude se déroulera en trois parties successives (partie 1a : traitement en aveugle, partie 1b : traitement en ouvert, et partie 2 : extension à long terme). Les participants pourront recevoir le traitement pendant une durée maximale de 156 semaines.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07429266
Ono Pharmaceutical
Mis à jour le 29 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Rhône Alpes-Maritimes+26 dép.
Détection de l'ADN tumoral dans le sang de patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique RH+/HER2 bas afin d'identifier les candidates à un traitement par T-DXd
Après une phase initiale de dépistage visant à identifier les patientes présentant un ADN tumoral circulant persistant dans le sang, les patientes seront incluses dans la phase de traitement, conçue comme une étude de phase II ouverte, multicentrique, afin d'évaluer l'efficacité du trastuzumab déruxtécan en termes de survie sans progression (SSP).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06680596
Unicancer
Mis à jour le 29 oct. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Rhône Bouches-du-Rhône+6 dép.
Nutrition entérale de courte durée chez les nourrissons atteints de bronchiolite dans les services d'urgences pédiatriques
La bronchiolite est une infection virale courante des petites voies respiratoires qui touche les nourrissons, notamment lors des épidémies de virus respiratoire syncytial. Certains nourrissons présentent principalement des difficultés d'alimentation, avec une réduction marquée de la prise de lait ou un refus de s'alimenter, sans présenter de signes immédiats d'atteinte respiratoire sévère. Ces nourrissons nécessitent souvent un soutien nutritionnel par sonde nasogastrique, un petit tube passé par le nez jusqu'à l'estomac. Dans la prise en charge habituelle, l'instauration d'une nutrition entérale nécessite généralement une admission dans une unité d'hospitalisation de courte durée pédiatrique ou dans un service d'hospitalisation conventionnelle. L'objectif de cette étude est de déterminer si une courte période de nutrition entérale administrée directement au service des urgences pédiatriques peut réduire le nombre total de jours passés à l'hôpital au cours des 14 jours suivant l'inclusion, par rapport à la prise en charge hospitalière habituelle. Ce parcours de courte durée est appelé protocole de nutrition entérale de courte durée aux urgences pédiatriques (STENP-PER). L'étude inclura 448 nourrissons pris en charge dans huit services d'urgences pédiatriques en France. Les nourrissons éligibles auront entre 8 semaines révolues d'âge corrigé et 11 mois et 30 jours d'âge chronologique. Ils devront être atteints de bronchiolite, présenter des symptômes respiratoires depuis au moins 72 heures, et nécessiter un soutien nutritionnel parce que leur alimentation est tombée en dessous de la moitié de la quantité habituelle au cours des 12 heures précédentes ou parce qu'ils refusent de s'alimenter. Les nourrissons présentant des signes de maladie respiratoire, neurologique ou nutritionnelle sévère, des facteurs de risque médicaux importants, ou des circonstances rendant la sortie ou le suivi peu sûrs ne seront pas inclus. Il s'agit d'une étude en grappes, randomisée, à plan en coin échelonné (stepped-wedge). Cela signifie que les services d'urgences pédiatriques, plutôt que les nourrissons individuellement, seront assignés de façon aléatoire à l'ordre dans lequel ils introduiront le parcours STENP-PER. Tous les services participants fourniront initialement la prise en charge hospitalière habituelle. Ils passeront ensuite progressivement au nouveau parcours au cours de quatre saisons épidémiques annuelles de virus respiratoire syncytial. Chaque service contribuera donc des données à la fois pendant une période de soins habituels et pendant une période d'intervention. Pendant la période de soins habituels, les nourrissons seront admis dans une unité d'hospitalisation de courte durée pédiatrique ou dans un service d'hospitalisation conventionnelle pour la nutrition entérale et la surveillance clinique, selon les procédures habituelles de chaque hôpital. Pendant la période STENP-PER, le personnel formé des urgences pédiatriques posera une sonde nasogastrique et assurera une nutrition entérale continue pendant six heures, tout en surveillant l'état général du nourrisson, sa respiration, ses signes vitaux et tout événement indésirable. Un parent restera auprès du nourrisson dans la mesure du possible. Les parents recevront une information pratique, comprenant des informations et des instructions sur le mouchage nasal. Après six heures, l'état du nourrisson sera réévalué par l'équipe clinique. Si l'état du nourrisson le permet, celui-ci rentrera à domicile. Si une surveillance ou un traitement hospitalier reste nécessaire, le nourrisson sera admis selon la prise en charge habituelle. La participation à l'étude n'empêchera pas les cliniciens de modifier ou d'arrêter la procédure d'alimentation lorsque cela est jugé nécessaire pour la sécurité du nourrisson. L'état de santé du nourrisson et le recours aux services de santé seront suivis depuis l'inclusion jusqu'au jour 14.
0 à 1 ans · Réf. NCT07901400
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 28 oct. 2026

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