Essais cliniques à La Réunion

Essais dont au moins un lieu est situé à La Réunion, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement à La Réunion

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à La Réunion. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursEffets anti-inflammatoires d'une supplémentation en curcumine, gingembre et pipérine chez des coureurs d'ultra-trail : essai randomisé en double aveugle contrôlé contre placeboCHU de La Réunion · À partir de 18 ans · publié le 23 sept. 2026
Recrutement en coursÉvaluation d'une intervention musicale sur l'anxiété des patients ayant un diagnostic de syndrome coronarien aigu en situation d'urgence préhospitalière : essai contrôlé randomisé MuSCACHU de La Réunion · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursProtocole thérapeutique coopératif international pour les enfants et adolescents atteints de lymphome lymphoblastiqueHôpital universitaire de Münster · Jusqu’à 18 ans · Phase 3 · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursMécanismes de résistance à l'amivantamab chez les patients atteints de CBNPC avec insertion dans l'exon 20 de l'EGFRGroupe Francais De Pneumo-Cancerologie · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursImpact d'un rappel par SMS sur la perte de poids, dans le cadre d'un parcours de santé chez des patients prédiabétiques (PREDIABCOACH)CHU de La Réunion · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026

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62 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle La Réunion
Effets anti-inflammatoires d'une supplémentation en curcumine, gingembre et pipérine chez des coureurs d'ultra-trail : essai randomisé en double aveugle contrôlé contre placebo
ECUM-RUN est un essai de phase 3, randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo, évaluant si une supplémentation orale de 30 jours en curcumine, gingembre et pipérine (formulation 9-5-1) réduit la douleur articulaire liée à l'effort et les marqueurs inflammatoires chez 82 coureurs d'ultra-trail participant à la Diagonale des Fous (175 km). Le critère de jugement principal est la variation de la douleur au genou (score EVA) entre la fin de la supplémentation et l'arrivée de la course, comparée entre le groupe intervention et le groupe placebo.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07699575
CHU de La Réunion
Mis à jour le 22 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle La Réunion
Évaluation d'une intervention musicale sur l'anxiété des patients ayant un diagnostic de syndrome coronarien aigu en situation d'urgence préhospitalière : essai contrôlé randomisé MuSCA
Le syndrome coronarien aigu (SCA) englobe un continuum de situations cliniques secondaires à une ischémie myocardique aiguë. En France, il constitue un problème de santé majeur et représentait 60 000 à 65 000 hospitalisations en 2010. En 2015, un diagnostic de SCA a été posé chez 15 à 25 % des patients consultant pour une douleur thoracique en médecine d'urgence. L'incidence du SCA est estimée entre 80 000 et 100 000 nouveaux cas par an. Au Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de La Réunion, la douleur thoracique aiguë est la principale cause de sorties du Service Mobile d'Urgence et de Réanimation (SMUR). En 2019, elle représentait 23 % des sorties, dont 8,5 % concernaient des SCA. Le SCA peut être anxiogène en raison de son caractère inattendu et brutal. La douleur liée à l'ischémie myocardique génère de l'anxiété. Celle-ci augmente lorsque les patients associent ces douleurs à la mort. Cette anxiété est exacerbée par les délais d'attente de la prise en charge, en particulier pour les patients vivant en zone rurale. De plus, les conditions liées à la prise en charge médicale, telles que le bruit et l'environnement médical préhospitalier, sont perçues par les patients comme influençant l'anxiété. La prévalence de l'anxiété est élevée, allant de 30 à 48,5 %, chez les patients présentant une douleur thoracique et/ou un SCA. Une méta-analyse de 2020 a révélé que les patients anxieux au début de la prise en charge de leur SCA présentaient un risque accru de décès, d'infarctus du myocarde non fatal, de réhospitalisation, de récidive du SCA et de nécessité de revascularisation coronarienne répétée. Globalement, les patients atteints de SCA présentant de l'anxiété ont un risque de mortalité accru de 21 % et un risque accru de 47 % d'événements cardiovasculaires indésirables, par rapport à ceux sans anxiété. Un traitement anxiolytique préhospitalier est donc essentiel et consiste avant tout à rassurer le patient présentant un SCA. Les anxiolytiques médicamenteux sont souvent associés à des antalgiques et recommandés devant un tableau d'agitation liée à l'anxiété. Cependant, des effets négatifs peuvent interférer, rendant la surveillance clinique de ces patients inadaptée. Parallèlement, plusieurs études notent que l'anxiété est sous-diagnostiquée et sous-traitée dans la prise en charge de ces patients. Dans la réduction de l'anxiété des patients atteints de SCA, des techniques de soins non conventionnelles telles que l'aromathérapie ou le toucher-massage ont démontré leur efficacité. La musicothérapie est reconnue pour réduire l'anxiété des patients en réanimation ou en cardiologie. À notre connaissance, en France, l'effet d'une intervention musicale chez des patients présentant un SCA en préhospitalier n'a pas encore été étudié. C'est dans ce contexte que se situe l'étude MuSCA.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06017947
CHU de La Réunion
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle La Réunion Alpes-Maritimes+25 dép.
Protocole thérapeutique coopératif international pour les enfants et adolescents atteints de lymphome lymphoblastique
Objectifs principaux : * Randomisation R1, tous les patients éligibles : examiner si l'incidence cumulée des rechutes avec atteinte du système nerveux central (rechute du SNC, pCICR) peut être diminuée par un traitement d'induction modifié incluant la dexaméthasone (bras expérimental) au lieu de la prednisone (bras standard) * Randomisation R2, seuls les patients atteints d'un LBL à haut risque sont éligibles : examiner si la probabilité de survie sans événement (pEFS) chez ces patients peut être améliorée en recevant un bras de traitement intensifié par rapport à un bras de traitement standard (tel qu'utilisé dans l'étude EURO-LB 02)
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT04043494
Hôpital universitaire de Münster
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle La Réunion Aisne+14 dép.
Mécanismes de résistance à l'amivantamab chez les patients atteints de CBNPC avec insertion dans l'exon 20 de l'EGFR
L'objectif de cette étude prospective interventionnelle est d'évaluer les mécanismes de résistance acquise à l'amivantamab en monothérapie chez les patients atteints de CBNPC avancé avec insertion dans l'exon 20 de l'EGFR (ins20). La question principale à laquelle elle vise à répondre est : quels sont les mécanismes de résistance acquise à l'amivantamab en monothérapie dans cette population de patients ? Comment anticiper l'efficacité des traitements systémiques ultérieurs ? Après cette séance d'information, il sera demandé au participant de signer le consentement éclairé de l'étude. Un prélèvement sanguin (2 × 10 mL sur acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA)) sera réalisé au moment de la progression de la maladie et sera envoyé pour une analyse centralisée de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) par biopsie liquide. Si disponible, le tissu tumoral sera également envoyé pour une analyse d'ADN par NGS (séquençage de nouvelle génération).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06247826
Groupe Francais De Pneumo-Cancerologie
Mis à jour le 29 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle La Réunion Alpes-Maritimes+16 dép.
Chimiothérapie métronomique dans la tumeur de Wilms (MetroWilms-1906)
Il s'agit d'une étude interventionnelle, multicentrique, non randomisée, menée chez des patients atteints d'une tumeur de Wilms en rechute ou réfractaire. L'étude vise à évaluer l'efficacité de la chimiothérapie métronomique, en termes de contrôle de la maladie après deux cycles de chimiothérapie métronomique.
1 à 17 ans · Réf. NCT05384821
Centre Oscar-Lambret
Mis à jour le 18 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle La Réunion
Impact d'un rappel par SMS sur la perte de poids, dans le cadre d'un parcours de santé chez des patients prédiabétiques (PREDIABCOACH)
L'objectif de cette étude interventionnelle est de démontrer que l'envoi de SMS contenant des conseils sur l'activité physique ou la nutrition, en complément d'un programme de prise en charge hygiéno-diététique, augmente significativement la perte de poids chez les sujets prédiabétiques à La Réunion. En effet, le diabète de type 2 constitue un problème de santé prioritaire à La Réunion : 10 % de la population est traitée pour un diabète de type 2, soit deux fois plus qu'en France métropolitaine. Des études internationales ont démontré l'intérêt de modifier les habitudes alimentaires et l'activité physique afin de réduire le risque de transition vers le diabète chez les patients prédiabétiques. Dans ce contexte, un Programme Régional Nutrition Diabète (PRND) 2020-2023 a été lancé par l'Agence Régionale de Santé (ARS) de La Réunion en 2020. Des études ont également démontré l'efficacité de l'utilisation des SMS pour encourager et soutenir les interventions de perte de poids. Ainsi, la question principale à laquelle cette étude vise à répondre est la suivante : l'ajout de 72 SMS de conseils en activité physique et en nutrition au programme « FindRisc Péi-CPTS » augmente-t-il significativement la perte de poids de 3 % après 6 mois de suivi du programme ? Le programme FindRiscPei-CPTS comprend des séances de sport, des consultations diététiques et de l'éducation thérapeutique. Les 300 participants seront répartis de manière randomisée en deux bras : * 150 participants suivront le programme FindRiscPei-CPTS et recevront des SMS * 150 participants suivront uniquement le programme FindRiscPei-CPTS (sans SMS) Tous les participants suivront les procédures suivantes : * Inclusion : évaluation du poids et du tour de taille, questionnaire sur le mode de vie et questionnaire d'auto-efficacité. * Participation au programme Findrisk pendant 3 à 9 mois (+ SMS pour le groupe expérimental) * 3 visites de suivi : 3 mois, 6 mois et 9 mois après le début du programme : mesure du poids et du tour de taille, questionnaire d'auto-efficacité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06477900
CHU de La Réunion
Mis à jour le 19 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle La Réunion Alpes-Maritimes+25 dép.
Profilage moléculaire pour la stratification thérapeutique des cancers pédiatriques et des jeunes adultes 2 (MAPPYACTS 2)
FMG2025 poursuit les efforts précédents visant à proposer un traitement aux patients en fonction des caractéristiques moléculaires de leur tumeur en cas d'échec thérapeutique, dans le cadre d'essais de médecine de précision en oncologie relevant du parcours de soins standard en France. Cependant, alors que FMG2025 est une démarche descriptive fournissant la base des décisions cliniques, MAPPYACTS 2 traduira ces résultats en actions cliniques. Cette symbiose est essentielle pour faire progresser la prise en charge des patients. Depuis 2012, les essais de profilage moléculaire « MOlecular Screening for CAncer Treatment Optimization » (MOSCATO-01) et « MoleculAr Profiling for Pediatric and Young Adult Cancer Treatment Stratification » (MAPPYACTS) ont inclus des patients pédiatriques et adolescents atteints d'une tumeur maligne récidivante ou réfractaire, ayant bénéficié d'une biopsie ou d'une intervention chirurgicale dédiée. Un séquençage de l'exome entier du tissu tumoral et du tissu normal, ainsi qu'un séquençage de l'ARN du tissu tumoral, ont été réalisés afin de détecter des altérations génomiques pouvant conduire à un traitement ciblé adapté. Par ailleurs, des études ancillaires associées ont exploré l'ADN tumoral circulant, le contexte immunitaire des tumeurs et le développement de xénogreffes dérivées de patients (PDX). Le projet FMG2025 transpose le profilage moléculaire des cancers pédiatriques avancés dans une approche globale désormais considérée comme le standard de soins en France. Les recommandations et décisions cliniques ultérieures seront établies sur la base de discussions entre biologistes, scientifiques et médecins au sein des réunions de concertation moléculaire et clinique moléculaire. Les études de recherche ancillaires associées et les liens avec les essais interventionnels cliniques demeurent des éléments essentiels du programme, permettant de fournir une recherche clinique, translationnelle et fondamentale afin d'améliorer les connaissances scientifiques. Le programme s'articule en deux volets principaux étroitement liés : FMG2025 - Cancers et leucémies pédiatriques en échec de traitement, ou des projets internationaux équivalents, qui couvrent le séquençage des échantillons tumoraux et sanguins et fournissent des comptes rendus moléculaires. L'étude clinique MAPPYACTS 2, qui assure les discussions cliniques et thérapeutiques des résultats de séquençage et les recommandations thérapeutiques via les comptes rendus de la réunion de concertation moléculaire clinique (CMTB). Elle recueille les données moléculaires et cliniques complètes des patients inclus dans FMG2025 ou des projets internationaux équivalents, constituant ainsi le lien essentiel vers les essais interventionnels cliniques et leurs promoteurs, en facilitant l'accès à ces essais. Elle couvre et coordonne également les études de recherche ancillaires. En raison du retard d'ouverture de l'essai MAPPYACTS 2, les données cliniques et moléculaires des patients dont les tumeurs ont été séquencées dans le cadre de FMG2025 ou d'un projet équivalent, et qui n'ont pas été inclus dans MAPPYACTS 2 avant la CMTB ou l'instance équivalente, seront recueillies rétrospectivement après une information spécifique du patient ou de son représentant légal, et contribueront le cas échéant aux critères d'évaluation de l'essai.
6 à 25 ans · Réf. NCT05691608
Gustave Roussy
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle La Réunion Ardèche+6 dép.
Impact des cours du collège EDEN sur la qualité de vie des personnes entendant des voix
L'objectif de cette étude mixte, combinant un essai contrôlé randomisé et une analyse phénoménologique interprétative (IPA - étude qualitative), est d'évaluer les effets des cours du collège EDEN sur la qualité de vie, comparés aux interventions de groupe habituelles proposées dans les services de santé mentale, chez des adultes entendant des voix (ou présentant des hallucinations auditives verbales (HAV)). Les volontaires doivent être âgés de 18 à 65 ans et entendre des voix depuis 6 mois ou plus ; les volontaires doivent être suivis par un psychiatre ou une équipe psychiatrique. Les principales questions auxquelles l'étude vise à répondre sont : le collège EDEN améliore-t-il la qualité de vie de manière plus importante que les interventions de groupe habituelles (partie ECR) ? Quels processus relient les changements de qualité de vie et les changements dans la relation entre les personnes entendant des voix et leurs voix (partie IPA) ? Le collège EDEN est un programme de dix jours représentant environ 50 heures de cours. Les interventions de groupe habituelles (dénommées CAU pour « Care As Usual », soins habituels) combineront un programme individualisé associant entraînement aux habiletés sociales, remédiation cognitive, psychoéducation, thérapie par médiation et thérapie sociale, représentant entre 40 et 60 heures de formation. Notre hypothèse principale est que les cours du collège EDEN apporteront une amélioration significativement meilleure de la qualité de vie que les groupes habituels en post-intervention. La qualité de vie des personnes entendant des voix sera évaluée au moyen du bien-être mental (critère principal : échelle de bien-être mental de Warwick-Édimbourg - WEMWBS), de l'estime de soi et des processus de stigmatisation intériorisée de la maladie mentale (critères secondaires). Nos hypothèses secondaires sont : * les cours du collège EDEN diminueront les phénomènes d'audition de voix / HAV mesurés par les échelles PSYRATS-AH et AHRS/HCS en post-intervention ; * les cours du collège EDEN amélioreront la qualité de la relation entre la personne entendant des voix et ses voix, mesurée par les échelles BAVQ-R et VAAS 9 ; * les effets du collège EDEN sur la qualité de vie et sur les phénomènes d'HAV seront stables un an après la fin des interventions ; * l'amélioration de la qualité de vie et l'amélioration de la qualité de la relation entre les personnes entendant des voix et leurs voix sont liées (partie IPA de l'étude). Il sera demandé aux participants : * de participer à un entretien individuel avec un investigateur afin que les objectifs de l'étude leur soient expliqués et de poser toutes les questions qu'ils ont à ce sujet avant de donner leur consentement à participer ; * de participer à 7 entretiens individuels (d'environ 1 heure chacun) avec des membres de l'équipe de recherche (2 avant les interventions ; 1 pendant l'intervention ; 2 après l'intervention et 2 un an après la fin de l'intervention) afin de répondre aux questions des chercheurs sur leurs voix, nécessaires pour coter les échelles PSYRATS-AH et AHRS/HCS, et de remplir 5 questionnaires sur le bien-être mental, l'estime de soi, la stigmatisation intériorisée de la maladie mentale et la relation avec les voix ; * de participer aux sessions du collège EDEN ou du CAU (environ 50 heures de formation) dispensées sur une période de 8 mois ; * de répondre à un appel téléphonique mensuel (environ 10 minutes) avec un membre de l'équipe de recherche concernant leur participation à l'étude et tout soin ou soutien en santé mentale reçu en dehors de l'étude ; * un sous-groupe de participants pourra être invité à participer à un entretien d'une heure après avoir terminé les groupes ou les programmes de formation EDEN.
18 à 65 ans · Réf. NCT07694193
Centre hospitalier Le Vinatier
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle La Réunion Haute-Garonne+6 dép.
Impact d'un algorithme guidé par la procalcitonine sur l'arrêt précoce de l'antibiothérapie
Dans cet essai contrôlé randomisé, ouvert, mené dans 7 unités de soins intensifs pédiatriques et néonatales françaises, l'équipe d'investigateurs fait l'hypothèse que l'utilisation d'un algorithme guidé par la procalcitonine (PCT) pour arrêter le traitement antibiotique diminuera la durée de l'antibiothérapie chez les enfants gravement malades traités pour une infection bactérienne suspectée ou avérée. Deux cent quatre-vingt-seize patients éligibles seront répartis aléatoirement en deux groupes : arrêt de l'antibiothérapie guidé par la PCT ou selon les pratiques standard, et suivis pendant 28 jours, jusqu'à la fin de leur hospitalisation, ou jusqu'à la fin du traitement antibiotique en cas de récidive d'infection bactérienne survenant jusqu'à 28 jours après le jour de la randomisation.
0 à 17 ans · Réf. NCT05350813
CHU de Toulouse
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle La Réunion Alpes-Maritimes+2 dép.
Étude de sécurité à long terme du deucravacitinib versus ustekinumab chez des participants atteints de psoriasis (PRAGMATYK)
Une étude visant à évaluer la sécurité à long terme du deucravacitinib versus l'ustekinumab chez des participants atteints de psoriasis
À partir de 40 ans · Réf. NCT07116967
Bristol Myers Squibb
Mis à jour le 28 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle La Réunion
Analyse prospective de l'automédication par phytothérapie chez des patients néphropathes.
Nous proposons les hypothèses suivantes : * Le recours à la phytothérapie est fréquent chez les patients atteints de maladie rénale chronique à La Réunion. * Ce recours pourrait influencer la progression de la maladie rénale chez ces patients. Pour évaluer le critère d'inclusion principal, les patients seront facilement identifiés par les néphrologues dans le cadre du suivi existant. Les questionnaires seront administrés par les investigateurs de chaque centre après cette identification précoce. Le critère d'évaluation principal est simple : il vise à établir un état des lieux du recours à la phytothérapie au sein de notre population de patients. Cette information n'est actuellement pas disponible et reste essentielle pour mesurer l'ampleur du problème. Nos critères secondaires porteront sur une analyse plus approfondie de ce recours et sur une tentative de corrélation entre l'utilisation de certaines plantes et le taux de progression de la maladie rénale à un an. Nous avons ciblé les patients atteints de maladie rénale chronique modérée à terminale (classification KDIGO stades 3 à 5), qui sont les stades habituellement inclus dans les études sur la maladie rénale. De plus, ces patients sont les plus susceptibles de présenter une progression annuelle plus importante de leur maladie rénale, et l'effet des plantes sur cette progression pourrait être étudié. Les patients transplantés n'ont pas été inclus car ils sont davantage sensibilisés aux risques liés au recours à la phytothérapie en raison de leur traitement immunosuppresseur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07444515
CHU de La Réunion
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle La Réunion Drôme+2 dép.
Gel d'éthanol versus corticoïde dans la douleur discogénique lombaire réfractaire
DISCOGEL® est commercialisé depuis 2007. Environ 20 000 kits ont été vendus à ce jour (octobre 2017). Le dispositif a obtenu à nouveau son marquage CE en 2017. Une évaluation clinique a été réalisée par voie bibliographique en 2016. Les données cliniques portant sur plus de 600 patients traités par DISCOGEL® ont été analysées. Ces données doivent être confirmées par un suivi à long terme, sur une large cohorte de patients, avec une période de suivi de deux ans. Dans le cadre de la surveillance post-CE, le fabricant GELSCOM est responsable de cette étude de « suivi clinique post-commercialisation » (PMCF) conformément à la directive 93/42/CEE et au guide MEDDEV 2.12/2, afin d'évaluer l'efficacité et l'innocuité à long terme de DISCOGEL®. L'étude est comparative. Les résultats permettront d'évaluer la performance et l'innocuité du dispositif médical marqué CE utilisé « en vie réelle », en comparaison avec une infiltration de corticoïde, utilisée conformément à son indication et aux standards actuels. Elle inclura des données économiques. Les patients et les évaluateurs seront en aveugle. DISCOGEL® et HYDROCORTANCYL 2,5 POUR CENT sont tous deux des produits autorisés, utilisés conformément à leur usage prévu. Il s'agit d'une étude clinique interventionnelle, prospective, nationale, multicentrique, comparative, randomisée, en simple aveugle (patient et évaluateur), réalisée en post-commercialisation. L'objectif principal est de comparer le profil d'efficacité à court terme de DISCOGEL® par rapport au corticoïde intradiscal.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03415828
Gelscom SAS
Mis à jour le 29 sept. 2025

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