Essais cliniques à Besançon

Essais dont au moins un lieu est situé à Besançon, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Ils recrutent en ce moment

Les 5 derniers essais en recrutement à Besançon

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à Besançon. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursTIPS « anticipant » après une première complication liée à l'hypertension portale dans la cirrhoseCHU de Toulouse · 18 à 65 ans · publié le 23 oct. 2026
Recrutement en coursPembrolizumab en traitement néoadjuvant chez des patients atteints de mélanome cutané de stade IIB/IIC à haut risque : étude de phase IIA de preuve de concept à un seul brasCHU de Besançon · À partir de 18 ans · Phase 2 · publié le 21 oct. 2026
Recrutement en coursCohorte French Minds : une cohorte française longitudinale et multimodale de patients atteints de troubles majeurs de l'humeur, de troubles psychotiques, de troubles du spectre de l'autisme, et de témoins sainsFondation FondaMental · 15 à 60 ans · publié le 20 oct. 2026
Recrutement en coursLutter contre l'ostéosarcome grâce à la recherche européenne - plateforme d'étude évolutive, du diagnostic à la rechute (FOSTER)Gustave Roussy · À partir de 4 ans · Phase 3 · publié le 14 oct. 2026
Recrutement en coursÉtude de faisabilité sur la mise en œuvre d'un programme visant à faciliter le retour à domicile des patients atteints d'insuffisance cardiaque après une hospitalisation, piloté par une équipe multidisciplinaire coordonnée selon le modèle de « soins en équipe » (Team-based Care)Sant'Innovation · À partir de 18 ans · publié le 1 oct. 2026

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La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

383 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle Bouches-du-Rhône Doubs+6 dép.
TIPS « anticipant » après une première complication liée à l'hypertension portale dans la cirrhose
La décompensation ultérieure (DU) dans la cirrhose représente un stade pronostique associé à une mortalité encore plus élevée que celle associée à la première décompensation. La conférence de Baveno VII a défini la DU comme un deuxième événement de décompensation lié à l'hypertension portale (HTP) (ascite, hémorragie variqueuse ou encéphalopathie hépatique) et/ou un ictère, ou la survenue d'une péritonite bactérienne spontanée et/ou d'un syndrome hépatorénal-insuffisance rénale aiguë (SHR-IRA). Cet essai contrôlé randomisé vise à évaluer l'effet du TIPS par rapport à la prise en charge standard sur la survie sans nouvelle décompensation au cours d'une période de suivi de 24 mois chez des patients atteints de cirrhose après une première décompensation liée à l'hypertension portale.
18 à 65 ans · Réf. NCT07889726
CHU de Toulouse
Mis à jour le 22 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Côte-d’Or Doubs
Pembrolizumab en traitement néoadjuvant chez des patients atteints de mélanome cutané de stade IIB/IIC à haut risque : étude de phase IIA de preuve de concept à un seul bras
Cet essai de phase II examine si le blocage néoadjuvant de PD-1 permet d’obtenir une réponse pathologique avec une toxicité gérable dans le mélanome de stade IIB/IIC. Seront inclus des patients présentant un mélanome cutané primitif, confirmé histologiquement, de stade clinique IIB (T3b, T4a) ou IIC (T4b) selon la classification AJCC (8e édition), à partir d’une biopsie partielle, avec une maladie macroscopique résiduelle sans métastases. Ils seront traités par 2 perfusions de pembrolizumab, suivies d’une chirurgie et d’un traitement adjuvant. L’objectif principal est d’évaluer la réponse pathologique de la tumeur primitive. Les objectifs secondaires comprennent l’évaluation de l’efficacité et de la sécurité ainsi que l’analyse exploratoire de biomarqueurs.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07883759
CHU de Besançon
Mis à jour le 20 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Bouches-du-Rhône Doubs+13 dép.
Cohorte French Minds : une cohorte française longitudinale et multimodale de patients atteints de troubles majeurs de l'humeur, de troubles psychotiques, de troubles du spectre de l'autisme, et de témoins sains
L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes vivant avec des troubles psychiatriques sévères peuvent être regroupées en sous-groupes plus homogènes, au-delà des catégories diagnostiques habituelles, sur la base de deux dimensions clés : le retrait social et l'anhédonie (capacité réduite à éprouver du plaisir). L'étude inclut des adolescents et des adultes âgés de 15 à 60 ans atteints de schizophrénie, d'un premier épisode psychotique, de trouble bipolaire, de trouble dépressif majeur récurrent ou résistant au traitement, ou de trouble du spectre de l'autisme sans déficience intellectuelle, ainsi que des volontaires sains âgés de 18 à 60 ans. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * Des sous-groupes de patients partageant un profil commun de retrait social et d'anhédonie peuvent-ils être identifiés, avec des caractéristiques cliniques, génétiques, biologiques et d'imagerie cérébrale similaires ? * D'autres dimensions (flexibilité cognitive, troubles neurodéveloppementaux, troubles sensoriels et du sommeil, impulsivité) et des formes cliniques spécifiques (par exemple, psychose auto-immune, anomalies métaboliques) définissent-elles des sous-groupes pertinents, et comment ces sous-groupes évoluent-ils dans le temps ? Les chercheurs compareront les patients à des volontaires sains afin d'identifier des signatures cliniques et biologiques propres à chaque sous-groupe. Les participants devront : * Se présenter à une visite d'inclusion, à deux visites d'évaluation d'une journée espacées d'un an (entretiens cliniques, questionnaires, tests cognitifs, prélèvement sanguin à jeun) et à deux séances d'IRM cérébrale * Fournir, de façon facultative, un échantillon de selles prélevé à domicile * Remplir des questionnaires sur une application mobile et porter une montre connectée (activité, sommeil, fréquence cardiaque) entre les visites * Participer à l'étude pendant environ 18 mois French Minds est menée dans environ 35 centres en France et vise à inclure 2 500 patients et 500 volontaires sains.
15 à 60 ans · Réf. NCT07881016
Fondation FondaMental
Mis à jour le 19 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+25 dép.
Lutter contre l'ostéosarcome grâce à la recherche européenne - plateforme d'étude évolutive, du diagnostic à la rechute (FOSTER)
Cette étude clinique est une initiative du consortium FOSTER (Fight OsteoSarcoma Through European Research - Lutter contre l'ostéosarcome grâce à la recherche européenne) et de Gustave Roussy, promoteur de l'étude. Son objectif est d'approfondir l'évaluation de la biologie de la tumeur en recueillant des échantillons tumoraux lors de la biopsie au diagnostic, ainsi que des échantillons sanguins. Cette étude est une étude de plateforme qui évolue au fil du temps. Cela signifie qu'elle permet d'évaluer plusieurs traitements ou stratégies thérapeutiques au sein d'un seul essai clinique, pouvant être modifié et adapté dans le temps. La plateforme d'étude évolutive FOSTER vise à mettre en œuvre une stratégie intégrée de recherche clinique, biologique, radiologique et thérapeutique, du diagnostic à la rechute, dans le but d'améliorer la survie des patients atteints d'ostéosarcome, quel que soit leur âge, grâce à des questions thérapeutiques randomisées aux différentes phases du traitement, du diagnostic à la rechute. L'étude de plateforme permet d'évaluer plusieurs traitements pour une même maladie, de manière continue, à l'aide d'un protocole principal avec des bras adaptables. L'essai FOSTER-CabOS (partie 2 de l'étude FOSTER) est une étude clinique européenne de phase III. Il évalue l'efficacité du cabozantinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, en traitement d'entretien après le traitement standard chez les patients atteints d'ostéosarcome. L'essai est randomisé par rapport aux meilleurs soins de support afin de déterminer l'efficacité du cabozantinib dans l'amélioration de la survie sans événement. Ce traitement d'entretien vise à prévenir la rechute chez les patients ayant déjà reçu le traitement standard pour l'ostéosarcome.
À partir de 4 ans · Réf. NCT07871864
Gustave Roussy
Mis à jour le 26 oct. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Doubs
Étude de faisabilité sur la mise en œuvre d'un programme visant à faciliter le retour à domicile des patients atteints d'insuffisance cardiaque après une hospitalisation, piloté par une équipe multidisciplinaire coordonnée selon le modèle de « soins en équipe » (Team-based Care)
L'insuffisance cardiaque est une affection cardiaque fréquente qui entraîne souvent des hospitalisations et des réhospitalisations répétées. Lorsque les patients quittent l'hôpital, la coordination de la prise en charge entre l'hôpital et l'équipe de soins de proximité (médecin de famille, infirmiers, cardiologue) peut être difficile, et les lacunes dans cette coordination peuvent entraîner des complications ou des réhospitalisations inutiles. Cette étude, appelée TEAM-IC, teste une nouvelle manière d'organiser le retour à domicile après une hospitalisation pour insuffisance cardiaque. Dans cette nouvelle approche, une « infirmière de coordination des soins » dédiée, basée dans une maison de santé de proximité, travaille en étroite collaboration avec les soignants habituels du patient et avec l'équipe hospitalière pour accompagner le patient durant les trois premiers mois suivant la sortie. Cette approche est comparée au programme standard existant (PRADO-IC) actuellement utilisé en France. Hypothèse : les investigateurs estiment que l'organisation du retour à domicile autour d'une infirmière coordinatrice intégrée dans une maison de santé de proximité, avec un accompagnement adapté au niveau de fragilité de chaque patient, permettra un meilleur suivi et une meilleure prise en charge des patients insuffisants cardiaques que le programme standard actuel. Avant de tester si cette approche améliore réellement les résultats de santé dans un essai plus large, cette étude vise d'abord à déterminer si un tel programme est réaliste et réalisable en pratique, par exemple si les patients et les professionnels de santé sont disposés à y participer, si l'organisation fonctionne de manière fluide, et si les procédures de l'étude peuvent être suivies comme prévu.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07849361
Sant'Innovation
Mis à jour le 5 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Côte-d’Or+14 dép.
SEMAFORCRANIO : essai contrôlé randomisé, multicentrique, en double aveugle, en groupes parallèles, de l'efficacité du sémaglutide dans l'obésité hypothalamique secondaire à un craniopharyngiome chez des enfants âgés de 12 à 17 ans
Le craniopharyngiome (CP) est une tumeur cérébrale embryonnaire rare de la région sellaire et parasellaire. Malgré ses caractéristiques histologiques bénignes, il est localement agressif et peut entraîner une morbidité sévère du fait de l'invasion des tissus et structures adjacents. L'atteinte hypothalamique due à la tumeur ou à sa prise en charge est responsable d'une obésité rapide et massive, l'une des séquelles les plus sévères chez les patients atteints de craniopharyngiome. Le traitement actuel du craniopharyngiome est neurochirurgical, éventuellement complété par une radiothérapie. Pour prévenir l'atteinte hypothalamique, la chirurgie se veut la plus « préservatrice » possible pour l'hypothalamus, éventuellement complétée par un traitement radiothérapique de haute conformation, tel que la protonthérapie. Malgré ces avancées thérapeutiques, l'obésité reste aujourd'hui un problème important dans 30 à 50 % des cas. La plupart des études ont montré que l'IMC moyen au diagnostic du craniopharyngiome chez l'enfant était de 0,5-0,8 ± 1,5 DS, que le gain moyen d'IMC était de +2 à +3 ± 2 DS en 3 ans, avec une stabilisation relative ou une lente augmentation après 3 ans. En cas d'atteinte hypothalamique antérieure et postérieure (environ 50 % des cas), le gain moyen d'IMC est encore plus élevé (+4 ± 3 DS en 3 ans). Le sémaglutide, un agoniste des récepteurs du GLP-1 (GLP1RA) administré en injection hebdomadaire, a démontré une grande efficacité pour la perte de poids chez les adultes et adolescents obèses (différence moyenne de variation de l'IMC de -16,7 % avec le sémaglutide par rapport au placebo après 68 semaines). Des données préliminaires chez des enfants obèses atteints de craniopharyngiome ont montré une différence moyenne de 25 % du gain annuel d'IMC (avec un traitement par sémaglutide, comparé à l'année précédente sans sémaglutide, chez les mêmes enfants).
12 à 17 ans · Réf. NCT07845994
CHU Angers
Mis à jour le 29 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+10 dép.
Une étude d'induction visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du duvakitug chez des participants atteints de maladie de Crohn modérée à sévère
Il s'agit d'une étude d'induction de phase 3, multinationale, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, composée de 3 sous-études, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du duvakitug chez des participants atteints de maladie de Crohn (MC) modérée à sévère. Détails de l'étude : la durée de l'étude peut atteindre 35 semaines, avec : * une période de sélection pouvant aller jusqu'à 5 semaines ; * une sous-étude 1 de 12 semaines (bras unique, ouvert, d'induction préliminaire) ou une sous-étude 2 de 12 semaines (induction pivot) ; * une sous-étude 3 de 12 semaines (induction prolongée pour les non-répondeurs) ; * une période de suivi de 6 semaines (45 jours) pour les participants qui ne s'inscrivent pas à l'étude pivot d'entretien (EFC18327). La durée du traitement sera d'un maximum de 12 semaines dans chaque sous-étude. Le nombre de visites d'étude prévues sera d'un maximum de 8 pour les participants qui poursuivent vers l'étude pivot d'entretien (EFC18327) (sous-étude 1 et sous-étude 2), et d'un maximum de 15 pour les participants inscrits dans la sous-étude 3.
16 à 80 ans · Réf. NCT07184931
Sanofi
Mis à jour le 21 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Doubs
Caractéristiques et prise en charge des patients atteints d'urticaire chronique spontanée et/ou inductible sévère réfractaire à un traitement optimisé par omalizumab : une étude observationnelle multicentrique française.
L'étude est promue par le CHU de Besançon sous la coordination du Dr Julie Castagna, du service de dermatologie et allergologie. Environ dix pour cent des patients atteints d'urticaire chronique sévère restent réfractaires à un traitement biologique standard ou optimisé, et ce projet observationnel multicentrique rétrospectif vise à évaluer en profondeur ces cas complexes. En analysant une population cible de soixante-dix participants adultes dans des hôpitaux français, la recherche vise à identifier des caractéristiques cliniques et biologiques spécifiques, à décrire les facteurs de risque associés à la non-réponse aux schémas thérapeutiques à haute dose, et à documenter les stratégies thérapeutiques alternatives faisant suite à un échec thérapeutique. Le recueil des données est organisé de manière rétrospective sur la période de janvier 2020 à fin décembre 2026, en s'appuyant sur les dossiers médicaux existants sans imposer de visite clinique ou de procédure physique supplémentaire aux participants, hormis l'envoi d'un courrier d'information visant à garantir la transparence concernant l'utilisation des données. L'éligibilité requiert une résistance documentée à un traitement optimisé par omalizumab, définie par un score au Urticaria Control Test inférieur à six ou une amélioration clinique inférieure à cinquante pour cent selon l'appréciation de l'investigateur, ainsi qu'une affiliation obligatoire au régime de sécurité sociale français et l'absence d'opposition du participant à l'utilisation secondaire de ses données de santé personnelles. Des critères d'exclusion strictement appliqués écartent les cas où l'omalizumab a été instauré pour un autre diagnostic, interrompu en raison d'effets indésirables, ou administré à des groupes vulnérables tels que les femmes enceintes, les mineurs, ou les personnes sous un régime de protection juridique. Afin de préserver une intégrité absolue des données et la conformité réglementaire, les données individuelles des participants ne seront pas partagées publiquement ni en externe, car la documentation contient des détails cliniques confidentiels et entièrement anonymisés, conçus strictement pour protéger la vie privée des patients tout au long du déroulement de la recherche.
18 à 80 ans · Réf. NCT07833696
CHU de Besançon
Mis à jour le 22 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+21 dép.
EXL01 en première ligne associé au nivolumab et au FOLFOX dans le cancer gastrique métastatique avec un score PD-L1 CPS ≥ 5
Il s'agit d'une étude randomisée, non comparative, multicentrique, de phase II, menée chez des patients atteints d'un cancer gastrique avancé avec un score combiné positif (CPS) PD-L1 ≥ 5, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du nivolumab et du FOLFOX en association avec EXL01 en traitement de première ligne. Après signature du formulaire de consentement éclairé et confirmation de l'éligibilité du patient, les patients seront randomisés selon un ratio 2:1 entre le bras nivolumab et FOLFOX associé à EXL01 (expérimental) et le bras nivolumab et FOLFOX (contrôle). Dans les deux bras, le traitement sera administré jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable, ou pendant une durée maximale de 24 mois (52 cycles).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06253611
GERCOR (groupe coopérateur multidisciplinaire en oncologie)
Mis à jour le 22 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+9 dép.
Cryoablation versus traitement médical dans les tumeurs desmoïdes progressant après surveillance active
La « surveillance active » (wait & see) constitue actuellement la prise en charge standard des tumeurs desmoïdes (TD) récemment diagnostiquées. En cas de progression ou de maladie symptomatique, le traitement médical, incluant la chimiothérapie, est aujourd'hui largement utilisé. La cryoablation s'est révélée bénéfique pour le traitement des TD volumineuses, progressives et symptomatiques. Cet essai randomisé de phase II vise à comparer la cryoablation au traitement médical chez des patients atteints de TD progressant après la période de surveillance active. De plus, un schéma en cross-over a été prévu afin de permettre à tous les patients de bénéficier d'une cryoablation si nécessaire.
À partir de 13 ans · Réf. NCT06081400
CHU de Strasbourg
Mis à jour le 19 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Alpes-Maritimes Charente+34 dép.
Impact d'un programme de rééducation précoce et prolongée associant nutrition et activités physiques personnalisées sur le devenir des patients après ventilation mécanique invasive et traitement vasopresseur en réanimation
L'essai NUTRIREA-4 vise à tester l'hypothèse selon laquelle un programme de rééducation personnalisé associant thérapie nutritionnelle, kinésithérapie et activité physique, débuté précocement en réanimation puis poursuivi sans interruption tout au long du séjour post-réanimation et à domicile après la sortie de l'hôpital, améliore le devenir à long terme des survivants d'une maladie critique, par rapport aux soins habituels. De l'admission en réanimation jusqu'au rétablissement à domicile, les patients de l'essai recevront soit les soins habituels, soit le programme de rééducation précoce et prolongée. Les soins habituels consisteront en un soutien nutritionnel et une kinésithérapie selon la pratique locale habituelle de chaque réanimation participante. Le programme précoce et prolongé consistera en une thérapie nutritionnelle, une kinésithérapie et une activité physique selon un protocole standardisé, adapté aux améliorations de l'état de santé général et musculaire obtenues chez chaque patient au fil du temps.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06581939
CHU de Nantes
Mis à jour le 2 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Ain Aisne+50 dép.
Consolidation par elranatamab/lénalidomide et/ou entretien par elranatamab par rapport au traitement standard après induction par D-VRd chez des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles à la greffe
Cette étude est conçue comme une étude multicentrique, randomisée, en groupes parallèles, ouverte, de phase 3, chez des sujets atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non traité, éligibles à l'autogreffe de cellules souches (ASCT). 824 patients seront inclus dans cette étude, répartis sur environ 70 sites d'étude. Les 2 parties de la phase de traitement sont décrites ci-dessous. Partie 1 : phase d'induction/ASCT/consolidation (randomisation 1:1) Après la période de sélection, les patients seront répartis de façon aléatoire (1:1) dans l'un des groupes suivants : * Bras A (bras de traitement standard) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'une chimiothérapie à haute dose (melphalan) + ASCT, puis traitement de consolidation par D-VRd * Bras B (bras expérimental) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'un traitement de consolidation par elranatamab et lénalidomide. Partie 2 : phase d'entretien (nouvelle randomisation 1:1) Les patients seront de nouveau randomisés (1:1) et entreront dans la phase d'entretien à l'issue du traitement de consolidation. • Bras C (bras de traitement standard) : daratumumab + lénalidomide pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide arrêteront le daratumumab et poursuivront en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide continueront de recevoir le daratumumab-lénalidomide jusqu'à : * l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois. Les sujets poursuivront alors en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * la progression de la maladie * ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * Bras D (bras expérimental) : elranatamab, pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après l'administration du mois 22 (M22) d'elranatamab arrêteront le traitement à l'étude par elranatamab. Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après l'administration M22 d'elranatamab continueront de recevoir l'elranatamab, toutes les 24 semaines, jusqu'à l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois, la progression de la maladie, ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier).
18 à 69 ans · Réf. NCT06918002
Intergroupe Francophone du Myelome
Mis à jour le 30 sept. 2026

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