Essais cliniques dans l’Hérault

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938 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes Hérault Calvados+3 dép.
Saruparib en association avec un inhibiteur de la voie du récepteur aux androgènes (ARPI) au choix du médecin chez des patients atteints d'un cancer de la prostate hormonosensible métastatique (CPHSm) préalablement traités par docétaxel ou par un traitement au 177Lu-PSMA sans progression de la malad
L'objectif principal de cette étude est de mesurer l'efficacité du saruparib associé à un ARPI au choix du médecin par rapport au placebo associé à un ARPI chez des hommes atteints d'un cancer de la prostate hormonosensible métastatique (CPHSm) ayant préalablement reçu une chimiothérapie par docétaxel ou une radiothérapie vectorisée au lutétium-177 dirigée contre l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA), sans signe de progression de la maladie et avec un PSA ≥ 0,2 ng/mL.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07711002
AstraZeneca
Mis à jour le 15 oct. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes Hérault Calvados+9 dép.
Implications thérapeutiques d'un T1 natif bas en IRM cardiaque chez les femmes non traitées et non hypertrophiques atteintes de la maladie de Fabry (FD)
Les femmes atteintes de la maladie de Fabry présentent des phénotypes variables quant à l'âge de survenue, à la sévérité des symptômes et à la progression de la maladie, en raison de l'inactivation aléatoire du chromosome X, qui conduit à une mosaïque cellulaire de génotypes mutés et sauvages. L'hypertrophie ventriculaire gauche (HVG) est une manifestation relativement tardive, apparaissant généralement après la troisième décennie chez les hommes et la quatrième décennie chez les femmes. L'atteinte cardiaque progresse tout au long de la vie chez les femmes atteintes de la maladie de Fabry et constitue la première cause de décès ; cependant, contrairement aux hommes, la perte de fonction myocardique et le développement de la fibrose ne nécessitent pas forcément une hypertrophie myocardique chez les femmes atteintes de FD. Il a été démontré que la présence d'une HVG manifeste et d'une fibrose myocardique affecte négativement les résultats du traitement, ce qui souligne l'importance d'une instauration précoce du traitement. L'imagerie par résonance magnétique cardiaque multiparamétrique (IRM cardiaque) permet de détecter l'infiltration par les sphingolipides en identifiant une phase pré-HVG de l'atteinte cardiaque de la FD, définie par un T1 natif myocardique bas, observée chez jusqu'à 60 % des patients atteints de FD, associée à une légère élévation de la fraction d'éjection ventriculaire gauche et à des modifications électrocardiographiques (ECG). Des valeurs basses de T1 myocardique sont associées de manière indépendante à la progression de la FD et constituent des facteurs de risque d'aggravation clinique. Il est connu que la valeur normale de T1 natif est plus élevée chez les jeunes femmes en bonne santé que chez les hommes, mais la prévalence d'un T1 natif bas chez les femmes atteintes de la maladie de Fabry n'a pas été correctement évaluée à ce jour. Le traitement des femmes atteintes de la maladie de Fabry au moment approprié demeure une question majeure et reste discutable, car la charge thérapeutique et financière doit être mise en balance avec le degré de sévérité. Toutefois, un T1 natif myocardique bas en IRM cardiaque constitue un marqueur précoce de l'atteinte cardiaque dans la FD, qui pourrait justifier d'adapter l'instauration du traitement, notamment chez les femmes. Ceci revêt une importance capitale, car un traitement précoce pourrait apporter davantage de bénéfice avant la survenue de lésions irréversibles telles que l'HVG et la fibrose.
18 à 50 ans · Réf. NCT07872852
CHU de Bordeaux
Mis à jour le 14 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 1 Interventionnelle Hérault Paris
Étude du BMS-986553 chez des participants atteints de maladies auto-immunes réfractaires
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité et la tolérance du BMS-986553, des lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR) anti-CD19 in vivo, chez des participants atteints de maladies auto-immunes réfractaires, notamment le lupus érythémateux disséminé (LED), les myopathies inflammatoires idiopathiques (MII), la sclérodermie systémique (ScS), la polyarthrite rhumatoïde (PR) et le syndrome de Sjögren (SjD).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07873931
Bristol Myers Squibb
Mis à jour le 14 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hérault Loire-Atlantique
Étude visant à mieux connaître le médicament à l'étude appelé bérobénatide (PF-08653944) chez des personnes en surpoids ou obèses
L'objectif de cette étude clinique est d'évaluer les effets et la sécurité du bérobénatide (PF-08653944). Cela pourrait aider les personnes en surpoids ou obèses à perdre du poids. Les personnes participant à cette étude peuvent également être atteintes de diabète de type 2. Environ 950 adultes participeront à cette étude. Le bérobénatide sera comparé à un placebo. Un placebo ne contient aucun médicament mais se présente exactement comme le médicament à l'étude. Le bérobénatide ou le placebo est administré par injection sous-cutanée au niveau de l'abdomen. L'objectif de l'étude est de comparer l'expérience des personnes recevant le bérobénatide à celle des personnes n'en recevant pas, afin d'évaluer si le médicament à l'étude est efficace et sûr. Les participants prendront part à cette étude pendant environ 20 mois. Durant cette période, ils effectueront environ 15 visites d'étude sur le site. Ils auront également 2 visites d'étude par téléphone.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07595549
Pfizer
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hérault Alpes-Maritimes+25 dép.
Lutter contre l'ostéosarcome grâce à la recherche européenne - plateforme d'étude évolutive, du diagnostic à la rechute (FOSTER)
Cette étude clinique est une initiative du consortium FOSTER (Fight OsteoSarcoma Through European Research - Lutter contre l'ostéosarcome grâce à la recherche européenne) et de Gustave Roussy, promoteur de l'étude. Son objectif est d'approfondir l'évaluation de la biologie de la tumeur en recueillant des échantillons tumoraux lors de la biopsie au diagnostic, ainsi que des échantillons sanguins. Cette étude est une étude de plateforme qui évolue au fil du temps. Cela signifie qu'elle permet d'évaluer plusieurs traitements ou stratégies thérapeutiques au sein d'un seul essai clinique, pouvant être modifié et adapté dans le temps. La plateforme d'étude évolutive FOSTER vise à mettre en œuvre une stratégie intégrée de recherche clinique, biologique, radiologique et thérapeutique, du diagnostic à la rechute, dans le but d'améliorer la survie des patients atteints d'ostéosarcome, quel que soit leur âge, grâce à des questions thérapeutiques randomisées aux différentes phases du traitement, du diagnostic à la rechute. L'étude de plateforme permet d'évaluer plusieurs traitements pour une même maladie, de manière continue, à l'aide d'un protocole principal avec des bras adaptables. L'essai FOSTER-CabOS (partie 2 de l'étude FOSTER) est une étude clinique européenne de phase III. Il évalue l'efficacité du cabozantinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, en traitement d'entretien après le traitement standard chez les patients atteints d'ostéosarcome. L'essai est randomisé par rapport aux meilleurs soins de support afin de déterminer l'efficacité du cabozantinib dans l'amélioration de la survie sans événement. Ce traitement d'entretien vise à prévenir la rechute chez les patients ayant déjà reçu le traitement standard pour l'ostéosarcome.
À partir de 4 ans · Réf. NCT07871864
Gustave Roussy
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hérault Bouches-du-Rhône+5 dép.
Étude évaluant le CRB-701 comparé à un traitement au choix de l'investigateur dans le carcinome épidermoïde oropharyngé déjà traité
L'objectif de cette étude est de déterminer si le CRB-701, une forme ciblée de chimiothérapie appelée conjugué anticorps-médicament, constitue un traitement efficace du cancer de l'oropharynx (gorge, amygdales) chez des patients ayant déjà reçu une chimiothérapie à base de platine ou une immunothérapie (utilisant un inhibiteur de point de contrôle). L'étude évaluera également la sécurité du médicament et mesurera la qualité de vie. Les principales questions posées sont les suivantes : * quelle proportion de participants répond au CRB-701, mesurée par imagerie (scanner ou IRM) ; * quels problèmes médicaux les participants rencontrent-ils en prenant le CRB-701. Les chercheurs compareront le CRB-701 aux traitements de référence (médicaments habituellement utilisés dans cette maladie). Les participants devront : * se présenter en consultation toutes les trois semaines pour recevoir des perfusions de CRB-701 ou des traitements de référence, jusqu'à ce que le cancer ne soit plus mesurable ou ne soit plus contrôlé par le traitement reçu ; * effectuer un scanner ou une IRM toutes les 6 semaines pour mesurer l'effet sur leur cancer ; * remplir des questionnaires pour évaluer leur état de santé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07768189
Corbus Pharmaceuticals
Mis à jour le 8 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hérault
Étude évaluant l'efficacité du KITE-753 comparé à l'axicabtagène ciloleucel chez des participants atteints d'un lymphome à grandes cellules B en rechute ou réfractaire après un traitement de première ligne
L'objectif de cette étude clinique est de comparer le médicament à l'étude KITE-753 à l'axicabtagène ciloleucel (axi-cel) chez des participants adultes atteints d'un lymphome à grandes cellules B (LGCB) en rechute ou réfractaire (r/r) après une ligne de traitement antérieure. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité du KITE-753 comparé à l'axicabtagène ciloleucel.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07479797
Kite
Mis à jour le 8 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Hérault Loire-Atlantique+1 dép.
Utilisation d’une membrane amniotique de cordon ombilical traitée, dévitalisée et stérile dans le traitement de la rhizarthrose
L’objectif de cet essai clinique est d’évaluer si une allogreffe de membrane amniotique de cordon ombilical humain peut servir d’implant d’interposition dans le traitement chirurgical de la rhizarthrose. La principale question à laquelle cette étude vise à répondre est la suivante : l’interposition d’une membrane amniotique de cordon ombilical humain au sein de l’articulation trapézométacarpienne réduit-elle la douleur postopératoire et améliore-t-elle la mobilité du pouce, la force de préhension et de pince, ainsi que la fonction globale du poignet. Les participants devront : * Bénéficier d’un traitement chirurgical de la rhizarthrose avec interposition articulaire d’une allogreffe de membrane amniotique de cordon ombilical à J0 * Se rendre au centre pour une série d’examens à 1 mois, 3 mois, 6 mois et 12 mois après l’intervention chirurgicale.
18 à 75 ans · Réf. NCT07435571
TBF Genie Tissulaire
Mis à jour le 6 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hérault Bouches-du-Rhône+1 dép.
Un programme d'extension par transfert (REP) visant à évaluer la sécurité et la tolérabilité à long terme de l'iptacopan/LNP023 en ouvert chez des participants atteints de néphropathie à IgA primaire
Cette étude a pour objectif d'évaluer la sécurité et la tolérabilité à long terme de l'iptacopan en ouvert chez des participants atteints de néphropathie à IgA primaire ayant terminé les essais cliniques CLNP023X2203 ou CLNP023A2301. Le schéma en ouvert de la présente étude est approprié pour offrir aux participants la possibilité de recevoir un traitement par iptacopan jusqu'à l'obtention des autorisations de mise sur le marché et la disponibilité commerciale du médicament, tout en permettant le recueil de données de sécurité et de tolérabilité à long terme pour ce médicament expérimental. De plus, des évaluations de l'efficacité réalisées tous les 6 mois offriront la possibilité d'évaluer les effets cliniques de l'iptacopan sur la progression de la maladie à long terme.
18 à 100 ans · Réf. NCT04557462
Novartis
Mis à jour le 5 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Hommes Hérault Finistère+5 dép.
Étude clinique visant à évaluer l'innocuité, l'efficacité et le profil pharmacodynamique du GNT0004 dans la dystrophie musculaire de Duchenne
Le GNT0004 est une thérapie génique utilisant un vecteur viral adéno-associé (AAV) recombinant, composé d'une capside de sérotype AAV8 contenant un gène optimisé en séquence codant pour une microdystrophine humaine. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire causée par des mutations du gène de la dystrophine, entraînant l'absence de dystrophine fonctionnelle, une protéine clé qui protège les cellules musculaires des dommages lors des contractions physiologiques. Pour agir sur la cause sous-jacente de la maladie, le GNT0004 délivre un gène de dystrophine optimisé capable de produire une protéine dystrophine raccourcie mais fonctionnelle dans les tissus cibles (cœur et muscles squelettiques) chez les sujets atteints de DMD. Il est attendu qu'il retarde ou ralentisse significativement la progression de la maladie. Le GNT0004 sera administré en une perfusion intraveineuse (IV) unique afin de permettre son acheminement vers les muscles de l'ensemble du corps.
6 à 10 ans · Réf. NCT07856329
Genethon
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hérault Haute-Garonne+5 dép.
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'élafibranor chez des participants adultes atteints de cholangite sclérosante primitive
L'objectif de cette étude est de déterminer l'efficacité et la sécurité de l'élafibranor par rapport au placebo chez des participants adultes atteints de cholangite sclérosante primitive (CSP). La CSP est une maladie rare qui provoque une inflammation et une fibrose cicatricielle des voies biliaires du foie. Avec le temps, cela peut entraîner des lésions hépatiques et des problèmes de santé graves, pouvant aller jusqu'à la nécessité d'une transplantation hépatique et au décès. Environ 350 participants atteints de CSP des grands canaux biliaires participeront à cette étude. Les participants seront randomisés pour recevoir soit l'élafibranor à 120 mg une fois par jour, soit un placebo (un comprimé sans substance active). L'étude comprend une période de sélection, une période de traitement et un suivi de sécurité post-traitement. Au cours de l'étude, les participants feront l'objet d'évaluations cliniques de routine, d'analyses biologiques, d'examens d'imagerie et compléteront des réévaluations afin d'évaluer la progression de la maladie hépatique, les symptômes, la qualité de vie et la sécurité. À l'issue du traitement, les participants effectueront une période de suivi de sécurité d'environ quatre semaines. Les participants peuvent se retirer de l'étude à tout moment. Chaque participant pourra prendre part à l'étude pendant plusieurs années, la période de traitement se poursuivant jusqu'à ce que l'étude ait recueilli un nombre suffisant d'événements de santé parmi les participants, ce qui devrait prendre environ 5 ans.
18 à 75 ans · Réf. NCT07387549
Ipsen
Mis à jour le 1 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Hérault Alpes-Maritimes+23 dép.
Caractéristiques cliniques, électrophysiologiques et génétiques des polyneuropathies héréditaires et inflammatoires en France
Décrire les caractéristiques cliniques, électrophysiologiques et génétiques des patients atteints de polyneuropathies génétiques et inflammatoires en France.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07851844
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 1 oct. 2026

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