Essais cliniques en Occitanie

Essais dont au moins un lieu est situé en Occitanie, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Recrutement en cours« Évaluation de l'efficacité de la lidocaïne intraveineuse sur la douleur chronique post-opératoire chez des patients nécessitant une chirurgie abdominale en urgence. Étude multicentrique, randomisée, contrôlée, en double aveugle. »CHU de Nantes · 18 à 80 ans · Phase 3 · publié le 10 oct. 2026
Recrutement en coursObservatoire français de la prise en charge du choc cardiogénique 2Société française de cardiologie · À partir de 0 ans · publié le 10 oct. 2026
Recrutement en coursÉtude évaluant l'efficacité du KITE-753 comparé à l'axicabtagène ciloleucel chez des participants atteints d'un lymphome à grandes cellules B en rechute ou réfractaire après un traitement de première ligneKite · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 9 oct. 2026
Recrutement en coursÉtude évaluant le CRB-701 comparé à un traitement au choix de l'investigateur dans le carcinome épidermoïde oropharyngé déjà traitéCorbus Pharmaceuticals · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 9 oct. 2026
Recrutement en coursImmunogénicité et tolérance de deux stratégies vaccinales contre le virus respiratoire syncytial chez les receveurs de transplantation pulmonaire et de greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques : un essai de phase 2Hospices Civils de Lyon · À partir de 18 ans · Phase 2 · publié le 8 oct. 2026

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Recrutement

Statut détaillé

Type d’étude

Phase

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La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

1 869 essais recensés

Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Finistère Haute-Garonne+4 dép.
« Évaluation de l'efficacité de la lidocaïne intraveineuse sur la douleur chronique post-opératoire chez des patients nécessitant une chirurgie abdominale en urgence. Étude multicentrique, randomisée, contrôlée, en double aveugle. »
La douleur chronique est un enjeu majeur de santé publique. Selon les sources les plus récentes, elle touche environ 11 millions de personnes en France, entraînant une dégradation importante de la qualité de vie des patients, des limitations dans leurs activités de la vie quotidienne et un impact sur leur santé mentale (symptômes anxieux et dépressifs). Par ailleurs, la douleur chronique impose un coût économique important à la société. En France, on estime que 10 millions d'actes chirurgicaux ou interventionnels sont réalisés chaque année. Cependant, les données épidémiologiques les plus récentes suggèrent que 20 à 30 % des patients présenteront une douleur chronique post-chirurgicale (DCPC) dans les 3 à 6 mois suivant l'intervention. Il est donc essentiel d'améliorer la prise en charge périopératoire afin de réduire la DCPC des patients : cela apporterait des bénéfices majeurs tant au niveau individuel que sociétal. La lidocaïne est un anesthésique local largement utilisé en pratique clinique humaine depuis des décennies dans la prise en charge de la douleur aiguë. Des données suggèrent également que son utilisation en perfusion intraveineuse continue pourrait avoir un effet bénéfique sur la douleur post-opératoire et en réduire l'incidence, mais il n'existe aucune recommandation concernant l'utilisation de la lidocaïne dans ce contexte. Il paraît donc nécessaire d'évaluer l'efficacité de la lidocaïne intraveineuse sur la douleur post-opératoire. Les investigateurs proposent d'évaluer l'efficacité de la lidocaïne intraveineuse sur la douleur post-opératoire dans le cadre d'un essai à grande échelle, multicentrique, randomisé, contrôlé contre placebo (266 patients), portant sur des patients nécessitant une chirurgie abdominale en urgence, une population à haut risque de douleur post-opératoire mais peu étudiée dans la littérature. Dans cette étude, l'impact de la douleur post-opératoire sur la qualité de vie et la santé mentale des patients sera évalué.
18 à 80 ans · Réf. NCT07869173
CHU de Nantes
Mis à jour le 9 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Haute-Garonne Bas-Rhin
Observatoire français de la prise en charge du choc cardiogénique 2
L'objectif de cette étude observationnelle est de décrire les caractéristiques initiales, les stratégies de prise en charge et les résultats précoces (pendant l'hospitalisation et à 30 jours) des patients admis en réanimation pour choc cardiogénique, quelle qu'en soit l'étiologie. Ce registre prospectif multicentrique inclura des patients consécutifs admis dans les unités de soins critiques participantes, adultes et pédiatriques, en France, selon les définitions et classifications actuelles du choc cardiogénique. L'étude vise à améliorer la caractérisation des patients et la stratification du risque, et à soutenir le développement de futures études interventionnelles. 1 000 patients seront inclus sur 12 mois, avec un suivi à 30 jours, à 1 an, puis via un croisement avec le Système national des données de santé (SNDS) à 1 et 5 ans.
À partir de 0 ans · Réf. NCT07868757
Société française de cardiologie
Mis à jour le 9 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Côte-d’Or+5 dép.
Étude évaluant le CRB-701 comparé à un traitement au choix de l'investigateur dans le carcinome épidermoïde oropharyngé déjà traité
L'objectif de cette étude est de déterminer si le CRB-701, une forme ciblée de chimiothérapie appelée conjugué anticorps-médicament, constitue un traitement efficace du cancer de l'oropharynx (gorge, amygdales) chez des patients ayant déjà reçu une chimiothérapie à base de platine ou une immunothérapie (utilisant un inhibiteur de point de contrôle). L'étude évaluera également la sécurité du médicament et mesurera la qualité de vie. Les principales questions posées sont les suivantes : * quelle proportion de participants répond au CRB-701, mesurée par imagerie (scanner ou IRM) ; * quels problèmes médicaux les participants rencontrent-ils en prenant le CRB-701. Les chercheurs compareront le CRB-701 aux traitements de référence (médicaments habituellement utilisés dans cette maladie). Les participants devront : * se présenter en consultation toutes les trois semaines pour recevoir des perfusions de CRB-701 ou des traitements de référence, jusqu'à ce que le cancer ne soit plus mesurable ou ne soit plus contrôlé par le traitement reçu ; * effectuer un scanner ou une IRM toutes les 6 semaines pour mesurer l'effet sur leur cancer ; * remplir des questionnaires pour évaluer leur état de santé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07768189
Corbus Pharmaceuticals
Mis à jour le 8 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hérault
Étude évaluant l'efficacité du KITE-753 comparé à l'axicabtagène ciloleucel chez des participants atteints d'un lymphome à grandes cellules B en rechute ou réfractaire après un traitement de première ligne
L'objectif de cette étude clinique est de comparer le médicament à l'étude KITE-753 à l'axicabtagène ciloleucel (axi-cel) chez des participants adultes atteints d'un lymphome à grandes cellules B (LGCB) en rechute ou réfractaire (r/r) après une ligne de traitement antérieure. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité du KITE-753 comparé à l'axicabtagène ciloleucel.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07479797
Kite
Mis à jour le 8 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Gard
Équipe de soins primaires coordonnée pour l’accès et la régulation des soins non programmés
Les soins non programmés sont des soins « qui ne constituent pas une urgence vitale mais pour lesquels une prise en charge par un professionnel de santé est souhaitable dans les 48 heures », et 80 % des médecins généralistes organisent leur emploi du temps pour assurer des soins non programmés chaque jour. Dans les maisons de santé pluriprofessionnelles, 58 % des médecins généralistes déclarent traiter systématiquement les demandes de soins non programmés par une réponse collective à ces demandes. Malgré cela, les difficultés d’accès aux soins s’aggravent et, selon une enquête de France Assos Santé, 44 % des Français déclarent avoir déjà renoncé à des soins en raison de délais d’attente trop longs ; en 2025, 80 % ont déclaré avoir renoncé à des soins au moins une fois, 67 % attribuant ce renoncement à des délais de rendez-vous trop longs. La littérature montre que ce phénomène est lié à deux facteurs principaux : des conditions de vie précaires (obstacles financiers) et une offre de soins limitée, qui se renforcent mutuellement, les personnes vivant dans des conditions précaires étant trois fois plus susceptibles de renoncer aux soins que les autres. En effet, dans les zones sous-dotées en médecins généralistes, ce risque devient plus de huit fois supérieur à celui du reste de la population. À l’échelle nationale, la densité de médecins généralistes était de 153 pour 100 000 habitants en 2012 et de 140 pour 100 000 en 2021 ; elle devrait continuer à diminuer au cours de la prochaine décennie. Les médecins généralistes travaillent en moyenne 55 heures par semaine et, leur nombre étant en diminution, il est essentiel de réorganiser les services de soins primaires. Concernant les soins non urgents, en 2019, 17 % des Français ont déclaré avoir eu recours aux urgences par manque de disponibilité des médecins (selon une enquête de France Assos Santé). De nombreux passages aux urgences pourraient être évités car ils relèvent du champ des soins ambulatoires. Ce recours inapproprié semble lié à plusieurs facteurs, notamment le manque de disponibilité de soins primaires adaptés et la plus grande accessibilité financière liée au tiers payant, ce qui est cohérent avec les facteurs à l’origine du renoncement aux soins. En Occitanie, le rapport de l’ORU de 2024 a estimé que 20 % des passages aux urgences pourraient potentiellement être pris en charge par les soins primaires. Des évolutions dans l’organisation des soins ambulatoires émergent progressivement, notamment grâce à la délégation de tâches et à la création de structures de soins coordonnées, mais cela n’a pas suffi à empêcher une dégradation de l’accès aux soins ambulatoires. L’équipe médicale de la MSPU La Source est pleinement consciente de cet enjeu de santé publique et de l’inégalité d’accès aux soins pour tous. Au vu de ce constat, la MSPU propose d’organiser une équipe de soins primaires chargée de gérer l’accès aux soins non programmés et d’en coordonner la prise en charge au sein de la structure. Cette organisation innovante est désignée sous le nom de Structure Coordonnée pour les Soins Non Programmés (SC-SNP). Un créneau de consultation sans rendez-vous est ouvert chaque matin, du lundi au vendredi, pour répondre aux demandes de soins non programmés. Ce dispositif mobilise une équipe de soins primaires dédiée, composée d’un assistant médical, d’un infirmier diplômé d’État et d’un médecin généraliste.
Non précisée · Réf. NCT07862699
CHU de Nîmes
Mis à jour le 7 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Haute-Garonne+8 dép.
Immunogénicité et tolérance de deux stratégies vaccinales contre le virus respiratoire syncytial chez les receveurs de transplantation pulmonaire et de greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques : un essai de phase 2
Le virus respiratoire syncytial (VRS) est une cause majeure d’infections respiratoires aiguës (IRA), survenant sous forme d’épidémies saisonnières. Au sein de la population adulte, les personnes immunodéprimées, en particulier les receveurs de transplantation pulmonaire et les receveurs de greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (CSH), présentent le risque le plus élevé d’IRA sévère. Le VRS peut également provoquer une inflammation prolongée des voies respiratoires, entraînant une détérioration persistante de la fonction pulmonaire. Ainsi, chez les receveurs de transplantation pulmonaire, le VRS est une cause majeure de dysfonction chronique du greffon pulmonaire (DCGP), première cause d’échec de la transplantation pulmonaire et de mortalité au-delà de la première année post-transplantation. Chez les receveurs de greffe allogénique de CSH, l’infection par le VRS est associée à l’apparition et/ou à l’aggravation du syndrome de bronchiolite oblitérante, qui entraîne une augmentation de la mortalité. La prévention de l’atteinte des voies respiratoires basses (LRTD) liée au VRS et de ses conséquences à court et à long terme dans ces populations constitue donc une priorité majeure. Trois vaccins inactivés contre le VRS, ciblant la glycoprotéine de fusion du VRS dans sa conformation de préfusion (RSVpreF), ont récemment été approuvés pour l’adulte. Il s’agit de deux vaccins protéiques recombinants - l’un avec adjuvant (RSVpreF3-AS01, Arexvy®, GSK) et l’autre sans adjuvant (RSVpreF, Abrysvo®, Pfizer) - et d’un vaccin à ARNm. Bien que ces vaccins aient démontré leur innocuité, leur immunogénicité et leur efficacité (réduisant d’environ 80 à 85 % le risque d’IRA liée au VRS) chez les adultes de 60 ans et plus, les essais pivots excluaient les patients immunodéprimés. À ce jour, les données disponibles sur l’efficacité, l’immunogénicité et la tolérance de ces vaccins dans les populations immunodéprimées à haut risque, telles que les receveurs de greffe de moelle osseuse et de greffe allogénique de cellules souches, sont limitées. Des études en vie réelle suggèrent que les vaccins contre le VRS pourraient réduire le risque d’infection respiratoire aiguë liée au VRS et d’hospitalisation chez les adultes âgés immunodéprimés. Concernant l’immunogénicité, les études de cohorte disponibles, menées sur de faibles effectifs, indiquent que la réponse vaccinale est hétérogène et, globalement, inférieure à celle observée chez les personnes âgées immunocompétentes. Des données préliminaires suggèrent que des schémas de rappel vaccinal pourraient être nécessaires pour optimiser la réponse immunitaire dans ces populations. Compte tenu de la morbidité importante associée au VRS chez les receveurs de greffe de moelle osseuse et de greffe allogénique de cellules souches, il est prioritaire d’évaluer l’immunogénicité et le profil de tolérance des vaccins contre le VRS, et de déterminer le schéma vaccinal optimal pour ces populations immunodéprimées à haut risque. Les investigateurs émettent l’hypothèse que la réponse immunitaire aux vaccins contre le VRS chez les receveurs de transplantation pulmonaire et de greffe allogénique de CSH sévèrement immunodéprimés est plus faible que chez les adultes âgés immunocompétents, et que des stratégies vaccinales renforcées pourraient être nécessaires. Dans cette étude, deux stratégies vaccinales seront évaluées dans ces populations : * une dose unique du vaccin adjuvanté RSVpreF3-AS01 (Arexvy®), * ou un schéma de rappel comprenant deux doses du vaccin non adjuvanté RSVpreF (Abrysvo®), administrées à un mois d’intervalle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07863401
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 7 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle Haute-Garonne
Évaluation des effets du cévostamab chez des participants atteints de lupus érythémateux disséminé, avec ou sans néphrite lupique active
Cette étude évaluera la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du cévostamab chez des participants atteints de lupus érythémateux disséminé (LED), avec ou sans néphrite lupique (NL) active.
18 à 75 ans · Réf. NCT07629583
Genentech
Mis à jour le 6 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Hérault Loire-Atlantique+1 dép.
Utilisation d’une membrane amniotique de cordon ombilical traitée, dévitalisée et stérile dans le traitement de la rhizarthrose
L’objectif de cet essai clinique est d’évaluer si une allogreffe de membrane amniotique de cordon ombilical humain peut servir d’implant d’interposition dans le traitement chirurgical de la rhizarthrose. La principale question à laquelle cette étude vise à répondre est la suivante : l’interposition d’une membrane amniotique de cordon ombilical humain au sein de l’articulation trapézométacarpienne réduit-elle la douleur postopératoire et améliore-t-elle la mobilité du pouce, la force de préhension et de pince, ainsi que la fonction globale du poignet. Les participants devront : * Bénéficier d’un traitement chirurgical de la rhizarthrose avec interposition articulaire d’une allogreffe de membrane amniotique de cordon ombilical à J0 * Se rendre au centre pour une série d’examens à 1 mois, 3 mois, 6 mois et 12 mois après l’intervention chirurgicale.
18 à 75 ans · Réf. NCT07435571
TBF Genie Tissulaire
Mis à jour le 6 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Eure-et-Loir Haute-Garonne+7 dép.
Étude de recherche visant à évaluer l’efficacité du zénagamtide par rapport au placebo chez des personnes atteintes de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse avérée et présentant un surpoids ou une obésité
Cette étude clinique est menée pour évaluer la sécurité et l’efficacité du zénagamtide chez des personnes atteintes de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse (MCVAS) et présentant un excès de poids corporel, par rapport au placebo. L’objectif de cette étude clinique est de déterminer si le zénagamtide est sûr et efficace pour le traitement des personnes atteintes de MCVAS et présentant un excès de poids corporel. Les participants seront répartis de façon aléatoire pour recevoir soit le zénagamtide, le traitement expérimental testé, soit un placebo, qui ne contient aucun principe actif. La moitié des participants recevra le zénagamtide, l’attribution du traitement étant déterminée de manière aléatoire. Le zénagamtide est un nouveau médicament expérimental qui n’est pas encore disponible sur prescription médicale.
À partir de 45 ans · Réf. NCT07861100
Novo Nordisk
Mis à jour le 6 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Aisne Alpes-Maritimes+8 dép.
Le depemokimab en tant que biothérapie à durée de traitement prolongée chez les adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) avec inflammation de type 2
Le depemokimab est en cours de développement comme traitement pour les personnes atteintes de BPCO modérée à sévère. Cette étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du depemokimab en traitement d'appoint chez des participants atteints de BPCO modérée à sévère non contrôlée avec inflammation de type 2.
40 à 80 ans · Réf. NCT06959095
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 5 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Hérault+1 dép.
Un programme d'extension par transfert (REP) visant à évaluer la sécurité et la tolérabilité à long terme de l'iptacopan/LNP023 en ouvert chez des participants atteints de néphropathie à IgA primaire
Cette étude a pour objectif d'évaluer la sécurité et la tolérabilité à long terme de l'iptacopan en ouvert chez des participants atteints de néphropathie à IgA primaire ayant terminé les essais cliniques CLNP023X2203 ou CLNP023A2301. Le schéma en ouvert de la présente étude est approprié pour offrir aux participants la possibilité de recevoir un traitement par iptacopan jusqu'à l'obtention des autorisations de mise sur le marché et la disponibilité commerciale du médicament, tout en permettant le recueil de données de sécurité et de tolérabilité à long terme pour ce médicament expérimental. De plus, des évaluations de l'efficacité réalisées tous les 6 mois offriront la possibilité d'évaluer les effets cliniques de l'iptacopan sur la progression de la maladie à long terme.
18 à 100 ans · Réf. NCT04557462
Novartis
Mis à jour le 5 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Hommes Finistère Gironde+5 dép.
Étude clinique visant à évaluer l'innocuité, l'efficacité et le profil pharmacodynamique du GNT0004 dans la dystrophie musculaire de Duchenne
Le GNT0004 est une thérapie génique utilisant un vecteur viral adéno-associé (AAV) recombinant, composé d'une capside de sérotype AAV8 contenant un gène optimisé en séquence codant pour une microdystrophine humaine. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire causée par des mutations du gène de la dystrophine, entraînant l'absence de dystrophine fonctionnelle, une protéine clé qui protège les cellules musculaires des dommages lors des contractions physiologiques. Pour agir sur la cause sous-jacente de la maladie, le GNT0004 délivre un gène de dystrophine optimisé capable de produire une protéine dystrophine raccourcie mais fonctionnelle dans les tissus cibles (cœur et muscles squelettiques) chez les sujets atteints de DMD. Il est attendu qu'il retarde ou ralentisse significativement la progression de la maladie. Le GNT0004 sera administré en une perfusion intraveineuse (IV) unique afin de permettre son acheminement vers les muscles de l'ensemble du corps.
6 à 10 ans · Réf. NCT07856329
Genethon
Mis à jour le 2 oct. 2026

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