Questions fréquentes

Vous ne candidatez jamais sur essai-clinique.com. Chaque fiche comporte un bouton « Consulter le site du recruteur » qui ouvre le site de l’organisme responsable de l’étude. C’est là que se font la prise de contact, les questions d’éligibilité et, le cas échéant, la candidature.

Non. essai-clinique.com ne dispose pas de vos données médicales et ne peut pas évaluer votre éligibilité. Les critères affichés sur une fiche sont une synthèse des informations publiques ; seule l’équipe de l’essai peut confirmer qu’une personne remplit les conditions du protocole.

Lorsque vous consultez le site, aucune information de santé n’est demandée ni déduite de votre navigation. Les futures alertes par email reposeront uniquement sur des critères non médicaux choisis par vous (âge, zone, disponibilités) et sur des consentements distincts, retirables à tout moment.

Un essai de médicament ne peut démarrer qu’après l’avis favorable d’un comité de protection des personnes (CPP) et l’autorisation de l’ANSM. Au niveau européen, les demandes passent par le portail CTIS prévu par le règlement 536/2014. Le promoteur reste responsable du bon déroulement de l’étude.

Oui. Le consentement à participer peut être retiré à tout moment, sans justification et sans conséquence sur la qualité de la prise en charge. L’équipe de recherche indique dans la notice d’information ce qu’il advient des données déjà recueillies.

Cela dépend de l’étude. La réglementation permet une indemnisation des contraintes subies, plafonnée, et le remboursement des frais engagés. Lorsque la source le précise, la fiche le mentionne ; dans tous les cas, les conditions exactes figurent dans la notice d’information remise par l’équipe de l’essai.