Essais cliniques dans le Calvados

Essais dont au moins un lieu est situé dans le Calvados, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement dans le Calvados

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Recrutement en coursÉvaluation de l'effet de l'heure d'administration sur l'activité en première ligne du pembrolizumab en association avec carboplatine-pémétrexed dans le cancer du poumon métastatique non épidermoïde. Un essai randomisé multicentrique de phase IIIAssistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 5 nov. 2026
Recrutement en coursÉtude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du setidegrasib, administré avec une chimiothérapie mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX, chez des personnes atteintes d'un cancer du pancréasAstellas Pharma Global Development · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 4 nov. 2026
Recrutement en coursÉvaluation de l'effet de l'antibioprophylaxie lors d'une tumorectomie pour cancer du sein : étude prospective randomisée en double aveugle de non-infériorité comparant placebo et céfazolineCHU de Clermont-Ferrand · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 28 oct. 2026
Recrutement en coursPositionnement en vie réelle des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) au sein des stratégies de traitement systémique des tumeurs neuroendocrines (TNE) avancéesHospices Civils de Lyon · À partir de 18 ans · publié le 23 oct. 2026
Recrutement en coursPERCE-MUCO : perceptions et attentes des personnes atteintes de mucoviscidose concernant un changement de traitementFondation Ildys · À partir de 18 ans · publié le 22 oct. 2026

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522 essais recensés

Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Calvados Bouches-du-Rhône+12 dép.
Évaluation de l'effet de l'heure d'administration sur l'activité en première ligne du pembrolizumab en association avec carboplatine-pémétrexed dans le cancer du poumon métastatique non épidermoïde. Un essai randomisé multicentrique de phase III
IMMUNOTIME est un essai français multicentrique randomisé de phase III mené chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde métastatique débutant un traitement de première ligne par pembrolizumab, carboplatine et pémétrexed. Les patients reçoivent le schéma thérapeutique standard et sont randomisés pour débuter leurs perfusions de pembrolizumab soit le matin (8 h 00-12 h 00), soit l'après-midi (13 h 00-17 h 00). L'essai vise à déterminer si l'administration matinale améliore la survie à un an. Un total de 242 patients seront inclus dans 33 centres.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07915037
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Calvados Finistère+6 dép.
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du setidegrasib, administré avec une chimiothérapie mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX, chez des personnes atteintes d'un cancer du pancréas
Le cancer du pancréas est difficile à diagnostiquer à un stade précoce. Au moment du diagnostic, le cancer s'est généralement déjà propagé à d'autres parties du corps (stade métastatique). Le traitement standard est la chimiothérapie, mais d'autres traitements sont nécessaires pour améliorer les résultats chez les personnes atteintes d'un cancer du pancréas. Le premier traitement généralement reçu est la chimiothérapie. Au moment du démarrage de cette étude, les principales chimiothérapies standard pour le cancer du pancréas étaient le mFOLFIRINOX ou le NALIRIFOX. Les gènes fournissent à l'organisme les instructions nécessaires à la fabrication des protéines. Les protéines sont nécessaires au bon fonctionnement de l'organisme. De nombreux types de cancer sont causés par des modifications de certains gènes, qui deviennent alors défectueux. De nombreuses personnes atteintes d'un cancer du pancréas présentent un gène KRAS défectueux. Une de ces modifications du gène KRAS est appelée mutation G12D. Les chercheurs recherchent des moyens d'arrêter l'action des protéines anormales produites par la mutation KRAS G12D. Cette étude porte sur le setidegrasib administré avec une chimiothérapie chez des personnes atteintes d'un cancer du pancréas présentant la mutation KRAS G12D. Avant que le setidegrasib ne puisse devenir un traitement approuvé, des études cliniques doivent être menées pour comprendre son mode d'action et son profil de sécurité. L'objectif principal est de déterminer si les personnes recevant le setidegrasib avec une chimiothérapie survivent plus longtemps que celles recevant un placebo avec une chimiothérapie. Les autres objectifs sont de déterminer si le setidegrasib retarde la réapparition du cancer et des symptômes, comment l'organisme métabolise le setidegrasib, ainsi que sa sécurité lorsqu'il est administré avec une chimiothérapie. Les personnes participant à cette étude seront des adultes atteints d'un cancer du pancréas métastatique présentant la mutation G12D du gène KRAS. La chirurgie ou la radiothérapie ne constitueront pas une option pour guérir leur cancer. Les personnes ne peuvent pas participer si les cellules cancéreuses se sont propagées aux fines membranes recouvrant le cerveau et la moelle épinière (maladie leptoméningée), si elles présentent des symptômes de cancer au niveau du cerveau ou du système nerveux, ou si elles ont récemment eu d'autres cancers ayant nécessité un traitement. Dans cette étude, les personnes reçoivent soit du setidegrasib avec une chimiothérapie mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX, soit un placebo avec une chimiothérapie mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX. L'attribution du setidegrasib ou du placebo est déterminée par le hasard. Le médecin de l'étude décide de la chimiothérapie (mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX) administrée. Les personnes ne recevront la chimiothérapie NALIRIFOX (avec le setidegrasib ou le placebo) qu'après confirmation de la sécurité de l'association setidegrasib-NALIRIFOX dans une autre étude en cours sur le setidegrasib. Tous les traitements de l'étude sont administrés lentement par voie intraveineuse (perfusion). Les personnes continueront de recevoir le traitement de l'étude jusqu'à l'aggravation de leur cancer, jusqu'à ce qu'elles ne puissent plus tolérer le traitement de l'étude, jusqu'au démarrage d'un autre traitement anticancéreux, jusqu'à ce qu'elles ou le médecin décident d'arrêter le traitement de l'étude, ou, le cas échéant, jusqu'à leur décès. Des contrôles de sécurité seront effectués à chaque visite, et les médecins continueront à surveiller les problèmes médicaux et le bien-être des personnes tout au long de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07409272
Astellas Pharma Global Development
Mis à jour le 3 nov. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Calvados Hautes-Alpes+22 dép.
Évaluation de l'effet de l'antibioprophylaxie lors d'une tumorectomie pour cancer du sein : étude prospective randomisée en double aveugle de non-infériorité comparant placebo et céfazoline
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si l'antibioprophylaxie préopératoire par céfazoline est nécessaire pour prévenir les infections du site opératoire chez des femmes adultes bénéficiant d'une chirurgie conservatrice du sein (tumorectomie ou mastectomie partielle) pour un cancer du sein. Plus précisément, l'essai vise à établir si une chirurgie sans antibioprophylaxie est non inférieure à une chirurgie avec antibioprophylaxie par céfazoline en termes d'infections du site opératoire dans les 30 jours suivant la chirurgie. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont les suivantes : * Le taux d'infections du site opératoire dans les 30 jours suivant la chirurgie sans antibioprophylaxie est-il non inférieur à celui observé avec l'antibioprophylaxie par céfazoline ? * Quel est l'effet d'une chirurgie sans antibioprophylaxie sur les complications postopératoires, y compris les événements indésirables liés aux antibiotiques, et sur la prise en charge ultérieure des infections du site opératoire ? Les chercheurs compareront l'antibioprophylaxie préopératoire par céfazoline (2 g administrés par voie intraveineuse) à un placebo (solution saline à 0,9 %) afin de déterminer si une chirurgie sans antibioprophylaxie est non inférieure à une chirurgie avec antibioprophylaxie par céfazoline dans la prévention des infections du site opératoire. Au total, 1 600 participantes seront réparties de façon aléatoire dans l'un des deux groupes. Ni les participantes ni les professionnels de santé impliqués dans leur prise en charge ne sauront quel traitement a été administré. Les participantes : * Bénéficieront d'une chirurgie conservatrice du sein pour un cancer du sein, avec ou sans procédure du ganglion sentinelle, dans le cadre de leur prise en charge habituelle. * Recevront une administration intraveineuse unique de céfazoline ou de placebo avant l'incision chirurgicale. * Recevront des informations sur les signes et symptômes des infections du site opératoire et sur la manière de contacter l'équipe de l'étude en cas de suspicion d'infection. * Seront contactées par téléphone environ 15 et 30 jours après la chirurgie afin d'évaluer la survenue d'infections du site opératoire et d'autres complications postopératoires. Aucune visite hospitalière supplémentaire n'est requise spécifiquement pour l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07898943
CHU de Clermont-Ferrand
Mis à jour le 27 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Calvados Côte-d’Or+13 dép.
Positionnement en vie réelle des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) au sein des stratégies de traitement systémique des tumeurs neuroendocrines (TNE) avancées
Les tumeurs neuroendocrines (TNE) bien différenciées sont des tumeurs malignes rares et hétérogènes qui évoluent fréquemment vers un stade avancé ou métastatique, nécessitant des stratégies de traitement systémique au long cours délivrées sur plusieurs lignes. Leur prise en charge est complexe et influencée par des facteurs tumoraux - notamment le site primitif et le grade - ainsi que par le volume tumoral, l'état fonctionnel, les comorbidités du patient et l'accès aux options thérapeutiques disponibles. En conséquence, les parcours de traitement en vie réelle des TNE avancées sont très hétérogènes. Ces dernières années, le paysage du traitement systémique des TNE avancées s'est étendu au-delà des analogues de la somatostatine (ASS), de la radiothérapie par récepteurs peptidiques (PRRT) et de la chimiothérapie, pour inclure des thérapies ciblées. Parmi celles-ci, les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) multicibles ciblant l'angiogenèse tumorale ont été progressivement intégrés à la pratique clinique. Leur utilisation varie selon le sous-type tumoral, la dynamique de la maladie, les traitements antérieurs et des considérations propres au patient, ce qui reflète l'absence d'algorithmes de séquençage standardisés. En pratique clinique courante, le choix et le séquençage des ITK relèvent d'une décision clinique individualisée plutôt que de parcours de traitement prédéfinis. Leur positionnement au sein des stratégies de traitement systémique est influencé par le bénéfice attendu, la tolérance, les toxicités antérieures et des contraintes pratiques telles que les indications réglementaires, l'accès et les conditions de remboursement, qui diffèrent selon l'origine tumorale. Par conséquent, le positionnement en vie réelle des ITK au sein des séquences de traitement reste insuffisamment caractérisé à l'échelle nationale. « SEQUENCE-NET » est une étude observationnelle ambispective conçue pour documenter de façon prospective la manière dont les ITK sont intégrés aux stratégies de traitement systémique des TNE pancréatiques et extra-pancréatiques avancées en pratique clinique courante, au sein du réseau ENDOCAN-RENATEN.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07890012
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 22 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Calvados Finistère+9 dép.
PERCE-MUCO : perceptions et attentes des personnes atteintes de mucoviscidose concernant un changement de traitement
PERCE-MUCO est une étude observationnelle prospective, multicentrique, à méthodes mixtes, étudiant les perceptions, les attentes et les intentions de changement de traitement des adultes atteints de mucoviscidose actuellement traités par elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) ou dont le traitement a été interrompu pour des raisons médicales. L'étude s'intéresse à la volonté exprimée par les patients de passer de l'ETI au vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor (VTD), ainsi qu'aux facteurs associés à cette intention, notamment la satisfaction à l'égard du traitement, les connaissances et attentes concernant le VTD, la qualité de vie, l'adhésion au traitement, les effets indésirables rapportés, les préoccupations liées à l'accès au traitement et le soutien souhaité d'une infirmière en pratique avancée. Le volet quantitatif utilise un questionnaire spécifique à l'étude ainsi que des données de soins courants issues du CFQ-R 14+ et du Morisky-8. Un volet qualitatif consiste en des entretiens semi-structurés menés au centre de mucoviscidose de Roscoff.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07885410
Fondation Ildys
Mis à jour le 28 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes Calvados Hérault+3 dép.
Saruparib en association avec un inhibiteur de la voie du récepteur aux androgènes (ARPI) au choix du médecin chez des patients atteints d'un cancer de la prostate hormonosensible métastatique (CPHSm) préalablement traités par docétaxel ou par un traitement au 177Lu-PSMA sans progression de la malad
L'objectif principal de cette étude est de mesurer l'efficacité du saruparib associé à un ARPI au choix du médecin par rapport au placebo associé à un ARPI chez des hommes atteints d'un cancer de la prostate hormonosensible métastatique (CPHSm) ayant préalablement reçu une chimiothérapie par docétaxel ou une radiothérapie vectorisée au lutétium-177 dirigée contre l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA), sans signe de progression de la maladie et avec un PSA ≥ 0,2 ng/mL.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07711002
AstraZeneca
Mis à jour le 15 oct. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes Calvados Gard+9 dép.
Implications thérapeutiques d'un T1 natif bas en IRM cardiaque chez les femmes non traitées et non hypertrophiques atteintes de la maladie de Fabry (FD)
Les femmes atteintes de la maladie de Fabry présentent des phénotypes variables quant à l'âge de survenue, à la sévérité des symptômes et à la progression de la maladie, en raison de l'inactivation aléatoire du chromosome X, qui conduit à une mosaïque cellulaire de génotypes mutés et sauvages. L'hypertrophie ventriculaire gauche (HVG) est une manifestation relativement tardive, apparaissant généralement après la troisième décennie chez les hommes et la quatrième décennie chez les femmes. L'atteinte cardiaque progresse tout au long de la vie chez les femmes atteintes de la maladie de Fabry et constitue la première cause de décès ; cependant, contrairement aux hommes, la perte de fonction myocardique et le développement de la fibrose ne nécessitent pas forcément une hypertrophie myocardique chez les femmes atteintes de FD. Il a été démontré que la présence d'une HVG manifeste et d'une fibrose myocardique affecte négativement les résultats du traitement, ce qui souligne l'importance d'une instauration précoce du traitement. L'imagerie par résonance magnétique cardiaque multiparamétrique (IRM cardiaque) permet de détecter l'infiltration par les sphingolipides en identifiant une phase pré-HVG de l'atteinte cardiaque de la FD, définie par un T1 natif myocardique bas, observée chez jusqu'à 60 % des patients atteints de FD, associée à une légère élévation de la fraction d'éjection ventriculaire gauche et à des modifications électrocardiographiques (ECG). Des valeurs basses de T1 myocardique sont associées de manière indépendante à la progression de la FD et constituent des facteurs de risque d'aggravation clinique. Il est connu que la valeur normale de T1 natif est plus élevée chez les jeunes femmes en bonne santé que chez les hommes, mais la prévalence d'un T1 natif bas chez les femmes atteintes de la maladie de Fabry n'a pas été correctement évaluée à ce jour. Le traitement des femmes atteintes de la maladie de Fabry au moment approprié demeure une question majeure et reste discutable, car la charge thérapeutique et financière doit être mise en balance avec le degré de sévérité. Toutefois, un T1 natif myocardique bas en IRM cardiaque constitue un marqueur précoce de l'atteinte cardiaque dans la FD, qui pourrait justifier d'adapter l'instauration du traitement, notamment chez les femmes. Ceci revêt une importance capitale, car un traitement précoce pourrait apporter davantage de bénéfice avant la survenue de lésions irréversibles telles que l'HVG et la fibrose.
18 à 50 ans · Réf. NCT07872852
CHU de Bordeaux
Mis à jour le 14 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Calvados Alpes-Maritimes+25 dép.
Lutter contre l'ostéosarcome grâce à la recherche européenne - plateforme d'étude évolutive, du diagnostic à la rechute (FOSTER)
Cette étude clinique est une initiative du consortium FOSTER (Fight OsteoSarcoma Through European Research - Lutter contre l'ostéosarcome grâce à la recherche européenne) et de Gustave Roussy, promoteur de l'étude. Son objectif est d'approfondir l'évaluation de la biologie de la tumeur en recueillant des échantillons tumoraux lors de la biopsie au diagnostic, ainsi que des échantillons sanguins. Cette étude est une étude de plateforme qui évolue au fil du temps. Cela signifie qu'elle permet d'évaluer plusieurs traitements ou stratégies thérapeutiques au sein d'un seul essai clinique, pouvant être modifié et adapté dans le temps. La plateforme d'étude évolutive FOSTER vise à mettre en œuvre une stratégie intégrée de recherche clinique, biologique, radiologique et thérapeutique, du diagnostic à la rechute, dans le but d'améliorer la survie des patients atteints d'ostéosarcome, quel que soit leur âge, grâce à des questions thérapeutiques randomisées aux différentes phases du traitement, du diagnostic à la rechute. L'étude de plateforme permet d'évaluer plusieurs traitements pour une même maladie, de manière continue, à l'aide d'un protocole principal avec des bras adaptables. L'essai FOSTER-CabOS (partie 2 de l'étude FOSTER) est une étude clinique européenne de phase III. Il évalue l'efficacité du cabozantinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, en traitement d'entretien après le traitement standard chez les patients atteints d'ostéosarcome. L'essai est randomisé par rapport aux meilleurs soins de support afin de déterminer l'efficacité du cabozantinib dans l'amélioration de la survie sans événement. Ce traitement d'entretien vise à prévenir la rechute chez les patients ayant déjà reçu le traitement standard pour l'ostéosarcome.
À partir de 4 ans · Réf. NCT07871864
Gustave Roussy
Mis à jour le 26 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Calvados Aveyron+11 dép.
Étude visant à évaluer le zipalertinib par rapport à un placebo chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à un stade précoce présentant des mutations rares de l'EGFR, après résection tumorale complète
L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité du zipalertinib par rapport à un placebo chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) réséqué à un stade précoce, porteur d'une mutation rare du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFRmt).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07128199
Taiho Oncology
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Calvados Aisne+8 dép.
Le depemokimab en tant que biothérapie à durée de traitement prolongée chez les adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) avec inflammation de type 2
Le depemokimab est en cours de développement comme traitement pour les personnes atteintes de BPCO modérée à sévère. Cette étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du depemokimab en traitement d'appoint chez des participants atteints de BPCO modérée à sévère non contrôlée avec inflammation de type 2.
40 à 80 ans · Réf. NCT06959095
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 5 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Calvados Alpes-Maritimes+12 dép.
Étude du patritumab déruxtécan (HER3-DXd) en association avec le trastuzumab déruxtécan (T-DXd) chez des participantes atteintes d'un cancer du sein HR positif, HER2-faible ou HER2-ultra-faible, non résécable ou métastatique
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance et l'activité antitumorale du HER3-DXd et du T-DXd selon les schémas posologiques associés, chez des participantes atteintes d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs, HER2-faible ou HER2-ultra-faible, non résécable ou métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07701941
Daiichi Sankyo
Mis à jour le 1 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Calvados Bouches-du-Rhône+11 dép.
Étude de phase III visant à évaluer l'effet du balcinrénone/dapagliflozine chez des patients atteints de maladie rénale chronique de stade 3b et 4 (BalanceD-CKD)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du balcinrénone en association fixe avec la dapagliflozine, comparé à la dapagliflozine, chez des patients atteints de maladie rénale chronique de stade 3b et 4 (DFGe ≥ 15 à < 45 mL/min/1,73 m2), administrés par voie orale une fois par jour en complément du traitement standard. Il s'agit d'une population présentant un besoin médical élevé non satisfait et un risque accru de progression de la maladie rénale chronique, qui est fréquemment exclue des essais interventionnels.
18 à 99 ans · Réf. NCT07624305
AstraZeneca
Mis à jour le 24 sept. 2026

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