Essais cliniques dans la Somme

Essais dont au moins un lieu est situé dans la Somme, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Recrutement en coursLutter contre l'ostéosarcome grâce à la recherche européenne - plateforme d'étude évolutive, du diagnostic à la rechute (FOSTER)Gustave Roussy · À partir de 4 ans · Phase 3 · publié le 14 oct. 2026
Recrutement en coursLe depemokimab en tant que biothérapie à durée de traitement prolongée chez les adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) avec inflammation de type 2GlaxoSmithKline · 40 à 80 ans · Phase 3 · publié le 6 oct. 2026
Recrutement en coursExposition au cadmium pendant la grossesse et croissance fœtaleCHU Amiens-Picardie · À partir de 18 ans · publié le 3 oct. 2026
Recrutement en coursCaractéristiques cliniques, électrophysiologiques et génétiques des polyneuropathies héréditaires et inflammatoires en FranceAssistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) · À partir de 18 ans · publié le 2 oct. 2026
Recrutement en coursÉtude visant à évaluer le PALI-2108 par rapport à un placebo chez des participants atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement activePalisade Bio · 18 à 75 ans · Phase 2 · publié le 30 sept. 2026

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486 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Somme Alpes-Maritimes+25 dép.
Lutter contre l'ostéosarcome grâce à la recherche européenne - plateforme d'étude évolutive, du diagnostic à la rechute (FOSTER)
Cette étude clinique est une initiative du consortium FOSTER (Fight OsteoSarcoma Through European Research - Lutter contre l'ostéosarcome grâce à la recherche européenne) et de Gustave Roussy, promoteur de l'étude. Son objectif est d'approfondir l'évaluation de la biologie de la tumeur en recueillant des échantillons tumoraux lors de la biopsie au diagnostic, ainsi que des échantillons sanguins. Cette étude est une étude de plateforme qui évolue au fil du temps. Cela signifie qu'elle permet d'évaluer plusieurs traitements ou stratégies thérapeutiques au sein d'un seul essai clinique, pouvant être modifié et adapté dans le temps. La plateforme d'étude évolutive FOSTER vise à mettre en œuvre une stratégie intégrée de recherche clinique, biologique, radiologique et thérapeutique, du diagnostic à la rechute, dans le but d'améliorer la survie des patients atteints d'ostéosarcome, quel que soit leur âge, grâce à des questions thérapeutiques randomisées aux différentes phases du traitement, du diagnostic à la rechute. L'étude de plateforme permet d'évaluer plusieurs traitements pour une même maladie, de manière continue, à l'aide d'un protocole principal avec des bras adaptables. L'essai FOSTER-CabOS (partie 2 de l'étude FOSTER) est une étude clinique européenne de phase III. Il évalue l'efficacité du cabozantinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, en traitement d'entretien après le traitement standard chez les patients atteints d'ostéosarcome. L'essai est randomisé par rapport aux meilleurs soins de support afin de déterminer l'efficacité du cabozantinib dans l'amélioration de la survie sans événement. Ce traitement d'entretien vise à prévenir la rechute chez les patients ayant déjà reçu le traitement standard pour l'ostéosarcome.
À partir de 4 ans · Réf. NCT07871864
Gustave Roussy
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Somme Aisne+8 dép.
Le depemokimab en tant que biothérapie à durée de traitement prolongée chez les adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) avec inflammation de type 2
Le depemokimab est en cours de développement comme traitement pour les personnes atteintes de BPCO modérée à sévère. Cette étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du depemokimab en traitement d'appoint chez des participants atteints de BPCO modérée à sévère non contrôlée avec inflammation de type 2.
40 à 80 ans · Réf. NCT06959095
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 5 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes Somme
Exposition au cadmium pendant la grossesse et croissance fœtale
Le cadmium est un métal lourd toxique naturellement présent dans l'environnement, dont l'exposition humaine a augmenté au cours des dernières décennies en raison d'une contamination anthropique diffuse, notamment liée aux activités industrielles et à l'utilisation d'engrais phosphatés minéraux en agriculture. Le cadmium se caractérise par ses propriétés bioaccumulatives et sa toxicité bien établie, notamment des atteintes rénales et osseuses ainsi que des effets cancérogènes. Chez la femme enceinte, plusieurs études animales et études de cohortes humaines ont montré que le cadmium peut traverser la barrière placentaire et s'accumuler dans le tissu placentaire. L'exposition placentaire au cadmium a été associée à une altération de la fonction placentaire et à des issues périnatales défavorables, notamment un retard de croissance fœtale et une morbidité néonatale accrue. Dans la population générale non exposée professionnellement, l'alimentation constitue la principale source d'exposition au cadmium, en dehors du tabagisme. La croissance fœtale, couramment évaluée par le poids de naissance ajusté à l'âge gestationnel, est un déterminant majeur de la santé néonatale et à long terme. Cette étude pilote prospective monocentrique vise à évaluer l'exposition fœtale au cadmium pendant la grossesse à l'aide de la concentration placentaire en cadmium comme biomarqueur. Des échantillons placentaires seront prélevés lors de l'accouchement chez des femmes accouchant au CHU d'Amiens, et les concentrations de cadmium seront mesurées par spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif. L'association entre la concentration placentaire en cadmium et la croissance fœtale sera explorée. La croissance fœtale sera évaluée à l'aide du poids de naissance ajusté à l'âge gestationnel, exprimé sous forme de score z standardisé. Les concentrations urinaires et sanguines maternelles en cadmium seront également mesurées afin de caractériser l'exposition maternelle et d'explorer les corrélations entre les matrices biologiques. L'efficacité placentaire, définie comme le rapport entre le poids fœtal et le poids placentaire, sera évaluée comme indicateur de la fonction placentaire. Les résultats de cette étude pilote fourniront des données préliminaires qui orienteront de futures études épidémiologiques et mécanistiques à plus grande échelle sur l'exposition prénatale au cadmium et les issues de grossesse.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07855237
CHU Amiens-Picardie
Mis à jour le 2 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Somme Alpes-Maritimes+23 dép.
Caractéristiques cliniques, électrophysiologiques et génétiques des polyneuropathies héréditaires et inflammatoires en France
Décrire les caractéristiques cliniques, électrophysiologiques et génétiques des patients atteints de polyneuropathies génétiques et inflammatoires en France.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07851844
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 1 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Somme Alpes-Maritimes+3 dép.
Étude visant à évaluer le PALI-2108 par rapport à un placebo chez des participants atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active
L'étude ASCENTRA-UC est une étude de phase 2 testant le PALI-2108 chez des patients atteints de rectocolite hémorragique modérée à sévère. Différentes doses du médicament seront comparées à un placebo afin d'évaluer son efficacité, sa sécurité et la réponse de l'organisme.
18 à 75 ans · Réf. NCT07845487
Palisade Bio
Mis à jour le 29 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Somme
Étude sur la persistance à long terme du guselkumab chez des participants adultes atteints de maladie inflammatoire chronique de l'intestin
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la persistance du traitement par guselkumab (c'est-à-dire la durée pendant laquelle une personne continue de prendre le médicament qui lui a été prescrit ou de suivre son plan de traitement sans l'interrompre) chez des participants atteints de maladie de Crohn (MC) ou de rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère, en contexte de vie réelle. La MC et la RCH sont des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin, un groupe d'affections inflammatoires du côlon et de l'intestin grêle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07822529
Janssen
Mis à jour le 25 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Somme Alpes-Maritimes+9 dép.
Une étude d'induction visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du duvakitug chez des participants atteints de maladie de Crohn modérée à sévère
Il s'agit d'une étude d'induction de phase 3, multinationale, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, composée de 3 sous-études, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du duvakitug chez des participants atteints de maladie de Crohn (MC) modérée à sévère. Détails de l'étude : la durée de l'étude peut atteindre 35 semaines, avec : * une période de sélection pouvant aller jusqu'à 5 semaines ; * une sous-étude 1 de 12 semaines (bras unique, ouvert, d'induction préliminaire) ou une sous-étude 2 de 12 semaines (induction pivot) ; * une sous-étude 3 de 12 semaines (induction prolongée pour les non-répondeurs) ; * une période de suivi de 6 semaines (45 jours) pour les participants qui ne s'inscrivent pas à l'étude pivot d'entretien (EFC18327). La durée du traitement sera d'un maximum de 12 semaines dans chaque sous-étude. Le nombre de visites d'étude prévues sera d'un maximum de 8 pour les participants qui poursuivent vers l'étude pivot d'entretien (EFC18327) (sous-étude 1 et sous-étude 2), et d'un maximum de 15 pour les participants inscrits dans la sous-étude 3.
16 à 80 ans · Réf. NCT07184931
Sanofi
Mis à jour le 23 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Somme Finistère+1 dép.
Performance, sécurité et satisfaction des participants concernant les dispositifs médicaux A-CERUMEN® utilisés pour l'élimination du cérumen.
Le conduit auditif externe - ou méat acoustique externe - est tapissé d'une peau contenant des glandes cérumineuses. Le cérumen est une combinaison de cellules épithéliales, de poussière, de corps étrangers, ainsi que des sécrétions des glandes sébacées et apocrines. Le cérumen fait partie des mécanismes de défense de l'oreille externe contre les corps étrangers et les agents infectieux, en lubrifiant et en nettoyant le conduit auditif. La production de cérumen est un processus normal et protecteur pour le conduit auditif. Le cérumen est naturellement éliminé grâce au renouvellement de la peau du méat acoustique externe et aux mouvements de mastication de la mâchoire. Néanmoins, le bouchon de cérumen - défini comme une accumulation de cérumen - est fréquent dans tous les groupes d'âge, avec des taux notablement plus élevés dans les populations vulnérables. Les causes du bouchon de cérumen comprennent les tentatives d'élimination du cérumen ainsi que les déformations du conduit auditif. Il a également été suggéré que le nettoyage de l'oreille avec des cotons-tiges, en particulier lorsque le conduit auditif externe est humide, pourrait être l'une des causes importantes d'impaction du cérumen. Le bouchon de cérumen entraîne une perte auditive facilement traitable, mais pouvant avoir des conséquences cognitives et sociales importantes. Il peut également retarder le diagnostic de certaines affections de l'oreille, telles que les infections auriculaires, susceptibles d'entraîner des complications médicales et d'avoir des implications économiques. Les options thérapeutiques efficaces pour le bouchon de cérumen comprennent les agents cérumenolytiques (agents à base d'eau, agents à base d'huile, agents à base de tensioactifs), l'irrigation avec ou sans prétraitement cérumenolytique, et l'extraction manuelle. Les options thérapeutiques inappropriées comprennent les cotons-tiges, les bougies auriculaires (« ear candling »), les gouttes ou sprays à base d'huile d'olive, et les régimes sans mastication. Les dispositifs A-CERUMEN® correspondent à des produits cérumenolytiques composés d'agents à base de tensioactifs. Bien que l'ensemble des données disponibles indique un bon profil de performance et de sécurité des dispositifs évalués, les données cliniques relatives à ces dispositifs reposent sur une ou deux études seulement, et il n'existe actuellement aucune donnée disponible sur les dispositifs A-CERUMEN® pour la population pédiatrique, ni pour les femmes enceintes et allaitantes. Afin de combler cette lacune, LABORATOIRES GILBERT prévoit, dans le cadre du rapport d'évaluation clinique (REC), un essai clinique confirmatoire visant à recueillir des données supplémentaires dans la population adulte ainsi que des données dans la population pédiatrique, chez les femmes enceintes et allaitantes pour les dispositifs évalués. La notice d'utilisation devra être mise à jour en fonction des résultats de cette étude. Dans ce contexte, LABORATOIRES GILBERT promeut une étude de suivi clinique après commercialisation (SCAC) visant à évaluer de manière indépendante la performance, la sécurité et la satisfaction des patients concernant les dispositifs A-CERUMEN® Spray et A-CERUMEN® Unidose. Cette étude de SCAC doit inclure la population pédiatrique ainsi que les femmes enceintes et allaitantes.
À partir de 3 ans · Réf. NCT07834593
Laboratoires Gilbert
Mis à jour le 25 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Somme
Allergie primaire et son impact sur la survenue de détresse respiratoire chez les nourrissons à 12 mois
Le nombre de personnes allergiques ne cesse d'augmenter au fil des années. Chez le nourrisson, des symptômes tels que la bronchiolite, le reflux gastro-œsophagien, l'eczéma ou la dermatite atopique peuvent constituer des signes précoces d'allergie dans l'enfance. Compte tenu de la prévalence croissante des allergies et du nombre d'enfants touchés par la bronchiolite, il paraît utile d'étudier si la présence d'allergies chez les parents est associée à une probabilité accrue de développer une bronchiolite dans l'enfance. Déterminer l'incidence de la détresse respiratoire chez les nourrissons ayant au moins un parent allergique par rapport aux nourrissons dont aucun parent n'est allergique, à 12 mois. Les parents seront invités à remplir un questionnaire à deux moments : à 6 mois et à 12 mois. L'incidence de la bronchiolite au cours de la première année de vie est plus élevée chez les nourrissons ayant au moins un parent allergique.
Jusqu’à 1 ans · Réf. NCT07832643
CHU Amiens-Picardie
Mis à jour le 22 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes Somme Nord+1 dép.
Thérapie par le yoga périopératoire et chirurgie de l'endométriose
YOGENDOCHIR est une étude multicentrique, prospective, randomisée, contrôlée, à groupes parallèles, portant sur 188 femmes adultes devant bénéficier d'une chirurgie de l'endométriose. L'étude compare une prise en charge chirurgicale standard seule à cette même prise en charge associée à un programme structuré de thérapie par le yoga périopératoire comprenant 32 séances guidées (16 avant et 16 après la chirurgie), complété par une plateforme numérique sécurisée facilitant la pratique autonome et le suivi de l'adhésion. L'objectif principal est d'évaluer l'effet de la thérapie par le yoga sur la douleur liée à l'endométriose, mesurée par la sous-échelle douleur de l'Endometriosis Health Profile-30 (EHP-30). Les participantes sont évaluées avant la chirurgie, puis à 3, 6 et 12 mois après l'intervention. Les critères de jugement secondaires comprennent la qualité de vie, les caractéristiques de la douleur, la fatigue, le sommeil, les symptômes anxieux et dépressifs, la santé sexuelle, la kinésiophobie, les activités de la vie quotidienne, la consommation de médicaments, le recours aux soins de santé, l'absentéisme, l'adhésion, la satisfaction, ainsi que la capacité des participantes à utiliser la plateforme de manière autonome.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07765680
CHU de Lille
Mis à jour le 2 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Somme
Évaluation de l'efficacité de casques de réalité virtuelle avec scénarios hypnotiques pour les soins d'hygiène chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer ou de troubles apparentés présentant des troubles du comportement
Un dispositif associant un casque de réalité virtuelle (RV) à des scénarios hypnotiques pourrait constituer un outil efficace pour réduire l'anxiété et l'opposition lors des soins d'hygiène chez des patients atteints de troubles neurocognitifs présentant des symptômes comportementaux et psychologiques. L'objectif principal de ce projet est d'évaluer la faisabilité et l'efficacité des casques de réalité virtuelle avec scénarios hypnotiques par rapport aux soins standards chez des patients atteints de MATA présentant des troubles du comportement lors des soins d'hygiène.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07264439
CHU Amiens-Picardie
Mis à jour le 4 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Somme
Détection automatique des patients éligibles au protocole RAUC (RAUCISABLE)
La réhabilitation augmentée des urgences chirurgicales (RAUC) est un programme de recherche porté par le CHU d'Amiens-Picardie et l'Université de Picardie Jules Verne. Le programme RAUC vise à améliorer, par de multiples leviers (programmes de réhabilitation améliorée, intelligence artificielle, optimisation organisationnelle, dispositifs connectés), la prise en charge des patients opérés en urgence chirurgicale digestive. RAUCisable vise à optimiser l'inclusion des patients éligibles dans l'étude RAUC-AMIENS et à améliorer les modèles prédictifs de prise en charge des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07037719
CHU Amiens-Picardie
Mis à jour le 25 juin 2025

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