Essais cliniques en Auvergne-Rhône-Alpes

Essais dont au moins un lieu est situé en Auvergne-Rhône-Alpes, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Recrutement

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Phase

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2 555 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle Bouches-du-Rhône Rhône+1 dép.
Recueil automatisé de données essentielles sur les maladies rares et les complications liées aux glucocorticoïdes : biomarqueurs et résultats rapportés par les patients
Objectif principal : rechercher des marqueurs biologiques (moléculaires et biochimiques) prédictifs des complications liées aux glucocorticoïdes, à partir d'échantillons de sang et d'urine. Critère d'évaluation : association statistique entre les marqueurs biologiques et la survenue de complications liées aux glucocorticoïdes. Les complications liées aux glucocorticoïdes sont recueillies dans le cadre d'un programme de recherche appelé « CDE.AI » (éléments de données communs, intelligence artificielle). CDE.AI vise à traiter des comptes rendus médicaux non structurés à l'aide d'outils de traitement du langage naturel afin de remplir automatiquement des formulaires rapportant l'évolution des patients présentant un excès de glucocorticoïdes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07916415
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Rhône
Neurotomies périphériques du membre supérieur chez l'enfant atteint de paralysie cérébrale
La paralysie cérébrale (PC) est la principale cause de handicap neurologique chez l'enfant, avec une prévalence de 2 à 2,5 pour 1 000 naissances vivantes en Europe. Elle résulte d'une lésion irréversible du cerveau en développement et se caractérise par des troubles permanents du mouvement et de la posture, souvent associés à des déficiences cognitives ou sensorielles. Bien que la lésion primaire soit non évolutive, des complications musculo-squelettiques secondaires évoluent avec le temps, entraînant des rétractions des tissus mous et des déformations squelettiques. L'hémiplégie, le sous-type de PC le plus fréquent (≈30 %), touche principalement le membre supérieur, où la spasticité et la dyskinésie altèrent la fonction tant unimanuelle que bimanuelle. La prise en charge focale par toxine botulique associée à une thérapie orientée vers la tâche a démontré des bénéfices fonctionnels. Toutefois, les données en faveur des interventions orthopédiques pour les rétractions et déformations restent limitées, et les résultats fonctionnels après chirurgie du membre supérieur dans la PC sont insuffisamment documentés. Les neurotomies périphériques sélectives et hypersélectives sont des traitements établis de la spasticité focale chez l'adulte, mais leur rôle dans la PC pédiatrique reste débattu. À ce jour, aucune étude n'a comparé de manière systématique les neurotomies unilatérales et bilatérales, sélectives ou hypersélectives, du membre supérieur chez l'enfant atteint de PC, ni analysé les trajectoires fonctionnelles à moyen et long terme au sein d'un cadre décisionnel multidisciplinaire structuré. Les investigateurs rapportent les résultats d'une cohorte pédiatrique prise en charge selon un parcours standardisé comprenant une évaluation préopératoire multidimensionnelle, une décision partagée lors d'une réunion multidisciplinaire, une intervention neurochirurgicale spécialisée, ainsi qu'une rééducation postopératoire et une prise en charge orthétique protocolisées. L'impact fonctionnel est évalué à la sortie, puis à 6 et à 12-15 mois. Cette étude vise à fournir des données comparatives originales sur l'ampleur et la durabilité des gains fonctionnels en performance unimanuelle et bimanuelle, à identifier d'éventuels profils répondeurs, et à préciser la place de la neurotomie dans l'algorithme thérapeutique du membre supérieur spastique chez l'enfant atteint de PC. À terme, ces résultats pourraient contribuer à affiner les critères d'indication, à optimiser le moment de l'intervention chirurgicale et à améliorer la participation et l'autonomie des patients.
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT07915466
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Haute-Garonne+9 dép.
Étude visant à évaluer la tolérance à la poursuite du traitement par verducatib chez des personnes atteintes de dilatation des bronches après des études antérieures (AIRTIVITY®-ON)
Cette étude s'adresse aux adultes et aux adolescents âgés d'au moins 12 ans atteints de dilatation des bronches. Les personnes peuvent y participer si elles ont terminé une étude antérieure avec le médicament de l'étude appelé verducatib. L'objectif de cette étude est de déterminer la tolérance au verducatib lorsqu'il est pris pendant une longue durée par des personnes atteintes de dilatation des bronches. L'étude examine également les problèmes respiratoires, la fréquence des exacerbations pulmonaires et la rapidité d'évolution de la fonction pulmonaire. Il s'agit d'une étude de poursuite de traitement pour les participants ayant terminé une étude antérieure avec le verducatib : AIRTIVITY® (1397-0014) ou CLAIRLEAF® (1397-0017). Tous les participants reçoivent le verducatib. Les participants prennent le verducatib sous forme de comprimés une fois par jour à domicile. Ils peuvent poursuivre leur traitement habituel pour la dilatation des bronches pendant l'étude. Les participants peuvent rester dans l'étude pendant une durée maximale de 1 an et 9 mois. Le traitement par verducatib peut se poursuivre pendant une durée maximale de 1 an et 6 mois. Environ 6 visites d'étude sont réalisées sur le site de l'étude et environ 4 sont réalisées par téléphone. À chaque visite, les médecins vérifient l'état de santé des participants et recueillent des informations sur tout problème de santé survenant pendant l'étude. Les médecins examinent également les exacerbations pulmonaires et mesurent l'évolution de la fonction pulmonaire au fil du temps.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07915219
Boehringer Ingelheim
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Calvados+12 dép.
Évaluation de l'effet de l'heure d'administration sur l'activité en première ligne du pembrolizumab en association avec carboplatine-pémétrexed dans le cancer du poumon métastatique non épidermoïde. Un essai randomisé multicentrique de phase III
IMMUNOTIME est un essai français multicentrique randomisé de phase III mené chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde métastatique débutant un traitement de première ligne par pembrolizumab, carboplatine et pémétrexed. Les patients reçoivent le schéma thérapeutique standard et sont randomisés pour débuter leurs perfusions de pembrolizumab soit le matin (8 h 00-12 h 00), soit l'après-midi (13 h 00-17 h 00). L'essai vise à déterminer si l'administration matinale améliore la survie à un an. Un total de 242 patients seront inclus dans 33 centres.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07915037
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Calvados Finistère+6 dép.
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du setidegrasib, administré avec une chimiothérapie mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX, chez des personnes atteintes d'un cancer du pancréas
Le cancer du pancréas est difficile à diagnostiquer à un stade précoce. Au moment du diagnostic, le cancer s'est généralement déjà propagé à d'autres parties du corps (stade métastatique). Le traitement standard est la chimiothérapie, mais d'autres traitements sont nécessaires pour améliorer les résultats chez les personnes atteintes d'un cancer du pancréas. Le premier traitement généralement reçu est la chimiothérapie. Au moment du démarrage de cette étude, les principales chimiothérapies standard pour le cancer du pancréas étaient le mFOLFIRINOX ou le NALIRIFOX. Les gènes fournissent à l'organisme les instructions nécessaires à la fabrication des protéines. Les protéines sont nécessaires au bon fonctionnement de l'organisme. De nombreux types de cancer sont causés par des modifications de certains gènes, qui deviennent alors défectueux. De nombreuses personnes atteintes d'un cancer du pancréas présentent un gène KRAS défectueux. Une de ces modifications du gène KRAS est appelée mutation G12D. Les chercheurs recherchent des moyens d'arrêter l'action des protéines anormales produites par la mutation KRAS G12D. Cette étude porte sur le setidegrasib administré avec une chimiothérapie chez des personnes atteintes d'un cancer du pancréas présentant la mutation KRAS G12D. Avant que le setidegrasib ne puisse devenir un traitement approuvé, des études cliniques doivent être menées pour comprendre son mode d'action et son profil de sécurité. L'objectif principal est de déterminer si les personnes recevant le setidegrasib avec une chimiothérapie survivent plus longtemps que celles recevant un placebo avec une chimiothérapie. Les autres objectifs sont de déterminer si le setidegrasib retarde la réapparition du cancer et des symptômes, comment l'organisme métabolise le setidegrasib, ainsi que sa sécurité lorsqu'il est administré avec une chimiothérapie. Les personnes participant à cette étude seront des adultes atteints d'un cancer du pancréas métastatique présentant la mutation G12D du gène KRAS. La chirurgie ou la radiothérapie ne constitueront pas une option pour guérir leur cancer. Les personnes ne peuvent pas participer si les cellules cancéreuses se sont propagées aux fines membranes recouvrant le cerveau et la moelle épinière (maladie leptoméningée), si elles présentent des symptômes de cancer au niveau du cerveau ou du système nerveux, ou si elles ont récemment eu d'autres cancers ayant nécessité un traitement. Dans cette étude, les personnes reçoivent soit du setidegrasib avec une chimiothérapie mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX, soit un placebo avec une chimiothérapie mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX. L'attribution du setidegrasib ou du placebo est déterminée par le hasard. Le médecin de l'étude décide de la chimiothérapie (mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX) administrée. Les personnes ne recevront la chimiothérapie NALIRIFOX (avec le setidegrasib ou le placebo) qu'après confirmation de la sécurité de l'association setidegrasib-NALIRIFOX dans une autre étude en cours sur le setidegrasib. Tous les traitements de l'étude sont administrés lentement par voie intraveineuse (perfusion). Les personnes continueront de recevoir le traitement de l'étude jusqu'à l'aggravation de leur cancer, jusqu'à ce qu'elles ne puissent plus tolérer le traitement de l'étude, jusqu'au démarrage d'un autre traitement anticancéreux, jusqu'à ce qu'elles ou le médecin décident d'arrêter le traitement de l'étude, ou, le cas échéant, jusqu'à leur décès. Des contrôles de sécurité seront effectués à chaque visite, et les médecins continueront à surveiller les problèmes médicaux et le bien-être des personnes tout au long de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07409272
Astellas Pharma Global Development
Mis à jour le 3 nov. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Femmes Rhône
FLOW : influence du cycle menstruel sur la consommation d'alcool chez les femmes
L'étude FLOW vise à évaluer l'association entre les phases du cycle menstruel et la consommation d'alcool chez des femmes de la population générale. Les fluctuations hormonales au cours du cycle menstruel pourraient influencer les comportements de consommation d'alcool, les niveaux d'anxiété, l'activité physique et la qualité du sommeil. Les participantes seront suivies de façon prospective pendant trois cycles menstruels consécutifs, au moyen de questionnaires mensuels évaluant la consommation d'alcool, l'anxiété, l'activité physique et le sommeil.
18 à 45 ans · Réf. NCT07910643
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 3 nov. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Rhône
Évaluation de l'implication du microbiote intestinal dans l'anévrisme intracrânien rompu
La physiopathologie de l'anévrisme intracrânien, de son initiation à sa rupture, est encore mal comprise, mais implique notamment l'inflammation. Le microbiote est connu pour interagir avec le cerveau et peut favoriser l'inflammation. L'objectif de cette étude est de décrire le microbiote à l'aide d'analyses taxonomiques et métabolomiques. Une comparaison sera réalisée entre les anévrismes intracrâniens rompus et non rompus. L'hypothèse de l'étude est que le microbiote diffère entre les patients présentant un anévrisme rompu et ceux présentant un anévrisme non rompu.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05914636
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 2 nov. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Bouches-du-Rhône Lot-et-Garonne+5 dép.
Hystéroscopie en consultation versus hystéroscopie en salle d'opération pour les lésions utérines
HYPHOP est un essai clinique randomisé multicentrique comparant deux parcours de soins pour les femmes nécessitant une hystéroscopie opératoire pour traiter des lésions intra-utérines, telles que des polypes utérins, de petits fibromes sous-muqueux ou des résidus de tissus de grossesse. Les participantes seront réparties de façon aléatoire en deux groupes. Le premier groupe bénéficiera d'une morcellation/aspiration hystéroscopique en salle de consultation ambulatoire, sans recours à une salle d'opération. Le second groupe bénéficiera d'une hystéroscopie réalisée avec un résectoscope en salle d'opération, généralement sous anesthésie générale ou locorégionale. L'objectif principal est de déterminer si la morcellation/aspiration hystéroscopique ambulatoire présente un meilleur rapport coût-efficacité que l'hystéroscopie conventionnelle en salle d'opération, en comparant les coûts et la qualité de vie liée à la santé sur une période de six mois à compter de l'inclusion. L'étude comparera également les symptômes, la qualité de vie, la douleur, les complications, le besoin de traitement complémentaire, la satisfaction des patientes et des praticiens, ainsi que le recours aux ressources de soins. L'hypothèse est que le parcours de soins ambulatoire pourrait réduire les coûts sans compromettre les résultats pour les patientes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07908615
CHU de Nantes
Mis à jour le 2 nov. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Isère
Étude de validation analytique observationnelle du Replior ScratchSense
Le grattage nocturne est un symptôme fréquent et significatif dans des affections dermatologiques telles que la dermatite atopique. Il peut refléter l'activité sous-jacente de la maladie et peut perturber de manière importante le sommeil et la qualité de vie globale. Les approches existantes pour caractériser le grattage nocturne - telles que l'auto-déclaration, les journaux de sommeil et la surveillance vidéo - sont souvent subjectives, nécessitent un travail important ou manquent d'évolutivité pour une utilisation à grande échelle. Les technologies portables émergentes offrent une alternative, en permettant un signal objectif, continu et non invasif lié au comportement de grattage pendant le sommeil.
18 à 65 ans · Réf. NCT07909967
Replior AB
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Puy-de-Dôme
LBBAP comparée à l'ILR chez les patients présentant un bloc de branche gauche d'apparition récente et une FEVG modérément réduite après TAVI
Les patients présentant un bloc de branche gauche (BBG) complet d'apparition récente (QRS > 120 ms, persistant > 24 h après le TAVI) et une fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) modérément réduite (35-50 %) seront dépistés dans les centres participants. Les patients éligibles seront randomisés de façon centralisée selon un ratio 1:1 (stratifié par centre et par présence ou non de fibrillation atriale) vers l'un des groupes suivants : * Bras expérimental : stimulation de la zone du faisceau de branche gauche (LBB(AP)) au moyen d'un stimulateur cardiaque Biotronik et de sondes dédiées à la stimulation du système de conduction. * Bras contrôle : enregistreur d'événements implantable (ILR, Biotronik BIOMONITOR IV) pour la surveillance du rythme cardiaque. La survenue des événements suivants dans les 12 mois suivant la randomisation sera évaluée : hospitalisation pour insuffisance cardiaque, syncope ou vertige hémodynamiquement significatif, ou trouble sévère de la conduction atrioventriculaire. L'impact de la LBB(AP) par rapport à la surveillance par ILR sera évalué à 6, 12, 24 et 36 mois concernant : l'incidence de la fibrillation atriale ; l'incidence de la tachycardie ventriculaire non soutenue ; l'évolution de la fraction d'éjection ventriculaire gauche ; la qualité de vie ; les hospitalisations ; la mortalité ; les résultats médico-économiques ; la survenue de troubles sévères de la conduction atrioventriculaire au-delà de 12 mois ; les complications liées à l'implantation du stimulateur cardiaque ou de l'ILR ; l'implantation non programmée d'un stimulateur cardiaque dans le groupe ILR. Les patients seront suivis selon un calendrier régulier comprenant des visites cliniques, une échocardiographie transthoracique, un ECG, une télésurveillance du dispositif et le questionnaire EQ-5D à 6, 12, 24 et 36 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07909239
CHU de Clermont-Ferrand
Mis à jour le 2 nov. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Rhône
EIK1005-002 : étude de recherche clinique évaluant l'EIK1005, un inhibiteur de l'hélicase WRN, en monothérapie et en association avec le pembrolizumab chez des participants atteints de tumeurs solides avancées, y compris des tumeurs présentant une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H)
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer la dose d'EIK1005 la plus efficace qu'une personne peut prendre en toute sécurité. De plus, cette étude testera la tolérance de l'EIK1005, seul et en association avec le pembrolizumab, dans le traitement des patients atteints de cancer avancé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07262619
Eikon Therapeutics
Mis à jour le 30 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Ille-et-Vilaine Rhône+1 dép.
Étude visant à évaluer la sécurité et l'activité clinique du GSK5926371 chez des participants adultes atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute ou réfractaire
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si le médicament GSK5926371 permet de traiter une forme de cancer à cellules B (un type de cancer du sang) qui est réapparu ou n'a pas répondu aux traitements antérieurs chez des adultes. L'étude évaluera principalement la sécurité et la tolérabilité du médicament chez les participants. De plus, elle vise à déterminer l'efficacité clinique et les propriétés pharmacocinétiques (PK) du GSK5926371.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07607925
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 30 oct. 2026

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