Essais cliniques en Gironde

Essais dont au moins un lieu est situé en Gironde, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement en Gironde

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Recrutement en coursÉtude visant à évaluer la tolérance à la poursuite du traitement par verducatib chez des personnes atteintes de dilatation des bronches après des études antérieures (AIRTIVITY®-ON)Boehringer Ingelheim · À partir de 12 ans · Phase 3 · publié le 5 nov. 2026
Recrutement en coursÉtude comparant le linvoseltamab et le daratumumab dans le myélome multiple indolent à haut risque (HR-SMM)Regeneron Pharmaceuticals · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 5 nov. 2026
Recrutement en coursÉtude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du setidegrasib, administré avec une chimiothérapie mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX, chez des personnes atteintes d'un cancer du pancréasAstellas Pharma Global Development · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 4 nov. 2026
Recrutement en coursImpact d'une signature radiologique et immunologique sur l'efficacité cérébrale des traitements dans les cancers du poumon avec métastases cérébralesCHU de Bordeaux · À partir de 18 ans · publié le 30 oct. 2026
Recrutement en coursÉvaluation de l'effet de l'antibioprophylaxie lors d'une tumorectomie pour cancer du sein : étude prospective randomisée en double aveugle de non-infériorité comparant placebo et céfazolineCHU de Clermont-Ferrand · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 28 oct. 2026

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1 267 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Gironde Alpes-Maritimes+2 dép.
Étude comparant le linvoseltamab et le daratumumab dans le myélome multiple indolent à haut risque (HR-SMM)
Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé linvoseltamab (également appelé « médicament de l'étude »), comparé à un autre médicament appelé daratumumab, chez des participants atteints de myélome multiple indolent (SMM) présentant un risque élevé (HR) d'évolution vers un myélome multiple actif. L'objectif de cette étude est de déterminer si le linvoseltamab est plus efficace que le daratumumab pour retarder le développement du myélome multiple (MM). L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * les effets secondaires pouvant survenir avec la prise du médicament de l'étude ; * la quantité de médicament de l'étude présente dans le sang à différents moments ; * le fait que l'organisme produise ou non des anticorps contre le médicament de l'étude (ce qui pourrait réduire son efficacité ou entraîner des effets secondaires).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07393282
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Gironde Alpes-Maritimes+9 dép.
Étude visant à évaluer la tolérance à la poursuite du traitement par verducatib chez des personnes atteintes de dilatation des bronches après des études antérieures (AIRTIVITY®-ON)
Cette étude s'adresse aux adultes et aux adolescents âgés d'au moins 12 ans atteints de dilatation des bronches. Les personnes peuvent y participer si elles ont terminé une étude antérieure avec le médicament de l'étude appelé verducatib. L'objectif de cette étude est de déterminer la tolérance au verducatib lorsqu'il est pris pendant une longue durée par des personnes atteintes de dilatation des bronches. L'étude examine également les problèmes respiratoires, la fréquence des exacerbations pulmonaires et la rapidité d'évolution de la fonction pulmonaire. Il s'agit d'une étude de poursuite de traitement pour les participants ayant terminé une étude antérieure avec le verducatib : AIRTIVITY® (1397-0014) ou CLAIRLEAF® (1397-0017). Tous les participants reçoivent le verducatib. Les participants prennent le verducatib sous forme de comprimés une fois par jour à domicile. Ils peuvent poursuivre leur traitement habituel pour la dilatation des bronches pendant l'étude. Les participants peuvent rester dans l'étude pendant une durée maximale de 1 an et 9 mois. Le traitement par verducatib peut se poursuivre pendant une durée maximale de 1 an et 6 mois. Environ 6 visites d'étude sont réalisées sur le site de l'étude et environ 4 sont réalisées par téléphone. À chaque visite, les médecins vérifient l'état de santé des participants et recueillent des informations sur tout problème de santé survenant pendant l'étude. Les médecins examinent également les exacerbations pulmonaires et mesurent l'évolution de la fonction pulmonaire au fil du temps.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07915219
Boehringer Ingelheim
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Gironde Calvados+6 dép.
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du setidegrasib, administré avec une chimiothérapie mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX, chez des personnes atteintes d'un cancer du pancréas
Le cancer du pancréas est difficile à diagnostiquer à un stade précoce. Au moment du diagnostic, le cancer s'est généralement déjà propagé à d'autres parties du corps (stade métastatique). Le traitement standard est la chimiothérapie, mais d'autres traitements sont nécessaires pour améliorer les résultats chez les personnes atteintes d'un cancer du pancréas. Le premier traitement généralement reçu est la chimiothérapie. Au moment du démarrage de cette étude, les principales chimiothérapies standard pour le cancer du pancréas étaient le mFOLFIRINOX ou le NALIRIFOX. Les gènes fournissent à l'organisme les instructions nécessaires à la fabrication des protéines. Les protéines sont nécessaires au bon fonctionnement de l'organisme. De nombreux types de cancer sont causés par des modifications de certains gènes, qui deviennent alors défectueux. De nombreuses personnes atteintes d'un cancer du pancréas présentent un gène KRAS défectueux. Une de ces modifications du gène KRAS est appelée mutation G12D. Les chercheurs recherchent des moyens d'arrêter l'action des protéines anormales produites par la mutation KRAS G12D. Cette étude porte sur le setidegrasib administré avec une chimiothérapie chez des personnes atteintes d'un cancer du pancréas présentant la mutation KRAS G12D. Avant que le setidegrasib ne puisse devenir un traitement approuvé, des études cliniques doivent être menées pour comprendre son mode d'action et son profil de sécurité. L'objectif principal est de déterminer si les personnes recevant le setidegrasib avec une chimiothérapie survivent plus longtemps que celles recevant un placebo avec une chimiothérapie. Les autres objectifs sont de déterminer si le setidegrasib retarde la réapparition du cancer et des symptômes, comment l'organisme métabolise le setidegrasib, ainsi que sa sécurité lorsqu'il est administré avec une chimiothérapie. Les personnes participant à cette étude seront des adultes atteints d'un cancer du pancréas métastatique présentant la mutation G12D du gène KRAS. La chirurgie ou la radiothérapie ne constitueront pas une option pour guérir leur cancer. Les personnes ne peuvent pas participer si les cellules cancéreuses se sont propagées aux fines membranes recouvrant le cerveau et la moelle épinière (maladie leptoméningée), si elles présentent des symptômes de cancer au niveau du cerveau ou du système nerveux, ou si elles ont récemment eu d'autres cancers ayant nécessité un traitement. Dans cette étude, les personnes reçoivent soit du setidegrasib avec une chimiothérapie mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX, soit un placebo avec une chimiothérapie mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX. L'attribution du setidegrasib ou du placebo est déterminée par le hasard. Le médecin de l'étude décide de la chimiothérapie (mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX) administrée. Les personnes ne recevront la chimiothérapie NALIRIFOX (avec le setidegrasib ou le placebo) qu'après confirmation de la sécurité de l'association setidegrasib-NALIRIFOX dans une autre étude en cours sur le setidegrasib. Tous les traitements de l'étude sont administrés lentement par voie intraveineuse (perfusion). Les personnes continueront de recevoir le traitement de l'étude jusqu'à l'aggravation de leur cancer, jusqu'à ce qu'elles ne puissent plus tolérer le traitement de l'étude, jusqu'au démarrage d'un autre traitement anticancéreux, jusqu'à ce qu'elles ou le médecin décident d'arrêter le traitement de l'étude, ou, le cas échéant, jusqu'à leur décès. Des contrôles de sécurité seront effectués à chaque visite, et les médecins continueront à surveiller les problèmes médicaux et le bien-être des personnes tout au long de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07409272
Astellas Pharma Global Development
Mis à jour le 3 nov. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Gironde
Impact d'une signature radiologique et immunologique sur l'efficacité cérébrale des traitements dans les cancers du poumon avec métastases cérébrales
Le cancer du poumon non à petites cellules se propage fréquemment au cerveau, et les métastases cérébrales sont associées à un pronostic défavorable et à une réponse limitée aux traitements. Cette étude rétrospective examinera si des caractéristiques quantitatives extraites de l'imagerie par résonance magnétique (IRM) cérébrale, appelées caractéristiques radiomiques, sont associées aux caractéristiques immunitaires des métastases cérébrales évaluées par séquençage global de l'ARN. L'objectif principal est d'identifier les relations entre les signatures radiomiques issues de l'IRM et les profils immunitaires tumoraux. Un objectif secondaire est de déterminer si des signatures radiomiques, transcriptomiques, ou radio-transcriptomiques combinées peuvent aider à prédire la progression cérébrale au cours de l'immunothérapie. L'hypothèse de l'étude est que les signatures radiomiques issues de l'IRM pourraient refléter l'environnement immunitaire des métastases cérébrales et pourraient offrir une approche non invasive pour prédire la réponse au traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07904013
CHU de Bordeaux
Mis à jour le 29 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Gironde Hautes-Alpes+22 dép.
Évaluation de l'effet de l'antibioprophylaxie lors d'une tumorectomie pour cancer du sein : étude prospective randomisée en double aveugle de non-infériorité comparant placebo et céfazoline
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si l'antibioprophylaxie préopératoire par céfazoline est nécessaire pour prévenir les infections du site opératoire chez des femmes adultes bénéficiant d'une chirurgie conservatrice du sein (tumorectomie ou mastectomie partielle) pour un cancer du sein. Plus précisément, l'essai vise à établir si une chirurgie sans antibioprophylaxie est non inférieure à une chirurgie avec antibioprophylaxie par céfazoline en termes d'infections du site opératoire dans les 30 jours suivant la chirurgie. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont les suivantes : * Le taux d'infections du site opératoire dans les 30 jours suivant la chirurgie sans antibioprophylaxie est-il non inférieur à celui observé avec l'antibioprophylaxie par céfazoline ? * Quel est l'effet d'une chirurgie sans antibioprophylaxie sur les complications postopératoires, y compris les événements indésirables liés aux antibiotiques, et sur la prise en charge ultérieure des infections du site opératoire ? Les chercheurs compareront l'antibioprophylaxie préopératoire par céfazoline (2 g administrés par voie intraveineuse) à un placebo (solution saline à 0,9 %) afin de déterminer si une chirurgie sans antibioprophylaxie est non inférieure à une chirurgie avec antibioprophylaxie par céfazoline dans la prévention des infections du site opératoire. Au total, 1 600 participantes seront réparties de façon aléatoire dans l'un des deux groupes. Ni les participantes ni les professionnels de santé impliqués dans leur prise en charge ne sauront quel traitement a été administré. Les participantes : * Bénéficieront d'une chirurgie conservatrice du sein pour un cancer du sein, avec ou sans procédure du ganglion sentinelle, dans le cadre de leur prise en charge habituelle. * Recevront une administration intraveineuse unique de céfazoline ou de placebo avant l'incision chirurgicale. * Recevront des informations sur les signes et symptômes des infections du site opératoire et sur la manière de contacter l'équipe de l'étude en cas de suspicion d'infection. * Seront contactées par téléphone environ 15 et 30 jours après la chirurgie afin d'évaluer la survenue d'infections du site opératoire et d'autres complications postopératoires. Aucune visite hospitalière supplémentaire n'est requise spécifiquement pour l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07898943
CHU de Clermont-Ferrand
Mis à jour le 27 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Gironde Calvados+13 dép.
Positionnement en vie réelle des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) au sein des stratégies de traitement systémique des tumeurs neuroendocrines (TNE) avancées
Les tumeurs neuroendocrines (TNE) bien différenciées sont des tumeurs malignes rares et hétérogènes qui évoluent fréquemment vers un stade avancé ou métastatique, nécessitant des stratégies de traitement systémique au long cours délivrées sur plusieurs lignes. Leur prise en charge est complexe et influencée par des facteurs tumoraux - notamment le site primitif et le grade - ainsi que par le volume tumoral, l'état fonctionnel, les comorbidités du patient et l'accès aux options thérapeutiques disponibles. En conséquence, les parcours de traitement en vie réelle des TNE avancées sont très hétérogènes. Ces dernières années, le paysage du traitement systémique des TNE avancées s'est étendu au-delà des analogues de la somatostatine (ASS), de la radiothérapie par récepteurs peptidiques (PRRT) et de la chimiothérapie, pour inclure des thérapies ciblées. Parmi celles-ci, les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) multicibles ciblant l'angiogenèse tumorale ont été progressivement intégrés à la pratique clinique. Leur utilisation varie selon le sous-type tumoral, la dynamique de la maladie, les traitements antérieurs et des considérations propres au patient, ce qui reflète l'absence d'algorithmes de séquençage standardisés. En pratique clinique courante, le choix et le séquençage des ITK relèvent d'une décision clinique individualisée plutôt que de parcours de traitement prédéfinis. Leur positionnement au sein des stratégies de traitement systémique est influencé par le bénéfice attendu, la tolérance, les toxicités antérieures et des contraintes pratiques telles que les indications réglementaires, l'accès et les conditions de remboursement, qui diffèrent selon l'origine tumorale. Par conséquent, le positionnement en vie réelle des ITK au sein des séquences de traitement reste insuffisamment caractérisé à l'échelle nationale. « SEQUENCE-NET » est une étude observationnelle ambispective conçue pour documenter de façon prospective la manière dont les ITK sont intégrés aux stratégies de traitement systémique des TNE pancréatiques et extra-pancréatiques avancées en pratique clinique courante, au sein du réseau ENDOCAN-RENATEN.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07890012
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 22 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Gironde Haute-Garonne+7 dép.
Déterminants de la survenue de l'hypertension maligne et des atteintes des organes cibles associées : la biobanque HAMA
La banque HAMA est une initiative visant à collecter, préparer et conserver des échantillons biologiques provenant de patients traités pour une hypertension maligne et inclus dans la cohorte HAMA. Réalisée dans les conditions d'un centre de ressources biologiques (CRB, ISO 20387), cette biobanque constitue une ressource essentielle pour comprendre la physiopathologie de la maladie, ainsi que pour identifier de nouveaux biomarqueurs et de nouvelles cibles thérapeutiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06629363
Centre Hospitalier de Pau
Mis à jour le 22 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Gironde Bouches-du-Rhône+2 dép.
Un essai de phase 1/2 en 2 parties, ouvert, sur l'ODM-212
Un essai de phase 1/2, ouvert, multicentrique et multicohorte, devant être mené en 2 parties (escalade de dose et expansion/optimisation de dose).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07563738
Orion Pharma
Mis à jour le 22 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Gironde Gard+1 dép.
Essai clinique interventionnel randomisé sur la prévention de la fibrillation atriale par la colchicine, l'amiodarone et une péricardiotomie postérieure.
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si un ensemble de trois traitements peut prévenir la fibrillation atriale, un trouble du rythme cardiaque souvent observé chez les adultes après une chirurgie cardiaque. La fibrillation atriale est associée à des risques accrus d'accident vasculaire cérébral et d'insuffisance cardiaque. Cet ensemble thérapeutique comprend deux médicaments (la colchicine et l'amiodarone) ainsi qu'une technique chirurgicale simple appelée péricardiotomie postérieure. La principale question à laquelle l'étude tente de répondre est de savoir si cet ensemble thérapeutique peut réduire l'incidence de la fibrillation atriale après une chirurgie cardiaque. Les chercheurs compareront les résultats de cet ensemble thérapeutique à ceux de deux autres groupes, l'un traité uniquement par péricardiotomie postérieure et l'autre selon le traitement standard. Selon leur groupe, les participants pourront recevoir de la colchicine et de l'amiodarone avant et juste après la chirurgie cardiaque, et la péricardiotomie postérieure sera réalisée au même moment que la chirurgie cardiaque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07887022
Elsan
Mis à jour le 21 oct. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Gironde
Biomécanique tridimensionnelle des membres inférieurs chez des volontaires sains : constitution d'une base de données de référence à l'aide du système MERItest®
La reconstruction du ligament croisé antérieur (LCA) s'accompagne fréquemment d'altérations biomécaniques persistantes malgré une récupération cliniquement satisfaisante. Le MERItest® est une batterie d'évaluation biomécanique standardisée conçue pour évaluer les stratégies de mouvement, la force musculaire et le contrôle neuromusculaire lors de tâches fonctionnelles. Cependant, l'interprétation clinique de ces évaluations est actuellement limitée par l'absence de données normatives recueillies selon un protocole standardisé. Cet essai interventionnel prospectif monocentrique, à risque minimal, vise à constituer une base de données biomécaniques de référence chez des volontaires sains, à partir des mesures obtenues lors de l'évaluation MERItest®. La constitution de cette base de données normatives améliorera l'interprétation des résultats biomécaniques chez les patients après reconstruction du LCA, en permettant une comparaison directe avec une population de référence saine évaluée dans des conditions identiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07886411
Clinique du Sport Bordeaux-Mérignac
Mis à jour le 21 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Gironde Côte-d’Or+3 dép.
Étude visant à évaluer la sécurité, la pharmacologie et l'efficacité du WIN378 chez des adultes atteints d'asthme modéré ou sévère
Il s'agit d'une étude de phase 2 internationale divisée en deux parties. La partie A est une étude en double aveugle, randomisée, de recherche de dose, menée chez des adultes atteints d'asthme modéré à sévère afin de confirmer le schéma posologique du WIN378 pouvant être testé dans de futurs essais pivots d'efficacité et de sécurité. La partie B est une étude pivot en double aveugle, randomisée, destinée à démontrer l'efficacité et la sécurité du WIN378 chez des adultes atteints d'asthme sévère non contrôlé. Deux niveaux de dose de WIN378 seront testés par rapport au placebo afin d'évaluer le taux annualisé d'exacerbations de l'asthme (AAER), la fonction pulmonaire, le contrôle de l'asthme, la qualité de vie liée à l'asthme et d'autres critères d'évaluation importants de l'efficacité.
18 à 75 ans · Réf. NCT07120503
Windward Bio
Mis à jour le 21 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Gironde
Analyse biomécanique fonctionnelle chez des patients ayant bénéficié d'une réparation du ligament latéral de la cheville avec augmentation
L'instabilité chronique du ligament latéral de la cheville est une affection fréquente chez les sportifs et peut entraîner des altérations biomécaniques persistantes malgré une prise en charge adaptée. Cette affection se développe généralement après une ou plusieurs entorses de la cheville et se caractérise par une sensation d'instabilité, des épisodes de dérobement de la cheville, des douleurs ou un inconfort lors d'activités physiques ou sportives. Lorsque les traitements classiques tels que la rééducation, la kinésithérapie et la modification des activités n'apportent pas d'amélioration suffisante, une réparation chirurgicale du ligament peut être recommandée. Bien que cette intervention restaure généralement la stabilité de la cheville, les données disponibles sur l'évolution de la fonction du membre inférieur après l'intervention restent limitées. En particulier, il n'existe aucune mesure de référence objective établie permettant d'évaluer la récupération fonctionnelle et d'aider les professionnels de santé dans leurs décisions concernant la rééducation ou la reprise du sport. L'analyse comparative interventionnelle prospective proposée dans cette étude vise à évaluer les modifications du mouvement et de la fonction de la cheville et du membre inférieur induites par la chirurgie, pouvant être quantifiées objectivement par une analyse biomécanique du mouvement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07886463
Clinique du Sport Bordeaux-Mérignac
Mis à jour le 21 oct. 2026

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