Essais cliniques à Bordeaux

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Recrutement en coursÉtude visant à évaluer le zipalertinib par rapport à un placebo chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à un stade précoce présentant des mutations rares de l'EGFR, après résection tumorale complèteTaiho Oncology · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 14 oct. 2026
Recrutement en coursLutter contre l'ostéosarcome grâce à la recherche européenne - plateforme d'étude évolutive, du diagnostic à la rechute (FOSTER)Gustave Roussy · À partir de 4 ans · Phase 3 · publié le 14 oct. 2026
Recrutement en coursFer cérébral dans la neurodégénérescence associée à la protéine bêta-propeller (BPAN)CHU de Bordeaux · 5 à 18 ans · publié le 10 oct. 2026
Recrutement en coursÉtude évaluant le CRB-701 comparé à un traitement au choix de l'investigateur dans le carcinome épidermoïde oropharyngé déjà traitéCorbus Pharmaceuticals · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 9 oct. 2026
Recrutement en coursTalazoparib associé à l'enzalutamide après progression sous un inhibiteur de la voie des récepteurs aux androgènes dans le cancer de la prostate métastatiqueFundacion Oncosur · À partir de 18 ans · Phase 2 · publié le 6 oct. 2026

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Recrutement

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915 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+25 dép.
Lutter contre l'ostéosarcome grâce à la recherche européenne - plateforme d'étude évolutive, du diagnostic à la rechute (FOSTER)
Cette étude clinique est une initiative du consortium FOSTER (Fight OsteoSarcoma Through European Research - Lutter contre l'ostéosarcome grâce à la recherche européenne) et de Gustave Roussy, promoteur de l'étude. Son objectif est d'approfondir l'évaluation de la biologie de la tumeur en recueillant des échantillons tumoraux lors de la biopsie au diagnostic, ainsi que des échantillons sanguins. Cette étude est une étude de plateforme qui évolue au fil du temps. Cela signifie qu'elle permet d'évaluer plusieurs traitements ou stratégies thérapeutiques au sein d'un seul essai clinique, pouvant être modifié et adapté dans le temps. La plateforme d'étude évolutive FOSTER vise à mettre en œuvre une stratégie intégrée de recherche clinique, biologique, radiologique et thérapeutique, du diagnostic à la rechute, dans le but d'améliorer la survie des patients atteints d'ostéosarcome, quel que soit leur âge, grâce à des questions thérapeutiques randomisées aux différentes phases du traitement, du diagnostic à la rechute. L'étude de plateforme permet d'évaluer plusieurs traitements pour une même maladie, de manière continue, à l'aide d'un protocole principal avec des bras adaptables. L'essai FOSTER-CabOS (partie 2 de l'étude FOSTER) est une étude clinique européenne de phase III. Il évalue l'efficacité du cabozantinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, en traitement d'entretien après le traitement standard chez les patients atteints d'ostéosarcome. L'essai est randomisé par rapport aux meilleurs soins de support afin de déterminer l'efficacité du cabozantinib dans l'amélioration de la survie sans événement. Ce traitement d'entretien vise à prévenir la rechute chez les patients ayant déjà reçu le traitement standard pour l'ostéosarcome.
À partir de 4 ans · Réf. NCT07871864
Gustave Roussy
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Aveyron Calvados+11 dép.
Étude visant à évaluer le zipalertinib par rapport à un placebo chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à un stade précoce présentant des mutations rares de l'EGFR, après résection tumorale complète
L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité du zipalertinib par rapport à un placebo chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) réséqué à un stade précoce, porteur d'une mutation rare du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFRmt).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07128199
Taiho Oncology
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Gironde
Fer cérébral dans la neurodégénérescence associée à la protéine bêta-propeller (BPAN)
Cette étude vise à quantifier la charge en fer intracérébrale chez des patients atteints de neurodégénérescence associée à la protéine bêta-propeller (BPAN) à l'aide de la technique de cartographie quantitative de la susceptibilité (QSM). L'objectif principal est d'évaluer la robustesse longitudinale des mesures de QSM sur un suivi de 18 mois. Cette étude pilote explore également la relation entre l'accumulation de fer et la sévérité clinique. Elle vise en définitive à valider la QSM comme biomarqueur non invasif pour le suivi de la maladie et les futurs essais thérapeutiques.
5 à 18 ans · Réf. NCT07868120
CHU de Bordeaux
Mis à jour le 9 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Côte-d’Or+5 dép.
Étude évaluant le CRB-701 comparé à un traitement au choix de l'investigateur dans le carcinome épidermoïde oropharyngé déjà traité
L'objectif de cette étude est de déterminer si le CRB-701, une forme ciblée de chimiothérapie appelée conjugué anticorps-médicament, constitue un traitement efficace du cancer de l'oropharynx (gorge, amygdales) chez des patients ayant déjà reçu une chimiothérapie à base de platine ou une immunothérapie (utilisant un inhibiteur de point de contrôle). L'étude évaluera également la sécurité du médicament et mesurera la qualité de vie. Les principales questions posées sont les suivantes : * quelle proportion de participants répond au CRB-701, mesurée par imagerie (scanner ou IRM) ; * quels problèmes médicaux les participants rencontrent-ils en prenant le CRB-701. Les chercheurs compareront le CRB-701 aux traitements de référence (médicaments habituellement utilisés dans cette maladie). Les participants devront : * se présenter en consultation toutes les trois semaines pour recevoir des perfusions de CRB-701 ou des traitements de référence, jusqu'à ce que le cancer ne soit plus mesurable ou ne soit plus contrôlé par le traitement reçu ; * effectuer un scanner ou une IRM toutes les 6 semaines pour mesurer l'effet sur leur cancer ; * remplir des questionnaires pour évaluer leur état de santé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07768189
Corbus Pharmaceuticals
Mis à jour le 8 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Hommes Finistère Gironde+4 dép.
Talazoparib associé à l'enzalutamide après progression sous un inhibiteur de la voie des récepteurs aux androgènes dans le cancer de la prostate métastatique
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer l'activité antitumorale du talazoparib associé à l'enzalutamide en traitement de première ligne du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) chez des participants dont la maladie a progressé sous un inhibiteur de la voie des récepteurs aux androgènes (ARPI). Les principales questions auxquelles cette étude vise à répondre sont les suivantes : * Le talazoparib associé à l'enzalutamide améliore-t-il l'efficacité dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) par rapport à l'enzalutamide seul ? * Quel est le délai avant progression de la maladie (radiographique, antigène spécifique de la prostate [PSA], clinique) chez les participants traités par talazoparib associé à l'enzalutamide après progression sous abiratérone ? * Quels problèmes médicaux les participants rencontrent-ils sous talazoparib associé à l'enzalutamide ? Les chercheurs compareront l'association du talazoparib et de l'enzalutamide en traitement de première ligne du CPRCm afin de déterminer si cette association améliore le taux de réponse du PSA et retarde la progression par rapport à l'enzalutamide seul. La sécurité et la tolérabilité de l'association (talazoparib et enzalutamide) seront également étudiées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06582628
Fundacion Oncosur
Mis à jour le 5 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Hommes Finistère Gironde+5 dép.
Étude clinique visant à évaluer l'innocuité, l'efficacité et le profil pharmacodynamique du GNT0004 dans la dystrophie musculaire de Duchenne
Le GNT0004 est une thérapie génique utilisant un vecteur viral adéno-associé (AAV) recombinant, composé d'une capside de sérotype AAV8 contenant un gène optimisé en séquence codant pour une microdystrophine humaine. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire causée par des mutations du gène de la dystrophine, entraînant l'absence de dystrophine fonctionnelle, une protéine clé qui protège les cellules musculaires des dommages lors des contractions physiologiques. Pour agir sur la cause sous-jacente de la maladie, le GNT0004 délivre un gène de dystrophine optimisé capable de produire une protéine dystrophine raccourcie mais fonctionnelle dans les tissus cibles (cœur et muscles squelettiques) chez les sujets atteints de DMD. Il est attendu qu'il retarde ou ralentisse significativement la progression de la maladie. Le GNT0004 sera administré en une perfusion intraveineuse (IV) unique afin de permettre son acheminement vers les muscles de l'ensemble du corps.
6 à 10 ans · Réf. NCT07856329
Genethon
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Gironde
Le craving est-il un critère central pour le diagnostic d'une addiction comportementale ?
Cette étude est une étude observationnelle transversale conçue pour évaluer les critères diagnostiques des addictions comportementales (jeu d'argent, trouble du jeu vidéo en ligne, addiction aux écrans, addiction alimentaire et usage pathologique du sexe et/ou de la pornographie). L'objectif principal de ce projet est d'explorer la valeur du critère « craving » dans le diagnostic des addictions comportementales. Des personnes rapportant un engagement régulier dans ces différents comportements seront recrutées par le biais de vastes campagnes de communication, dans le but d'inclure des participants présentant différents niveaux de sévérité et de mieux évaluer ainsi l'importance du craving en tant que critère diagnostique. La valeur du critère craving sera évaluée sur la base : 1. de ses paramètres dérivés d'un modèle de théorie de réponse aux items (IRT) à deux paramètres, à savoir la discrimination (a ; la capacité de l'item à distinguer les niveaux de sévérité) et la difficulté (b ; le niveau de sévérité auquel l'item a une forte probabilité d'être approuvé), considérés comme pertinents lorsque les valeurs dépassent des seuils significatifs (discrimination > 1 et difficulté dans une plage spécifique du continuum de sévérité) ; 2. de sa centralité au sein du réseau de critères, mesurée par quatre indices (force, proximité, interdépendance et influence attendue) issus de l'analyse de réseau (NA).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07854912
Université de Bordeaux
Mis à jour le 5 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 1/2 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Haute-Garonne+6 dép.
Essai de phase I/II du dinutuximab bêta en association avec l'irinotécan et la rapamycine chez des patients pédiatriques, adolescents et adultes atteints de tumeurs osseuses en rechute ou réfractaires
Les ostéosarcomes, comme les autres tumeurs osseuses primitives, demeurent des cancers difficiles à traiter, en particulier après échec des traitements de première ligne. De multiples mécanismes initient ou rendent les cellules des tumeurs osseuses résistantes aux chimiothérapies, entraînant une réduction drastique des possibilités thérapeutiques en cas de rechute. Parmi les mécanismes extratumoraux favorisant cette résistance des cellules cancéreuses, l'hypoxie et la modulation des macrophages associés à la tumeur semblent figurer au premier rang. Sur cette base, nous avons par le passé généré des données tumorales montrant que l'étude de l'expression de biomarqueurs hypoxiques et de la présence de macrophages protumoraux influençait le pronostic des patients atteints d'ostéosarcome. En effet, l'association d'une hyperexpression de HIF1 et d'un nombre élevé de macrophages de phénotype M2 (c'est-à-dire des cellules protumorales) constituait des marqueurs prédictifs du pronostic le plus défavorable. Nous avons récemment reproduit cette approche translationnelle dans d'autres tumeurs osseuses, comme les sarcomes d'Ewing (SE), montrant la même tendance pronostique. Par ailleurs, un précédent essai pédiatrique de phase I, nommé RAPIRI, ciblant à la fois mTOR et HIF1, associant sirolimus et irinotécan, a permis d'obtenir, dans les cancers osseux en rechute, une réponse partielle ou une maladie stable chez plus de 50 % des patients, en particulier chez ceux présentant des concentrations sanguines de sirolimus comprises entre 5 et 15 µg/L. Afin d'aller plus loin et de comprendre les liens potentiels entre macrophages et tumeurs résistantes hypoxiques, une récente exploration préliminaire, au moyen d'une évaluation en immunofluorescence ciblant l'expression de GD2 sur les membranes des cellules tumorales, a mis en évidence que les ostéosarcomes, mais aussi les SE à fusions standards et les cancers CIC-DUX4, hyperexpriment ce disialoganglioside. Cette molécule de surface cellulaire était fortement exprimée dans 22 des 32 échantillons diagnostiques (données non publiées). Ce glycosphingolipide, qui présente habituellement un profil d'expression restreint dans les tissus normaux, semble fréquemment hyperexprimé dans certains cancers et donc susceptible d'être ciblé par l'anticorps monoclonal dinutuximab bêta. L'effet anti-GD2 de ce médicament repose sur le complément et les cellules effectrices immunitaires pour médier la destruction des cellules cancéreuses. Des données précliniques récentes et non publiées issues de notre laboratoire (UMR-CNRS7021, Strasbourg) ont permis d'envisager la preuve de concept associant sirolimus, irinotécan et dinutuximab bêta dans des modèles d'ostéosarcome, et ont fourni des résultats durables permettant de conclure à une efficacité nette de cette triple association, arrêtant complètement la prolifération des cellules d'ostéosarcome et réduisant de manière drastique leur invasion dans le microenvironnement. Au vu de l'ensemble de ces données préalables, et dans la mesure où l'anticorps thérapeutique monoclonal (dinutuximab bêta) fait désormais l'objet d'une évaluation clinique approfondie dans de multiples indications (par exemple, neuroblastomes, sarcomes d'Ewing et autres sarcomes), nous proposons ici un essai de phase I/II associant ces traitements ciblant l'hypoxie et GD2 dans les tumeurs osseuses, en se concentrant sur les tumeurs osseuses en rechute, avec des critères d'évaluation permettant de déterminer la dose exacte à administrer aux patients et son efficacité à 16 semaines de traitement.
6 à 40 ans · Réf. NCT07853105
CHU de Strasbourg
Mis à jour le 1 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+23 dép.
Caractéristiques cliniques, électrophysiologiques et génétiques des polyneuropathies héréditaires et inflammatoires en France
Décrire les caractéristiques cliniques, électrophysiologiques et génétiques des patients atteints de polyneuropathies génétiques et inflammatoires en France.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07851844
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 1 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Gironde
Comprendre comment le soutien par les pairs aide dans les soins de santé mentale
L'objectif de cette étude observationnelle est de mieux comprendre les processus psychologiques associés au soutien professionnel par les pairs chez les adultes utilisant des services psychiatriques. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont les suivantes : les usagers perçoivent-ils une plus grande similarité et une moindre déshumanisation avec les travailleurs pairs par rapport aux autres professionnels de la santé mentale ? La similarité perçue et la déshumanisation perçue sont-elles associées à l'autonomisation (empowerment) et à l'espoir des usagers ? Les chercheurs compareront les perceptions des participants à l'égard d'un travailleur pair et d'un autre professionnel de la santé mentale les ayant accompagnés au cours des 12 derniers mois. Les participants rempliront un questionnaire en ligne portant sur leurs expériences avec les deux professionnels, incluant des mesures de la similarité perçue, de l'alliance thérapeutique, de la déshumanisation perçue, de l'autonomisation et de l'espoir. L'ordre dans lequel les participants répondront aux questions concernant le travailleur pair et l'autre professionnel de la santé mentale sera randomisé.
18 à 65 ans · Réf. NCT07849621
Université de Bordeaux
Mis à jour le 6 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Côte-d’Or+14 dép.
SEMAFORCRANIO : essai contrôlé randomisé, multicentrique, en double aveugle, en groupes parallèles, de l'efficacité du sémaglutide dans l'obésité hypothalamique secondaire à un craniopharyngiome chez des enfants âgés de 12 à 17 ans
Le craniopharyngiome (CP) est une tumeur cérébrale embryonnaire rare de la région sellaire et parasellaire. Malgré ses caractéristiques histologiques bénignes, il est localement agressif et peut entraîner une morbidité sévère du fait de l'invasion des tissus et structures adjacents. L'atteinte hypothalamique due à la tumeur ou à sa prise en charge est responsable d'une obésité rapide et massive, l'une des séquelles les plus sévères chez les patients atteints de craniopharyngiome. Le traitement actuel du craniopharyngiome est neurochirurgical, éventuellement complété par une radiothérapie. Pour prévenir l'atteinte hypothalamique, la chirurgie se veut la plus « préservatrice » possible pour l'hypothalamus, éventuellement complétée par un traitement radiothérapique de haute conformation, tel que la protonthérapie. Malgré ces avancées thérapeutiques, l'obésité reste aujourd'hui un problème important dans 30 à 50 % des cas. La plupart des études ont montré que l'IMC moyen au diagnostic du craniopharyngiome chez l'enfant était de 0,5-0,8 ± 1,5 DS, que le gain moyen d'IMC était de +2 à +3 ± 2 DS en 3 ans, avec une stabilisation relative ou une lente augmentation après 3 ans. En cas d'atteinte hypothalamique antérieure et postérieure (environ 50 % des cas), le gain moyen d'IMC est encore plus élevé (+4 ± 3 DS en 3 ans). Le sémaglutide, un agoniste des récepteurs du GLP-1 (GLP1RA) administré en injection hebdomadaire, a démontré une grande efficacité pour la perte de poids chez les adultes et adolescents obèses (différence moyenne de variation de l'IMC de -16,7 % avec le sémaglutide par rapport au placebo après 68 semaines). Des données préliminaires chez des enfants obèses atteints de craniopharyngiome ont montré une différence moyenne de 25 % du gain annuel d'IMC (avec un traitement par sémaglutide, comparé à l'année précédente sans sémaglutide, chez les mêmes enfants).
12 à 17 ans · Réf. NCT07845994
CHU Angers
Mis à jour le 29 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle Gironde Val-de-Marne
Étude de première administration à l'humain (FTIH) visant à évaluer la sécurité et l'activité préliminaire du GSK5533524 seul ou en association chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées
L'objectif de cette étude est d'évaluer un nouveau médicament, le GSK5533524, chez des adultes atteints de certains cancers avancés, afin de déterminer une dose sûre et d'évaluer la tolérance des participants, dans le but de sélectionner la meilleure dose pour l'étape suivante des essais. L'étude vise également à vérifier si le médicament peut réduire la taille des tumeurs ou ralentir la progression du cancer, à suivre la manière dont l'organisme absorbe et dégrade le médicament, et à rechercher toute réaction immunitaire que l'organisme pourrait développer contre le traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07438782
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 25 sept. 2026

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