Essais cliniques en Nouvelle-Aquitaine

Essais dont au moins un lieu est situé en Nouvelle-Aquitaine, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Recrutement

Statut détaillé

Type d’étude

Phase

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La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

1 690 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle Vienne Val-de-Marne
Une étude pour en savoir plus sur le médicament à l'essai appelé PF-08032562 chez des personnes atteintes de tumeurs solides avancées ou métastatiques
L'objectif de cette étude est d'en savoir plus sur la sécurité et les effets du médicament à l'essai lorsqu'il est administré seul ou en association avec d'autres traitements anticancéreux. Un traitement anticancéreux est un type de traitement visant à arrêter la croissance du cancer. Cette étude vise également à déterminer la meilleure dose du médicament à l'essai. Cette étude recherche des participants atteints d'un cancer du sein (CS) avancé ou métastatique, ou d'un cancer colorectal (CCR) avancé ou métastatique. Tous les participants à cette étude prendront le médicament à l'essai (PF-08032562) sous forme de comprimé par voie orale. Cela sera répété en cycles de 28 jours. Selon la partie de l'étude à laquelle les participants sont inclus, ils recevront le médicament à l'essai PF-08032562 seul ou en association avec d'autres médicaments anticancéreux. Le médicament à l'essai (PF-08032562) sera pris par voie orale (PO) en association avec d'autres médicaments anticancéreux administrés au sein du centre de l'étude par injection intramusculaire (IM) dans le muscle ou par perfusion intraveineuse (IV) directement injectée dans les veines à différents moments (selon le traitement) au cours du cycle de 28 jours. L'étude pourra également tester différents schémas d'administration.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07318805
Pfizer
Mis à jour le 5 nov. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Charente-Maritime
Récupération fonctionnelle après une entorse latérale récente de la cheville avec initiation précoce de la rééducation : évolution du score Ankle-GO et son association avec la reprise du sport et les entorses récidivantes
Les entorses latérales de la cheville sont des lésions musculo-squelettiques fréquentes, en particulier chez les jeunes adultes et les sportifs. Bien que la récupération soit souvent favorable, les entorses latérales de la cheville peuvent s'accompagner de douleurs persistantes, d'une instabilité chronique de la cheville, d'un retard de reprise du sport et d'un risque accru de récidive. Le score Ankle-GO est un outil récemment mis au point pour évaluer la récupération fonctionnelle après une entorse latérale de la cheville. Les données disponibles concernent principalement des évaluations réalisées à partir du deuxième mois suivant la blessure. À notre connaissance, l'évolution de ce score durant la phase précoce de récupération n'a pas encore été évaluée. L'étude ASGO vise à décrire l'évolution du score Ankle-GO chez des patients inclus précocement après une entorse latérale de la cheville et suivis pendant quatre mois.
18 à 50 ans · Réf. NCT07917273
Groupe hospitalier La Rochelle-Ré-Aunis
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Calvados+12 dép.
Évaluation de l'effet de l'heure d'administration sur l'activité en première ligne du pembrolizumab en association avec carboplatine-pémétrexed dans le cancer du poumon métastatique non épidermoïde. Un essai randomisé multicentrique de phase III
IMMUNOTIME est un essai français multicentrique randomisé de phase III mené chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde métastatique débutant un traitement de première ligne par pembrolizumab, carboplatine et pémétrexed. Les patients reçoivent le schéma thérapeutique standard et sont randomisés pour débuter leurs perfusions de pembrolizumab soit le matin (8 h 00-12 h 00), soit l'après-midi (13 h 00-17 h 00). L'essai vise à déterminer si l'administration matinale améliore la survie à un an. Un total de 242 patients seront inclus dans 33 centres.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07915037
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Haute-Garonne+2 dép.
Étude comparant le linvoseltamab et le daratumumab dans le myélome multiple indolent à haut risque (HR-SMM)
Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé linvoseltamab (également appelé « médicament de l'étude »), comparé à un autre médicament appelé daratumumab, chez des participants atteints de myélome multiple indolent (SMM) présentant un risque élevé (HR) d'évolution vers un myélome multiple actif. L'objectif de cette étude est de déterminer si le linvoseltamab est plus efficace que le daratumumab pour retarder le développement du myélome multiple (MM). L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * les effets secondaires pouvant survenir avec la prise du médicament de l'étude ; * la quantité de médicament de l'étude présente dans le sang à différents moments ; * le fait que l'organisme produise ou non des anticorps contre le médicament de l'étude (ce qui pourrait réduire son efficacité ou entraîner des effets secondaires).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07393282
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Haute-Garonne+9 dép.
Étude visant à évaluer la tolérance à la poursuite du traitement par verducatib chez des personnes atteintes de dilatation des bronches après des études antérieures (AIRTIVITY®-ON)
Cette étude s'adresse aux adultes et aux adolescents âgés d'au moins 12 ans atteints de dilatation des bronches. Les personnes peuvent y participer si elles ont terminé une étude antérieure avec le médicament de l'étude appelé verducatib. L'objectif de cette étude est de déterminer la tolérance au verducatib lorsqu'il est pris pendant une longue durée par des personnes atteintes de dilatation des bronches. L'étude examine également les problèmes respiratoires, la fréquence des exacerbations pulmonaires et la rapidité d'évolution de la fonction pulmonaire. Il s'agit d'une étude de poursuite de traitement pour les participants ayant terminé une étude antérieure avec le verducatib : AIRTIVITY® (1397-0014) ou CLAIRLEAF® (1397-0017). Tous les participants reçoivent le verducatib. Les participants prennent le verducatib sous forme de comprimés une fois par jour à domicile. Ils peuvent poursuivre leur traitement habituel pour la dilatation des bronches pendant l'étude. Les participants peuvent rester dans l'étude pendant une durée maximale de 1 an et 9 mois. Le traitement par verducatib peut se poursuivre pendant une durée maximale de 1 an et 6 mois. Environ 6 visites d'étude sont réalisées sur le site de l'étude et environ 4 sont réalisées par téléphone. À chaque visite, les médecins vérifient l'état de santé des participants et recueillent des informations sur tout problème de santé survenant pendant l'étude. Les médecins examinent également les exacerbations pulmonaires et mesurent l'évolution de la fonction pulmonaire au fil du temps.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07915219
Boehringer Ingelheim
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Calvados Finistère+6 dép.
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du setidegrasib, administré avec une chimiothérapie mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX, chez des personnes atteintes d'un cancer du pancréas
Le cancer du pancréas est difficile à diagnostiquer à un stade précoce. Au moment du diagnostic, le cancer s'est généralement déjà propagé à d'autres parties du corps (stade métastatique). Le traitement standard est la chimiothérapie, mais d'autres traitements sont nécessaires pour améliorer les résultats chez les personnes atteintes d'un cancer du pancréas. Le premier traitement généralement reçu est la chimiothérapie. Au moment du démarrage de cette étude, les principales chimiothérapies standard pour le cancer du pancréas étaient le mFOLFIRINOX ou le NALIRIFOX. Les gènes fournissent à l'organisme les instructions nécessaires à la fabrication des protéines. Les protéines sont nécessaires au bon fonctionnement de l'organisme. De nombreux types de cancer sont causés par des modifications de certains gènes, qui deviennent alors défectueux. De nombreuses personnes atteintes d'un cancer du pancréas présentent un gène KRAS défectueux. Une de ces modifications du gène KRAS est appelée mutation G12D. Les chercheurs recherchent des moyens d'arrêter l'action des protéines anormales produites par la mutation KRAS G12D. Cette étude porte sur le setidegrasib administré avec une chimiothérapie chez des personnes atteintes d'un cancer du pancréas présentant la mutation KRAS G12D. Avant que le setidegrasib ne puisse devenir un traitement approuvé, des études cliniques doivent être menées pour comprendre son mode d'action et son profil de sécurité. L'objectif principal est de déterminer si les personnes recevant le setidegrasib avec une chimiothérapie survivent plus longtemps que celles recevant un placebo avec une chimiothérapie. Les autres objectifs sont de déterminer si le setidegrasib retarde la réapparition du cancer et des symptômes, comment l'organisme métabolise le setidegrasib, ainsi que sa sécurité lorsqu'il est administré avec une chimiothérapie. Les personnes participant à cette étude seront des adultes atteints d'un cancer du pancréas métastatique présentant la mutation G12D du gène KRAS. La chirurgie ou la radiothérapie ne constitueront pas une option pour guérir leur cancer. Les personnes ne peuvent pas participer si les cellules cancéreuses se sont propagées aux fines membranes recouvrant le cerveau et la moelle épinière (maladie leptoméningée), si elles présentent des symptômes de cancer au niveau du cerveau ou du système nerveux, ou si elles ont récemment eu d'autres cancers ayant nécessité un traitement. Dans cette étude, les personnes reçoivent soit du setidegrasib avec une chimiothérapie mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX, soit un placebo avec une chimiothérapie mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX. L'attribution du setidegrasib ou du placebo est déterminée par le hasard. Le médecin de l'étude décide de la chimiothérapie (mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX) administrée. Les personnes ne recevront la chimiothérapie NALIRIFOX (avec le setidegrasib ou le placebo) qu'après confirmation de la sécurité de l'association setidegrasib-NALIRIFOX dans une autre étude en cours sur le setidegrasib. Tous les traitements de l'étude sont administrés lentement par voie intraveineuse (perfusion). Les personnes continueront de recevoir le traitement de l'étude jusqu'à l'aggravation de leur cancer, jusqu'à ce qu'elles ne puissent plus tolérer le traitement de l'étude, jusqu'au démarrage d'un autre traitement anticancéreux, jusqu'à ce qu'elles ou le médecin décident d'arrêter le traitement de l'étude, ou, le cas échéant, jusqu'à leur décès. Des contrôles de sécurité seront effectués à chaque visite, et les médecins continueront à surveiller les problèmes médicaux et le bien-être des personnes tout au long de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07409272
Astellas Pharma Global Development
Mis à jour le 3 nov. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Bouches-du-Rhône Lot-et-Garonne+5 dép.
Hystéroscopie en consultation versus hystéroscopie en salle d'opération pour les lésions utérines
HYPHOP est un essai clinique randomisé multicentrique comparant deux parcours de soins pour les femmes nécessitant une hystéroscopie opératoire pour traiter des lésions intra-utérines, telles que des polypes utérins, de petits fibromes sous-muqueux ou des résidus de tissus de grossesse. Les participantes seront réparties de façon aléatoire en deux groupes. Le premier groupe bénéficiera d'une morcellation/aspiration hystéroscopique en salle de consultation ambulatoire, sans recours à une salle d'opération. Le second groupe bénéficiera d'une hystéroscopie réalisée avec un résectoscope en salle d'opération, généralement sous anesthésie générale ou locorégionale. L'objectif principal est de déterminer si la morcellation/aspiration hystéroscopique ambulatoire présente un meilleur rapport coût-efficacité que l'hystéroscopie conventionnelle en salle d'opération, en comparant les coûts et la qualité de vie liée à la santé sur une période de six mois à compter de l'inclusion. L'étude comparera également les symptômes, la qualité de vie, la douleur, les complications, le besoin de traitement complémentaire, la satisfaction des patientes et des praticiens, ainsi que le recours aux ressources de soins. L'hypothèse est que le parcours de soins ambulatoire pourrait réduire les coûts sans compromettre les résultats pour les patientes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07908615
CHU de Nantes
Mis à jour le 2 nov. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Haute-Garonne+5 dép.
Étude visant à évaluer l'efficacité du cemsidomide + dexaméthasone chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire
Il s'agit d'une étude de phase 2, ouverte, à un seul bras, multicentrique, visant à évaluer l'activité antimyélome et à caractériser davantage la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) du cemsidomide en association avec la dexaméthasone chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire (MM r/r).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07284758
C4 Therapeutics
Mis à jour le 30 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Gironde
Impact d'une signature radiologique et immunologique sur l'efficacité cérébrale des traitements dans les cancers du poumon avec métastases cérébrales
Le cancer du poumon non à petites cellules se propage fréquemment au cerveau, et les métastases cérébrales sont associées à un pronostic défavorable et à une réponse limitée aux traitements. Cette étude rétrospective examinera si des caractéristiques quantitatives extraites de l'imagerie par résonance magnétique (IRM) cérébrale, appelées caractéristiques radiomiques, sont associées aux caractéristiques immunitaires des métastases cérébrales évaluées par séquençage global de l'ARN. L'objectif principal est d'identifier les relations entre les signatures radiomiques issues de l'IRM et les profils immunitaires tumoraux. Un objectif secondaire est de déterminer si des signatures radiomiques, transcriptomiques, ou radio-transcriptomiques combinées peuvent aider à prédire la progression cérébrale au cours de l'immunothérapie. L'hypothèse de l'étude est que les signatures radiomiques issues de l'IRM pourraient refléter l'environnement immunitaire des métastases cérébrales et pourraient offrir une approche non invasive pour prédire la réponse au traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07904013
CHU de Bordeaux
Mis à jour le 29 oct. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Alpes-Maritimes Côte-d’Or+5 dép.
Évaluation du dispositif médical Axomove Therapy pour faciliter l'activité physique adaptée chez les patients atteints d'obésité
Contexte : l'obésité touche 18,1 % des adultes en France et entraîne de nombreuses complications chroniques ainsi que des limitations fonctionnelles (fatigabilité, dyspnée). Bien que l'activité physique adaptée (APA) soit une intervention essentielle de première ligne, le maintien d'une pratique autonome après la sortie d'un centre de rééducation reste un défi majeur. Le recours à la télésurveillance médicale via des dispositifs médicaux numériques permet un suivi asynchrone, personnalisé et sécurisé afin d'optimiser cette transition. Objectif : l'objectif de l'étude ON-TRAC est de démontrer la supériorité de l'ajout du dispositif de télésurveillance médicale AXOMOVE THERAPY® par rapport à la prise en charge conventionnelle seule, en termes d'amélioration des capacités cardiorespiratoires et fonctionnelles des patients atteints d'obésité à 6 mois. Méthodes : dans le cadre de cette étude clinique interventionnelle, prospective, multicentrique, contrôlée, randomisée (rapport 1:1, stratifiée par centre), en simple aveugle, 184 patients (92 par bras) seront inclus sur une période de suivi de 6 mois. Groupe contrôle (GC) (N=92) : recevra une prise en charge multidisciplinaire conventionnelle (recommandations de la HAS) associée à une recommandation d'APA autonome et à la remise d'un livret d'exercices générique. Groupe interventionnel (GI) (N=92) : recevra la même prise en charge conventionnelle, complétée par un programme d'APA personnalisé prescrit, guidé et supervisé à distance via le dispositif médical AXOMOVE THERAPY®, qui comprend un système d'alerte automatique en cas de douleur, de difficulté ou de baisse d'adhésion. Résultats : le critère de jugement principal est la variation de la distance parcourue lors du test de marche de 6 minutes (TM6) entre l'inclusion (M0) et la fin du suivi (M6), évaluée de manière standardisée par un personnel soignant en aveugle. Les critères de jugement secondaires incluent : les variations du poids, du tour de taille, de l'IMC, du rapport masse grasse/masse musculaire, et le pourcentage de patients perdant ≥ 5 % de leur poids corporel à 6 mois. Le niveau d'activité physique (IPAQ-SF), l'intensité de la douleur (EVA), la peur du mouvement (TSK-17). L'impact sur la qualité de vie globale et spécifique (QOLOD, EQ-5D-5L). La confiance en soi et les niveaux d'anxiété/dépression (HADS). L'adhésion et le recours aux co-interventions (séances d'APA, kinésithérapie). La durée des arrêts de travail, et le nombre de consultations ou d'hospitalisations non programmées. Évaluation économique : coût global de la prise en charge, dépenses remboursées par l'Assurance Maladie, et restes à charge pour les patients. Utilisabilité, satisfaction et sécurité (évaluées uniquement pour les patients du GI). Calendrier : la durée totale prévue de cette étude est de 18 mois, incluant 12 mois de recrutement et un suivi de 6 à 6,5 mois par participant.
18 à 65 ans · Réf. NCT07903025
Axomove
Mis à jour le 29 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+26 dép.
Détection de l'ADN tumoral dans le sang de patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique RH+/HER2 bas afin d'identifier les candidates à un traitement par T-DXd
Après une phase initiale de dépistage visant à identifier les patientes présentant un ADN tumoral circulant persistant dans le sang, les patientes seront incluses dans la phase de traitement, conçue comme une étude de phase II ouverte, multicentrique, afin d'évaluer l'efficacité du trastuzumab déruxtécan en termes de survie sans progression (SSP).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06680596
Unicancer
Mis à jour le 29 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Eure-et-Loir Haute-Garonne+7 dép.
Étude de l'eloralintide (LY3841136) chez des participants obèses ou en surpoids, atteints de diabète de type 2 et présentant un risque cardiovasculaire accru
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'eloralintide par rapport à un placebo chez des participants obèses ou en surpoids, atteints de diabète de type 2 et présentant un risque cardiovasculaire accru.
À partir de 45 ans · Réf. NCT07900633
Eli Lilly
Mis à jour le 3 nov. 2026

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