Essais cliniques à Marseille

Essais dont au moins un lieu est situé à Marseille, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement à Marseille

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à Marseille. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursÉvaluation de l'effet de l'heure d'administration sur l'activité en première ligne du pembrolizumab en association avec carboplatine-pémétrexed dans le cancer du poumon métastatique non épidermoïde. Un essai randomisé multicentrique de phase IIIAssistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 5 nov. 2026
Recrutement en coursRecueil automatisé de données essentielles sur les maladies rares et les complications liées aux glucocorticoïdes : biomarqueurs et résultats rapportés par les patientsAssistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) · À partir de 18 ans · publié le 5 nov. 2026
Recrutement en coursMulti-biomarqueurs dans les encéphalopathies développementales et épileptiques (DEE)Istituto Giannina Gaslini · 0 à 55 ans · publié le 3 nov. 2026
Recrutement en coursHystéroscopie en consultation versus hystéroscopie en salle d'opération pour les lésions utérinesCHU de Nantes · À partir de 18 ans · publié le 3 nov. 2026
Recrutement en coursÉtude visant à évaluer l'efficacité du cemsidomide + dexaméthasone chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaireC4 Therapeutics · À partir de 18 ans · Phase 2 · publié le 31 oct. 2026

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1 094 essais recensés

Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Calvados+12 dép.
Évaluation de l'effet de l'heure d'administration sur l'activité en première ligne du pembrolizumab en association avec carboplatine-pémétrexed dans le cancer du poumon métastatique non épidermoïde. Un essai randomisé multicentrique de phase III
IMMUNOTIME est un essai français multicentrique randomisé de phase III mené chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde métastatique débutant un traitement de première ligne par pembrolizumab, carboplatine et pémétrexed. Les patients reçoivent le schéma thérapeutique standard et sont randomisés pour débuter leurs perfusions de pembrolizumab soit le matin (8 h 00-12 h 00), soit l'après-midi (13 h 00-17 h 00). L'essai vise à déterminer si l'administration matinale améliore la survie à un an. Un total de 242 patients seront inclus dans 33 centres.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07915037
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Bouches-du-Rhône Rhône+1 dép.
Recueil automatisé de données essentielles sur les maladies rares et les complications liées aux glucocorticoïdes : biomarqueurs et résultats rapportés par les patients
Objectif principal : rechercher des marqueurs biologiques (moléculaires et biochimiques) prédictifs des complications liées aux glucocorticoïdes, à partir d'échantillons de sang et d'urine. Critère d'évaluation : association statistique entre les marqueurs biologiques et la survenue de complications liées aux glucocorticoïdes. Les complications liées aux glucocorticoïdes sont recueillies dans le cadre d'un programme de recherche appelé « CDE.AI » (éléments de données communs, intelligence artificielle). CDE.AI vise à traiter des comptes rendus médicaux non structurés à l'aide d'outils de traitement du langage naturel afin de remplir automatiquement des formulaires rapportant l'évolution des patients présentant un excès de glucocorticoïdes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07916415
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Bouches-du-Rhône Lot-et-Garonne+5 dép.
Hystéroscopie en consultation versus hystéroscopie en salle d'opération pour les lésions utérines
HYPHOP est un essai clinique randomisé multicentrique comparant deux parcours de soins pour les femmes nécessitant une hystéroscopie opératoire pour traiter des lésions intra-utérines, telles que des polypes utérins, de petits fibromes sous-muqueux ou des résidus de tissus de grossesse. Les participantes seront réparties de façon aléatoire en deux groupes. Le premier groupe bénéficiera d'une morcellation/aspiration hystéroscopique en salle de consultation ambulatoire, sans recours à une salle d'opération. Le second groupe bénéficiera d'une hystéroscopie réalisée avec un résectoscope en salle d'opération, généralement sous anesthésie générale ou locorégionale. L'objectif principal est de déterminer si la morcellation/aspiration hystéroscopique ambulatoire présente un meilleur rapport coût-efficacité que l'hystéroscopie conventionnelle en salle d'opération, en comparant les coûts et la qualité de vie liée à la santé sur une période de six mois à compter de l'inclusion. L'étude comparera également les symptômes, la qualité de vie, la douleur, les complications, le besoin de traitement complémentaire, la satisfaction des patientes et des praticiens, ainsi que le recours aux ressources de soins. L'hypothèse est que le parcours de soins ambulatoire pourrait réduire les coûts sans compromettre les résultats pour les patientes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07908615
CHU de Nantes
Mis à jour le 2 nov. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Bouches-du-Rhône
Multi-biomarqueurs dans les encéphalopathies développementales et épileptiques (DEE)
Les encéphalopathies développementales et épileptiques (DEE) d'origine génétique représentent un groupe complexe de troubles neurodéveloppementaux caractérisés par une déficience intellectuelle et une épilepsie pharmacorésistante. Les thérapies de précision ciblées et modificatrices de la maladie, telles que le remplacement génique et les oligonucléotides antisens, approchant rapidement le stade des essais cliniques, l'établissement de biomarqueurs diagnostiques, pronostiques et thérapeutiques objectifs constitue une priorité urgente. Promu par l'IRCCS Istituto Giannina Gaslini et coordonné par le Pr Pasquale Striano, le protocole MOBi-DEE vise à identifier et à intégrer des biomarqueurs multi-omiques à partir d'examens cliniques de routine. L'étude est conçue comme un projet multicentrique, international, observationnel, transversal, cas-témoins, non interventionnel et à but non lucratif, visant l'inclusion d'environ 200 participants âgés de 55 ans au plus, comprenant des patients atteints d'une DEE confirmée génétiquement et des sujets témoins. La méthodologie repose sur des échantillons biologiques et des examens instrumentaux déjà recueillis au cours du suivi clinique standard, évitant ainsi toute procédure invasive supplémentaire réalisée uniquement à des fins de recherche. Des échantillons de sang, d'urine et de selles sont recueillis pour le profilage métabolomique, l'analyse des vésicules extracellulaires et la métagénomique du microbiote intestinal. Le liquide céphalorachidien n'est analysé que lorsqu'il est obtenu sous forme de surplus résiduel issu de ponctions lombaires ou de drains ventriculaires diagnostiques ou thérapeutiques nécessaires. Par ailleurs, des enregistrements électroencéphalographiques de repos sont évalués par analyse quantitative afin de caractériser la dynamique électrique cérébrale, tandis que des cahiers d'observation électroniques recueillent les données démographiques, les diagnostics génétiques, les caractéristiques des crises, l'état neurologique et les symptômes gastro-intestinaux au moyen de questionnaires standardisés tels que les critères de Rome IV. Cette recherche est essentielle pour les patients, les familles et les professionnels de santé, car elle permet de surmonter l'obstacle que représentent des populations de patients rares et hétérogènes grâce à la découverte de biomarqueurs, ce qui facilite à terme la conception d'essais cliniques robustes pour des thérapies innovantes. En s'appuyant principalement sur des échantillons cliniques de routine et des méthodes de recueil non invasives, l'étude réduit au minimum toute charge physique ou tout risque supplémentaire pour les patients et leurs familles. En outre, des protocoles stricts de protection des données encadrent la confidentialité, tandis que des accords de transfert de matériel multicentriques et de futures publications évaluées par les pairs visent à accélérer la recherche internationale et le développement thérapeutique.
0 à 55 ans · Réf. NCT07909382
Istituto Giannina Gaslini
Mis à jour le 2 nov. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Haute-Garonne+5 dép.
Étude visant à évaluer l'efficacité du cemsidomide + dexaméthasone chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire
Il s'agit d'une étude de phase 2, ouverte, à un seul bras, multicentrique, visant à évaluer l'activité antimyélome et à caractériser davantage la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) du cemsidomide en association avec la dexaméthasone chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire (MM r/r).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07284758
C4 Therapeutics
Mis à jour le 30 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Bouches-du-Rhône
ÉVALUATION DE L'INNOCUITÉ ET DE L'EFFICACITÉ DU TRAITEMENT CONTINENT AJUSTABLE CHEZ LES ENFANTS ATTEINTS DE DYSRAPHISME SPINAL.
La continence urinaire reste un objectif difficile à atteindre chez les patients présentant une vessie neurogène. Le traitement conservateur de l'incontinence urinaire neurogène, associant autosondages intermittents propres et traitement pharmacologique, notamment des médicaments anticholinergiques +/- des agents adrénergiques, peut permettre d'obtenir la continence chez un nombre variable de patients. Chez d'autres patients, une chirurgie reconstructrice de la vessie et/ou du col vésical est nécessaire pour obtenir la continence urinaire. Les options de traitement chirurgical visant à augmenter la résistance au niveau du col vésical chez les patients atteints de vessie neurogène comprennent l'injection d'agents comblants autour du col vésical, la reconstruction du col vésical, les techniques de bandelette aponévrotique et le sphincter urinaire artificiel. Le système de traitement continent ajustable (ACT), ou ballonnets périurétraux ajustables, est un dispositif mini-invasif constitué de deux ballonnets dont le volume peut être ajusté, implantés par voie périurétrale au niveau du col vésical, comme méthode de titration progressive pour la coaptation urétrale. « Ajustable » signifie que ce système peut être adapté à l'état clinique de chaque patient. Conçu et développé initialement comme traitement de l'incontinence urinaire d'effort chez la femme, la technique a ensuite été adaptée et les ballonnets ont été développés plus largement pour l'incontinence post-prostatectomie. Le taux de succès publié était respectivement de 56 à 92 % chez l'homme après prostatectomie et de 60 à 83 % chez la femme. Les investigateurs émettent l'hypothèse que l'utilisation de l'ACT pour traiter l'incontinence chez l'enfant, secondaire à une incontinence sphinctérienne neurogène, pourrait comprimer l'urètre ou le col vésical, agissant comme un système occlusif extrinsèque augmentant la résistance urétrale et vésicale, passive et dynamique. Objectif de l'étude : évaluer de façon prospective l'efficacité et l'innocuité des ballonnets périurétraux ajustables dans le traitement de l'incontinence neurogène chez les enfants atteints de dysraphisme spinal. Matériel et méthodes : une étude prospective sera menée à l'hôpital de la Timone Enfants et à l'hôpital Nord de Marseille, en France. Seront recrutés des garçons et des filles ayant au moins l'âge scolaire (5 ou 6 ans), présentant une incontinence neurogène liée à des troubles du col vésical (pression de fuite détrusorienne basse et pression de fuite à l'effort basse) dans un contexte de dysraphisme spinal. Le ballonnet ACT est un dispositif médical implantable développé et fourni gratuitement par Uromedica (Irvine, Californie, États-Unis). L'intervention est réalisée sous anesthésie générale, selon la même technique d'implantation que celle publiée dans la population adulte.
5 à 18 ans · Réf. NCT03351634
Assistance Publique – Hôpitaux de Marseille (AP-HM)
Mis à jour le 29 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+26 dép.
Détection de l'ADN tumoral dans le sang de patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique RH+/HER2 bas afin d'identifier les candidates à un traitement par T-DXd
Après une phase initiale de dépistage visant à identifier les patientes présentant un ADN tumoral circulant persistant dans le sang, les patientes seront incluses dans la phase de traitement, conçue comme une étude de phase II ouverte, multicentrique, afin d'évaluer l'efficacité du trastuzumab déruxtécan en termes de survie sans progression (SSP).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06680596
Unicancer
Mis à jour le 29 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Ille-et-Vilaine+3 dép.
Beamion LUNG-1 : étude visant à tester différentes doses de zongertinib chez des personnes atteintes de différents types de cancers avancés (tumeurs solides présentant des modifications du gène HER2)
L'étude comporte deux parties. La première partie est ouverte aux adultes atteints de différents types de cancers avancés (tumeurs solides présentant des modifications du gène HER2) pour lesquels un traitement antérieur n'a pas été efficace. La deuxième partie est ouverte aux personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant une mutation spécifique du gène HER2. L'objectif de la première partie de l'étude est de déterminer la dose la plus élevée d'un médicament appelé zongertinib que les participants peuvent tolérer. Une fois cette dose déterminée, elle sera utilisée dans la deuxième partie de l'étude pour tester si le zongertinib peut réduire la taille des tumeurs. Dans cette étude, le zongertinib est administré à des personnes pour la première fois. Les participants prennent le zongertinib sous forme de comprimés une fois par jour ou deux fois par jour. Les participants restent dans l'étude aussi longtemps qu'ils bénéficient du traitement et le tolèrent. Les médecins de l'étude vérifient régulièrement l'état de santé des participants et surveillent les tumeurs. Les médecins notent également tout effet indésirable qui pourrait avoir été causé par le zongertinib.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04886804
Boehringer Ingelheim
Mis à jour le 28 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Hérault+6 dép.
Étude du DS-3939a chez des participants atteints de tumeurs solides
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité du DS-3939a en association avec d'autres agents anticancéreux ou en monothérapie chez des participants atteints de tumeurs solides.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07739966
Daiichi Sankyo
Mis à jour le 28 oct. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Bouches-du-Rhône Hérault+6 dép.
Nutrition entérale de courte durée chez les nourrissons atteints de bronchiolite dans les services d'urgences pédiatriques
La bronchiolite est une infection virale courante des petites voies respiratoires qui touche les nourrissons, notamment lors des épidémies de virus respiratoire syncytial. Certains nourrissons présentent principalement des difficultés d'alimentation, avec une réduction marquée de la prise de lait ou un refus de s'alimenter, sans présenter de signes immédiats d'atteinte respiratoire sévère. Ces nourrissons nécessitent souvent un soutien nutritionnel par sonde nasogastrique, un petit tube passé par le nez jusqu'à l'estomac. Dans la prise en charge habituelle, l'instauration d'une nutrition entérale nécessite généralement une admission dans une unité d'hospitalisation de courte durée pédiatrique ou dans un service d'hospitalisation conventionnelle. L'objectif de cette étude est de déterminer si une courte période de nutrition entérale administrée directement au service des urgences pédiatriques peut réduire le nombre total de jours passés à l'hôpital au cours des 14 jours suivant l'inclusion, par rapport à la prise en charge hospitalière habituelle. Ce parcours de courte durée est appelé protocole de nutrition entérale de courte durée aux urgences pédiatriques (STENP-PER). L'étude inclura 448 nourrissons pris en charge dans huit services d'urgences pédiatriques en France. Les nourrissons éligibles auront entre 8 semaines révolues d'âge corrigé et 11 mois et 30 jours d'âge chronologique. Ils devront être atteints de bronchiolite, présenter des symptômes respiratoires depuis au moins 72 heures, et nécessiter un soutien nutritionnel parce que leur alimentation est tombée en dessous de la moitié de la quantité habituelle au cours des 12 heures précédentes ou parce qu'ils refusent de s'alimenter. Les nourrissons présentant des signes de maladie respiratoire, neurologique ou nutritionnelle sévère, des facteurs de risque médicaux importants, ou des circonstances rendant la sortie ou le suivi peu sûrs ne seront pas inclus. Il s'agit d'une étude en grappes, randomisée, à plan en coin échelonné (stepped-wedge). Cela signifie que les services d'urgences pédiatriques, plutôt que les nourrissons individuellement, seront assignés de façon aléatoire à l'ordre dans lequel ils introduiront le parcours STENP-PER. Tous les services participants fourniront initialement la prise en charge hospitalière habituelle. Ils passeront ensuite progressivement au nouveau parcours au cours de quatre saisons épidémiques annuelles de virus respiratoire syncytial. Chaque service contribuera donc des données à la fois pendant une période de soins habituels et pendant une période d'intervention. Pendant la période de soins habituels, les nourrissons seront admis dans une unité d'hospitalisation de courte durée pédiatrique ou dans un service d'hospitalisation conventionnelle pour la nutrition entérale et la surveillance clinique, selon les procédures habituelles de chaque hôpital. Pendant la période STENP-PER, le personnel formé des urgences pédiatriques posera une sonde nasogastrique et assurera une nutrition entérale continue pendant six heures, tout en surveillant l'état général du nourrisson, sa respiration, ses signes vitaux et tout événement indésirable. Un parent restera auprès du nourrisson dans la mesure du possible. Les parents recevront une information pratique, comprenant des informations et des instructions sur le mouchage nasal. Après six heures, l'état du nourrisson sera réévalué par l'équipe clinique. Si l'état du nourrisson le permet, celui-ci rentrera à domicile. Si une surveillance ou un traitement hospitalier reste nécessaire, le nourrisson sera admis selon la prise en charge habituelle. La participation à l'étude n'empêchera pas les cliniciens de modifier ou d'arrêter la procédure d'alimentation lorsque cela est jugé nécessaire pour la sécurité du nourrisson. L'état de santé du nourrisson et le recours aux services de santé seront suivis depuis l'inclusion jusqu'au jour 14.
0 à 1 ans · Réf. NCT07901400
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 28 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Rhône+1 dép.
Étude de phase 1/2 du VS-7375 chez des patients présentant des tumeurs solides mutées KRAS G12D
Cette étude évaluera la sécurité et l’efficacité du VS-7375 seul et en association chez des patients présentant des tumeurs solides avancées porteuses d’une mutation KRAS G12D.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07020221
Verastem Oncology
Mis à jour le 23 oct. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Bouches-du-Rhône Doubs+6 dép.
TIPS « anticipant » après une première complication liée à l'hypertension portale dans la cirrhose
La décompensation ultérieure (DU) dans la cirrhose représente un stade pronostique associé à une mortalité encore plus élevée que celle associée à la première décompensation. La conférence de Baveno VII a défini la DU comme un deuxième événement de décompensation lié à l'hypertension portale (HTP) (ascite, hémorragie variqueuse ou encéphalopathie hépatique) et/ou un ictère, ou la survenue d'une péritonite bactérienne spontanée et/ou d'un syndrome hépatorénal-insuffisance rénale aiguë (SHR-IRA). Cet essai contrôlé randomisé vise à évaluer l'effet du TIPS par rapport à la prise en charge standard sur la survie sans nouvelle décompensation au cours d'une période de suivi de 24 mois chez des patients atteints de cirrhose après une première décompensation liée à l'hypertension portale.
18 à 65 ans · Réf. NCT07889726
CHU de Toulouse
Mis à jour le 22 oct. 2026

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