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Recrutement à venirPhase 4Interventionnelle

Arrêt du dupilumab dans l'asthme sévère

Arrêt du dupilumab dans l'asthme sévère : un essai randomisé contrôlé de non-infériorité

Promoteur : University Hospital, ToulouseTous ses essais recensés

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Âge annoncé
À partir de 18 ans
Public admis
Tous
Phase
Phase 4
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

La prise en charge de l'asthme a été révolutionnée par le développement des biothérapies. Le dupilumab est un anticorps anti-récepteur de l'interleukine 4 commercialisé en 2020 pour les patients asthmatiques sévères présentant 2 exacerbations ou plus au cours des 12 derniers mois. Bien que les données aient montré que la sécurité et l'efficacité du dupilumab se maintiennent lorsque le traitement est prolongé jusqu'à 3 ans, aucune étude n'a été menée concernant l'arrêt du dupilumab. Cette étude vise à démontrer la non-infériorité, en termes d'échec de la stratégie à 24 mois, de l'arrêt du dupilumab (groupe intervention) par rapport à sa poursuite (groupe contrôle) chez des patients asthmatiques contrôlés recevant ce médicament depuis au moins 3 ans.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)

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