Essais cliniques à Le Kremlin-Bicêtre

Essais dont au moins un lieu est situé à Le Kremlin-Bicêtre, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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202 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Val-de-Marne
Étude de phase III en double aveugle à deux bras évaluant l'efficacité et la sécurité de l'ianalumab par rapport à un placebo chez des participants atteints de la maladie de Sjögren avec une charge symptomatique élevée
L'objectif de cette étude est de démontrer l'efficacité et la sécurité de l'ianalumab (VAY736), à la dose de 300 mg, administré par voie sous-cutanée (s.c.) une fois par mois pendant 52 semaines, chez des participants adultes atteints de la maladie de Sjögren présentant une charge symptomatique élevée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07621809
Novartis
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+23 dép.
Caractéristiques cliniques, électrophysiologiques et génétiques des polyneuropathies héréditaires et inflammatoires en France
Décrire les caractéristiques cliniques, électrophysiologiques et génétiques des patients atteints de polyneuropathies génétiques et inflammatoires en France.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07851844
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 1 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Côte-d’Or+14 dép.
SEMAFORCRANIO : essai contrôlé randomisé, multicentrique, en double aveugle, en groupes parallèles, de l'efficacité du sémaglutide dans l'obésité hypothalamique secondaire à un craniopharyngiome chez des enfants âgés de 12 à 17 ans
Le craniopharyngiome (CP) est une tumeur cérébrale embryonnaire rare de la région sellaire et parasellaire. Malgré ses caractéristiques histologiques bénignes, il est localement agressif et peut entraîner une morbidité sévère du fait de l'invasion des tissus et structures adjacents. L'atteinte hypothalamique due à la tumeur ou à sa prise en charge est responsable d'une obésité rapide et massive, l'une des séquelles les plus sévères chez les patients atteints de craniopharyngiome. Le traitement actuel du craniopharyngiome est neurochirurgical, éventuellement complété par une radiothérapie. Pour prévenir l'atteinte hypothalamique, la chirurgie se veut la plus « préservatrice » possible pour l'hypothalamus, éventuellement complétée par un traitement radiothérapique de haute conformation, tel que la protonthérapie. Malgré ces avancées thérapeutiques, l'obésité reste aujourd'hui un problème important dans 30 à 50 % des cas. La plupart des études ont montré que l'IMC moyen au diagnostic du craniopharyngiome chez l'enfant était de 0,5-0,8 ± 1,5 DS, que le gain moyen d'IMC était de +2 à +3 ± 2 DS en 3 ans, avec une stabilisation relative ou une lente augmentation après 3 ans. En cas d'atteinte hypothalamique antérieure et postérieure (environ 50 % des cas), le gain moyen d'IMC est encore plus élevé (+4 ± 3 DS en 3 ans). Le sémaglutide, un agoniste des récepteurs du GLP-1 (GLP1RA) administré en injection hebdomadaire, a démontré une grande efficacité pour la perte de poids chez les adultes et adolescents obèses (différence moyenne de variation de l'IMC de -16,7 % avec le sémaglutide par rapport au placebo après 68 semaines). Des données préliminaires chez des enfants obèses atteints de craniopharyngiome ont montré une différence moyenne de 25 % du gain annuel d'IMC (avec un traitement par sémaglutide, comparé à l'année précédente sans sémaglutide, chez les mêmes enfants).
12 à 17 ans · Réf. NCT07845994
CHU Angers
Mis à jour le 29 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Finistère Gard+6 dép.
Étude de phase 3 du pélabrésib (DAK539) et du ruxolitinib dans la myélofibrose (MF)
L'objectif de cet essai est d'évaluer si le traitement par pélabrésib en association avec le ruxolitinib permet d'obtenir de meilleurs résultats cliniques par rapport au ruxolitinib seul, chez des patients atteints de myélofibrose primitive (MFP), de myélofibrose post-polyglobulie de Vaquez (MF post-PV) ou de myélofibrose post-thrombocythémie essentielle (MF post-TE) n'ayant pas préalablement reçu de traitement par inhibiteur de Janus kinase (JAK).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07357727
Novartis
Mis à jour le 15 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Loire-Atlantique Nord+2 dép.
Étude de recherche sur le denecimig (Mim8) chez des adultes atteints d'hémophilie A acquise
L'objectif de cette étude est de déterminer si le denecimig est sûr et efficace pour traiter les personnes atteintes d'hémophilie A acquise. Les participants seront suivis dans le cadre de cette étude pendant environ 1 an et 5 mois (73 semaines).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07830732
Novo Nordisk
Mis à jour le 21 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Haute-Garonne+8 dép.
Mirikizumab et tirzépatide administrés chez des participants adultes atteints de maladie de Crohn modérément à sévèrement active et d'obésité ou de surpoids
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du mirikizumab associé à un placebo par rapport au mirikizumab administré de manière concomitante avec le tirzépatide, chez des participants adultes atteints de maladie de Crohn (MC) modérément à sévèrement active et d'obésité ou de surpoids. La durée maximale de cette étude est de 61 semaines.
18 à 70 ans · Réf. NCT06937099
Eli Lilly
Mis à jour le 7 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Alpes-Maritimes Charente+34 dép.
Impact d'un programme de rééducation précoce et prolongée associant nutrition et activités physiques personnalisées sur le devenir des patients après ventilation mécanique invasive et traitement vasopresseur en réanimation
L'essai NUTRIREA-4 vise à tester l'hypothèse selon laquelle un programme de rééducation personnalisé associant thérapie nutritionnelle, kinésithérapie et activité physique, débuté précocement en réanimation puis poursuivi sans interruption tout au long du séjour post-réanimation et à domicile après la sortie de l'hôpital, améliore le devenir à long terme des survivants d'une maladie critique, par rapport aux soins habituels. De l'admission en réanimation jusqu'au rétablissement à domicile, les patients de l'essai recevront soit les soins habituels, soit le programme de rééducation précoce et prolongée. Les soins habituels consisteront en un soutien nutritionnel et une kinésithérapie selon la pratique locale habituelle de chaque réanimation participante. Le programme précoce et prolongé consistera en une thérapie nutritionnelle, une kinésithérapie et une activité physique selon un protocole standardisé, adapté aux améliorations de l'état de santé général et musculaire obtenues chez chaque patient au fil du temps.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06581939
CHU de Nantes
Mis à jour le 2 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+32 dép.
Fermeture du FOP, anticoagulants oraux ou traitement antiplaquettaire après un AVC associé à un FOP chez les patients âgés de 60 à 80 ans
Évaluer si la fermeture du FOP associée à un traitement antiplaquettaire est supérieure au traitement antiplaquettaire seul, et si un traitement anticoagulant oral est supérieur à un traitement antiplaquettaire, pour prévenir la récidive d'AVC chez des patients âgés de 60 à 80 ans présentant un FOP avec shunt important (\> 20 microbulles) ou un FOP associé à un ASA (\> 10 mm), et un AVC ischémique par ailleurs inexpliqué.
60 à 80 ans · Réf. NCT05387954
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 24 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle Paris Val-de-Marne
Étude physiopathologique des entéropathies immunitaires de l'adulte
L'étude porte sur les mécanismes sous-jacents à la perte de l'homéostasie intestinale dans la maladie cœliaque, la maladie cœliaque réfractaire et d'autres maladies immunitaires telles que l'entéropathie monogénique, les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin ou les maladies intestinales induites par des médicaments. Les mécanismes de transformation des lymphocytes conduisant à la survenue de complications lymphomateuses des entéropathies immunitaires seront étudiés. Les mécanismes de perte de l'homéostasie lymphocytaire hépatique seront également évalués dans les maladies hépatiques associées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04280510
Inserm
Mis à jour le 18 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Gironde Val-de-Marne
Étude visant à évaluer les événements indésirables, l'évolution de l'activité de la maladie et le devenir du médicament dans l'organisme chez des enfants atteints d'arthrite psoriasique juvénile (APj) recevant du risankizumab ou de l'adalimumab par injection sous-cutanée
L'arthrite psoriasique (APs) est un type d'arthrite qui survient lorsque le système immunitaire de l'organisme attaque des cellules et des tissus sains, provoquant douleurs articulaires, raideur et gonflement. Les symptômes peuvent s'aggraver puis disparaître pendant des périodes de temps. L'APs qui débute avant le 16e anniversaire d'un patient est appelée arthrite psoriasique juvénile (APj). Cette étude évaluera la sécurité du risankizumab pour le traitement de l'arthrite psoriasique ainsi que l'évolution des symptômes de la maladie. Le risankizumab est à l'étude pour le traitement de l'APj et l'adalimumab est approuvé pour le traitement de l'APj. Les participants sont répartis dans 1 des 2 groupes, appelés bras de traitement. Chaque groupe reçoit un traitement différent. Il y a 1 chance sur 4 que les participants soient assignés à recevoir l'adalimumab. Environ 40 participants juvéniles atteints d'APj seront inclus dans environ 30 sites dans le monde. Les participants recevront le risankizumab et l'adalimumab par injections sous-cutanées (SC) en fonction du poids corporel. Au début de la période 1, les participants sont randomisés pour recevoir le risankizumab ou l'adalimumab pendant 24 semaines. Les participants qui répondent au traitement de l'étude reçu pendant la période 1 continueront de recevoir le même traitement pendant la période 2, pendant 100 semaines supplémentaires. Ceux dont les symptômes d'APj s'aggravent pendant la période 2 seront retirés de l'étude. Les participants qui reçoivent l'adalimumab sont suivis sur le plan de la sécurité pendant 70 jours après le dernier traitement de l'étude. Les participants qui reçoivent le risankizumab sont suivis pendant 140 jours après le dernier traitement de l'étude. La charge liée au traitement pourrait être plus importante pour les participants à cet essai que dans le cadre de leur prise en charge habituelle (en raison des procédures de l'étude). Les participants se rendront à des visites régulières pendant l'étude dans un hôpital ou une clinique. L'effet du traitement sera vérifié par des évaluations médicales, des analyses de sang, la recherche d'effets indésirables et la réalisation de questionnaires.
5 à 17 ans · Réf. NCT06100744
AbbVie
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Val-de-Marne
Tadalafil dans l'hypertension pulmonaire sévère liée à la bronchopneumopathie chronique obstructive
ERASE PH-COPD est une étude randomisée en double aveugle, avec 2 groupes parallèles. Les patients présentant une hypertension pulmonaire sévère liée à une bronchopneumopathie chronique obstructive seront répartis de façon aléatoire pour recevoir le tadalafil par voie orale ou un placebo.
18 à 85 ans · Réf. NCT05844462
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Val-de-Marne
Étude de l'inébilizumab chez des sujets pédiatriques atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique
Étude de phase 2, ouverte, multicentrique, visant à évaluer la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamique (PD) et la sécurité de l'inébilizumab chez des participants pédiatriques éligibles, âgés de 2 à \< 18 ans, présentant un trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) récemment actif et séropositifs pour les autoanticorps dirigés contre l'aquaporine-4 (AQP4-immunoglobuline [Ig]G).
2 à 17 ans · Réf. NCT05549258
Amgen
Mis à jour le 5 déc. 2025

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