Essais cliniques à Le Kremlin-Bicêtre

Essais dont au moins un lieu est situé à Le Kremlin-Bicêtre, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

192 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Mirikizumab et tirzépatide administrés chez des participants adultes atteints de maladie de Crohn modérément à sévèrement active et d'obésité ou de surpoids
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du mirikizumab associé à un placebo par rapport au mirikizumab administré de manière concomitante avec le tirzépatide, chez des participants adultes atteints de maladie de Crohn (MC) modérément à sévèrement active et d'obésité ou de surpoids. La durée maximale de cette étude est de 61 semaines.
18 à 70 ans · Réf. NCT06937099
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'un programme de rééducation précoce et prolongée associant nutrition et activités physiques personnalisées sur le devenir des patients après ventilation mécanique invasive et traitement vasopresseur en réanimation
L'essai NUTRIREA-4 vise à tester l'hypothèse selon laquelle un programme de rééducation personnalisé associant thérapie nutritionnelle, kinésithérapie et activité physique, débuté précocement en réanimation puis poursuivi sans interruption tout au long du séjour post-réanimation et à domicile après la sortie de l'hôpital, améliore le devenir à long terme des survivants d'une maladie critique, par rapport aux soins habituels. De l'admission en réanimation jusqu'au rétablissement à domicile, les patients de l'essai recevront soit les soins habituels, soit le programme de rééducation précoce et prolongée. Les soins habituels consisteront en un soutien nutritionnel et une kinésithérapie selon la pratique locale habituelle de chaque réanimation participante. Le programme précoce et prolongé consistera en une thérapie nutritionnelle, une kinésithérapie et une activité physique selon un protocole standardisé, adapté aux améliorations de l'état de santé général et musculaire obtenues chez chaque patient au fil du temps.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06581939
Nantes University Hospital
Mis à jour le 23 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Fermeture du FOP, anticoagulants oraux ou traitement antiplaquettaire après un AVC associé à un FOP chez les patients âgés de 60 à 80 ans
Évaluer si la fermeture du FOP associée à un traitement antiplaquettaire est supérieure au traitement antiplaquettaire seul, et si un traitement anticoagulant oral est supérieur à un traitement antiplaquettaire, pour prévenir la récidive d'AVC chez des patients âgés de 60 à 80 ans présentant un FOP avec shunt important (\> 20 microbulles) ou un FOP associé à un ASA (\> 10 mm), et un AVC ischémique par ailleurs inexpliqué.
60 à 80 ans · Réf. NCT05387954
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 24 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer les événements indésirables, l'évolution de l'activité de la maladie et le devenir du médicament dans l'organisme chez des enfants atteints d'arthrite psoriasique juvénile (APj) recevant du risankizumab ou de l'adalimumab par injection sous-cutanée
L'arthrite psoriasique (APs) est un type d'arthrite qui survient lorsque le système immunitaire de l'organisme attaque des cellules et des tissus sains, provoquant douleurs articulaires, raideur et gonflement. Les symptômes peuvent s'aggraver puis disparaître pendant des périodes de temps. L'APs qui débute avant le 16e anniversaire d'un patient est appelée arthrite psoriasique juvénile (APj). Cette étude évaluera la sécurité du risankizumab pour le traitement de l'arthrite psoriasique ainsi que l'évolution des symptômes de la maladie. Le risankizumab est à l'étude pour le traitement de l'APj et l'adalimumab est approuvé pour le traitement de l'APj. Les participants sont répartis dans 1 des 2 groupes, appelés bras de traitement. Chaque groupe reçoit un traitement différent. Il y a 1 chance sur 4 que les participants soient assignés à recevoir l'adalimumab. Environ 40 participants juvéniles atteints d'APj seront inclus dans environ 30 sites dans le monde. Les participants recevront le risankizumab et l'adalimumab par injections sous-cutanées (SC) en fonction du poids corporel. Au début de la période 1, les participants sont randomisés pour recevoir le risankizumab ou l'adalimumab pendant 24 semaines. Les participants qui répondent au traitement de l'étude reçu pendant la période 1 continueront de recevoir le même traitement pendant la période 2, pendant 100 semaines supplémentaires. Ceux dont les symptômes d'APj s'aggravent pendant la période 2 seront retirés de l'étude. Les participants qui reçoivent l'adalimumab sont suivis sur le plan de la sécurité pendant 70 jours après le dernier traitement de l'étude. Les participants qui reçoivent le risankizumab sont suivis pendant 140 jours après le dernier traitement de l'étude. La charge liée au traitement pourrait être plus importante pour les participants à cet essai que dans le cadre de leur prise en charge habituelle (en raison des procédures de l'étude). Les participants se rendront à des visites régulières pendant l'étude dans un hôpital ou une clinique. L'effet du traitement sera vérifié par des évaluations médicales, des analyses de sang, la recherche d'effets indésirables et la réalisation de questionnaires.
5 à 17 ans · Réf. NCT06100744
AbbVie
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude physiopathologique des entéropathies immunitaires de l'adulte
L'étude porte sur les mécanismes sous-jacents à la perte de l'homéostasie intestinale dans la maladie cœliaque, la maladie cœliaque réfractaire et d'autres maladies immunitaires telles que l'entéropathie monogénique, les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin ou les maladies intestinales induites par des médicaments. Les mécanismes de transformation des lymphocytes conduisant à la survenue de complications lymphomateuses des entéropathies immunitaires seront étudiés. Les mécanismes de perte de l'homéostasie lymphocytaire hépatique seront également évalués dans les maladies hépatiques associées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04280510
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Mis à jour le 18 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Tadalafil dans l'hypertension pulmonaire sévère liée à la bronchopneumopathie chronique obstructive
ERASE PH-COPD est une étude randomisée en double aveugle, avec 2 groupes parallèles. Les patients présentant une hypertension pulmonaire sévère liée à une bronchopneumopathie chronique obstructive seront répartis de façon aléatoire pour recevoir le tadalafil par voie orale ou un placebo.
18 à 85 ans · Réf. NCT05844462
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'inébilizumab chez des sujets pédiatriques atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique
Étude de phase 2, ouverte, multicentrique, visant à évaluer la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamique (PD) et la sécurité de l'inébilizumab chez des participants pédiatriques éligibles, âgés de 2 à \< 18 ans, présentant un trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) récemment actif et séropositifs pour les autoanticorps dirigés contre l'aquaporine-4 (AQP4-immunoglobuline [Ig]G).
2 à 17 ans · Réf. NCT05549258
Amgen
Mis à jour le 5 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Rôle du séquençage du génome entier à haut débit dans le diagnostic et la prise en charge des diabètes atypiques
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer, dans un essai randomisé, l'apport du séquençage du génome entier (WGS) associé à une réunion de concertation multidisciplinaire (RCM) sur le diagnostic des formes atypiques de diabète, par comparaison avec une analyse in silico d'un panel de gènes validés (panel ISA), correspondant à la pratique actuelle. Les questions auxquelles l'étude vise notamment à répondre sont : * la faisabilité du WGS associé à une RCM pour le diagnostic des formes atypiques de diabète, * l'apport du WGS associé à une RCM sur le nombre d'altérations génétiques susceptibles d'être causales du diabète identifiées, ainsi que sur une modification de la prise en charge et de l'accompagnement des patients. Après inclusion et prélèvement en vue du génotypage, les patients seront suivis pendant 5 ans. La population cible est de 1 020 adultes présentant un diabète atypique et pour lesquels un prélèvement sanguin est possible.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06570278
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Mis à jour le 9 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Signatures de biomarqueurs circulants pour la détection de la préréoplasie et du cancer gastriques
L'objectif de cette étude est de caractériser et de valider une signature de biomarqueurs circulants dans le plasma, associée à la présence d'une préréoplasie gastrique chez des patients présentant une lésion gastrique préexistante, par rapport à un groupe témoin. À cette fin : * les patients présentant des lésions gastriques préexistantes seront invités à participer à cette étude. S'ils acceptent d'y participer, un prélèvement sanguin supplémentaire (9 mL) sera effectué lors du prélèvement sanguin réalisé dans le cadre de leur suivi habituel ; * des sujets sains seront invités à participer afin de constituer le groupe témoin. S'ils acceptent d'y participer, un prélèvement sanguin (9 mL) sera effectué spécifiquement pour cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05854368
Institut Pasteur
Mis à jour le 16 mai 2025
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du CLN-978, un activateur de lymphocytes T anti-CD19 administré par voie sous-cutanée, chez des sujets atteints du syndrome de Sjögren
Étude de phase 1b, ouverte, du CLN-978 administré par voie sous-cutanée chez des patients atteints du syndrome de Sjögren actif, modéré à sévère.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07041099
Cullinan Therapeutics Inc.
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Le réseau pédiatrique européen pour la prise en charge de l'hémophilie (registre PedNet)
Justification : l'hémophilie est une maladie rare ; une collaboration internationale est nécessaire pour améliorer les connaissances. Des données cliniques bien définies seront recueillies à partir de cohortes complètes afin de prévenir tout biais de sélection. Objectif : recueillir des données sur les saignements survenant durant la période néonatale, ainsi que sur les déterminants endogènes (génétiques) et exogènes (liés au traitement) du développement d'inhibiteurs et sur l'évolution à long terme.
Non précisée · Réf. NCT02979119
PedNet Haemophilia Research Foundation
Mis à jour le 16 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Analyse pharmacodynamique des effets hémodynamiques d'un bolus liquidien standard
Lorsque le débit sanguin éjecté par le cœur chute significativement, c'est-à-dire en cas de « choc », l'un des premiers traitements entrepris est souvent le remplissage vasculaire. Ce traitement consiste à injecter un liquide par voie intraveineuse, généralement sous forme de bolus, c'est-à-dire une dose de soluté administrée en une seule fois, de 250 à 500 mL de liquide sur environ 10 à 30 minutes. Le liquide injecté augmente le volume sanguin et remplit la pompe cardiaque, afin d'augmenter le débit qu'elle éjecte. Cependant, ce traitement pose deux problèmes. Premièrement, il n'est efficace que de façon inconstante. Il est possible que sur les 250 à 500 mL de liquide administrés de manière standard, seule une partie soit efficace, tandis que, l'efficacité diminuant au cours de la perfusion, le reste n'augmente pas significativement le débit cardiaque. Cependant, la part moyenne du volume total qui est inefficace sur une large population de patients n'est pas bien connue. Deuxièmement, les effets du remplissage vasculaire sur le débit cardiaque diminuent rapidement après la fin de l'administration. Cependant, la durée moyenne d'efficacité d'un bolus liquidien de 250 à 500 mL, ainsi que les facteurs qui influencent cette durée d'efficacité, ne sont pas bien déterminés. L'objectif principal de cette recherche est de mesurer, parmi le volume d'un bolus liquidien, quelle part n'augmente pas significativement le débit cardiaque. L'objectif secondaire est de mesurer la durée moyenne d'efficacité après la fin de la perfusion et les facteurs qui l'influencent.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06839404
Bicetre Hospital
Mis à jour le 21 févr. 2025

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