Portail indépendant d’information sur les essais cliniques en France depuis 2006
Essais dont au moins un lieu est situé à Saint-Herblain, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.
Ils recrutent en ce moment
Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à Saint-Herblain. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.
Recrutement
Statut détaillé
Type d’étude
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
278 essais recensés
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité du DS-3939a en association avec d'autres agents anticancéreux ou en monothérapie chez des participants atteints de tumeurs solides.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07739966
Mis à jour le
Les femmes atteintes de la maladie de Fabry présentent des phénotypes variables quant à l'âge de survenue, à la sévérité des symptômes et à la progression de la maladie, en raison de l'inactivation aléatoire du chromosome X, qui conduit à une mosaïque cellulaire de génotypes mutés et sauvages. L'hypertrophie ventriculaire gauche (HVG) est une manifestation relativement tardive, apparaissant généralement après la troisième décennie chez les hommes et la quatrième décennie chez les femmes. L'atteinte cardiaque progresse tout au long de la vie chez les femmes atteintes de la maladie de Fabry et constitue la première cause de décès ; cependant, contrairement aux hommes, la perte de fonction myocardique et le développement de la fibrose ne nécessitent pas forcément une hypertrophie myocardique chez les femmes atteintes de FD. Il a été démontré que la présence d'une HVG manifeste et d'une fibrose myocardique affecte négativement les résultats du traitement, ce qui souligne l'importance d'une instauration précoce du traitement. L'imagerie par résonance magnétique cardiaque multiparamétrique (IRM cardiaque) permet de détecter l'infiltration par les sphingolipides en identifiant une phase pré-HVG de l'atteinte cardiaque de la FD, définie par un T1 natif myocardique bas, observée chez jusqu'à 60 % des patients atteints de FD, associée à une légère élévation de la fraction d'éjection ventriculaire gauche et à des modifications électrocardiographiques (ECG). Des valeurs basses de T1 myocardique sont associées de manière indépendante à la progression de la FD et constituent des facteurs de risque d'aggravation clinique. Il est connu que la valeur normale de T1 natif est plus élevée chez les jeunes femmes en bonne santé que chez les hommes, mais la prévalence d'un T1 natif bas chez les femmes atteintes de la maladie de Fabry n'a pas été correctement évaluée à ce jour. Le traitement des femmes atteintes de la maladie de Fabry au moment approprié demeure une question majeure et reste discutable, car la charge thérapeutique et financière doit être mise en balance avec le degré de sévérité. Toutefois, un T1 natif myocardique bas en IRM cardiaque constitue un marqueur précoce de l'atteinte cardiaque dans la FD, qui pourrait justifier d'adapter l'instauration du traitement, notamment chez les femmes. Ceci revêt une importance capitale, car un traitement précoce pourrait apporter davantage de bénéfice avant la survenue de lésions irréversibles telles que l'HVG et la fibrose.
18 à 50 ans · Réf. NCT07872852
Mis à jour le
Le cancer colorectal est fréquent et constitue une cause majeure de décès. Les lésions précancéreuses, ainsi que certains cancers dits superficiels, peuvent être réséqués par voie endoscopique. La technique choisie en cas de lésions étendues ou de cancer superficiel est la dissection sous-muqueuse. Cette technique permet d'éviter la chirurgie, qui présente une morbidité et une mortalité plus élevées (notamment en raison de la non-préservation de l'organe).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07871227
Mis à jour le
Cette étude clinique est une initiative du consortium FOSTER (Fight OsteoSarcoma Through European Research - Lutter contre l'ostéosarcome grâce à la recherche européenne) et de Gustave Roussy, promoteur de l'étude. Son objectif est d'approfondir l'évaluation de la biologie de la tumeur en recueillant des échantillons tumoraux lors de la biopsie au diagnostic, ainsi que des échantillons sanguins. Cette étude est une étude de plateforme qui évolue au fil du temps. Cela signifie qu'elle permet d'évaluer plusieurs traitements ou stratégies thérapeutiques au sein d'un seul essai clinique, pouvant être modifié et adapté dans le temps. La plateforme d'étude évolutive FOSTER vise à mettre en œuvre une stratégie intégrée de recherche clinique, biologique, radiologique et thérapeutique, du diagnostic à la rechute, dans le but d'améliorer la survie des patients atteints d'ostéosarcome, quel que soit leur âge, grâce à des questions thérapeutiques randomisées aux différentes phases du traitement, du diagnostic à la rechute. L'étude de plateforme permet d'évaluer plusieurs traitements pour une même maladie, de manière continue, à l'aide d'un protocole principal avec des bras adaptables. L'essai FOSTER-CabOS (partie 2 de l'étude FOSTER) est une étude clinique européenne de phase III. Il évalue l'efficacité du cabozantinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, en traitement d'entretien après le traitement standard chez les patients atteints d'ostéosarcome. L'essai est randomisé par rapport aux meilleurs soins de support afin de déterminer l'efficacité du cabozantinib dans l'amélioration de la survie sans événement. Ce traitement d'entretien vise à prévenir la rechute chez les patients ayant déjà reçu le traitement standard pour l'ostéosarcome.
À partir de 4 ans · Réf. NCT07871864
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité du zipalertinib par rapport à un placebo chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) réséqué à un stade précoce, porteur d'une mutation rare du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFRmt).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07128199
Mis à jour le
L'objectif de cette étude clinique est d'évaluer les effets et la sécurité du bérobénatide (PF-08653944). Cela pourrait aider les personnes en surpoids ou obèses à perdre du poids. Les personnes participant à cette étude peuvent également être atteintes de diabète de type 2. Environ 950 adultes participeront à cette étude. Le bérobénatide sera comparé à un placebo. Un placebo ne contient aucun médicament mais se présente exactement comme le médicament à l'étude. Le bérobénatide ou le placebo est administré par injection sous-cutanée au niveau de l'abdomen. L'objectif de l'étude est de comparer l'expérience des personnes recevant le bérobénatide à celle des personnes n'en recevant pas, afin d'évaluer si le médicament à l'étude est efficace et sûr. Les participants prendront part à cette étude pendant environ 20 mois. Durant cette période, ils effectueront environ 15 visites d'étude sur le site. Ils auront également 2 visites d'étude par téléphone.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07595549
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de déterminer si le CRB-701, une forme ciblée de chimiothérapie appelée conjugué anticorps-médicament, constitue un traitement efficace du cancer de l'oropharynx (gorge, amygdales) chez des patients ayant déjà reçu une chimiothérapie à base de platine ou une immunothérapie (utilisant un inhibiteur de point de contrôle). L'étude évaluera également la sécurité du médicament et mesurera la qualité de vie. Les principales questions posées sont les suivantes : * quelle proportion de participants répond au CRB-701, mesurée par imagerie (scanner ou IRM) ; * quels problèmes médicaux les participants rencontrent-ils en prenant le CRB-701. Les chercheurs compareront le CRB-701 aux traitements de référence (médicaments habituellement utilisés dans cette maladie). Les participants devront : * se présenter en consultation toutes les trois semaines pour recevoir des perfusions de CRB-701 ou des traitements de référence, jusqu'à ce que le cancer ne soit plus mesurable ou ne soit plus contrôlé par le traitement reçu ; * effectuer un scanner ou une IRM toutes les 6 semaines pour mesurer l'effet sur leur cancer ; * remplir des questionnaires pour évaluer leur état de santé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07768189
Mis à jour le
Le cancer de l’ovaire (CO) est une maladie létale. L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l’efficacité de l’ABBV-901, seul ou en association avec d’autres médicaments anticancéreux, chez des participants atteints d’un cancer de l’ovaire. L’ABBV-901 est un médicament expérimental pour le traitement du cancer de l’ovaire. Cette étude comporte 6 parties dans lesquelles les participants recevront l’ABBV-901, seul ou en association avec d’autres traitements anticancéreux. Environ 285 participants seront inclus dans l’étude sur environ 45 sites à travers le monde. Dans la partie 1, les participants recevront des doses croissantes d’ABBV-901 par voie intraveineuse (IV) seul. Dans la partie 2, les participants recevront 1 des 3 doses d’ABBV-901 IV seul afin de déterminer la dose optimisée. Dans la partie 3, les participants recevront des doses croissantes d’ABBV-901 IV en association avec du bévacizumab IV. Dans la partie 4, les participants recevront les doses recommandées pour l’extension de l’association ABBV-901 IV avec le bévacizumab IV. Dans la partie 5, les participants recevront des doses croissantes d’ABBV-901 IV en association avec du carboplatine IV et du bévacizumab IV, et dans la partie 6, les participants recevront les doses recommandées pour l’extension de l’association ABBV-901 IV avec le carboplatine IV et le bévacizumab IV. La durée totale de l’étude sera d’environ 3 ans. La charge liée au traitement pourrait être plus importante pour les participants à cet essai que dans le cadre de leur prise en charge standard. Les participants se rendront régulièrement à des visites au cours de l’étude dans un hôpital ou une clinique et pourront nécessiter des évaluations médicales fréquentes, des analyses de sang et des examens d’imagerie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07278336
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase 1, première administration à l'homme, ouverte et multicentrique, visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamique (PD) et l'efficacité préliminaire de l'OP-3136, un inhibiteur des lysine acétyltransférases 6A et 6B (KAT6A/B), en monothérapie et en association avec d'autres agents anticancéreux chez des participants atteints de tumeurs solides avancées. Cette étude comprend 2 parties : une partie d'escalade de dose (partie 1) et une partie d'expansion de dose (partie 2).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06784193
Mis à jour le
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance et l'activité antitumorale du HER3-DXd et du T-DXd selon les schémas posologiques associés, chez des participantes atteintes d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs, HER2-faible ou HER2-ultra-faible, non résécable ou métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07701941
Mis à jour le
La « surveillance active » (wait & see) constitue actuellement la prise en charge standard des tumeurs desmoïdes (TD) récemment diagnostiquées. En cas de progression ou de maladie symptomatique, le traitement médical, incluant la chimiothérapie, est aujourd'hui largement utilisé. La cryoablation s'est révélée bénéfique pour le traitement des TD volumineuses, progressives et symptomatiques. Cet essai randomisé de phase II vise à comparer la cryoablation au traitement médical chez des patients atteints de TD progressant après la période de surveillance active. De plus, un schéma en cross-over a été prévu afin de permettre à tous les patients de bénéficier d'une cryoablation si nécessaire.
À partir de 13 ans · Réf. NCT06081400
Mis à jour le
En raison de leur survie prolongée, les patients atteints d'oligodendrogliomes de bas grade avec codélétion 1p/19q traités par radiothérapie (RT) + PCV sont exposés à un risque de détérioration neurocognitive. Nous formulons l'hypothèse que différer la radiothérapie jusqu'à la progression tumorale pourrait réduire le risque de détérioration neurocognitive sans compromettre la survie globale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04702581
Mis à jour le
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