Essais cliniques à Saint-Herblain

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268 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle Loire-Atlantique Paris+1 dép.
Étude de phase 1 de l'OP-3136 dans les tumeurs solides avancées ou métastatiques
Il s'agit d'une étude de phase 1, première administration à l'homme, ouverte et multicentrique, visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamique (PD) et l'efficacité préliminaire de l'OP-3136, un inhibiteur des lysine acétyltransférases 6A et 6B (KAT6A/B), en monothérapie et en association avec d'autres agents anticancéreux chez des participants atteints de tumeurs solides avancées. Cette étude comprend 2 parties : une partie d'escalade de dose (partie 1) et une partie d'expansion de dose (partie 2).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06784193
Olema Pharmaceuticals
Mis à jour le 5 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+12 dép.
Étude du patritumab déruxtécan (HER3-DXd) en association avec le trastuzumab déruxtécan (T-DXd) chez des participantes atteintes d'un cancer du sein HR positif, HER2-faible ou HER2-ultra-faible, non résécable ou métastatique
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance et l'activité antitumorale du HER3-DXd et du T-DXd selon les schémas posologiques associés, chez des participantes atteintes d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs, HER2-faible ou HER2-ultra-faible, non résécable ou métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07701941
Daiichi Sankyo
Mis à jour le 1 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Finistère Isère+3 dép.
Étude sur un pied prothétique à hauteur de talon réglable
La plupart des pieds prothétiques ont une hauteur de talon fixe, ce qui oblige les utilisateurs à toujours porter des chaussures avec la même hauteur de talon. Une hauteur de talon fixe constitue une contrainte importante, alors que la possibilité de choisir librement ses vêtements est un aspect important de l'adaptation à un handicap physique. Le Taleo Adjust est un pied prothétique doté d'une cheville hydraulique permettant à l'utilisateur de régler la hauteur du talon de 0 à 7 cm, en fonction du type de chaussure porté. Cette étude vise à évaluer l'impact d'un pied à hauteur de talon réglable sur l'apparence physique et la participation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07214493
Otto Bock France SNC
Mis à jour le 25 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+9 dép.
Cryoablation versus traitement médical dans les tumeurs desmoïdes progressant après surveillance active
La « surveillance active » (wait & see) constitue actuellement la prise en charge standard des tumeurs desmoïdes (TD) récemment diagnostiquées. En cas de progression ou de maladie symptomatique, le traitement médical, incluant la chimiothérapie, est aujourd'hui largement utilisé. La cryoablation s'est révélée bénéfique pour le traitement des TD volumineuses, progressives et symptomatiques. Cet essai randomisé de phase II vise à comparer la cryoablation au traitement médical chez des patients atteints de TD progressant après la période de surveillance active. De plus, un schéma en cross-over a été prévu afin de permettre à tous les patients de bénéficier d'une cryoablation si nécessaire.
À partir de 13 ans · Réf. NCT06081400
CHU de Strasbourg
Mis à jour le 19 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+21 dép.
Essai randomisé sur la radiothérapie différée chez des patients atteints d'oligodendrogliomes de bas grade nécessitant un traitement autre que la chirurgie
En raison de leur survie prolongée, les patients atteints d'oligodendrogliomes de bas grade avec codélétion 1p/19q traités par radiothérapie (RT) + PCV sont exposés à un risque de détérioration neurocognitive. Nous formulons l'hypothèse que différer la radiothérapie jusqu'à la progression tumorale pourrait réduire le risque de détérioration neurocognitive sans compromettre la survie globale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04702581
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 29 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Ille-et-Vilaine+6 dép.
Étude de l'I-DXd en association avec l'atézolizumab, avec ou sans carboplatine, en traitement d'induction ou d'entretien de première ligne chez des sujets atteints d'un cancer bronchique à petites cellules de stade étendu (IDeate-Lung03)
Cette étude est conçue pour évaluer la sécurité et l'efficacité de l'ifinatamab déruxtécan (I-DXd) en association avec l'inhibiteur de point de contrôle immunitaire (ICI) atézolizumab, avec ou sans carboplatine, chez des participants atteints d'un cancer bronchique à petites cellules de stade étendu (ES-SCLC) en première ligne (1L).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06362252
Daiichi Sankyo
Mis à jour le 1 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Calvados+8 dép.
Patch de capsaïcine 179 mg par rapport à la duloxétine par voie orale chez des patients présentant une neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie
La neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie (NPIC) est une complication fréquente et invalidante de la chimiothérapie systémique, en particulier avec l'oxaliplatine ou les taxanes. L'incidence de la NPIC est variable, mais environ 30 à 40 % des patients traités par des agents de chimiothérapie neurotoxiques développent une NPIC après une utilisation prolongée de taxanes ou d'oxaliplatine. Cette NPIC est essentiellement une neuropathie périphérique sensitive douloureuse, se manifestant par des symptômes désagréables tels qu'engourdissements, fourmillements et, moins fréquemment, des douleurs fulgurantes ou à type de brûlure. Ces symptômes s'étendent de façon proximale pour toucher les membres inférieurs et supérieurs selon une distribution caractéristique « en chaussette et en gant ». De nombreux symptômes de la NPIC peuvent disparaître complètement chez certains patients. Cependant, la NPIC n'est que partiellement réversible chez la plupart d'entre eux. Dans les pires cas, elle ne semble pas réversible du tout et peut même s'aggraver avec le temps. La NPIC est difficile à prendre en charge. Seule la duloxétine est recommandée, sur la base du résultat positif d'un essai randomisé de phase III, en double aveugle, contrôlé contre placebo, en cross-over. L'utilisation de la duloxétine a entraîné une réduction plus importante de la douleur et s'est révélée efficace pour diminuer les engourdissements et les fourmillements au niveau des pieds. Cependant, les antidépresseurs systémiques sont souvent associés à des toxicités et les patients refusent ou abandonnent souvent le traitement. La capsaïcine inhibe la transmission neuronale au niveau des axones sensitifs et a démontré son efficacité sur l'intensité de la douleur dans la névralgie post-herpétique et la neuropathie associée au virus de l'immunodéficience humaine. L'efficacité apparaît à un mois et persiste pendant au moins 2 mois. Seules quelques études se sont intéressées à l'efficacité du patch de capsaïcine 179 mg sur l'intensité de la douleur induite par la NPIC. Ces études non randomisées montrent que plus de 50 % des patients présentent une réduction de l'intensité de la douleur de plus de 30 %. Jusqu'à présent, aucun essai clinique n'a comparé l'efficacité du patch de capsaïcine 179 mg à celle de la duloxétine. Ainsi, cet essai ouvert de phase 3, randomisé, multicentrique, comparera l'efficacité et la sécurité du patch de capsaïcine à la duloxétine par voie orale sur la douleur de la NPIC persistant plus de 3 mois après la fin de la chimiothérapie responsable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05840562
Institut Cancerologie de l'Ouest
Mis à jour le 31 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+32 dép.
Fermeture du FOP, anticoagulants oraux ou traitement antiplaquettaire après un AVC associé à un FOP chez les patients âgés de 60 à 80 ans
Évaluer si la fermeture du FOP associée à un traitement antiplaquettaire est supérieure au traitement antiplaquettaire seul, et si un traitement anticoagulant oral est supérieur à un traitement antiplaquettaire, pour prévenir la récidive d'AVC chez des patients âgés de 60 à 80 ans présentant un FOP avec shunt important (\> 20 microbulles) ou un FOP associé à un ASA (\> 10 mm), et un AVC ischémique par ailleurs inexpliqué.
60 à 80 ans · Réf. NCT05387954
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 24 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+15 dép.
Étude du tucatinib associé au trastuzumab et au mFOLFOX6 versus traitement de référence en première ligne du cancer colorectal métastatique HER2+
Cette étude est menée afin de déterminer si le tucatinib associé à d'autres médicaments anticancéreux est plus efficace que le traitement de référence pour traiter les participants atteints d'un cancer colorectal HER2 positif. Cette étude permettra également de déterminer les effets secondaires survenant lorsque les participants reçoivent cette association de médicaments. Un effet secondaire est tout effet d'un médicament sur l'organisme autre que le traitement de la maladie. Les participants à cette étude sont atteints d'un cancer colorectal qui s'est propagé dans l'organisme (métastatique) et/ou qui ne peut être retiré par chirurgie (non résécable). Les participants seront répartis de façon aléatoire dans le groupe tucatinib ou dans le groupe traitement de référence. Le groupe tucatinib recevra le tucatinib, le trastuzumab et le mFOLFOX6. Le groupe traitement de référence recevra soit : * le mFOLFOX6 seul, * le mFOLFOX6 avec le bévacizumab, ou * le mFOLFOX6 avec le cétuximab. Le mFOLFOX6 est une association de plusieurs médicaments. Tous les médicaments administrés dans cette étude sont utilisés pour traiter ce type de cancer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05253651
Seagen
Mis à jour le 22 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes Gard Haute-Garonne+4 dép.
Détection de mutations des gènes de la voie de recombinaison homologue dans l'ADN tumoral circulant de patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire porteuses d'une mutation BRCA recevant un traitement d'entretien de première ligne par inhibiteur de PARP
Il s'agit d'une étude de cohorte interventionnelle (catégorie 2), prospective, multicentrique, conçue pour démontrer que la recherche, fondée sur l'analyse de l'ADN tumoral circulant, d'une mutation de réversion BRCA1/2 entraînant la restauration de la fonction de la protéine permet une identification précoce de la progression de la maladie chez les patientes porteuses d'une mutation BRCA1/2 traitées en première ligne d'entretien par un inhibiteur de PARP (olaparib seul ou en association avec le bevacizumab) pour un cancer de l'ovaire. Pour cette étude, un total de 9 prélèvements sanguins sera effectué chez les patientes qui suivront un schéma de traitement complet de 24 mois. En dehors de la procédure de l'étude (prélèvement sanguin), tous les examens réalisés dans le cadre de cette étude, le traitement par olaparib (seul ou associé au bevacizumab) et les procédures de suivi des patientes seront réalisés dans le cadre des soins courants, conformément aux pratiques standard de chaque site investigateur. 130 patientes participeront à l'étude, et chaque patiente sera suivie pendant 24 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06588322
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 18 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+30 dép.
Suppression de l’hormonothérapie dans le cancer du sein précoce à faible risque
L’objectif de cet essai clinique est de déterminer si une population sélectionnée de femmes atteintes d’un cancer du sein précoce à faible risque peut se dispenser d’une hormonothérapie sans augmenter leur risque de rechute. L’étude évaluera également le pronostic de ces participantes par rapport à celui de participantes ayant reçu le traitement standard par hormonothérapie dans une autre étude, estimera le risque de récidive spécifique, la santé cardiovasculaire et osseuse, ainsi que la qualité de vie des participantes. Toutes les participantes auront subi une intervention chirurgicale et éventuellement une radiothérapie, mais, contrairement à la prise en charge standard, elles ne recevront pas d’hormonothérapie par la suite. Les participantes seront incluses sur une période de deux ans et suivies pendant une durée pouvant aller jusqu’à cinq ans après l’inclusion de la dernière participante dans l’essai, afin de surveiller la survenue de récidives du cancer à long terme.
À partir de 60 ans · Réf. NCT07661927
Unicancer
Mis à jour le 5 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Haute-Garonne+4 dép.
Étude du ASP2138 administré seul ou avec d'autres traitements anticancéreux chez des adultes atteints d'un cancer de l'estomac, d'un cancer de la jonction œso-gastrique ou d'un cancer du pancréas
La protéine claudine 18.2, ou CLDN18.2, est une protéine présente sur les cellules du système digestif. Elle est également présente sur certaines tumeurs. Les chercheurs étudient des moyens de cibler la CLDN18.2 pour aider à contrôler les tumeurs. Le ASP2138 est censé se lier à la CLDN18.2 ainsi qu'à une protéine présente sur un type de cellule immunitaire appelée lymphocyte T. Cela « indique » au système immunitaire d'attaquer la tumeur. Le ASP2138 est un traitement potentiel pour les personnes atteintes d'un cancer de l'estomac, d'un cancer de la jonction œso-gastrique (cancer de la JOG) ou d'un cancer du pancréas. La JOG est l'endroit où le tube qui transporte les aliments (l'œsophage) rejoint l'estomac. Avant que le ASP2138 ne soit disponible comme traitement, les chercheurs doivent comprendre comment il est traité par l'organisme et comment il agit sur celui-ci. Dans cette étude, le ASP2138 sera administré soit seul, soit en association avec des traitements standards du cancer gastrique, de la JOG et du pancréas. Le pembrolizumab et le mFOLFOX6, ainsi que le ramucirumab et le paclitaxel, sont des traitements standards du cancer gastrique et de la JOG. Le mFOLFIRINOX est un traitement standard du cancer du pancréas. Ces informations permettront de déterminer une dose adaptée du ASP2138 administré seul et en association avec les traitements anticancéreux standards, et de vérifier les problèmes médicaux potentiels liés aux traitements. Les principaux objectifs de l'étude sont : * vérifier la sécurité du ASP2138 et la manière dont les participants tolèrent les problèmes médicaux au cours de l'étude ; * déterminer une dose adaptée du ASP2138 à utiliser ultérieurement dans l'étude. Cela est réalisé pour le ASP2138 administré seul et en association avec les traitements anticancéreux standards. Les adultes de 18 ans ou plus atteints d'un cancer de l'estomac, d'un cancer de la JOG ou d'un cancer du pancréas peuvent participer. Leur cancer doit être localement avancé non résécable ou métastatique. Localement avancé signifie que le cancer s'est propagé aux tissus voisins. Non résécable signifie que le cancer ne peut pas être retiré par chirurgie. Métastatique signifie que le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps. Le marqueur CLDN18.2 doit également être présent dans un échantillon tumoral. Les personnes ne peuvent pas participer si elles doivent prendre des médicaments pour supprimer leur système immunitaire, si elles présentent des occlusions ou des saignements intestinaux, certains cancers non contrôlables, certaines infections, une affection telle que la lymphohistiocytose hémophagocytaire (LHH), qui correspond à une réaction excessive de l'organisme à un « déclencheur » tel qu'une infection, ou une affection cardiaque spécifique (« classe III ou IV de la New York Heart Association »). Phase 1 : doses croissantes de ASP2138 * Le ASP2138 est administré soit par voie intraveineuse (perfusion), soit sous la peau (injection sous-cutanée). * Différents petits groupes reçoivent des doses croissantes de ASP2138. * Le ASP2138 est administré soit seul, soit avec l'un des 3 traitements standards suivants : * pembrolizumab et mFOLFOX6 (premier traitement du cancer gastrique ou de la JOG) ; * ramucirumab et paclitaxel (deuxième traitement du cancer gastrique ou de la JOG) ; * ASP2138 avec mFOLFIRINOX (premier traitement du cancer du pancréas). Phase 1b : doses de ASP2138 déterminées à partir de la phase 1 * Le ASP2138 est administré par voie intraveineuse ou sous-cutanée. Cela dépend des résultats de la phase 1. * Les personnes atteintes d'un cancer gastrique, d'un cancer de la JOG ou d'un cancer du pancréas reçoivent des doses de ASP2138 déterminées à partir de la phase 1. * Cela inclut des doses de ASP2138 administrées seules et des doses de ASP2138 administrées avec les traitements anticancéreux standards. * Les traitements anticancéreux standards administrés dépendent du type de cancer dont elles sont atteintes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05365581
Astellas Pharma Global Development
Mis à jour le 11 sept. 2026

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