Essais cliniques en Sarthe

Essais dont au moins un lieu est situé en Sarthe, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement en Sarthe

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu en Sarthe. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursProfilage métabolique chez des patients suspects d'endocardite infectieuse - PPSIE, comparaison des métabolomes des infections du sang et de l'endocardite infectieuseCHU Angers · À partir de 18 ans · publié le 5 nov. 2026
Recrutement en coursDécolonisation bactérienne pour prévenir la radiodermite sévère dans le carcinome épidermoïde de la tête et du couInstitut Cancerologie de l'Ouest · À partir de 18 ans · publié le 23 oct. 2026
Recrutement en coursÉtude visant à évaluer le zipalertinib par rapport à un placebo chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à un stade précoce présentant des mutations rares de l'EGFR, après résection tumorale complèteTaiho Oncology · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 14 oct. 2026
Recrutement en coursLisaftoclax (APG-2575) associé à l'azacitidine (AZA) dans le traitement des patients atteints d'un syndrome myélodysplasique à haut risque (GLORA-4)Ascentage Pharma · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 14 oct. 2026
Recrutement en coursÉtude évaluant l'utilisation prophylactique du tocilizumab pour prévenir le syndrome de relargage des cytokines lors de l'administration du ramantamig chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaireJanssen · À partir de 18 ans · Phase 2 · publié le 2 oct. 2026

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La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

199 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle Sarthe Indre-et-Loire+1 dép.
Profilage métabolique chez des patients suspects d'endocardite infectieuse - PPSIE, comparaison des métabolomes des infections du sang et de l'endocardite infectieuse
La plupart des cas d'endocardite infectieuse (EI) sont dus à des bactéries à Gram positif, principalement Staphylococcus aureus, les streptocoques oraux ou intestinaux et les entérocoques (en particulier Enterococcus faecalis). Les hémocultures positives pour ces bactéries peuvent correspondre à une simple bactériémie (sans atteinte cardiaque) ou à une endocardite. La proportion de patients atteints d'EI parmi ceux présentant des hémocultures positives varie selon le micro-organisme (environ 10 % pour S. aureus, 5 à 50 % pour les streptocoques oraux selon l'espèce, et 15 % pour E. faecalis). L'étude PPSIE vise à identifier une signature biologique spécifique de l'endocardite infectieuse qui permettrait d'identifier une atteinte valvulaire chez les patients présentant des hémocultures positives. Les patients seront sélectionnés sur la base d'une hémoculture positive à l'un des micro-organismes suivants : S. aureus, S. mutans, S. gordonii, S. sanguinis, S. parasanguinis, S. gallolyticus, S. mitis/oralis, E. faecalis, ainsi que sur la probabilité d'endocardite déterminée par un score clinique spécifique au micro-organisme en cause (VIRSTA, HANDOC ou DENOVA). Un prélèvement sanguin sera réalisé 1 jour, 5 jours et 3 mois après l'inclusion. Les patients seront classés dans les groupes « bactériémie sans atteinte cardiaque (BasAC) », « endocardite infectieuse certaine (EI confirmée) » ou « endocardite infectieuse possible », selon la classification de Duke modifiée par l'ISCVID en 2023 ; les cas incertains seront évalués par un comité d'adjudication. Une analyse métabolomique non ciblée sera réalisée sur ces échantillons sanguins afin de rechercher une signature métabolique permettant de distinguer les patients atteints d'endocardite de ceux sans atteinte cardiaque. Le modèle de prédiction sera élaboré à partir d'un total de 80 patients, comprenant 40 patients « EI confirmée » et 40 patients « EI exclue » (BasAC). Le modèle sera ensuite validé à l'aide d'un échantillon sélectionné aléatoirement dans le groupe « EI possible », selon la classification de Duke modifiée par l'ISCVID en 2023.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07917325
CHU Angers
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Sarthe Finistère+5 dép.
Décolonisation bactérienne pour prévenir la radiodermite sévère dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou
La radiodermite est une toxicité fréquente et potentiellement limitante de la radiothérapie dans les cancers de la tête et du cou. La colonisation par Staphylococcus aureus a été identifiée comme un facteur de risque de radiodermite cliniquement significative, et il a été démontré que la décolonisation bactérienne réduit la desquamation humide chez les patientes irradiées pour un cancer du sein. Cet essai randomisé de phase III évalue si une stratégie de décolonisation bactérienne peut réduire l'incidence de la radiodermite de grade 2 avec desquamation humide chez les patients recevant une radiothérapie à visée curative (≥ 66 Gy) pour des cancers des voies aérodigestives supérieures.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07888907
Institut Cancerologie de l'Ouest
Mis à jour le 22 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Sarthe Aveyron+11 dép.
Étude visant à évaluer le zipalertinib par rapport à un placebo chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à un stade précoce présentant des mutations rares de l'EGFR, après résection tumorale complète
L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité du zipalertinib par rapport à un placebo chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) réséqué à un stade précoce, porteur d'une mutation rare du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFRmt).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07128199
Taiho Oncology
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Sarthe Alpes-Maritimes+10 dép.
Lisaftoclax (APG-2575) associé à l'azacitidine (AZA) dans le traitement des patients atteints d'un syndrome myélodysplasique à haut risque (GLORA-4)
Étude mondiale multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, pivot de phase III. L'objectif est d'évaluer la survie globale (SG) du lisaftoclax (APG-2575) associé à l'azacitidine (AZA) par rapport au placebo associé à l'azacitidine chez des patients nouvellement diagnostiqués avec un SMD-HR.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06641414
Ascentage Pharma
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Sarthe Finistère+4 dép.
Étude évaluant l'utilisation prophylactique du tocilizumab pour prévenir le syndrome de relargage des cytokines lors de l'administration du ramantamig chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire
L'objectif de cette étude est de déterminer si l'administration d'une dose unique de tocilizumab avant le traitement par ramantamig peut aider à prévenir ou à réduire la sévérité du syndrome de relargage des cytokines (SRC) dans les 28 jours suivant l'administration du ramantamig, par rapport aux participants recevant un placebo. Le SRC est une réaction inflammatoire aiguë pouvant survenir pendant le traitement et pouvant s'accompagner de symptômes pseudo-grippaux ou d'autres symptômes systémiques, tels que fièvre et fatigue.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07589634
Janssen
Mis à jour le 3 nov. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Sarthe Bouches-du-Rhône+11 dép.
Étude de phase III visant à évaluer l'effet du balcinrénone/dapagliflozine chez des patients atteints de maladie rénale chronique de stade 3b et 4 (BalanceD-CKD)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du balcinrénone en association fixe avec la dapagliflozine, comparé à la dapagliflozine, chez des patients atteints de maladie rénale chronique de stade 3b et 4 (DFGe ≥ 15 à < 45 mL/min/1,73 m2), administrés par voie orale une fois par jour en complément du traitement standard. Il s'agit d'une population présentant un besoin médical élevé non satisfait et un risque accru de progression de la maladie rénale chronique, qui est fréquemment exclue des essais interventionnels.
18 à 99 ans · Réf. NCT07624305
AstraZeneca
Mis à jour le 24 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Sarthe Charente-Maritime+4 dép.
Impact sur le pronostic d'une amélioration de la qualité du sommeil obtenue par des soins infirmiers nocturnes personnalisés chez les patients gravement malades
Les troubles du sommeil sont fréquents chez les patients de réanimation et ont été associés à un sevrage difficile de la ventilation mécanique invasive, avec un risque accru de réintubation endotrachéale. D'autres études ont rapporté des associations entre les troubles du sommeil et une durée de séjour prolongée en réanimation ou la survenue d'un délirium. Parmi les facteurs contribuant à l'altération du sommeil, les interventions de soins nocturnes ont été identifiées comme une cause majeure. La prise en charge des troubles du sommeil en réanimation reste complexe et souvent décevante, et aucun traitement pharmacologique n'est actuellement formellement recommandé. Très récemment, une amélioration considérable de la quantité de sommeil (+50 %) et de sa qualité (doublement de la quantité de sommeil profond) a été rapportée en réorganisant les soins infirmiers nocturnes en fonction des cycles de sommeil des patients, grâce à un dispositif médical de surveillance du sommeil. L'objectif de cette étude est de quantifier l'impact d'un meilleur sommeil sur le pronostic. Le sommeil sera amélioré grâce à des soins infirmiers nocturnes guidés par le sommeil, au moyen d'un moniteur de sommeil en temps réel (Sleepscan°). Le critère de jugement principal est la proportion de patients nécessitant une ventilation mécanique invasive ou décédés à J7 après l'inclusion. Les principaux critères de jugement secondaires comprennent la durée du séjour en réanimation, le nombre de jours sans délirium, le score à une échelle d'inconfort, le score à une échelle de trouble de stress post-traumatique à la sortie de réanimation. Les coûts liés au séjour en réanimation seront évalués. Un essai multicentrique, prospectif, randomisé, ouvert, de supériorité, à deux bras parallèles, sera mené. Seront inclus les patients éveillés et conscients sans sédation continue, quel que soit le support ventilatoire, sans indication d'intubation urgente (< 12 heures) et avec une durée de séjour en réanimation prévue supérieure à 48 heures. L'intervention consistera en des soins infirmiers nocturnes guidés par le sommeil à l'aide du moniteur Sleepscan de 19 h 00 à 7 h 00, chaque nuit jusqu'à la sortie de réanimation ou J7. Les soins infirmiers guidés par le sommeil consistent à reporter les soins non urgents (comme la mesure de la température…) et à éviter d'entrer dans la chambre lorsque les patients dorment. Dans le cas contraire, lorsque les patients sont éveillés, les consignes sont de réaliser tous les soins, de les regrouper, de les anticiper et de mettre en œuvre des soins de confort. Dans le groupe contrôle, le sommeil sera également enregistré à l'aide du même dispositif, mais la tablette n'affichera pas le statut de sommeil (ou d'éveil) du patient, et les soins infirmiers nocturnes seront réalisés selon la pratique habituelle, indépendamment des cycles de sommeil des patients. Sur la base de nos données préliminaires et d'études antérieures, il a été estimé que 230 patients par groupe seraient nécessaires pour détecter une réduction de la proportion de patients intubés ou décédés à J7, de 20 % dans le groupe contrôle à 10 % dans le groupe intervention. La population d'analyse en intention de traiter comprendra tous les patients randomisés. Démontrer une amélioration du pronostic des patients grâce à une meilleure qualité de sommeil représenterait une avancée majeure pour la médecine de réanimation. Une réduction du recours à la ventilation mécanique invasive pourrait entraîner des séjours en réanimation plus courts, une mortalité plus faible, moins de complications post-réanimation et une réduction des coûts hospitaliers. Démontrer une amélioration du pronostic des patients grâce à une meilleure qualité de sommeil représenterait une avancée majeure pour la médecine de réanimation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07606495
CHU de Poitiers
Mis à jour le 21 sept. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Sarthe Calvados+6 dép.
Prophylaxie par éfanésoctocog : expérience en vie réelle de la personnalisation du traitement de la coagulation dans l'hémophilie A
La prise en charge prophylactique de l'hémophilie A (HA) sévère sans inhibiteur repose historiquement sur des perfusions intraveineuses fréquentes de concentrés de FVIII standards ou à demi-vie prolongée (EHL), ou sur l'administration sous-cutanée d'émicizumab à des intervalles hebdomadaires à mensuels ; pourtant, ces deux approches maintiennent une charge de traitement notable et une utilisation variable du facteur. L'éfanésoctocog alfa (ALTUVOCT®, Swedish Orphan Biovitrum SOBI) a été conçu comme une fusion du FVIII, de domaines de liaison au facteur von Willebrand (VWF) et de polypeptides XTEN, afin de dissocier le FVIII du VWF endogène et de prolonger sa demi-vie circulatoire au-delà de celle des concentrés EHL existants. Dans l'essai pivot XTEND-1 (NCT04161495), portant sur 159 patients âgés de 12 ans et plus, la prophylaxie hebdomadaire (50 UI/kg) a permis d'obtenir un taux annualisé de saignements (ABR) moyen de 0,70 épisode par patient-année, contre environ 3,0 épisodes avec les schémas antérieurs. L'étude s'est conclue par une protection hémorragique supérieure, avec une activité du FVIII supérieure à 40 UI/dL pendant la majeure partie de chaque semaine et de 15 UI/dL au jour 7. Chez les enfants de moins de 12 ans, les données de la phase 3 XTEND-Kids (n = 74) ont démontré un contrôle des saignements comparable ; l'ABR moyen par patient et par an était de 0,70. L'extension à long terme XTEND-ed (données à 3 ans) a évalué le maintien de faibles ABR, la stabilité des taux de FVIII et une tolérance constante. L'éfanésoctocog alfa a également été bien toléré dans l'ensemble des essais, avec des événements indésirables similaires à ceux des autres produits de FVIII et aucun développement d'inhibiteur rapporté du fait du traitement. L'analyse pharmacocinétique a mis en évidence une demi-vie prolongée compatible avec une administration hebdomadaire, maintenant l'activité du FVIII dans une plage normale à quasi normale (> 40 UI/dL) pendant la majeure partie de chaque intervalle d'administration. Si les évaluations réglementaires et technologiques en santé reconnaissent ses propriétés pharmacocinétiques et son efficacité hémostatique favorables, elles soulignent le caractère non randomisé et de type intra-patient de ces études, le manque d'essais comparatifs directs solides avec le FVIII standard ou l'émicizumab, ainsi que l'absence de données en vie réelle sur la qualité de vie et la consommation. Malgré des résultats prometteurs, des questions essentielles demeurent sans réponse en pratique clinique courante : l'éfanésoctocog alfa est conçu pour une administration hebdomadaire, mais comment le passage à l'éfanésoctocog alfa modifie-t-il la consommation réelle de FVIII, quels facteurs cliniques ou psychosociaux motivent cliniciens et patients à effectuer ce changement, et comment les patients perçoivent-ils l'efficacité, la commodité et la charge de traitement après le changement ? Cette étude est conçue pour combler cette lacune en quantifiant l'utilisation du FVIII avant et après le changement, en recueillant systématiquement les motivations du changement par des entretiens avec les patients, et en appliquant des mesures des résultats rapportés par les patients validées pour évaluer la satisfaction et l'impact sur la qualité de vie. La prise en compte de ces dimensions permettra non seulement d'éclairer des schémas de prophylaxie personnalisés et de clarifier l'utilisation des ressources, mais aussi d'enrichir les modèles pharmaco-économiques et d'orienter les futures innovations thérapeutiques dans la prise en charge de l'HA. Bénéfice individuel - Le patient ayant changé de traitement doit bénéficier d'une fréquence d'injection réduite pour un résultat clinique équivalent (modification de la prescription) ; cela pourrait également avoir un effet favorable sur sa qualité de vie.
Non précisée · Réf. NCT07830693
CHU de Nantes
Mis à jour le 25 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes Sarthe Ain+31 dép.
Optimisation de la prescription de la chimiothérapie adjuvante chez les jeunes patientes atteintes d'un cancer du sein hormonodépendant à l'aide de tests génomiques
Justification : Environ 70 à 80 % des cancers du sein sont dits « hormonodépendants » (RH+)/HER2-. Depuis plus de 50 ans, des études ont montré que la chimiothérapie et des traitements hormonaux optimisés (hormonothérapie), incluant un médicament associé à une suppression ovarienne (OFS), améliorent la survie des patientes atteintes de ces cancers, caractérisés par un risque élevé de rechute. Cependant, les patientes plus jeunes présentent davantage d'effets secondaires que les femmes plus âgées, en particulier liés à la chimiothérapie. Cela peut affecter leur qualité de vie et réduire leur capacité de travail. Chez les femmes ménopausées, des tests génétiques existent pour évaluer si la chimiothérapie est réellement nécessaire en complément du traitement hormonal. Cependant, chez les patientes préménopausées à haut risque, la chimiothérapie reste systématiquement recommandée, car aucune étude n'a démontré qu'elle pouvait être évitée en toute sécurité. Les essais cliniques fondés sur une stratification du risque à l'aide de tests génétiques n'ont pas été concluants, mais la majorité des femmes préménopausées incluses n'avaient pas reçu de traitement hormonal optimal. Il est possible que l'effet bénéfique de la chimiothérapie soit en partie dû à la ménopause artificielle qu'elle induit. Certains experts estiment que, chez les patientes présentant un risque clinique élevé mais un risque génétique faible, un traitement hormonal optimisé (médicament + OFS) pourrait suffire, sans nécessiter de chimiothérapie. Objectifs : Objectif principal : l'objectif de l'étude est de déterminer si le recours à un test génétique (Prosigna®) pour décider de l'administration ou non d'une chimiothérapie produit des résultats aussi bons que le traitement standard (chimiothérapie systématique) chez les femmes préménopausées atteintes d'un cancer du sein hormonodépendant (RH+)/HER2-, en évaluant leur risque de récidive du cancer. Les objectifs secondaires consistent notamment à vérifier si, chez les patientes présentant un score Prosigna® bas (environ 70 % des cas), un traitement hormonal optimisé (incluant la suppression de la fonction ovarienne) est aussi efficace que la chimiothérapie associée au traitement hormonal pour prévenir la récidive du cancer. L'étude cherche également à comparer l'efficacité d'un traitement guidé par Prosigna® par rapport à une chimiothérapie systématique en termes de récidive et de qualité de vie, ainsi que sur le plan économique. Enfin, l'objectif est de comprendre les préoccupations des patientes concernant le concept de réduction du traitement (désescalade thérapeutique) et la manière dont cette information leur est communiquée. Le critère de jugement principal de l'étude est de mesurer le délai écoulé entre le début de la participation à l'étude et la survenue d'un événement signalant un retour du cancer. Cela inclut la réapparition du cancer dans le même sein ou dans des zones voisines, la propagation du cancer à d'autres parties du corps, l'apparition d'un nouveau cancer dans l'autre sein, ou le décès, quelle qu'en soit la cause. Population de l'étude : l'étude inclut des femmes majeures préménopausées, diagnostiquées avec un cancer du sein invasif, à récepteurs hormonaux positifs (RE+) et HER2-négatif. Les patientes doivent avoir subi une chirurgie mammaire et axillaire récente et disposer d'un échantillon tumoral adapté à l'analyse par le test Prosigna®. Elles doivent être en mesure de recevoir les traitements de l'étude. Les femmes ménopausées, les femmes présentant un cancer du sein de stade IV, les femmes ayant déjà reçu un traitement systémique adjuvant (à l'exception d'une hormonothérapie néoadjuvante de courte durée), les femmes ayant des antécédents récents de cancer invasif, les femmes enceintes ou allaitantes ne pourront pas participer à l'étude.
35 à 45 ans · Réf. NCT07106632
Unicancer
Mis à jour le 31 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Sarthe Alpes-Maritimes+34 dép.
Impact d'un programme de rééducation précoce et prolongée associant nutrition et activités physiques personnalisées sur le devenir des patients après ventilation mécanique invasive et traitement vasopresseur en réanimation
L'essai NUTRIREA-4 vise à tester l'hypothèse selon laquelle un programme de rééducation personnalisé associant thérapie nutritionnelle, kinésithérapie et activité physique, débuté précocement en réanimation puis poursuivi sans interruption tout au long du séjour post-réanimation et à domicile après la sortie de l'hôpital, améliore le devenir à long terme des survivants d'une maladie critique, par rapport aux soins habituels. De l'admission en réanimation jusqu'au rétablissement à domicile, les patients de l'essai recevront soit les soins habituels, soit le programme de rééducation précoce et prolongée. Les soins habituels consisteront en un soutien nutritionnel et une kinésithérapie selon la pratique locale habituelle de chaque réanimation participante. Le programme précoce et prolongé consistera en une thérapie nutritionnelle, une kinésithérapie et une activité physique selon un protocole standardisé, adapté aux améliorations de l'état de santé général et musculaire obtenues chez chaque patient au fil du temps.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06581939
CHU de Nantes
Mis à jour le 2 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Sarthe Ain+50 dép.
Consolidation par elranatamab/lénalidomide et/ou entretien par elranatamab par rapport au traitement standard après induction par D-VRd chez des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles à la greffe
Cette étude est conçue comme une étude multicentrique, randomisée, en groupes parallèles, ouverte, de phase 3, chez des sujets atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non traité, éligibles à l'autogreffe de cellules souches (ASCT). 824 patients seront inclus dans cette étude, répartis sur environ 70 sites d'étude. Les 2 parties de la phase de traitement sont décrites ci-dessous. Partie 1 : phase d'induction/ASCT/consolidation (randomisation 1:1) Après la période de sélection, les patients seront répartis de façon aléatoire (1:1) dans l'un des groupes suivants : * Bras A (bras de traitement standard) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'une chimiothérapie à haute dose (melphalan) + ASCT, puis traitement de consolidation par D-VRd * Bras B (bras expérimental) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'un traitement de consolidation par elranatamab et lénalidomide. Partie 2 : phase d'entretien (nouvelle randomisation 1:1) Les patients seront de nouveau randomisés (1:1) et entreront dans la phase d'entretien à l'issue du traitement de consolidation. • Bras C (bras de traitement standard) : daratumumab + lénalidomide pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide arrêteront le daratumumab et poursuivront en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide continueront de recevoir le daratumumab-lénalidomide jusqu'à : * l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois. Les sujets poursuivront alors en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * la progression de la maladie * ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * Bras D (bras expérimental) : elranatamab, pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après l'administration du mois 22 (M22) d'elranatamab arrêteront le traitement à l'étude par elranatamab. Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après l'administration M22 d'elranatamab continueront de recevoir l'elranatamab, toutes les 24 semaines, jusqu'à l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois, la progression de la maladie, ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier).
18 à 69 ans · Réf. NCT06918002
Intergroupe Francophone du Myelome
Mis à jour le 30 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Sarthe Aisne+14 dép.
Mécanismes de résistance à l'amivantamab chez les patients atteints de CBNPC avec insertion dans l'exon 20 de l'EGFR
L'objectif de cette étude prospective interventionnelle est d'évaluer les mécanismes de résistance acquise à l'amivantamab en monothérapie chez les patients atteints de CBNPC avancé avec insertion dans l'exon 20 de l'EGFR (ins20). La question principale à laquelle elle vise à répondre est : quels sont les mécanismes de résistance acquise à l'amivantamab en monothérapie dans cette population de patients ? Comment anticiper l'efficacité des traitements systémiques ultérieurs ? Après cette séance d'information, il sera demandé au participant de signer le consentement éclairé de l'étude. Un prélèvement sanguin (2 × 10 mL sur acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA)) sera réalisé au moment de la progression de la maladie et sera envoyé pour une analyse centralisée de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) par biopsie liquide. Si disponible, le tissu tumoral sera également envoyé pour une analyse d'ADN par NGS (séquençage de nouvelle génération).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06247826
Groupe Francais De Pneumo-Cancerologie
Mis à jour le 29 avr. 2026

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