Essais cliniques à Pointe à Pitre

Essais dont au moins un lieu est situé à Pointe à Pitre, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

8 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Administration systématique d'iode radioactif versus décision de traitement par iode radioactif guidée par un bilan post-opératoire
Cet essai compare deux stratégies chez des patients atteints d'un cancer différencié de la thyroïde à risque intermédiaire : l'administration systématique d'iode radioactif versus la décision de traitement par iode radioactif guidée par un bilan post-opératoire fondé sur les valeurs sériques de thyroglobuline (Tg) et la scintigraphie diagnostique à l'iode radioactif.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04290663
Centre Francois Baclesse
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement à venir Phase 4 Interventionnelle
Arrêt du dupilumab dans l'asthme sévère
La prise en charge de l'asthme a été révolutionnée par le développement des biothérapies. Le dupilumab est un anticorps anti-récepteur de l'interleukine 4 commercialisé en 2020 pour les patients asthmatiques sévères présentant 2 exacerbations ou plus au cours des 12 derniers mois. Bien que les données aient montré que la sécurité et l'efficacité du dupilumab se maintiennent lorsque le traitement est prolongé jusqu'à 3 ans, aucune étude n'a été menée concernant l'arrêt du dupilumab. Cette étude vise à démontrer la non-infériorité, en termes d'échec de la stratégie à 24 mois, de l'arrêt du dupilumab (groupe intervention) par rapport à sa poursuite (groupe contrôle) chez des patients asthmatiques contrôlés recevant ce médicament depuis au moins 3 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06818019
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 10 févr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
IntHyx : stratégies d'intubation chez les patients présentant une insuffisance respiratoire aiguë hypoxémique
L'insuffisance respiratoire aiguë hypoxémique nécessite une intubation endotrachéale et une ventilation mécanique invasive dans environ 30 à 40 % des cas, en raison d'une hypoxémie sévère et/ou de signes cliniques de détresse respiratoire aiguë. Les principaux objectifs de la ventilation mécanique invasive sont de réduire l'effort respiratoire et d'améliorer l'oxygénation. Toutefois, cette intervention est également associée à des effets indésirables directs et indirects, principalement liés à la nécessité d'une sédation et, souvent, d'un blocage neuromusculaire. Il s'agit notamment d'une altération hémodynamique, d'une faiblesse neuromusculaire, de lésions pulmonaires induites par la ventilation et de complications infectieuses. Une stratégie d'intubation idéale devrait donc trouver un équilibre : éviter les risques liés à une intubation retardée — tels qu'une hypoxémie réfractaire, un effort respiratoire excessif et des lésions pulmonaires auto-infligées par le patient (P-SILI) — tout en limitant les complications associées à la ventilation mécanique invasive en s'en abstenant chez les patients susceptibles de récupérer sans elle. À ce jour, la stratégie optimale permettant d'atteindre cet équilibre bénéfice-risque demeure incertaine. La pratique clinique suggère un large consensus sur la nécessité de l'intubation lorsque des critères dits de sécurité sont réunis : hypoxémie sévère (rapport SaO₂/FiO₂ < 88), détresse respiratoire marquée (mise en jeu des muscles accessoires, respiration paradoxale thoraco-abdominale, fréquence respiratoire > 40/min), manifestations extra-respiratoires de l'hypoxie (par exemple, altération de la conscience) et/ou instabilité hémodynamique non contrôlée. Au-delà de ces seuils de sécurité, le débat persiste toutefois. Certains préconisent une intubation plus précoce — dite approche libérale — déclenchée par des critères d'hypoxémie prédéfinis (par exemple, SpO₂/FiO₂ < 110), dans le but de limiter les conséquences délétères d'une hypoxémie prolongée. En pratique courante, les critères guidant l'intubation varient considérablement d'un clinicien à l'autre et ne reposent pas sur des données scientifiques solides. Cette étude vise donc à comparer, selon un schéma interventionnel randomisé, les deux principales stratégies actuellement appliquées dans les différents centres : * Stratégie d'intubation libérale : privilégiant la prévention des dysfonctions d'organes liées à l'hypoxémie (notamment l'arrêt cardiaque hypoxique) et le risque de P-SILI. * Stratégie d'intubation restrictive : privilégiant la réduction du recours à la ventilation mécanique invasive, dans le but de minimiser les effets délétères liés à la ventilation et la charge thérapeutique associée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07189078
University Hospital, Angers
Mis à jour le 7 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
La négativité des auto-anticorps est-elle un marqueur de sévérité dans l'hépatite auto-immune ?
Évaluer la proportion d'hépatites auto-immunes séronégatives et une éventuelle relation avec la sévérité de la maladie. Les critères de sévérité seront définis par la corticodépendance, la corticorésistance et une forme sévère de la maladie au diagnostic (cirrhose ou hépatite fulminante). En cas de formes séronégatives prédominantes, d'autres auto-anticorps liés à cette hépatite auto-immune seront recherchés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06761209
Centre Hospitalier Universitaire de la Guadeloupe
Mis à jour le 7 janv. 2025
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude adaptative de phase 2/3 du VX-147 chez des participants adultes et pédiatriques atteints d'une néphropathie protéinurique médiée par l'APOL1
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique (PK) du VX-147 chez des participants adultes et pédiatriques atteints d'une néphropathie protéinurique médiée par l'apolipoprotéine L1 (APOL1).
10 à 65 ans · Réf. NCT05312879
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Collection de syndromes neurologiques paranéoplasiques et d'encéphalites auto-immunes
De nombreux troubles neurologiques touchant le système nerveux central et périphérique peuvent être attribués au système immunitaire par le biais de multiples mécanismes effecteurs. Cependant, les traitements actuels pourraient être considérablement améliorés grâce à un diagnostic plus rapide et plus précis. Cette collection d'échantillons bénéficiera aux patients atteints de syndromes neuro-immunitaires rares tels que l'encéphalite auto-immune (EAI) et les syndromes neurologiques paranéoplasiques (SNP), permettant un diagnostic meilleur et plus précoce, ainsi qu'une amélioration du traitement.
Non précisée · Réf. NCT05198661
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 29 févr. 2024
Recrutement en cours Observationnelle Hommes
Étude en conditions réelles de l'olaparib dans le cancer de la prostate
Cette étude de cohorte française, non interventionnelle, longitudinale et multicentrique, est menée pour étudier la valeur ajoutée de l'olaparib dans le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPMRC) en conditions réelles, en termes de séquençage des traitements, d'efficacité, de sécurité et de modalités de réalisation du test BRCA, afin d'éclairer la pratique clinique future.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06031805
AstraZeneca
Mis à jour le 2 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Base de données nationale française des cancers dermatologiques rares
Le carcinome à cellules de Merkel, le carcinome basocellulaire avancé nécessitant un traitement systémique et les carcinomes annexiels cutanés sont 3 types de cancers cutanés rares pour lesquels de nombreux aspects restent mal connus en matière d'évolution naturelle, de pronostic, de traitement et d'issues. CARADERM est une cohorte nationale française prospective incluant des patients atteints de l'un de ces 3 types de tumeurs, dont les objectifs sont : * fournir les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et socio-économiques des patients * identifier de nouveaux facteurs pronostiques cliniques ou épidémiologiques pour ces cancers rares * évaluer l'impact des différents traitements sur les issues
Non précisée · Réf. NCT03210935
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026

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