Portail indépendant d’information sur les essais cliniques en France depuis 2006
Essais dont au moins un lieu est situé à La Tronche, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.
Ils recrutent en ce moment
Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à La Tronche. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.
Recrutement
Type d’étude
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
170 essais recensés
L’objectif de l’étude est d’évaluer la performance des coupes échographiques musculaires lors de l’échographie anténatale entre 21 et 24 semaines d’aménorrhée pour le dépistage de l’amyotrophie, dans un échantillon de grossesses à faible risque et à haut risque d’arthrogrypose multiple congénitale.
18 à 55 ans · Réf. NCT06130592
Mis à jour le
Le depemokimab est en cours de développement comme traitement pour les personnes atteintes de BPCO modérée à sévère. Cette étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du depemokimab en traitement d'appoint chez des participants atteints de BPCO modérée à sévère non contrôlée avec inflammation de type 2.
40 à 80 ans · Réf. NCT06959095
Mis à jour le
IRMaGe est une unité mixte de service (UMS) qui met à disposition des utilisateurs des équipements d'exploration cérébrale (IRM clinique et préclinique, TMS, EEG, NIRS et métabolomique). Les méthodes disponibles sur ces équipements sont destinées à évoluer en fonction des découvertes les plus récentes, et ce protocole vise à encadrer les développements nécessaires autour de l'IRM clinique afin qu'IRMaGe puisse continuer à proposer des outils à la pointe de la technologie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05036629
Mis à jour le
La scoliose est une courbure de la colonne vertébrale qui, dans les cas les plus sévères, peut nécessiter un traitement chirurgical. Cette chirurgie est invasive et complexe, et suscite de l'anxiété chez les enfants, les adolescents et leurs parents. La prise en charge médicale et chirurgicale à l'hôpital est bien standardisée, mais il existe des disparités importantes entre les patients (et leurs familles) dans la gestion psychologique et physique de cette expérience. L'hypothèse de l'étude est qu'un programme spécifique de préhabilitation physique et psychologique (une préparation personnalisée appelée « préhabilitation préchirurgicale ») pourrait améliorer la prise en charge des patients, en particulier dans la gestion de l'anxiété et de la douleur pré- et postopératoire tout au long du parcours de soins.
10 à 17 ans · Réf. NCT07852286
Mis à jour le
Le craniopharyngiome (CP) est une tumeur cérébrale embryonnaire rare de la région sellaire et parasellaire. Malgré ses caractéristiques histologiques bénignes, il est localement agressif et peut entraîner une morbidité sévère du fait de l'invasion des tissus et structures adjacents. L'atteinte hypothalamique due à la tumeur ou à sa prise en charge est responsable d'une obésité rapide et massive, l'une des séquelles les plus sévères chez les patients atteints de craniopharyngiome. Le traitement actuel du craniopharyngiome est neurochirurgical, éventuellement complété par une radiothérapie. Pour prévenir l'atteinte hypothalamique, la chirurgie se veut la plus « préservatrice » possible pour l'hypothalamus, éventuellement complétée par un traitement radiothérapique de haute conformation, tel que la protonthérapie. Malgré ces avancées thérapeutiques, l'obésité reste aujourd'hui un problème important dans 30 à 50 % des cas. La plupart des études ont montré que l'IMC moyen au diagnostic du craniopharyngiome chez l'enfant était de 0,5-0,8 ± 1,5 DS, que le gain moyen d'IMC était de +2 à +3 ± 2 DS en 3 ans, avec une stabilisation relative ou une lente augmentation après 3 ans. En cas d'atteinte hypothalamique antérieure et postérieure (environ 50 % des cas), le gain moyen d'IMC est encore plus élevé (+4 ± 3 DS en 3 ans). Le sémaglutide, un agoniste des récepteurs du GLP-1 (GLP1RA) administré en injection hebdomadaire, a démontré une grande efficacité pour la perte de poids chez les adultes et adolescents obèses (différence moyenne de variation de l'IMC de -16,7 % avec le sémaglutide par rapport au placebo après 68 semaines). Des données préliminaires chez des enfants obèses atteints de craniopharyngiome ont montré une différence moyenne de 25 % du gain annuel d'IMC (avec un traitement par sémaglutide, comparé à l'année précédente sans sémaglutide, chez les mêmes enfants).
12 à 17 ans · Réf. NCT07845994
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude randomisée, non comparative, multicentrique, de phase II, menée chez des patients atteints d'un cancer gastrique avancé avec un score combiné positif (CPS) PD-L1 ≥ 5, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du nivolumab et du FOLFOX en association avec EXL01 en traitement de première ligne. Après signature du formulaire de consentement éclairé et confirmation de l'éligibilité du patient, les patients seront randomisés selon un ratio 2:1 entre le bras nivolumab et FOLFOX associé à EXL01 (expérimental) et le bras nivolumab et FOLFOX (contrôle). Dans les deux bras, le traitement sera administré jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable, ou pendant une durée maximale de 24 mois (52 cycles).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06253611
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer une stratégie intégrant la radiothérapie adjuvante versus une stratégie fondée sur la surveillance dans le traitement des carcinomes spinocellulaires à haut risque de récidive (SCC). Les investigateurs compareront la survie sans maladie (SSM) des patients traités par radiothérapie adjuvante versus surveillance en cas de SCC à haut risque de récidive. La question principale à laquelle l'étude vise à répondre est la suivante : la SSM est-elle différente entre le groupe « radiothérapie adjuvante » et le groupe « surveillance » ? Les participants seront : * répartis dans l'un des deux bras * suivis tous les 4 mois pendant 2 ans, puis tous les 6 mois (examen clinique, recensement des traitements concomitants, imagerie, questionnaire de qualité de vie) * suivis jusqu'à leur décès ou leur progression, qu'elle soit locale, régionale ou métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06692556
Mis à jour le
Réduire l'usage inapproprié des antibiotiques est une priorité des agences de santé publique. La pneumonie communautaire est l'une des indications les plus importantes de prescription d'antibiotiques. Dans la majorité des études sur la pneumonie communautaire, une large proportion des cas ne présente aucun pathogène identifié. Ainsi, le choix de l'antibiothérapie empirique dépend du pathogène le plus probable, des facteurs de risque individuels, des comorbidités et des allergies. Les patients âgés de 65 ans ou plus sont souvent traités par amoxicilline/acide clavulanique ou par un autre antibiotique à large spectre (céphalosporines de troisième génération, fluoroquinolone antipneumococcique). Cependant, la prescription d'antibiotiques à large spectre dans la pneumonie communautaire fait débat, en raison de préoccupations concernant les effets indésirables et la pression de sélection favorisant les résistances. En raison de l'absence de comparaisons directes entre antibiotiques, une revue Cochrane récente a conclu que les données actuelles issues des essais cliniques randomisés (ECR) sont insuffisantes pour formuler des recommandations fondées sur des preuves quant au choix de l'antibiotique à utiliser, mettant en évidence un manque important de données probantes.
À partir de 65 ans · Réf. NCT06229288
Mis à jour le
Dans cet essai clinique, les participants présentant une migraine épisodique recevront des injections de Xeomin ou de placebo dans les muscles de la tête et du cou. L'objectif est de mesurer la variation du nombre de jours de migraine par mois avec les injections de Xeomin par rapport aux injections de placebo. Les modalités de l'essai sont les suivantes : * durée de l'essai : de 52 à 55 semaines ; * période de sélection : de 4 à 5 semaines ; * durée du traitement : 4 traitements, espacés chacun d'environ 12 semaines ; et * fréquence des visites : environ toutes les 4 semaines, 14 visites au total. La première et la dernière visite, ainsi que les 4 visites de traitement, ont lieu sur site ; les 8 autres visites se déroulent à distance, par téléphone ou par appel vidéo.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07018700
Mis à jour le
Dans cette étude, les chercheurs souhaitent en savoir plus sur un médicament appelé felzartamab chez des personnes ayant reçu une greffe de rein et ayant développé par la suite une affection appelée inflammation microvasculaire (MVI). La MVI est un type de lésion des petits vaisseaux sanguins du rein transplanté et peut être le signe d'un rejet par l'organisme. Elle peut entraîner de graves problèmes rénaux avec le temps. Dans de nombreux cas, la MVI est causée par des anticorps attaquant le rein transplanté. Mais chez certaines personnes, la MVI survient sans ces anticorps. Ce type de MVI est appelé MVI isolée. Il n'existe actuellement aucun traitement approuvé pour la MVI isolée. L'objectif principal de l'étude est de déterminer l'effet du felzartamab sur l'inflammation du rein transplanté. La principale question à laquelle les chercheurs souhaitent répondre est : combien de participants ne présentent aucun signe d'inflammation active dans le rein transplanté après 24 semaines de traitement par felzartamab ? Les chercheurs étudieront également l'effet du felzartamab sur la fonction rénale, l'activité immunitaire et l'état de santé général. Ils surveilleront la sécurité au moyen de biopsies rénales, d'analyses de laboratoire et par le recueil des événements indésirables tout au long de l'étude. Les événements indésirables sont des problèmes de santé pouvant être liés ou non au médicament à l'étude. L'étude se déroulera en 2 parties, comme suit : * Les participants seront répartis de façon aléatoire pour recevoir soit du felzartamab, soit un placebo. Un placebo ressemble au médicament à l'étude mais ne contient aucun principe actif. * Dans la partie A, les participants recevront le médicament qui leur a été attribué pendant 24 semaines. Ni les chercheurs ni les participants ne sauront qui reçoit le felzartamab ou le placebo. * La partie B durera 28 semaines supplémentaires. Tous les participants recevront du felzartamab, et cela sera connu à la fois des participants et des chercheurs. * Tous les traitements seront administrés par perfusion intraveineuse (IV) sur le site de l'étude. * Les participants subiront des biopsies rénales au début de l'étude, à la semaine 24 et à la semaine 52, afin de mesurer l'évolution de l'inflammation. * Les participants resteront dans l'étude pendant environ 1 an.
18 à 74 ans · Réf. NCT07219043
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Il s'agit d'une étude d'entretien de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du duvakitug chez des participants atteints de rectocolite hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active. Détails de l'étude : la durée de l'étude peut aller jusqu'à 286 semaines, comprenant : * une sous-étude d'entretien pivot de 40 semaines * une sous-étude d'extension en ouvert (OLE) de 240 semaines * une visite de suivi à 45 jours Remarque : pour les participants qui n'intègrent pas la sous-étude OLE, la durée sera d'au maximum 46 semaines, incluant la période d'entretien de 40 semaines et une visite de suivi à 45 jours. La durée du traitement peut aller jusqu'à 280 semaines, comprenant : * 40 semaines dans la sous-étude d'entretien pivot * 240 semaines dans la sous-étude OLE Le nombre total de visites sur site sera d'au maximum 32 : * 21 visites dans la sous-étude d'entretien pivot. * 11 visites dans la sous-étude OLE.
16 à 80 ans · Réf. NCT07185009
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité d'un nouvel inhibiteur de RAS (ON) par rapport au docétaxel.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06881784
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