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Essais dont au moins un lieu est situé à La Tronche, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.
Ils recrutent en ce moment
Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à La Tronche. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.
Recrutement
Type d’étude
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
177 essais recensés
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'eloralintide par rapport à un placebo chez des participants obèses ou en surpoids, atteints de diabète de type 2 et présentant un risque cardiovasculaire accru.
À partir de 45 ans · Réf. NCT07900633
Mis à jour le
Les tumeurs neuroendocrines (TNE) bien différenciées sont des tumeurs malignes rares et hétérogènes qui évoluent fréquemment vers un stade avancé ou métastatique, nécessitant des stratégies de traitement systémique au long cours délivrées sur plusieurs lignes. Leur prise en charge est complexe et influencée par des facteurs tumoraux - notamment le site primitif et le grade - ainsi que par le volume tumoral, l'état fonctionnel, les comorbidités du patient et l'accès aux options thérapeutiques disponibles. En conséquence, les parcours de traitement en vie réelle des TNE avancées sont très hétérogènes. Ces dernières années, le paysage du traitement systémique des TNE avancées s'est étendu au-delà des analogues de la somatostatine (ASS), de la radiothérapie par récepteurs peptidiques (PRRT) et de la chimiothérapie, pour inclure des thérapies ciblées. Parmi celles-ci, les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) multicibles ciblant l'angiogenèse tumorale ont été progressivement intégrés à la pratique clinique. Leur utilisation varie selon le sous-type tumoral, la dynamique de la maladie, les traitements antérieurs et des considérations propres au patient, ce qui reflète l'absence d'algorithmes de séquençage standardisés. En pratique clinique courante, le choix et le séquençage des ITK relèvent d'une décision clinique individualisée plutôt que de parcours de traitement prédéfinis. Leur positionnement au sein des stratégies de traitement systémique est influencé par le bénéfice attendu, la tolérance, les toxicités antérieures et des contraintes pratiques telles que les indications réglementaires, l'accès et les conditions de remboursement, qui diffèrent selon l'origine tumorale. Par conséquent, le positionnement en vie réelle des ITK au sein des séquences de traitement reste insuffisamment caractérisé à l'échelle nationale. « SEQUENCE-NET » est une étude observationnelle ambispective conçue pour documenter de façon prospective la manière dont les ITK sont intégrés aux stratégies de traitement systémique des TNE pancréatiques et extra-pancréatiques avancées en pratique clinique courante, au sein du réseau ENDOCAN-RENATEN.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07890012
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase 2 internationale divisée en deux parties. La partie A est une étude en double aveugle, randomisée, de recherche de dose, menée chez des adultes atteints d'asthme modéré à sévère afin de confirmer le schéma posologique du WIN378 pouvant être testé dans de futurs essais pivots d'efficacité et de sécurité. La partie B est une étude pivot en double aveugle, randomisée, destinée à démontrer l'efficacité et la sécurité du WIN378 chez des adultes atteints d'asthme sévère non contrôlé. Deux niveaux de dose de WIN378 seront testés par rapport au placebo afin d'évaluer le taux annualisé d'exacerbations de l'asthme (AAER), la fonction pulmonaire, le contrôle de l'asthme, la qualité de vie liée à l'asthme et d'autres critères d'évaluation importants de l'efficacité.
18 à 75 ans · Réf. NCT07120503
Mis à jour le
L’objectif de l’étude est d’évaluer la performance des coupes échographiques musculaires lors de l’échographie anténatale entre 21 et 24 semaines d’aménorrhée pour le dépistage de l’amyotrophie, dans un échantillon de grossesses à faible risque et à haut risque d’arthrogrypose multiple congénitale.
18 à 55 ans · Réf. NCT06130592
Mis à jour le
Le depemokimab est en cours de développement comme traitement pour les personnes atteintes de BPCO modérée à sévère. Cette étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du depemokimab en traitement d'appoint chez des participants atteints de BPCO modérée à sévère non contrôlée avec inflammation de type 2.
40 à 80 ans · Réf. NCT06959095
Mis à jour le
IRMaGe est une unité mixte de service (UMS) qui met à disposition des utilisateurs des équipements d'exploration cérébrale (IRM clinique et préclinique, TMS, EEG, NIRS et métabolomique). Les méthodes disponibles sur ces équipements sont destinées à évoluer en fonction des découvertes les plus récentes, et ce protocole vise à encadrer les développements nécessaires autour de l'IRM clinique afin qu'IRMaGe puisse continuer à proposer des outils à la pointe de la technologie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05036629
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de déterminer si l'administration d'une dose unique de tocilizumab avant le traitement par ramantamig peut aider à prévenir ou à réduire la sévérité du syndrome de relargage des cytokines (SRC) dans les 28 jours suivant l'administration du ramantamig, par rapport aux participants recevant un placebo. Le SRC est une réaction inflammatoire aiguë pouvant survenir pendant le traitement et pouvant s'accompagner de symptômes pseudo-grippaux ou d'autres symptômes systémiques, tels que fièvre et fatigue.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07589634
Mis à jour le
La scoliose est une courbure de la colonne vertébrale qui, dans les cas les plus sévères, peut nécessiter un traitement chirurgical. Cette chirurgie est invasive et complexe, et suscite de l'anxiété chez les enfants, les adolescents et leurs parents. La prise en charge médicale et chirurgicale à l'hôpital est bien standardisée, mais il existe des disparités importantes entre les patients (et leurs familles) dans la gestion psychologique et physique de cette expérience. L'hypothèse de l'étude est qu'un programme spécifique de préhabilitation physique et psychologique (une préparation personnalisée appelée « préhabilitation préchirurgicale ») pourrait améliorer la prise en charge des patients, en particulier dans la gestion de l'anxiété et de la douleur pré- et postopératoire tout au long du parcours de soins.
10 à 17 ans · Réf. NCT07852286
Mis à jour le
Le craniopharyngiome (CP) est une tumeur cérébrale embryonnaire rare de la région sellaire et parasellaire. Malgré ses caractéristiques histologiques bénignes, il est localement agressif et peut entraîner une morbidité sévère du fait de l'invasion des tissus et structures adjacents. L'atteinte hypothalamique due à la tumeur ou à sa prise en charge est responsable d'une obésité rapide et massive, l'une des séquelles les plus sévères chez les patients atteints de craniopharyngiome. Le traitement actuel du craniopharyngiome est neurochirurgical, éventuellement complété par une radiothérapie. Pour prévenir l'atteinte hypothalamique, la chirurgie se veut la plus « préservatrice » possible pour l'hypothalamus, éventuellement complétée par un traitement radiothérapique de haute conformation, tel que la protonthérapie. Malgré ces avancées thérapeutiques, l'obésité reste aujourd'hui un problème important dans 30 à 50 % des cas. La plupart des études ont montré que l'IMC moyen au diagnostic du craniopharyngiome chez l'enfant était de 0,5-0,8 ± 1,5 DS, que le gain moyen d'IMC était de +2 à +3 ± 2 DS en 3 ans, avec une stabilisation relative ou une lente augmentation après 3 ans. En cas d'atteinte hypothalamique antérieure et postérieure (environ 50 % des cas), le gain moyen d'IMC est encore plus élevé (+4 ± 3 DS en 3 ans). Le sémaglutide, un agoniste des récepteurs du GLP-1 (GLP1RA) administré en injection hebdomadaire, a démontré une grande efficacité pour la perte de poids chez les adultes et adolescents obèses (différence moyenne de variation de l'IMC de -16,7 % avec le sémaglutide par rapport au placebo après 68 semaines). Des données préliminaires chez des enfants obèses atteints de craniopharyngiome ont montré une différence moyenne de 25 % du gain annuel d'IMC (avec un traitement par sémaglutide, comparé à l'année précédente sans sémaglutide, chez les mêmes enfants).
12 à 17 ans · Réf. NCT07845994
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude d'induction de phase 3, multinationale, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, composée de 3 sous-études, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du duvakitug chez des participants atteints de maladie de Crohn (MC) modérée à sévère. Détails de l'étude : la durée de l'étude peut atteindre 35 semaines, avec : * une période de sélection pouvant aller jusqu'à 5 semaines ; * une sous-étude 1 de 12 semaines (bras unique, ouvert, d'induction préliminaire) ou une sous-étude 2 de 12 semaines (induction pivot) ; * une sous-étude 3 de 12 semaines (induction prolongée pour les non-répondeurs) ; * une période de suivi de 6 semaines (45 jours) pour les participants qui ne s'inscrivent pas à l'étude pivot d'entretien (EFC18327). La durée du traitement sera d'un maximum de 12 semaines dans chaque sous-étude. Le nombre de visites d'étude prévues sera d'un maximum de 8 pour les participants qui poursuivent vers l'étude pivot d'entretien (EFC18327) (sous-étude 1 et sous-étude 2), et d'un maximum de 15 pour les participants inscrits dans la sous-étude 3.
16 à 80 ans · Réf. NCT07184931
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude mondiale, randomisée, de phase III, multicentrique, ouverte, évaluant l'efficacité, la sécurité et le degré de bénéfice apporté par l'association surovatamig (AZD0486) plus rituximab, par rapport à un traitement immunochimiothérapique standard parmi 3 schémas au choix de l'investigateur, menée chez des participants atteints d'un lymphome folliculaire (LF) non traité.
18 à 130 ans · Réf. NCT06549595
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude randomisée, non comparative, multicentrique, de phase II, menée chez des patients atteints d'un cancer gastrique avancé avec un score combiné positif (CPS) PD-L1 ≥ 5, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du nivolumab et du FOLFOX en association avec EXL01 en traitement de première ligne. Après signature du formulaire de consentement éclairé et confirmation de l'éligibilité du patient, les patients seront randomisés selon un ratio 2:1 entre le bras nivolumab et FOLFOX associé à EXL01 (expérimental) et le bras nivolumab et FOLFOX (contrôle). Dans les deux bras, le traitement sera administré jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable, ou pendant une durée maximale de 24 mois (52 cycles).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06253611
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