Essais cliniques à La Tronche

Essais dont au moins un lieu est situé à La Tronche, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

163 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
EXL01 en première ligne associé au nivolumab et au FOLFOX dans le cancer gastrique métastatique avec un score PD-L1 CPS ≥ 5
Il s'agit d'une étude randomisée, non comparative, multicentrique, de phase II, menée chez des patients atteints d'un cancer gastrique avancé avec un score combiné positif (CPS) PD-L1 ≥ 5, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du nivolumab et du FOLFOX en association avec EXL01 en traitement de première ligne. Après signature du formulaire de consentement éclairé et confirmation de l'éligibilité du patient, les patients seront randomisés selon un ratio 2:1 entre le bras nivolumab et FOLFOX associé à EXL01 (expérimental) et le bras nivolumab et FOLFOX (contrôle). Dans les deux bras, le traitement sera administré jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable, ou pendant une durée maximale de 24 mois (52 cycles).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06253611
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative Group
Mis à jour le 22 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'une stratégie intégrant la radiothérapie adjuvante versus une stratégie fondée sur la surveillance dans le traitement des carcinomes spinocellulaires à haut risque de récidive
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer une stratégie intégrant la radiothérapie adjuvante versus une stratégie fondée sur la surveillance dans le traitement des carcinomes spinocellulaires à haut risque de récidive (SCC). Les investigateurs compareront la survie sans maladie (SSM) des patients traités par radiothérapie adjuvante versus surveillance en cas de SCC à haut risque de récidive. La question principale à laquelle l'étude vise à répondre est la suivante : la SSM est-elle différente entre le groupe « radiothérapie adjuvante » et le groupe « surveillance » ? Les participants seront : * répartis dans l'un des deux bras * suivis tous les 4 mois pendant 2 ans, puis tous les 6 mois (examen clinique, recensement des traitements concomitants, imagerie, questionnaire de qualité de vie) * suivis jusqu'à leur décès ou leur progression, qu'elle soit locale, régionale ou métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06692556
Centre Leon Berard
Mis à jour le 24 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du mosunétuzumab associé au lénalidomide comparé à un anticorps anti-CD20 + chimiothérapie dans le lymphome folliculaire FLIPI 2-5
Cette étude est un essai interventionnel de phase III, randomisé, ouvert, international, multicentrique, conçu pour comparer l'efficacité et la tolérance du mosunétuzumab en association avec le lénalidomide par rapport à un anticorps monoclonal (mAb) anti-CD20 associé à une chimiothérapie chez des patients atteints d'un lymphome folliculaire FLIPI 2-5 non préalablement traité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06284122
The Lymphoma Academic Research Organisation
Mis à jour le 5 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Amoxicilline seule versus amoxicilline/acide clavulanique dans la pneumonie communautaire chez les patients âgés de 65 ans ou plus, hospitalisés dans un service de soins non intensifs
Réduire l'usage inapproprié des antibiotiques est une priorité des agences de santé publique. La pneumonie communautaire est l'une des indications les plus importantes de prescription d'antibiotiques. Dans la majorité des études sur la pneumonie communautaire, une large proportion des cas ne présente aucun pathogène identifié. Ainsi, le choix de l'antibiothérapie empirique dépend du pathogène le plus probable, des facteurs de risque individuels, des comorbidités et des allergies. Les patients âgés de 65 ans ou plus sont souvent traités par amoxicilline/acide clavulanique ou par un autre antibiotique à large spectre (céphalosporines de troisième génération, fluoroquinolone antipneumococcique). Cependant, la prescription d'antibiotiques à large spectre dans la pneumonie communautaire fait débat, en raison de préoccupations concernant les effets indésirables et la pression de sélection favorisant les résistances. En raison de l'absence de comparaisons directes entre antibiotiques, une revue Cochrane récente a conclu que les données actuelles issues des essais cliniques randomisés (ECR) sont insuffisantes pour formuler des recommandations fondées sur des preuves quant au choix de l'antibiotique à utiliser, mettant en évidence un manque important de données probantes.
À partir de 65 ans · Réf. NCT06229288
Nantes University Hospital
Mis à jour le 8 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai clinique visant à évaluer l'efficacité et la sécurité des injections de Xeomin® dans la prévention de la migraine épisodique
Dans cet essai clinique, les participants présentant une migraine épisodique recevront des injections de Xeomin ou de placebo dans les muscles de la tête et du cou. L'objectif est de mesurer la variation du nombre de jours de migraine par mois avec les injections de Xeomin par rapport aux injections de placebo. Les modalités de l'essai sont les suivantes : * durée de l'essai : de 52 à 55 semaines ; * période de sélection : de 4 à 5 semaines ; * durée du traitement : 4 traitements, espacés chacun d'environ 12 semaines ; et * fréquence des visites : environ toutes les 4 semaines, 14 visites au total. La première et la dernière visite, ainsi que les 4 visites de traitement, ont lieu sur site ; les 8 autres visites se déroulent à distance, par téléphone ou par appel vidéo.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07018700
Merz Therapeutics GmbH
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à connaître les effets des perfusions de felzartamab chez des adultes transplantés rénaux présentant une inflammation microvasculaire isolée tardive
Dans cette étude, les chercheurs souhaitent en savoir plus sur un médicament appelé felzartamab chez des personnes ayant reçu une greffe de rein et ayant développé par la suite une affection appelée inflammation microvasculaire (MVI). La MVI est un type de lésion des petits vaisseaux sanguins du rein transplanté et peut être le signe d'un rejet par l'organisme. Elle peut entraîner de graves problèmes rénaux avec le temps. Dans de nombreux cas, la MVI est causée par des anticorps attaquant le rein transplanté. Mais chez certaines personnes, la MVI survient sans ces anticorps. Ce type de MVI est appelé MVI isolée. Il n'existe actuellement aucun traitement approuvé pour la MVI isolée. L'objectif principal de l'étude est de déterminer l'effet du felzartamab sur l'inflammation du rein transplanté. La principale question à laquelle les chercheurs souhaitent répondre est : combien de participants ne présentent aucun signe d'inflammation active dans le rein transplanté après 24 semaines de traitement par felzartamab ? Les chercheurs étudieront également l'effet du felzartamab sur la fonction rénale, l'activité immunitaire et l'état de santé général. Ils surveilleront la sécurité au moyen de biopsies rénales, d'analyses de laboratoire et par le recueil des événements indésirables tout au long de l'étude. Les événements indésirables sont des problèmes de santé pouvant être liés ou non au médicament à l'étude. L'étude se déroulera en 2 parties, comme suit : * Les participants seront répartis de façon aléatoire pour recevoir soit du felzartamab, soit un placebo. Un placebo ressemble au médicament à l'étude mais ne contient aucun principe actif. * Dans la partie A, les participants recevront le médicament qui leur a été attribué pendant 24 semaines. Ni les chercheurs ni les participants ne sauront qui reçoit le felzartamab ou le placebo. * La partie B durera 28 semaines supplémentaires. Tous les participants recevront du felzartamab, et cela sera connu à la fois des participants et des chercheurs. * Tous les traitements seront administrés par perfusion intraveineuse (IV) sur le site de l'étude. * Les participants subiront des biopsies rénales au début de l'étude, à la semaine 24 et à la semaine 52, afin de mesurer l'évolution de l'inflammation. * Les participants resteront dans l'étude pendant environ 1 an.
18 à 74 ans · Réf. NCT07219043
Biogen
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'entretien visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du duvakitug chez des participants atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active
Il s'agit d'une étude d'entretien de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du duvakitug chez des participants atteints de rectocolite hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active. Détails de l'étude : la durée de l'étude peut aller jusqu'à 286 semaines, comprenant : * une sous-étude d'entretien pivot de 40 semaines * une sous-étude d'extension en ouvert (OLE) de 240 semaines * une visite de suivi à 45 jours Remarque : pour les participants qui n'intègrent pas la sous-étude OLE, la durée sera d'au maximum 46 semaines, incluant la période d'entretien de 40 semaines et une visite de suivi à 45 jours. La durée du traitement peut aller jusqu'à 280 semaines, comprenant : * 40 semaines dans la sous-étude d'entretien pivot * 240 semaines dans la sous-étude OLE Le nombre total de visites sur site sera d'au maximum 32 : * 21 visites dans la sous-étude d'entretien pivot. * 11 visites dans la sous-étude OLE.
16 à 80 ans · Réf. NCT07185009
Sanofi
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du daraxonrasib (RMC-6236) chez des patients atteints d'un CBNPC muté RAS (RASolve 301)
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité d'un nouvel inhibiteur de RAS (ON) par rapport au docétaxel.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06881784
Revolution Medicines, Inc.
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
La tDCS pour les troubles cognitifs associés à une schizophrénie récente
Contexte : Parallèlement à la symptomatologie classique, les déficits cognitifs (mémoire, attention, raisonnement, fonctionnement social) contribuent de manière significative au handicap et à la souffrance des personnes atteintes de schizophrénie. Ces déficits cognitifs ont été étroitement associés à des altérations des processus auditifs précoces (PAP) se produisant dans les aires corticales auditives. Des données préliminaires indiquent que les déficits cognitifs de la schizophrénie peuvent être améliorés grâce à une technique de stimulation cérébrale non invasive fiable et sûre appelée tDCS (stimulation transcrânienne à courant direct). Cependant, une proportion importante de patients ne retire aucun bénéfice cognitif du traitement par tDCS. De plus, les mécanismes neurobiologiques des modifications cognitives après tDCS ont été peu explorés dans les essais et restent donc mal compris. Méthode : L'étude est conçue comme un essai randomisé, en double aveugle, à 2 groupes parallèles, contrôlé par stimulation simulée, mené dans 4 centres. Soixante participants présentant une schizophrénie récente et des troubles cognitifs seront répartis de façon aléatoire pour recevoir une tDCS active (n = 30) ou simulée (n = 30) (20 minutes, 2 mA, 10 séances réparties sur 5 jours ouvrés consécutifs). L'anode sera placée au niveau du cortex préfrontal dorsolatéral gauche et la cathode au niveau du cortex auditif gauche. La cognition, la tolérance, les symptômes, l'évolution générale et les PAP (mesurés par EEG et IRM multimodale) seront évalués avant la tDCS (valeur initiale), après les 10 séances, puis à 1 et 3 mois de suivi. Le critère de jugement principal sera le nombre de répondeurs, définis comme les participants présentant une amélioration cognitive ≥ Z = 0,5 par rapport à la valeur initiale sur le score total de la MATRICS Consensus Cognitive Battery, à 1 mois de suivi. Par ailleurs, nous mesurerons dans quelle mesure les différences de PAP modulent les bénéfices cognitifs individuels de la tDCS active, et si des modifications des mesures de PAP sont observées chez les répondeurs après tDCS active. Discussion : Outre la proposition d'un nouveau protocole de tDCS fronto-temporale ciblant les aires corticales auditives, notre objectif est de mener un essai randomisé contrôlé avec des évaluations de suivi allant jusqu'à 3 mois et un échantillon de grande taille. Par ailleurs, cette étude permettra d'identifier et d'évaluer l'intérêt d'un large éventail de mesures neurobiologiques des PAP pour prédire et expliquer l'amélioration des déficits cognitifs après tDCS. Les résultats de cet essai constitueront une étape vers l'utilisation de la tDCS comme outil thérapeutique pour le traitement des troubles cognitifs dans la schizophrénie récente.
18 à 35 ans · Réf. NCT05440955
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 4 avr. 2023
Recrutement à venir Observationnelle
Le rôle des attentes préalables dans la perception hallucinatoire dans la maladie de Parkinson
L'objectif de cette étude observationnelle est de mieux comprendre les mécanismes des hallucinations chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante : les attentes préalables augmentent-elles davantage le taux de fausses perceptions au cours d'une tâche de détection de stimulus visuel chez les patients parkinsoniens présentant des hallucinations visuelles par rapport à ceux qui n'en présentent pas ? Les participants réaliseront une tâche informatisée de détection de visages ainsi qu'une batterie de tests neuropsychologiques.
18 à 85 ans · Réf. NCT07427498
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 27 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique du sotatercept (MK-7962) chez des personnes atteintes d'hypertension artérielle pulmonaire (MK-7962-038)
Les chercheurs recherchent de nouveaux moyens de traiter l'HTAP. Dans l'HTAP, les vaisseaux sanguins des poumons s'épaississent et se rétrécissent, ce qui rend la circulation du sang plus difficile. Cela entraîne une pression artérielle élevée dans les poumons et sollicite excessivement le cœur. L'HTAP peut rendre la respiration et l'activité physique difficiles. Certains traitements standards (habituels) de l'HTAP peuvent traiter les symptômes de l'HTAP mais n'empêchent pas son aggravation. Le sotatercept est un médicament expérimental conçu pour traiter l'HTAP. Il s'agit d'une thérapie ciblée, c'est-à-dire un traitement qui agit sur certaines protéines jouant un rôle dans la survenue de l'HTAP. Il s'agit d'une étude de suivi à long terme (LTFU). Les personnes ayant participé à certaines autres études testant le sotatercept dans l'HTAP peuvent être éligibles pour participer à cette étude. L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité à long terme du sotatercept et sa tolérance lorsqu'il est associé au traitement standard de l'HTAP sur une période plus longue.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07218029
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Rapport de performance des produits : évaluer la fiabilité et la performance à long terme des produits de thérapie cardiaque commercialisés par Medtronic
L'objectif principal du rapport de performance des produits (anciennement appelé « System Longevity Study ») est d'évaluer la performance à long terme des produits de rythmologie cardiaque commercialisés par Medtronic, en analysant les probabilités de survie des produits.
Non précisée · Réf. NCT00271180
Medtronic
Mis à jour le 20 août 2026

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