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Données épidémiologiques sur les pathologies mastocytaires en France

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Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
Non précisée
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Les pathologies mastocytaires constituent un groupe hétérogène de maladies, comprenant : * la mastocytose, c'est-à-dire les formes cutanées, indolentes et sévères de la maladie, telles que la mastocytose agressive et la leucémie à mastocytes) ; * les maladies associées aux mastocytes, telles que le syndrome d'activation mastocytaire (idiopathique, secondaire ou clonal), touchant à la fois les enfants et les adultes. Aucune donnée épidémiologique n'est actuellement disponible en France.

En France, la prise en charge médicale des pathologies mastocytaires est principalement assurée par un réseau de maladies rares (CEREMAST), dont le CRMR est situé à l'hôpital Necker-Enfants malades à Paris. Un total de 20 centres est réparti sur l'ensemble du territoire français. Notre objectif est de nous appuyer sur ce réseau pour étudier les patients atteints de ces maladies.

L'objectif global de l'étude est d'améliorer la compréhension, le diagnostic, le pronostic, la reconnaissance et la prise en charge des patients atteints de mastocytose.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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