Essais cliniques à Tours

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Recrutement en coursÉtude visant à évaluer l'efficacité du cemsidomide + dexaméthasone chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaireC4 Therapeutics · À partir de 18 ans · Phase 2 · publié le 31 oct. 2026
Recrutement en coursÉtude du MZE782 chez des adultes atteints de phénylcétonurieMaze Therapeutics · 18 à 75 ans · Phase 2 · publié le 24 oct. 2026
Recrutement en coursDéterminants de la survenue de l'hypertension maligne et des atteintes des organes cibles associées : la biobanque HAMACentre Hospitalier de Pau · À partir de 18 ans · publié le 23 oct. 2026
Recrutement en coursPositionnement en vie réelle des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) au sein des stratégies de traitement systémique des tumeurs neuroendocrines (TNE) avancéesHospices Civils de Lyon · À partir de 18 ans · publié le 23 oct. 2026
Recrutement en coursCohorte French Minds : une cohorte française longitudinale et multimodale de patients atteints de troubles majeurs de l'humeur, de troubles psychotiques, de troubles du spectre de l'autisme, et de témoins sainsFondation FondaMental · 15 à 60 ans · publié le 20 oct. 2026

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484 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Haute-Garonne+5 dép.
Étude visant à évaluer l'efficacité du cemsidomide + dexaméthasone chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire
Il s'agit d'une étude de phase 2, ouverte, à un seul bras, multicentrique, visant à évaluer l'activité antimyélome et à caractériser davantage la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) du cemsidomide en association avec la dexaméthasone chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire (MM r/r).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07284758
C4 Therapeutics
Mis à jour le 30 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Indre-et-Loire
Étude du MZE782 chez des adultes atteints de phénylcétonurie
L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité, la tolérance et l’efficacité du MZE782 chez des adultes atteints de phénylcétonurie (PCU).
18 à 75 ans · Réf. NCT07694440
Maze Therapeutics
Mis à jour le 23 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Calvados Côte-d’Or+13 dép.
Positionnement en vie réelle des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) au sein des stratégies de traitement systémique des tumeurs neuroendocrines (TNE) avancées
Les tumeurs neuroendocrines (TNE) bien différenciées sont des tumeurs malignes rares et hétérogènes qui évoluent fréquemment vers un stade avancé ou métastatique, nécessitant des stratégies de traitement systémique au long cours délivrées sur plusieurs lignes. Leur prise en charge est complexe et influencée par des facteurs tumoraux - notamment le site primitif et le grade - ainsi que par le volume tumoral, l'état fonctionnel, les comorbidités du patient et l'accès aux options thérapeutiques disponibles. En conséquence, les parcours de traitement en vie réelle des TNE avancées sont très hétérogènes. Ces dernières années, le paysage du traitement systémique des TNE avancées s'est étendu au-delà des analogues de la somatostatine (ASS), de la radiothérapie par récepteurs peptidiques (PRRT) et de la chimiothérapie, pour inclure des thérapies ciblées. Parmi celles-ci, les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) multicibles ciblant l'angiogenèse tumorale ont été progressivement intégrés à la pratique clinique. Leur utilisation varie selon le sous-type tumoral, la dynamique de la maladie, les traitements antérieurs et des considérations propres au patient, ce qui reflète l'absence d'algorithmes de séquençage standardisés. En pratique clinique courante, le choix et le séquençage des ITK relèvent d'une décision clinique individualisée plutôt que de parcours de traitement prédéfinis. Leur positionnement au sein des stratégies de traitement systémique est influencé par le bénéfice attendu, la tolérance, les toxicités antérieures et des contraintes pratiques telles que les indications réglementaires, l'accès et les conditions de remboursement, qui diffèrent selon l'origine tumorale. Par conséquent, le positionnement en vie réelle des ITK au sein des séquences de traitement reste insuffisamment caractérisé à l'échelle nationale. « SEQUENCE-NET » est une étude observationnelle ambispective conçue pour documenter de façon prospective la manière dont les ITK sont intégrés aux stratégies de traitement systémique des TNE pancréatiques et extra-pancréatiques avancées en pratique clinique courante, au sein du réseau ENDOCAN-RENATEN.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07890012
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 22 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Haute-Garonne Gironde+7 dép.
Déterminants de la survenue de l'hypertension maligne et des atteintes des organes cibles associées : la biobanque HAMA
La banque HAMA est une initiative visant à collecter, préparer et conserver des échantillons biologiques provenant de patients traités pour une hypertension maligne et inclus dans la cohorte HAMA. Réalisée dans les conditions d'un centre de ressources biologiques (CRB, ISO 20387), cette biobanque constitue une ressource essentielle pour comprendre la physiopathologie de la maladie, ainsi que pour identifier de nouveaux biomarqueurs et de nouvelles cibles thérapeutiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06629363
Centre Hospitalier de Pau
Mis à jour le 22 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Bouches-du-Rhône Doubs+13 dép.
Cohorte French Minds : une cohorte française longitudinale et multimodale de patients atteints de troubles majeurs de l'humeur, de troubles psychotiques, de troubles du spectre de l'autisme, et de témoins sains
L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes vivant avec des troubles psychiatriques sévères peuvent être regroupées en sous-groupes plus homogènes, au-delà des catégories diagnostiques habituelles, sur la base de deux dimensions clés : le retrait social et l'anhédonie (capacité réduite à éprouver du plaisir). L'étude inclut des adolescents et des adultes âgés de 15 à 60 ans atteints de schizophrénie, d'un premier épisode psychotique, de trouble bipolaire, de trouble dépressif majeur récurrent ou résistant au traitement, ou de trouble du spectre de l'autisme sans déficience intellectuelle, ainsi que des volontaires sains âgés de 18 à 60 ans. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * Des sous-groupes de patients partageant un profil commun de retrait social et d'anhédonie peuvent-ils être identifiés, avec des caractéristiques cliniques, génétiques, biologiques et d'imagerie cérébrale similaires ? * D'autres dimensions (flexibilité cognitive, troubles neurodéveloppementaux, troubles sensoriels et du sommeil, impulsivité) et des formes cliniques spécifiques (par exemple, psychose auto-immune, anomalies métaboliques) définissent-elles des sous-groupes pertinents, et comment ces sous-groupes évoluent-ils dans le temps ? Les chercheurs compareront les patients à des volontaires sains afin d'identifier des signatures cliniques et biologiques propres à chaque sous-groupe. Les participants devront : * Se présenter à une visite d'inclusion, à deux visites d'évaluation d'une journée espacées d'un an (entretiens cliniques, questionnaires, tests cognitifs, prélèvement sanguin à jeun) et à deux séances d'IRM cérébrale * Fournir, de façon facultative, un échantillon de selles prélevé à domicile * Remplir des questionnaires sur une application mobile et porter une montre connectée (activité, sommeil, fréquence cardiaque) entre les visites * Participer à l'étude pendant environ 18 mois French Minds est menée dans environ 35 centres en France et vise à inclure 2 500 patients et 500 volontaires sains.
15 à 60 ans · Réf. NCT07881016
Fondation FondaMental
Mis à jour le 19 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Gironde+10 dép.
Lisaftoclax (APG-2575) associé à l'azacitidine (AZA) dans le traitement des patients atteints d'un syndrome myélodysplasique à haut risque (GLORA-4)
Étude mondiale multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, pivot de phase III. L'objectif est d'évaluer la survie globale (SG) du lisaftoclax (APG-2575) associé à l'azacitidine (AZA) par rapport au placebo associé à l'azacitidine chez des patients nouvellement diagnostiqués avec un SMD-HR.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06641414
Ascentage Pharma
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+25 dép.
Lutter contre l'ostéosarcome grâce à la recherche européenne - plateforme d'étude évolutive, du diagnostic à la rechute (FOSTER)
Cette étude clinique est une initiative du consortium FOSTER (Fight OsteoSarcoma Through European Research - Lutter contre l'ostéosarcome grâce à la recherche européenne) et de Gustave Roussy, promoteur de l'étude. Son objectif est d'approfondir l'évaluation de la biologie de la tumeur en recueillant des échantillons tumoraux lors de la biopsie au diagnostic, ainsi que des échantillons sanguins. Cette étude est une étude de plateforme qui évolue au fil du temps. Cela signifie qu'elle permet d'évaluer plusieurs traitements ou stratégies thérapeutiques au sein d'un seul essai clinique, pouvant être modifié et adapté dans le temps. La plateforme d'étude évolutive FOSTER vise à mettre en œuvre une stratégie intégrée de recherche clinique, biologique, radiologique et thérapeutique, du diagnostic à la rechute, dans le but d'améliorer la survie des patients atteints d'ostéosarcome, quel que soit leur âge, grâce à des questions thérapeutiques randomisées aux différentes phases du traitement, du diagnostic à la rechute. L'étude de plateforme permet d'évaluer plusieurs traitements pour une même maladie, de manière continue, à l'aide d'un protocole principal avec des bras adaptables. L'essai FOSTER-CabOS (partie 2 de l'étude FOSTER) est une étude clinique européenne de phase III. Il évalue l'efficacité du cabozantinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, en traitement d'entretien après le traitement standard chez les patients atteints d'ostéosarcome. L'essai est randomisé par rapport aux meilleurs soins de support afin de déterminer l'efficacité du cabozantinib dans l'amélioration de la survie sans événement. Ce traitement d'entretien vise à prévenir la rechute chez les patients ayant déjà reçu le traitement standard pour l'ostéosarcome.
À partir de 4 ans · Réf. NCT07871864
Gustave Roussy
Mis à jour le 26 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Haute-Garonne Gironde+7 dép.
Étude du ramantamig associé au daratumumab versus daratumumab, bortézomib, lénalidomide et dexaméthasone (DVRd) ou daratumumab, lénalidomide et dexaméthasone (DRd) chez des participants atteints de MMND pour lesquels une greffe de cellules souches n’est pas prévue
L’objectif principal de cette étude est d’évaluer l’efficacité d’un nouveau traitement, le ramantamig-D, par rapport aux traitements standards que sont le DVRd ou le DRd, sur la survie sans progression (SSP ; délai avant aggravation de la maladie d’un participant) et le taux de réponse complète (RC) sans maladie résiduelle minimale (MRM) à 12 mois (pourcentage de participants chez qui aucune cellule cancéreuse n’est détectée) chez des participants atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND ; stade initial d’un cancer du sang se développant dans un type de globules blancs appelés plasmocytes) pour lesquels une greffe de cellules souches n’est pas prévue en traitement initial.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07665450
Janssen
Mis à jour le 3 nov. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+23 dép.
Caractéristiques cliniques, électrophysiologiques et génétiques des polyneuropathies héréditaires et inflammatoires en France
Décrire les caractéristiques cliniques, électrophysiologiques et génétiques des patients atteints de polyneuropathies génétiques et inflammatoires en France.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07851844
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 1 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Indre-et-Loire Bas-Rhin+1 dép.
Étude de phase 3, en extension ouverte, de l'ACP-204 dans la psychose associée à la démence à corps de Lewy
Une étude de phase 3, en extension ouverte, d'une durée de 52 semaines, de l'ACP-204 chez des adultes atteints de psychose associée à la démence à corps de Lewy (LBDP).
55 à 84 ans · Réf. NCT07095465
ACADIA Pharmaceuticals
Mis à jour le 29 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Calvados+11 dép.
Étude de phase III visant à évaluer l'effet du balcinrénone/dapagliflozine chez des patients atteints de maladie rénale chronique de stade 3b et 4 (BalanceD-CKD)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du balcinrénone en association fixe avec la dapagliflozine, comparé à la dapagliflozine, chez des patients atteints de maladie rénale chronique de stade 3b et 4 (DFGe ≥ 15 à < 45 mL/min/1,73 m2), administrés par voie orale une fois par jour en complément du traitement standard. Il s'agit d'une population présentant un besoin médical élevé non satisfait et un risque accru de progression de la maladie rénale chronique, qui est fréquemment exclue des essais interventionnels.
18 à 99 ans · Réf. NCT07624305
AstraZeneca
Mis à jour le 24 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Hérault Indre-et-Loire+4 dép.
Sécurité et performances de la sonde de stimulation cardiaque LINEA optimisée pour l'implantation dans le septum interventriculaire
L'objectif de cette investigation clinique est d'évaluer la sécurité et les performances de la nouvelle sonde de stimulation cardiaque LINEA, destinée à être placée au niveau du septum interventriculaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07342608
MicroPort CRM
Mis à jour le 23 sept. 2026

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