Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

75 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'AZD5492 chez des participants adultes atteints de lupus érythémateux systémique, de myopathies inflammatoires idiopathiques ou de polyarthrite rhumatoïde.
L'objectif de cette étude est de mesurer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) de l'AZD5492 administré par voie sous-cutanée chez des participants adultes atteints de LES, de MII ou de PR. Détails de l'étude : • La durée de l'étude sera d'au moins 180 jours, en plus de la période de sélection. Des visites de suivi supplémentaires pourront être nécessaires jusqu'à 12 mois après le début de l'étude. • Selon la partie de l'étude à laquelle ils sont affectés, les participants recevront l'AZD5492 une fois (partie 1), deux fois (partie 2a) ou trois fois (partie 2b).
18 à 70 ans · Réf. NCT06916806
AstraZeneca
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III, multicentrique, visant à évaluer le traitement de consolidation par AZD0120 comparé à l'autogreffe de cellules souches (ASCT), chez des participants atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué et éligibles à la greffe (DURGA-6).
L'objectif de cette étude est de mesurer l'efficacité d'AZD0120 par rapport à l'ASCT en termes de survie sans progression (SSP) selon les critères 2016 de l'International Myeloma Working Group (IMWG), et de taux de réponse complète (RC) avec maladie résiduelle minimale (MRD) négative à 9 mois, évalué par revue centralisée indépendante en aveugle (BICR), chez des participants atteints de TE NDMM. Les modalités de l'étude comprennent : * La durée estimée de l'étude est d'environ 13 ans à compter de la date de randomisation du premier participant. * Pour les participants du bras A (AZD0120), la durée totale du suivi des participants sera de 15 ans (incluant une étude de suivi à long terme) après que le dernier participant a reçu la perfusion d'AZD0120. * La durée du traitement sera la suivante : - Bras A (AZD0120) : lymphodéplétion sur 3 jours, perfusion unique d'AZD0120 sur une journée, suivie d'un traitement d'entretien par lénalidomide en monothérapie pendant 2 ans au maximum. * Bras B (ASCT) : traitement de conditionnement sur 24 à 48 heures, ASCT, suivi d'un traitement d'entretien par lénalidomide en monothérapie pendant 2 ans au maximum. Déclaration : il s'agit d'une étude ouverte, randomisée, comportant 2 bras de traitement.
18 à 130 ans · Réf. NCT07735637
AstraZeneca
Mis à jour le 30 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
PASS sur les événements cardiaques liés au Tezspire
L'objectif de cette étude est d'évaluer le risque d'événements cardiovasculaires indésirables graves chez les patients adolescents et adultes atteints d'asthme sévère traités par tézépélumab, par comparaison avec une population recevant le traitement standard de l'asthme sévère.
12 à 130 ans · Réf. NCT06951867
AstraZeneca
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude mondiale de phase III sur le rilvegostomig ou le pembrolizumab associés à une chimiothérapie en traitement de première ligne du cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde localement avancé ou métastatique
L'objectif d'ARTEMIDE-Lung03 est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du rilvegostomig par rapport au pembrolizumab, tous deux associés à une bithérapie de chimiothérapie à base de platine, en traitement de première ligne des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde localement avancé ou métastatique dont les tumeurs expriment PD-L1.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06627647
AstraZeneca
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du Dato-DXd en monothérapie et en association avec des agents anticancéreux chez des patients atteints de tumeurs solides avancées (TROPION-PanTumor03)
TROPION-PanTumor03 étudiera la sécurité, la tolérance et l'activité antitumorale du datopotamab déruxtécan (Dato-DXd) en monothérapie et en association avec des agents anticancéreux chez des patients atteints de tumeurs solides avancées/métastatiques.
18 à 130 ans · Réf. NCT05489211
AstraZeneca
Mis à jour le 13 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du Dato-DXd dans le cancer du sein inopérable ou métastatique, à récepteurs hormonaux positifs, HER2 IHC 0
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du Dato-DXd en situation de pré-chimiothérapie chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique à récepteurs hormonaux positifs, HER2 IHC 0.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07205822
AstraZeneca
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du tézépélumab chez des participants adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive modérée à très sévère (D5241C00007)
Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du tézépélumab chez des adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à très sévère
40 à 80 ans · Réf. NCT06878261
AstraZeneca
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du rilvegostomig ou du durvalumab associé à une chimiothérapie en traitement de première ligne du cancer des voies biliaires (ARTEMIDE-Biliary02)
L'objectif de cette étude est de mesurer l'efficacité et la sécurité du rilvegostomig associé à la gemcitabine et au cisplatine, comparé au durvalumab associé à la gemcitabine et au cisplatine, en traitement de première ligne chez des patients atteints d'un cancer des voies biliaires (CVB) avancé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07221253
AstraZeneca
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de prévention de la récidive d'infection à C. difficile avec l'anticorps monoclonal AZD5148
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'AZD5148 pour la prévention de la récidive de l'infection à Clostridioides difficile chez des personnes âgées de 18 ans et plus.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07285213
AstraZeneca
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III du Dato-DXd, avec ou sans durvalumab, comparé à une chimiothérapie au choix de l'investigateur en association avec le pembrolizumab, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif PD-L1 positif, localement récidivant inopérable ou métastatique (TROPION-Breast05)
Il s'agit d'une étude de phase III, randomisée, en ouvert, à 3 bras, multicentrique et internationale, évaluant l'efficacité et la sécurité du Dato-DXd, avec ou sans durvalumab, comparé à une chimiothérapie au choix de l'investigateur en association avec le pembrolizumab, chez des participantes atteintes d'un cancer du sein triple négatif PD-L1 positif, localement récidivant inopérable ou métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06103864
AstraZeneca
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Protocole d'étude observationnelle : LIVER-R
Compte tenu du nombre de lancements de traitements à base de durvalumab attendus dans le domaine des cancers hépatobiliaires au cours des 3 prochaines années, il est nécessaire de recueillir des données contemporaines en conditions réelles dans l'ensemble de ces indications. LIVER-R est une étude observationnelle multipays, multicentrique, portant sur des patients ayant un diagnostic confirmé de cancer hépatobiliaire, traités avec ou sans schéma thérapeutique à base de durvalumab dans le cadre de la pratique clinique courante ou d'un programme d'accès précoce (EAP). La conception de l'étude prévoit un recueil de données primaires et secondaires. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité des schémas thérapeutiques (à base de durvalumab ou non) en conditions réelles, mesurée par la survie globale en conditions réelles. Les autres critères d'évaluation comprennent les données démographiques, les caractéristiques cliniques, les événements cliniquement significatifs d'intérêt, les schémas de traitement, les traitements concomitants, les caractéristiques des prestataires de soins, ainsi que d'autres critères cliniques en conditions réelles (tels que la durée du traitement, la survie sans progression, le délai jusqu'à la progression sous traitement, le délai jusqu'au traitement suivant, le délai jusqu'à l'arrêt du traitement, la survie sans récidive et le délai jusqu'à la récidive sous traitement).
18 à 130 ans · Réf. NCT06252753
AstraZeneca
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III sur l'insuffisance cardiaque et le décès d'origine cardiovasculaire avec le baxdrostat en association avec la dapagliflozine
Les participants comprennent des hommes et des femmes âgés de ≥ 40 ans atteints de diabète de type 2 (DT2), présentant une maladie cardiovasculaire établie, des antécédents d'hypertension artérielle (HTA) avec une pression artérielle systolique (PAS) d'au moins 130 mmHg lors de la sélection, répondant au taux de potassium sérique prédéfini, et présentant au moins un facteur de risque supplémentaire d'insuffisance cardiaque (IC). L'étude comprendra une période de présélection facultative destinée à faciliter, pour les centres, l'identification des participants potentiellement éligibles avant les évaluations complètes de sélection. Les participants ne seront pas tenus de se rendre au centre et aucun consentement éclairé n'est requis pour cette période de présélection facultative. Les évaluations de présélection ne remplacent pas les tests complets de sélection réalisés lors de la visite 1. Une fois entrés dans la période de sélection, tous les participants ayant donné leur consentement (après signature du formulaire de consentement éclairé de sélection) seront évalués au cours d'une période de sélection pouvant durer jusqu'à 14 jours. Les participants qui répondent à tous les critères d'inclusion/exclusion de la sélection mais qui ne sont pas traités par un inhibiteur du SGLT2 (iSGLT2), ou qui le sont depuis moins de 4 semaines, entreront dans une période d'introduction avec de la dapagliflozine à 10 mg une fois par jour pendant au moins 4 semaines (et au maximum 6 semaines) avant la randomisation. Les visites au centre auront lieu approximativement à 2, 4, 8, 16 et 34 semaines après la randomisation. Par la suite, les visites auront lieu environ tous les 4 mois. Les procédures de clôture de l'étude seront engagées lorsque le nombre prédéterminé d'événements du premier critère secondaire (à savoir le critère composite d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque ou de décès d'origine cardiovasculaire) est estimé être survenu, c'est-à-dire la PACD. En cas d'arrêt prématuré de l'intervention de l'étude en aveugle, les participants resteront dans l'étude. À moins qu'un participant ne réponde aux critères d'arrêt spécifiques à la dapagliflozine, il continuera de recevoir de la dapagliflozine en ouvert à 10 mg. Il est important que les visites d'étude programmées et le recueil des données se poursuivent conformément au protocole de l'étude.
À partir de 40 ans · Réf. NCT06677060
AstraZeneca
Mis à jour le 15 sept. 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires