Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Le statut est celui annoncé par la source.
Statut détaillé
Type d’étude
Phase
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
2 essais recensés
Dernier essai recensé
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact des caractéristiques de l'insuffisance rénale aiguë (IRA) sur le pronostic rénal à long terme chez les patients de réanimation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05247502
Mis à jour le
L'objectif de cette étude de phase 2 est d'évaluer la sécurité, les réponses des biomarqueurs antiviraux et l'efficacité du SNG001 lorsqu'il est administré à des patients nécessitant une ventilation mécanique invasive en raison d'une infection virale respiratoire. Sa capacité à accélérer la clairance virale et à réduire la mortalité, par rapport aux soins standards, sera étudiée. L'étude est divisée en deux parties. Tous les participants recevront les soins standards en association avec le SNG001 ou un placebo. Dans la partie 1, la sécurité du SNG001 sera évaluée. Les participants âgés de 50 ans et plus recevront le médicament de l'étude ou un placebo une fois par jour, pendant 14 jours au maximum, durant leur hospitalisation. Dans la partie 2, l'objectif principal sera l'efficacité du SNG001. Les participants âgés de 18 à 50 ans présentant une pathologie d'immunodépression, ainsi que les patients de plus de 50 ans (avec ou sans pathologie d'immunodépression), recevront le médicament de l'étude une fois par jour, pendant 14 jours au maximum, durant leur hospitalisation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06999603
Mis à jour le
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