Essais cliniques sans phase (non applicable)

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par phase d’essai, avec leur source et leur date de mise à jour.

Ils recrutent en ce moment

Les 5 derniers essais en recrutement sans phase (non applicable)

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu sans phase (non applicable). La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursRésultats fonctionnels précoces après réparation à ciel ouvert versus percutanée des ruptures aiguës du tendon d'AchilleCHU de Strasbourg · 18 à 55 ans · publié le 4 nov. 2026
Recrutement en coursUtilisation de caméras infrarouges pour la détection de l'arthrite juvénile idiopathiqueCHU Amiens-Picardie · 2 à 16 ans · publié le 4 nov. 2026
Recrutement en coursTramadol versus morphine pour le soulagement de la douleur postopératoire après chirurgie abdominale laparoscopiqueCHU Amiens-Picardie · À partir de 18 ans · publié le 4 nov. 2026
Recrutement en coursMulti-biomarqueurs dans les encéphalopathies développementales et épileptiques (DEE)Istituto Giannina Gaslini · 0 à 55 ans · publié le 3 nov. 2026
Recrutement en coursSurveillance continue des variations de température plantaire à l'aide de semelles connectées et d'une application mobile pour le pied diabétiqueSolsius · À partir de 18 ans · publié le 3 nov. 2026

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Recrutement

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Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

5 605 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle Bas-Rhin
Résultats fonctionnels précoces après réparation à ciel ouvert versus percutanée des ruptures aiguës du tendon d'Achille
Cette étude vise à comparer les résultats fonctionnels précoces et les complications postopératoires après réparation à ciel ouvert versus percutanée des ruptures aiguës du tendon d'Achille chez des patients de moins de 55 ans admis à l'hôpital de Hautepierre. Elle évaluera si la réparation percutanée réduit les complications cutanées et si la réparation à ciel ouvert permet une meilleure récupération précoce de la force musculaire.
18 à 55 ans · Réf. NCT07914153
CHU de Strasbourg
Mis à jour le 3 nov. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Somme
Tramadol versus morphine pour le soulagement de la douleur postopératoire après chirurgie abdominale laparoscopique
Le tramadol est couramment utilisé en période postopératoire en raison de sa facilité d'administration, mais il comporte plusieurs risques, notamment une variabilité interindividuelle, des interactions médicamenteuses, des risques neuropsychiatriques chez les patients âgés et un risque de dépendance à long terme. Bien que son efficacité analgésique soit comparable à celle des opioïdes forts, son rôle dans une stratégie d'analgésie multimodale demeure insuffisamment étudié. Des recherches adaptées aux pratiques cliniques actuelles sont nécessaires pour évaluer précisément son profil de tolérance.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07914335
CHU Amiens-Picardie
Mis à jour le 3 nov. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Somme
Utilisation de caméras infrarouges pour la détection de l'arthrite juvénile idiopathique
L'arthrite juvénile idiopathique (AJI) est la maladie rhumatismale chronique la plus fréquente chez l'enfant, entraînant une inflammation articulaire persistante, des douleurs et une altération fonctionnelle. Le suivi actuel repose sur des scores cliniques, des marqueurs biologiques et l'imagerie, qui nécessitent souvent des ressources importantes. La thermographie infrarouge (TIR) est une méthode non invasive, sans irradiation, qui détecte les variations de température cutanée pouvant refléter une inflammation articulaire. Les données disponibles chez les populations pédiatriques sont limitées, mais la TIR pourrait constituer un outil objectif, reproductible et adapté aux enfants. Cette étude vise à évaluer la précision diagnostique de la TIR en la comparant aux scores cliniques, aux marqueurs biologiques et à l'échographie Doppler, afin d'apprécier son utilité comme outil de suivi complémentaire. Les patients atteints d'AJI bénéficieront d'un examen clinique, d'un bilan sanguin de routine et d'une TIR à l'inclusion, à 1 mois et à 3 mois. Les patients témoins participeront à une seule séance de TIR ainsi qu'à un dosage de la CRP/VS et à une prise de sang ; si un bilan biologique est déjà prévu dans le cadre de leur suivi habituel, les résultats existants seront recueillis et aucun prélèvement supplémentaire ne sera réalisé. La TIR suivra un protocole standardisé, comprenant une période d'acclimatation, un positionnement prédéfini et l'acquisition de trois images consécutives par articulation. À l'issue de l'étude, les patients atteints d'AJI reprendront leur suivi habituel.
2 à 16 ans · Réf. NCT07914179
CHU Amiens-Picardie
Mis à jour le 3 nov. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Puy-de-Dôme
LBBAP comparée à l'ILR chez les patients présentant un bloc de branche gauche d'apparition récente et une FEVG modérément réduite après TAVI
Les patients présentant un bloc de branche gauche (BBG) complet d'apparition récente (QRS > 120 ms, persistant > 24 h après le TAVI) et une fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) modérément réduite (35-50 %) seront dépistés dans les centres participants. Les patients éligibles seront randomisés de façon centralisée selon un ratio 1:1 (stratifié par centre et par présence ou non de fibrillation atriale) vers l'un des groupes suivants : * Bras expérimental : stimulation de la zone du faisceau de branche gauche (LBB(AP)) au moyen d'un stimulateur cardiaque Biotronik et de sondes dédiées à la stimulation du système de conduction. * Bras contrôle : enregistreur d'événements implantable (ILR, Biotronik BIOMONITOR IV) pour la surveillance du rythme cardiaque. La survenue des événements suivants dans les 12 mois suivant la randomisation sera évaluée : hospitalisation pour insuffisance cardiaque, syncope ou vertige hémodynamiquement significatif, ou trouble sévère de la conduction atrioventriculaire. L'impact de la LBB(AP) par rapport à la surveillance par ILR sera évalué à 6, 12, 24 et 36 mois concernant : l'incidence de la fibrillation atriale ; l'incidence de la tachycardie ventriculaire non soutenue ; l'évolution de la fraction d'éjection ventriculaire gauche ; la qualité de vie ; les hospitalisations ; la mortalité ; les résultats médico-économiques ; la survenue de troubles sévères de la conduction atrioventriculaire au-delà de 12 mois ; les complications liées à l'implantation du stimulateur cardiaque ou de l'ILR ; l'implantation non programmée d'un stimulateur cardiaque dans le groupe ILR. Les patients seront suivis selon un calendrier régulier comprenant des visites cliniques, une échocardiographie transthoracique, un ECG, une télésurveillance du dispositif et le questionnaire EQ-5D à 6, 12, 24 et 36 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07909239
CHU de Clermont-Ferrand
Mis à jour le 2 nov. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Bouches-du-Rhône Lot-et-Garonne+5 dép.
Hystéroscopie en consultation versus hystéroscopie en salle d'opération pour les lésions utérines
HYPHOP est un essai clinique randomisé multicentrique comparant deux parcours de soins pour les femmes nécessitant une hystéroscopie opératoire pour traiter des lésions intra-utérines, telles que des polypes utérins, de petits fibromes sous-muqueux ou des résidus de tissus de grossesse. Les participantes seront réparties de façon aléatoire en deux groupes. Le premier groupe bénéficiera d'une morcellation/aspiration hystéroscopique en salle de consultation ambulatoire, sans recours à une salle d'opération. Le second groupe bénéficiera d'une hystéroscopie réalisée avec un résectoscope en salle d'opération, généralement sous anesthésie générale ou locorégionale. L'objectif principal est de déterminer si la morcellation/aspiration hystéroscopique ambulatoire présente un meilleur rapport coût-efficacité que l'hystéroscopie conventionnelle en salle d'opération, en comparant les coûts et la qualité de vie liée à la santé sur une période de six mois à compter de l'inclusion. L'étude comparera également les symptômes, la qualité de vie, la douleur, les complications, le besoin de traitement complémentaire, la satisfaction des patientes et des praticiens, ainsi que le recours aux ressources de soins. L'hypothèse est que le parcours de soins ambulatoire pourrait réduire les coûts sans compromettre les résultats pour les patientes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07908615
CHU de Nantes
Mis à jour le 2 nov. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Hérault Nord
Surveillance continue des variations de température plantaire à l'aide de semelles connectées et d'une application mobile pour le pied diabétique
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer les performances d'un système d'autosurveillance (Solsius SelfCare) pour détecter des anomalies cliniques pré-ulcéreuses chez des adultes vivant avec un diabète de type 1 ou 2, à haut risque podologique (grade 3 selon les recommandations de la Haute Autorité de Santé [HAS]) et ayant un antécédent de plaie du pied diabétique guérie. La principale question à laquelle l'étude vise à répondre est la suivante : - Le système Solsius SelfCare peut-il détecter des anomalies podales pré-ulcéreuses avec une sensibilité d'au moins 80 %, définie comme la proportion de dépassements du seuil de température (différence ≥ 2,2 °C entre des sites plantaires symétriques sur 2 jours consécutifs) confirmés par une anomalie clinique identifiée par un podologue ? Il n'y a pas de groupe de comparaison. Tous les participants utiliseront le même dispositif pendant toute la durée de l'étude. Les participants devront : * Porter quotidiennement les semelles connectées Solsius SelfCare (sauf pendant le sommeil) pendant 12 mois * Recevoir une notification push sur leur smartphone en cas de détection d'une différence de température ≥ 2,2 °C entre des sites symétriques des deux pieds sur 2 jours consécutifs * Se rendre à des visites de suivi podologique programmées tous les 3 mois (à M3, M6, M9 et M12) * Se rendre à une visite podologique supplémentaire non programmée dans les 24 heures suivant chaque alerte de température, afin de vérifier la présence ou l'absence d'une anomalie clinique pré-ulcéreuse * Remplir un auto-questionnaire après chaque alerte de température, ainsi qu'un questionnaire d'utilisabilité (System Usability Scale) à la fin de l'étude
À partir de 18 ans · Réf. NCT07910721
Solsius
Mis à jour le 2 nov. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Isère
Étude de validation analytique observationnelle du Replior ScratchSense
Le grattage nocturne est un symptôme fréquent et significatif dans des affections dermatologiques telles que la dermatite atopique. Il peut refléter l'activité sous-jacente de la maladie et peut perturber de manière importante le sommeil et la qualité de vie globale. Les approches existantes pour caractériser le grattage nocturne - telles que l'auto-déclaration, les journaux de sommeil et la surveillance vidéo - sont souvent subjectives, nécessitent un travail important ou manquent d'évolutivité pour une utilisation à grande échelle. Les technologies portables émergentes offrent une alternative, en permettant un signal objectif, continu et non invasif lié au comportement de grattage pendant le sommeil.
18 à 65 ans · Réf. NCT07909967
Replior AB
Mis à jour le 2 nov. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Nord
EFFICACITÉ DES FICHES D'AIDE VOLITIONNELLE EN COMPLÉMENT DU TRAITEMENT POUR FAVORISER LE CHANGEMENT DE COMPORTEMENT : UNE ÉTUDE PILOTE SUR LE TABAGISME
Le tabagisme est un enjeu majeur de santé publique, associé à une morbidité importante et à une mortalité prématurée. La planification peut aider les personnes souhaitant modifier leur comportement tabagique à traduire leurs intentions en actions. Les fiches d'aide volitionnelle (Volitional Help Sheets, VHS) sont des outils brefs et peu coûteux conçus pour soutenir le changement de comportement. Elles aident les personnes à élaborer des plans personnalisés de type « si-alors » en associant des situations dans lesquelles elles pourraient être tentées de fumer à des stratégies permettant de répondre à ces situations. Des études antérieures suggèrent que les VHS pourraient favoriser des changements du comportement tabagique et d'autres comportements de santé. Toutefois, elles ont principalement été évaluées dans des populations anglophones, en dehors de contextes cliniques, et en tant qu'interventions autonomes. Cette étude pilote vise à évaluer l'efficacité d'une fiche d'aide volitionnelle spécifique au tabagisme en complément de la prise en charge dans un contexte clinique.
Non précisée · Réf. NCT07910214
Clinique la Mitterie
Mis à jour le 2 nov. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Eure
Pérennité des effets d'un programme d'activité physique adaptée sur la condition physique et les facteurs psycho-comportementaux chez les patients atteints de maladies chroniques
Cette étude vise à déterminer dans quelle mesure différentes approches d'accompagnement en activité physique adaptée influencent la condition physique, les paramètres psycho-comportementaux et anthropométriques chez des patients atteints de pathologies chroniques stabilisées, adressés à un Centre Sport-Santé par leur médecin. L'essai comprend quatre groupes parallèles, distingués selon deux durées de programme (3 mois ou 6 mois) et selon l'utilisation ou non d'une montre connectée comme outil de suivi de l'activité. Tous les participants réalisent 24 séances d'activité physique adaptée (APA), conformément aux pratiques habituelles du Centre Sport-Santé de La Musse, où l'étude est intégralement menée. Toutefois, la répartition des séances diffère selon le groupe : deux séances par semaine pendant trois mois, ou une séance par semaine pendant six mois. La randomisation est stratifiée selon l'âge, le sexe et le niveau de condition physique initial. Les évaluations sont réalisées aux cinq temps suivants : inclusion (T0), fin du programme de 3 mois (T1), fin du programme de 6 mois (T2), puis suivi à 12 mois (T3) et à 18 mois (T4), afin d'observer la durabilité des effets après la phase supervisée. Le critère de jugement principal est l'amélioration de la condition physique et des paramètres anthropométriques, mesurée de façon objective à l'aide de tests reconnus pour leur fiabilité (test de marche de 6 minutes [TDM6], Sit-to-Stand 30 secondes, Timed Up and Go, Sit and Reach, force de préhension, IMC, tour de taille). Les critères de jugement secondaires portent sur l'évolution de la motivation envers l'activité physique liée à la santé (échelle EMAPS), du sentiment d'auto-efficacité à pratiquer une activité physique (échelle ECS) et de l'activité physique autodéclarée (IPAQ-SF), qui seront recueillis régulièrement tout au long du programme, à une fréquence plus élevée que dans le cadre d'une prise en charge standard. Un total de 280 patients sera inclus afin d'assurer une puissance statistique suffisante, en tenant compte d'un taux de perdus de vue anticipé sur 18 mois. Le recueil et le traitement des données seront pseudonymisés et réalisés sur le réseau sécurisé de l'hôpital de La Musse.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07495891
Hôpital La Musse
Mis à jour le 2 nov. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Rhône
Évaluation de l'implication du microbiote intestinal dans l'anévrisme intracrânien rompu
La physiopathologie de l'anévrisme intracrânien, de son initiation à sa rupture, est encore mal comprise, mais implique notamment l'inflammation. Le microbiote est connu pour interagir avec le cerveau et peut favoriser l'inflammation. L'objectif de cette étude est de décrire le microbiote à l'aide d'analyses taxonomiques et métabolomiques. Une comparaison sera réalisée entre les anévrismes intracrâniens rompus et non rompus. L'hypothèse de l'étude est que le microbiote diffère entre les patients présentant un anévrisme rompu et ceux présentant un anévrisme non rompu.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05914636
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 2 nov. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Bouches-du-Rhône
Multi-biomarqueurs dans les encéphalopathies développementales et épileptiques (DEE)
Les encéphalopathies développementales et épileptiques (DEE) d'origine génétique représentent un groupe complexe de troubles neurodéveloppementaux caractérisés par une déficience intellectuelle et une épilepsie pharmacorésistante. Les thérapies de précision ciblées et modificatrices de la maladie, telles que le remplacement génique et les oligonucléotides antisens, approchant rapidement le stade des essais cliniques, l'établissement de biomarqueurs diagnostiques, pronostiques et thérapeutiques objectifs constitue une priorité urgente. Promu par l'IRCCS Istituto Giannina Gaslini et coordonné par le Pr Pasquale Striano, le protocole MOBi-DEE vise à identifier et à intégrer des biomarqueurs multi-omiques à partir d'examens cliniques de routine. L'étude est conçue comme un projet multicentrique, international, observationnel, transversal, cas-témoins, non interventionnel et à but non lucratif, visant l'inclusion d'environ 200 participants âgés de 55 ans au plus, comprenant des patients atteints d'une DEE confirmée génétiquement et des sujets témoins. La méthodologie repose sur des échantillons biologiques et des examens instrumentaux déjà recueillis au cours du suivi clinique standard, évitant ainsi toute procédure invasive supplémentaire réalisée uniquement à des fins de recherche. Des échantillons de sang, d'urine et de selles sont recueillis pour le profilage métabolomique, l'analyse des vésicules extracellulaires et la métagénomique du microbiote intestinal. Le liquide céphalorachidien n'est analysé que lorsqu'il est obtenu sous forme de surplus résiduel issu de ponctions lombaires ou de drains ventriculaires diagnostiques ou thérapeutiques nécessaires. Par ailleurs, des enregistrements électroencéphalographiques de repos sont évalués par analyse quantitative afin de caractériser la dynamique électrique cérébrale, tandis que des cahiers d'observation électroniques recueillent les données démographiques, les diagnostics génétiques, les caractéristiques des crises, l'état neurologique et les symptômes gastro-intestinaux au moyen de questionnaires standardisés tels que les critères de Rome IV. Cette recherche est essentielle pour les patients, les familles et les professionnels de santé, car elle permet de surmonter l'obstacle que représentent des populations de patients rares et hétérogènes grâce à la découverte de biomarqueurs, ce qui facilite à terme la conception d'essais cliniques robustes pour des thérapies innovantes. En s'appuyant principalement sur des échantillons cliniques de routine et des méthodes de recueil non invasives, l'étude réduit au minimum toute charge physique ou tout risque supplémentaire pour les patients et leurs familles. En outre, des protocoles stricts de protection des données encadrent la confidentialité, tandis que des accords de transfert de matériel multicentriques et de futures publications évaluées par les pairs visent à accélérer la recherche internationale et le développement thérapeutique.
0 à 55 ans · Réf. NCT07909382
Istituto Giannina Gaslini
Mis à jour le 2 nov. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Femmes Rhône
FLOW : influence du cycle menstruel sur la consommation d'alcool chez les femmes
L'étude FLOW vise à évaluer l'association entre les phases du cycle menstruel et la consommation d'alcool chez des femmes de la population générale. Les fluctuations hormonales au cours du cycle menstruel pourraient influencer les comportements de consommation d'alcool, les niveaux d'anxiété, l'activité physique et la qualité du sommeil. Les participantes seront suivies de façon prospective pendant trois cycles menstruels consécutifs, au moyen de questionnaires mensuels évaluant la consommation d'alcool, l'anxiété, l'activité physique et le sommeil.
18 à 45 ans · Réf. NCT07910643
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 3 nov. 2026

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