Essais cliniques de phase 2/3

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par phase d’essai, avec leur source et leur date de mise à jour.

Ils recrutent en ce moment

Les 5 derniers essais en recrutement de phase 2/3

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu de phase 2/3. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursOrdastobart (INBRX-106) en association avec le pembrolizumab en 1re ligne dans le carcinome épidermoïde oropharyngé HPV+ PD-L1+ récidivant/métastatique (HexAgon-HN)Inhibrx Biosciences · À partir de 18 ans · Phase 2/3 · publié le 28 oct. 2026
Recrutement en coursUne étude pour en savoir plus sur le médicament à l'étude appelé PF-07275315 chez des personnes atteintes de bronchopneumopathie chronique obstructive modérée à sévèrePfizer · 35 à 80 ans · Phase 2/3 · publié le 23 oct. 2026
Recrutement en coursVérapamil dans le diabète de type 1 précliniqueAssistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) · 7 à 45 ans · Phase 2/3 · publié le 20 oct. 2026
Recrutement en coursÉtude clinique du MK-1045 chez des personnes atteintes de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (MK-1045-005)Merck Sharp & Dohme · À partir de 12 ans · Phase 2/3 · publié le 9 oct. 2026
Recrutement en coursÉtude clinique visant à évaluer l'innocuité, l'efficacité et le profil pharmacodynamique du GNT0004 dans la dystrophie musculaire de DuchenneGenethon · 6 à 10 ans · Phase 2/3 · publié le 3 oct. 2026

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Recrutement

Région

Département

Statut détaillé

Type d’étude

Interventionnelle95

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

95 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Moselle Nord+3 dép.
Ordastobart (INBRX-106) en association avec le pembrolizumab en 1re ligne dans le carcinome épidermoïde oropharyngé HPV+ PD-L1+ récidivant/métastatique (HexAgon-HN)
Cette étude randomisée et contrôlée de phase 2/3, à conception continue, évaluera l'efficacité et la sécurité de l'anticorps agoniste hexavalent d'OX40, l'ordastobart (INBRX-106), associé à l'anticorps anti-PD-1 pembrolizumab, versus le pembrolizumab (+ placebo en phase 3), en traitement de première ligne chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde oropharyngé récidivant ou métastatique (R/M), HPV positif, exprimant PD-L1.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06295731
Inhibrx Biosciences
Mis à jour le 28 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Hérault Rhône+2 dép.
Une étude pour en savoir plus sur le médicament à l'étude appelé PF-07275315 chez des personnes atteintes de bronchopneumopathie chronique obstructive modérée à sévère
Cet essai clinique a pour objectif d'étudier les effets et la sécurité du médicament à l'étude, le PF-07275315, pour le traitement potentiel de la BPCO. La BPCO est une maladie qui rend la respiration difficile et qui a un impact négatif sur la qualité de vie et le fonctionnement des personnes atteintes. Cette étude recherche des participants qui : * sont âgés de 35 à 80 ans * présentent une BPCO modérée à sévère depuis au moins 12 mois * ont un antécédent documenté d'au moins 2 exacerbations modérées ou sévères au cours des 12 derniers mois * prennent de façon continue leur(s) traitement(s) d'entretien habituel(s) pour la BPCO depuis au moins 6 mois, à une dose stable depuis 3 mois. Tous les participants recevront le PF-07275315 ou un placebo. Un placebo ne contient aucun médicament mais se présente de façon identique au médicament à l'étude. Le PF-07275315 ou le placebo seront administrés sous forme d'injections multiples en clinique pendant 24 semaines pour la partie de phase 2 et 52 semaines pour la partie de phase 3. Les résultats des personnes recevant le PF-07275315 seront comparés à ceux des personnes n'en recevant pas. Cela permettra de déterminer si le PF-07275315 est sûr et efficace. Les participants impliqués dans la partie de phase 2 de l'étude le seront pendant environ 40 semaines. Pendant cette période, ils auront 11 visites au centre d'étude. Les participants impliqués dans la partie de phase 3 de l'étude le seront pendant environ 68 semaines. Pendant cette période, ils auront 18 visites au centre d'étude.
35 à 80 ans · Réf. NCT07363694
Pfizer
Mis à jour le 22 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 2/3 Interventionnelle Paris
Vérapamil dans le diabète de type 1 préclinique
Le diabète de type 1 (DT1) est précédé d'une phase présymptomatique caractérisée par la présence d'auto-anticorps anti-îlots (aAc), sans (stade 1) ou avec (stade 2) dysglycémie. Les études cliniques portant sur le stade 1 ou le stade 2 de la maladie ont utilisé comme critère de jugement principal le délai jusqu'à la progression clinique de la maladie (stade 3), ce qui nécessite des effectifs relativement importants et un suivi prolongé. D'autres obstacles limitent la faisabilité des essais de traitements modificateurs de la maladie (DMT) dans le diabète de type 1 préclinique, notamment la nécessité de disposer d'un programme de dépistage établi permettant d'identifier les personnes potentiellement éligibles, et l'inclusion de cohortes relativement importantes suivies jusqu'à l'apparition clinique de la maladie. Pour pallier ces limites majeures, les investigateurs ont récemment exploré l'utilisation d'une modélisation mathématique du métabolisme de la fonction des cellules bêta aux stades précoces du DT1, ainsi que sa capacité à quantifier la réponse au traitement. Pour ce projet, des centres disposant d'un programme de dépistage établi destiné aux membres de la famille de personnes atteintes de DT1 ont été réunis. Les résultats obtenus lors de travaux antérieurs ont conduit à la conception de cet essai, visant à tester l'effet d'un inhibiteur calcique - le vérapamil - sur la fonction des cellules bêta, quantifiée par modélisation mathématique, au stade 1 de la maladie. Bien que ce médicament ait déjà été testé chez des enfants et des adolescents aux phases cliniques précoces de la maladie (stade 3), il n'a jamais été utilisé au stade 1. Le vérapamil inhibe l'apoptose des cellules bêta dans les modèles animaux et a montré une augmentation de la sécrétion du peptide C chez des adultes et des jeunes présentant un DT1 d'apparition récente. L'hypothèse formulée est qu'un traitement plus précoce par vérapamil, ciblant des personnes au stade 1 de la maladie, dont la fonction résiduelle des cellules bêta est supérieure à celle des personnes au stade 3, pourrait permettre une préservation prolongée de la masse fonctionnelle des cellules bêta et, par conséquent, retarder la progression clinique de la maladie.
7 à 45 ans · Réf. NCT07880769
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 22 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Gironde Paris
Étude clinique du MK-1045 chez des personnes atteintes de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (MK-1045-005)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les personnes atteintes de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B) en rechute ou réfractaire (R/R), CD19 positive, à l'aide d'un médicament appelé MK-1045. Le MK-1045 est une immunothérapie, c'est-à-dire un traitement qui aide le système immunitaire à combattre le cancer. Cet essai comparera le MK-1045 à une immunothérapie de référence appelée blinatumomab. Les objectifs de cet essai sont de déterminer si un plus grand nombre de personnes recevant le MK-1045 ne présentent plus de cellules cancéreuses dans la moelle osseuse par rapport aux personnes recevant le blinatumomab, et si les personnes recevant le MK-1045 vivent plus longtemps que celles recevant le blinatumomab.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07570173
Merck Sharp & Dohme
Mis à jour le 30 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Hommes Finistère Gironde+5 dép.
Étude clinique visant à évaluer l'innocuité, l'efficacité et le profil pharmacodynamique du GNT0004 dans la dystrophie musculaire de Duchenne
Le GNT0004 est une thérapie génique utilisant un vecteur viral adéno-associé (AAV) recombinant, composé d'une capside de sérotype AAV8 contenant un gène optimisé en séquence codant pour une microdystrophine humaine. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire causée par des mutations du gène de la dystrophine, entraînant l'absence de dystrophine fonctionnelle, une protéine clé qui protège les cellules musculaires des dommages lors des contractions physiologiques. Pour agir sur la cause sous-jacente de la maladie, le GNT0004 délivre un gène de dystrophine optimisé capable de produire une protéine dystrophine raccourcie mais fonctionnelle dans les tissus cibles (cœur et muscles squelettiques) chez les sujets atteints de DMD. Il est attendu qu'il retarde ou ralentisse significativement la progression de la maladie. Le GNT0004 sera administré en une perfusion intraveineuse (IV) unique afin de permettre son acheminement vers les muscles de l'ensemble du corps.
6 à 10 ans · Réf. NCT07856329
Genethon
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Paris+1 dép.
Étude de sécurité et d'efficacité de l'hu14 chez des patients atteints de neuroblastome à haut risque
Le neuroblastome est le type de cancer solide extracérébral le plus fréquent chez le jeune enfant. Il touche généralement les enfants de moins de 5 ans, l'âge moyen au diagnostic étant de seulement 2 ans. La plupart des patients présentent une maladie « à haut risque », avec propagation de la maladie à différents sites (métastases). Cette étude multinationale vise à déterminer l'efficacité et la sécurité du traitement par un anticorps monoclonal anti-GD2, l'hu14.18K322A (daretabart), lorsqu'il est utilisé en association avec une chimiothérapie pour traiter les enfants et les jeunes atteints de neuroblastome à haut risque.
1 à 18 ans · Réf. NCT07549321
Renaissance Pharma
Mis à jour le 3 nov. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Paris
Symbiotic-GI-16 : étude visant à évaluer le médicament à l'étude appelé PF-08634404 en association avec une chimiothérapie dans le cancer gastro-œsophagien
Cette étude est menée afin d'en savoir plus sur un nouveau médicament appelé PF-08634404 et sur son efficacité lorsqu'il est administré avec une chimiothérapie chez des personnes atteintes d'un cancer gastro-œsophagien localement avancé (propagé aux tissus voisins) ou métastatique (propagé à d'autres parties du corps). Pour participer à l'étude, les participants doivent répondre aux conditions suivantes : avoir 18 ans ou plus ; présenter un adénocarcinome gastrique, de la jonction gastro-œsophagienne ou œsophagien, localement avancé ou métastatique ; être naïf de traitement pour la maladie avancée ou métastatique ; être en bonne condition physique et avoir des organes sains selon les examens médicaux. L'étude comporte deux parties : * Dans la première partie, les chercheurs vérifieront l'innocuité du médicament à l'étude associé à la chimiothérapie et la façon dont les personnes y répondent. * Dans la deuxième partie, ils compareront le médicament à l'étude associé à la chimiothérapie à un autre traitement approuvé (nivolumab associé à une chimiothérapie) afin de déterminer lequel est le plus efficace. Le traitement sera administré selon des périodes répétées appelées cycles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07392892
Pfizer
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Haute-Garonne Gironde+3 dép.
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du frexalimab par rapport au tacrolimus chez les adultes bénéficiant d'une transplantation rénale
L'objectif de cette étude ouverte, randomisée, contrôlée par comparateur actif, est de déterminer l'efficacité et la sécurité d'administrations sous-cutanées de frexalimab pendant une durée pouvant aller jusqu'à 5 ans, par rapport à des capsules de tacrolimus, chez des adultes bénéficiant d'une transplantation rénale. Les participants âgés de 18 à 70 ans présentant un risque immunologique de rejet du greffon faible à modéré et recevant leur première transplantation rénale sont éligibles s'ils répondent à tous les critères d'inclusion et à aucun critère d'exclusion. Détails de l'étude : * La durée de l'étude et du traitement sera d'environ 5 ans au maximum. * Le nombre de visites sera d'environ 38.
18 à 70 ans · Réf. NCT07412470
Sanofi
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Rhône
Le baclofène pour améliorer la titration des benzodiazépines dans la dépendance aux benzodiazépines
Les benzodiazépines et molécules apparentées comptent parmi les traitements psychotropes les plus prescrits en France et en Europe. 13,4 % de la population française a bénéficié d'au moins un remboursement de benzodiazépines en 2015, ce qui place la France au deuxième rang en Europe. Cependant, l'utilisation chronique des benzodiazépines est source de nombreuses complications, notamment addictives. À ce jour, il n'existe aucun traitement pharmacologique autorisé pour le sevrage des benzodiazépines. Le baclofène est un agoniste des récepteurs GABA-B (acide gamma-aminobutyrique), un récepteur pharmacologique qui régule le GABA-A, cible des benzodiazépines. Les mécanismes pharmacologiques du baclofène sont donc liés à ceux des benzodiazépines. Une utilisation empirique en dehors de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) a montré que le baclofène peut faciliter la réduction des benzodiazépines en cas de dépendance sévère, mais cet intérêt pharmaceutique reste à démontrer dans le cadre d'une étude comparative. L'objectif principal du projet est d'évaluer l'efficacité du baclofène, comparé à un placebo, dans la réduction des doses de benzodiazépines chez des patients présentant un trouble de l'usage des benzodiazépines (TUB).
18 à 65 ans · Réf. NCT05935553
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 11 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Alpes-Maritimes
Traitement par méthotrexate de l'arthrose digitale réfractaire aux traitements habituels
Étude randomisée comparant l'efficacité structurale du méthotrexate versus placebo dans l'arthrose digitale.
40 à 85 ans · Réf. NCT07501507
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 24 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 2/3 Interventionnelle Paris
Pembrolizumab dans la leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) chez des patients immunodéprimés non infectés par le VIH
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du pembrolizumab chez des patients immunodéprimés atteints de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP). Cette étude de phase II, multicentrique, à bras unique, inclut des patients présentant une cause sous-jacente d'immunosuppression difficilement réversible, c'est-à-dire ni les patients infectés par le VIH ni ceux recevant des biothérapies pour des maladies inflammatoires chroniques. Les patients recevront du pembrolizumab par voie intraveineuse (2 mg/kg, maximum 200 mg) aux mois 0, 1 et 2 (total de trois doses). Le critère de jugement principal sera l'obtention d'au moins un résultat négatif de charge virale JCV dans le liquide céphalorachidien (LCR) au cours de la période M0 à M3.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06276504
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 26 févr. 2024
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+4 dép.
Étude visant à évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie lorsque le pivekimab sunirine intraveineux (IV) est administré en association avec le vénétoclax par voie orale et l'azacitidine par voie IV ou sous-cutanée chez des participants adultes atteints de leucémi
Le cancer est une pathologie dans laquelle les cellules d'une partie spécifique du corps se développent et se reproduisent de manière incontrôlée. La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est un cancer du sang et de la moelle osseuse (le tissu spongieux à l'intérieur des os) qui touche les globules blancs, lesquels aident à lutter contre les infections, et empêche également la production normale de cellules sanguines. Cette étude évaluera les événements indésirables et les changements de l'activité de la maladie lorsque le pivekimab sunirine (PVEK) est administré en association avec le vénétoclax (VEN) et l'azacitidine (AZA) chez des participants adultes atteints de LMA non éligibles à une chimiothérapie intensive. Le pivekimab sunirine est un médicament évalué dans le traitement de la LMA. Il s'agit d'une étude de phase 2/phase 3 du PVEK. La phase 2 est ouverte et randomisée. La phase 3 est randomisée et en double aveugle. Les études de phase 2 et de phase 3 testent de nouveaux traitements potentiels chez des patients atteints d'une pathologie ou d'une maladie. « Ouverte » signifie que les patients et les médecins de l'étude savent tous deux quel traitement à l'étude est administré aux patients lors de la phase 2 de l'étude. « Double aveugle » signifie que ni les patients ni les médecins de l'étude ne savent quel traitement à l'étude est administré lors de la phase 3 de l'étude. Environ 660 participants adultes seront inclus dans 180 sites à travers le monde. Lors de la phase 2 de l'étude, les patients seront randomisés pour recevoir soit PVEK + VEN + AZA, soit le traitement de référence par VEN + AZA. Lors de la phase 3, les patients seront randomisés pour recevoir soit PVEK + VEN + AZA, soit un placebo correspondant au PVEK associé à VEN + AZA. Le PVEK est administré en perfusion intraveineuse, l'AZA est administré en injection sous-cutanée ou en perfusion intraveineuse (selon le pays où le patient est inclus), et le VEN est un comprimé administré par voie orale. La durée totale de l'étude est d'environ 71 mois. La contrainte du traitement pourrait être plus importante pour les participants de cet essai que celle liée à leur traitement de référence. Les participants se rendront à des visites régulières au cours de l'étude dans un hôpital ou une clinique. L'effet du traitement sera vérifié par des évaluations médicales, des analyses de sang et la surveillance des effets secondaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07581002
AbbVie
Mis à jour le 22 oct. 2026

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