Essais cliniques de phase 2/3

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par phase d’essai, avec leur source et leur date de mise à jour.

Ils recrutent en ce moment

Les 5 derniers essais en recrutement de phase 2/3

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu de phase 2/3. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursÉtude clinique du MK-1045 chez des personnes atteintes de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (MK-1045-005)Merck Sharp & Dohme · À partir de 12 ans · Phase 2/3 · publié le 9 oct. 2026
Recrutement en coursÉtude clinique visant à évaluer l'innocuité, l'efficacité et le profil pharmacodynamique du GNT0004 dans la dystrophie musculaire de DuchenneGenethon · 6 à 10 ans · Phase 2/3 · publié le 3 oct. 2026
Recrutement en coursÉtude de sécurité et d'efficacité de l'hu14 chez des patients atteints de neuroblastome à haut risqueRenaissance Pharma · 1 à 18 ans · Phase 2/3 · publié le 29 sept. 2026
Recrutement en coursSymbiotic-GI-16 : étude visant à évaluer le médicament à l'étude appelé PF-08634404 en association avec une chimiothérapie dans le cancer gastro-œsophagienPfizer · À partir de 18 ans · Phase 2/3 · publié le 29 sept. 2026
Recrutement en coursÉtude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du frexalimab par rapport au tacrolimus chez les adultes bénéficiant d'une transplantation rénaleSanofi · 18 à 70 ans · Phase 2/3 · publié le 22 sept. 2026

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Recrutement

Région

Département

Statut détaillé

Type d’étude

Interventionnelle92

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

92 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Paris
Étude clinique du MK-1045 chez des personnes atteintes de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (MK-1045-005)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les personnes atteintes de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B) en rechute ou réfractaire (R/R), CD19 positive, à l'aide d'un médicament appelé MK-1045. Le MK-1045 est une immunothérapie, c'est-à-dire un traitement qui aide le système immunitaire à combattre le cancer. Cet essai comparera le MK-1045 à une immunothérapie de référence appelée blinatumomab. Les objectifs de cet essai sont de déterminer si un plus grand nombre de personnes recevant le MK-1045 ne présentent plus de cellules cancéreuses dans la moelle osseuse par rapport aux personnes recevant le blinatumomab, et si les personnes recevant le MK-1045 vivent plus longtemps que celles recevant le blinatumomab.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07570173
Merck Sharp & Dohme
Mis à jour le 8 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Hommes Finistère Gironde+5 dép.
Étude clinique visant à évaluer l'innocuité, l'efficacité et le profil pharmacodynamique du GNT0004 dans la dystrophie musculaire de Duchenne
Le GNT0004 est une thérapie génique utilisant un vecteur viral adéno-associé (AAV) recombinant, composé d'une capside de sérotype AAV8 contenant un gène optimisé en séquence codant pour une microdystrophine humaine. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire causée par des mutations du gène de la dystrophine, entraînant l'absence de dystrophine fonctionnelle, une protéine clé qui protège les cellules musculaires des dommages lors des contractions physiologiques. Pour agir sur la cause sous-jacente de la maladie, le GNT0004 délivre un gène de dystrophine optimisé capable de produire une protéine dystrophine raccourcie mais fonctionnelle dans les tissus cibles (cœur et muscles squelettiques) chez les sujets atteints de DMD. Il est attendu qu'il retarde ou ralentisse significativement la progression de la maladie. Le GNT0004 sera administré en une perfusion intraveineuse (IV) unique afin de permettre son acheminement vers les muscles de l'ensemble du corps.
6 à 10 ans · Réf. NCT07856329
Genethon
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Paris
Symbiotic-GI-16 : étude visant à évaluer le médicament à l'étude appelé PF-08634404 en association avec une chimiothérapie dans le cancer gastro-œsophagien
Cette étude est menée afin d'en savoir plus sur un nouveau médicament appelé PF-08634404 et sur son efficacité lorsqu'il est administré avec une chimiothérapie chez des personnes atteintes d'un cancer gastro-œsophagien localement avancé (propagé aux tissus voisins) ou métastatique (propagé à d'autres parties du corps). Pour participer à l'étude, les participants doivent répondre aux conditions suivantes : avoir 18 ans ou plus ; présenter un adénocarcinome gastrique, de la jonction gastro-œsophagienne ou œsophagien, localement avancé ou métastatique ; être naïf de traitement pour la maladie avancée ou métastatique ; être en bonne condition physique et avoir des organes sains selon les examens médicaux. L'étude comporte deux parties : * Dans la première partie, les chercheurs vérifieront l'innocuité du médicament à l'étude associé à la chimiothérapie et la façon dont les personnes y répondent. * Dans la deuxième partie, ils compareront le médicament à l'étude associé à la chimiothérapie à un autre traitement approuvé (nivolumab associé à une chimiothérapie) afin de déterminer lequel est le plus efficace. Le traitement sera administré selon des périodes répétées appelées cycles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07392892
Pfizer
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Val-de-Marne
Étude de sécurité et d'efficacité de l'hu14 chez des patients atteints de neuroblastome à haut risque
Le neuroblastome est le type de cancer solide extracérébral le plus fréquent chez le jeune enfant. Il touche généralement les enfants de moins de 5 ans, l'âge moyen au diagnostic étant de seulement 2 ans. La plupart des patients présentent une maladie « à haut risque », avec propagation de la maladie à différents sites (métastases). Cette étude multinationale vise à déterminer l'efficacité et la sécurité du traitement par un anticorps monoclonal anti-GD2, l'hu14.18K322A (daretabart), lorsqu'il est utilisé en association avec une chimiothérapie pour traiter les enfants et les jeunes atteints de neuroblastome à haut risque.
1 à 18 ans · Réf. NCT07549321
Renaissance Pharma
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Haute-Garonne Gironde+3 dép.
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du frexalimab par rapport au tacrolimus chez les adultes bénéficiant d'une transplantation rénale
L'objectif de cette étude ouverte, randomisée, contrôlée par comparateur actif, est de déterminer l'efficacité et la sécurité d'administrations sous-cutanées de frexalimab pendant une durée pouvant aller jusqu'à 5 ans, par rapport à des capsules de tacrolimus, chez des adultes bénéficiant d'une transplantation rénale. Les participants âgés de 18 à 70 ans présentant un risque immunologique de rejet du greffon faible à modéré et recevant leur première transplantation rénale sont éligibles s'ils répondent à tous les critères d'inclusion et à aucun critère d'exclusion. Détails de l'étude : * La durée de l'étude et du traitement sera d'environ 5 ans au maximum. * Le nombre de visites sera d'environ 38.
18 à 70 ans · Réf. NCT07412470
Sanofi
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Rhône
Le baclofène pour améliorer la titration des benzodiazépines dans la dépendance aux benzodiazépines
Les benzodiazépines et molécules apparentées comptent parmi les traitements psychotropes les plus prescrits en France et en Europe. 13,4 % de la population française a bénéficié d'au moins un remboursement de benzodiazépines en 2015, ce qui place la France au deuxième rang en Europe. Cependant, l'utilisation chronique des benzodiazépines est source de nombreuses complications, notamment addictives. À ce jour, il n'existe aucun traitement pharmacologique autorisé pour le sevrage des benzodiazépines. Le baclofène est un agoniste des récepteurs GABA-B (acide gamma-aminobutyrique), un récepteur pharmacologique qui régule le GABA-A, cible des benzodiazépines. Les mécanismes pharmacologiques du baclofène sont donc liés à ceux des benzodiazépines. Une utilisation empirique en dehors de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) a montré que le baclofène peut faciliter la réduction des benzodiazépines en cas de dépendance sévère, mais cet intérêt pharmaceutique reste à démontrer dans le cadre d'une étude comparative. L'objectif principal du projet est d'évaluer l'efficacité du baclofène, comparé à un placebo, dans la réduction des doses de benzodiazépines chez des patients présentant un trouble de l'usage des benzodiazépines (TUB).
18 à 65 ans · Réf. NCT05935553
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 11 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Alpes-Maritimes
Traitement par méthotrexate de l'arthrose digitale réfractaire aux traitements habituels
Étude randomisée comparant l'efficacité structurale du méthotrexate versus placebo dans l'arthrose digitale.
40 à 85 ans · Réf. NCT07501507
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 24 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 2/3 Interventionnelle Paris
Pembrolizumab dans la leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) chez des patients immunodéprimés non infectés par le VIH
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du pembrolizumab chez des patients immunodéprimés atteints de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP). Cette étude de phase II, multicentrique, à bras unique, inclut des patients présentant une cause sous-jacente d'immunosuppression difficilement réversible, c'est-à-dire ni les patients infectés par le VIH ni ceux recevant des biothérapies pour des maladies inflammatoires chroniques. Les patients recevront du pembrolizumab par voie intraveineuse (2 mg/kg, maximum 200 mg) aux mois 0, 1 et 2 (total de trois doses). Le critère de jugement principal sera l'obtention d'au moins un résultat négatif de charge virale JCV dans le liquide céphalorachidien (LCR) au cours de la période M0 à M3.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06276504
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 26 févr. 2024
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Gironde+2 dép.
Étude visant à évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie lorsque le pivekimab sunirine intraveineux (IV) est administré en association avec le vénétoclax par voie orale et l'azacitidine par voie IV ou sous-cutanée chez des participants adultes atteints de leucémi
Le cancer est une pathologie dans laquelle les cellules d'une partie spécifique du corps se développent et se reproduisent de manière incontrôlée. La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est un cancer du sang et de la moelle osseuse (le tissu spongieux à l'intérieur des os) qui touche les globules blancs, lesquels aident à lutter contre les infections, et empêche également la production normale de cellules sanguines. Cette étude évaluera les événements indésirables et les changements de l'activité de la maladie lorsque le pivekimab sunirine (PVEK) est administré en association avec le vénétoclax (VEN) et l'azacitidine (AZA) chez des participants adultes atteints de LMA non éligibles à une chimiothérapie intensive. Le pivekimab sunirine est un médicament évalué dans le traitement de la LMA. Il s'agit d'une étude de phase 2/phase 3 du PVEK. La phase 2 est ouverte et randomisée. La phase 3 est randomisée et en double aveugle. Les études de phase 2 et de phase 3 testent de nouveaux traitements potentiels chez des patients atteints d'une pathologie ou d'une maladie. « Ouverte » signifie que les patients et les médecins de l'étude savent tous deux quel traitement à l'étude est administré aux patients lors de la phase 2 de l'étude. « Double aveugle » signifie que ni les patients ni les médecins de l'étude ne savent quel traitement à l'étude est administré lors de la phase 3 de l'étude. Environ 660 participants adultes seront inclus dans 180 sites à travers le monde. Lors de la phase 2 de l'étude, les patients seront randomisés pour recevoir soit PVEK + VEN + AZA, soit le traitement de référence par VEN + AZA. Lors de la phase 3, les patients seront randomisés pour recevoir soit PVEK + VEN + AZA, soit un placebo correspondant au PVEK associé à VEN + AZA. Le PVEK est administré en perfusion intraveineuse, l'AZA est administré en injection sous-cutanée ou en perfusion intraveineuse (selon le pays où le patient est inclus), et le VEN est un comprimé administré par voie orale. La durée totale de l'étude est d'environ 71 mois. La contrainte du traitement pourrait être plus importante pour les participants de cet essai que celle liée à leur traitement de référence. Les participants se rendront à des visites régulières au cours de l'étude dans un hôpital ou une clinique. L'effet du traitement sera vérifié par des évaluations médicales, des analyses de sang et la surveillance des effets secondaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07581002
AbbVie
Mis à jour le 2 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Hauts-de-Seine
Efficacité de la transplantation de microbiote fécal chez les patients atteints de spondyloarthrite axiale résistante au traitement conventionnel
La prise en charge pharmacologique actuelle des rhumatismes inflammatoires, et en particulier de la SpA axiale, reste imparfaite. Seuls 50 % des patients répondent aux biothérapies les plus efficaces, et beaucoup d'entre eux ne sont que partiellement soulagés. De plus, il s'agit de traitements extrêmement coûteux qui les exposent à un risque d'effets secondaires potentiellement graves. Des données convaincantes indiquent que la dysbiose intestinale pourrait être un déclencheur essentiel de l'inflammation dans la SpA axiale, et que la correction de la dysbiose représente donc une voie intéressante pour inverser le processus pathogène. L'efficacité de la TMF chez les patients atteints de SpA axiale n'a jamais été étudiée. Cette étude randomisée en double aveugle sera la première à évaluer la faisabilité de la TMF dans la SpA axiale, la capacité de cette procédure à restaurer un microbiome sain, sa tolérance et son efficacité potentielle sur l'activité de la maladie. En cas de succès, cet essai ouvrirait la voie à des essais cliniques de plus grande envergure sur la TMF pour traiter la SpA axiale. Deux objectifs co-principaux selon un schéma hiérarchisé : * évaluer la capacité de la TMF à corriger la dysbiose dans la SpA axiale active malgré un traitement pharmacologique bien conduit, en remplaçant le microbiote dysbiotique préexistant par un microbiote plus sain ; * explorer l'efficacité de la TMF par rapport au placebo sur l'évolution clinique de la SpA.
18 à 75 ans · Réf. NCT05654753
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 9 avr. 2024
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Paris
Effet de l’interféron gamma comme traitement de l’immunosuppression post-agressive en réanimation, essai bayésien randomisé en double aveugle contrôlé versus placebo
La grande majorité des situations cliniques graves conduisant à une prise en charge en réanimation (choc septique, polytraumatisme, agression cérébrale aiguë, chirurgie majeure) se caractérisent par une inflammation systémique importante. Récemment, l’existence d’un schéma commun de réponse immunitaire à l’agression aiguë a été démontrée, et avec elle l’existence d’un phénomène appelé immunosuppression post-agressive (PAIS).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06694740
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 6 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+16 dép.
Étude comparant l'association du navlimétostat (BMS-986504) au pembrolizumab et à une chimiothérapie versus placebo associé au pembrolizumab et à une chimiothérapie en première ligne chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules métastatique avec délétion homozygote de
L'objectif de cette étude est de comparer le bénéfice clinique de l'association du navlimétostat (BMS-986504) (un inhibiteur sélectif de PRMT5 coopératif avec la MTA) au pembrolizumab et à une chimiothérapie, par rapport au placebo associé au pembrolizumab et à une chimiothérapie, en première ligne chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules métastatique présentant une délétion homozygote de MTAP.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07063745
Bristol Myers Squibb
Mis à jour le 23 sept. 2026

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