Essais cliniques dans l’Aisne

Essais dont au moins un lieu est situé dans l’Aisne, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement dans l’Aisne

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Recrutement en coursLe depemokimab en tant que biothérapie à durée de traitement prolongée chez les adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) avec inflammation de type 2GlaxoSmithKline · 40 à 80 ans · Phase 3 · publié le 6 oct. 2026
Recrutement en coursÉtude sur l'efficacité et la sécurité du givinostat par rapport à l'hydroxyurée chez des patients atteints de polyglobulie de VaquezItalfarmaco · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursConsolidation par elranatamab/lénalidomide et/ou entretien par elranatamab par rapport au traitement standard après induction par D-VRd chez des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles à la greffeIntergroupe Francophone du Myelome · 18 à 69 ans · Phase 3 · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursMécanismes de résistance à l'amivantamab chez les patients atteints de CBNPC avec insertion dans l'exon 20 de l'EGFRGroupe Francais De Pneumo-Cancerologie · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursEffet de la caféine sur la cognition dans la maladie d'AlzheimerCHU de Lille · À partir de 50 ans · Phase 3 · publié le 17 sept. 2026

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Recrutement

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21 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Aisne Alpes-Maritimes+8 dép.
Le depemokimab en tant que biothérapie à durée de traitement prolongée chez les adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) avec inflammation de type 2
Le depemokimab est en cours de développement comme traitement pour les personnes atteintes de BPCO modérée à sévère. Cette étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du depemokimab en traitement d'appoint chez des participants atteints de BPCO modérée à sévère non contrôlée avec inflammation de type 2.
40 à 80 ans · Réf. NCT06959095
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 5 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Aisne Alpes-Maritimes+7 dép.
Étude sur l'efficacité et la sécurité du givinostat par rapport à l'hydroxyurée chez des patients atteints de polyglobulie de Vaquez
L'objectif de cet essai clinique est de comparer l'efficacité et la sécurité du givinostat par rapport à l'hydroxyurée chez des patients atteints de polyglobulie de Vaquez à haut risque, positifs pour JAK2V617F.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06093672
Italfarmaco
Mis à jour le 25 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Aisne Ain+50 dép.
Consolidation par elranatamab/lénalidomide et/ou entretien par elranatamab par rapport au traitement standard après induction par D-VRd chez des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles à la greffe
Cette étude est conçue comme une étude multicentrique, randomisée, en groupes parallèles, ouverte, de phase 3, chez des sujets atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non traité, éligibles à l'autogreffe de cellules souches (ASCT). 824 patients seront inclus dans cette étude, répartis sur environ 70 sites d'étude. Les 2 parties de la phase de traitement sont décrites ci-dessous. Partie 1 : phase d'induction/ASCT/consolidation (randomisation 1:1) Après la période de sélection, les patients seront répartis de façon aléatoire (1:1) dans l'un des groupes suivants : * Bras A (bras de traitement standard) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'une chimiothérapie à haute dose (melphalan) + ASCT, puis traitement de consolidation par D-VRd * Bras B (bras expérimental) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'un traitement de consolidation par elranatamab et lénalidomide. Partie 2 : phase d'entretien (nouvelle randomisation 1:1) Les patients seront de nouveau randomisés (1:1) et entreront dans la phase d'entretien à l'issue du traitement de consolidation. • Bras C (bras de traitement standard) : daratumumab + lénalidomide pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide arrêteront le daratumumab et poursuivront en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide continueront de recevoir le daratumumab-lénalidomide jusqu'à : * l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois. Les sujets poursuivront alors en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * la progression de la maladie * ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * Bras D (bras expérimental) : elranatamab, pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après l'administration du mois 22 (M22) d'elranatamab arrêteront le traitement à l'étude par elranatamab. Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après l'administration M22 d'elranatamab continueront de recevoir l'elranatamab, toutes les 24 semaines, jusqu'à l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois, la progression de la maladie, ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier).
18 à 69 ans · Réf. NCT06918002
Intergroupe Francophone du Myelome
Mis à jour le 30 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Aisne Alpes-Maritimes+14 dép.
Mécanismes de résistance à l'amivantamab chez les patients atteints de CBNPC avec insertion dans l'exon 20 de l'EGFR
L'objectif de cette étude prospective interventionnelle est d'évaluer les mécanismes de résistance acquise à l'amivantamab en monothérapie chez les patients atteints de CBNPC avancé avec insertion dans l'exon 20 de l'EGFR (ins20). La question principale à laquelle elle vise à répondre est : quels sont les mécanismes de résistance acquise à l'amivantamab en monothérapie dans cette population de patients ? Comment anticiper l'efficacité des traitements systémiques ultérieurs ? Après cette séance d'information, il sera demandé au participant de signer le consentement éclairé de l'étude. Un prélèvement sanguin (2 × 10 mL sur acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA)) sera réalisé au moment de la progression de la maladie et sera envoyé pour une analyse centralisée de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) par biopsie liquide. Si disponible, le tissu tumoral sera également envoyé pour une analyse d'ADN par NGS (séquençage de nouvelle génération).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06247826
Groupe Francais De Pneumo-Cancerologie
Mis à jour le 29 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Aisne Calvados+5 dép.
Effet de la caféine sur la cognition dans la maladie d'Alzheimer
La maladie d'Alzheimer sporadique est une maladie multifactorielle représentant un enjeu médico-économique majeur pour nos sociétés vieillissantes. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif disponible. Le café est une boisson complexe aux propriétés psychostimulantes, dont l'élément actif principal, la caféine, exerce un effet pléiotrope sur le système nerveux central. Les propriétés pharmacologiques de la caféine permettent son utilisation comme traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer. Ses bénéfices supposés ne doivent pas occulter les effets d'anxiété et d'insomnie de la caféine à forte dose, vis-à-vis desquels les patients atteints de la maladie d'Alzheimer pourraient être plus vulnérables. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer, contre placebo, l'efficacité de la caféine (traitement de 30 semaines) sur le déclin cognitif dans la démence de la maladie d'Alzheimer aux stades débutant à modéré (MMSE 16-24).
À partir de 50 ans · Réf. NCT04570085
CHU de Lille
Mis à jour le 20 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes Aisne Alpes-Maritimes+18 dép.
Survenue d'un gonflement du bras chez des patientes atteintes de cancer du sein traitées par radiothérapie ganglionnaire : impact de leur information sur le risque prédit par intelligence artificielle
La radiothérapie après une chirurgie du cancer du sein peut entraîner des effets secondaires tels qu'un lymphœdème du bras (gonflement du bras). Le lymphœdème peut provoquer un inconfort à long terme et affecter la qualité de vie. L'objectif de cette investigation clinique est de déterminer si l'utilisation d'un outil d'intelligence artificielle (IA) permettant de prédire le risque de développer un lymphœdème du bras après une radiothérapie pour cancer du sein peut aider les patientes et les médecins à prendre de meilleures décisions thérapeutiques. Cet outil d'IA a été développé pour déterminer le risque personnalisé de chaque patiente de développer un lymphœdème. Le risque est présenté au moyen d'une application web qui explique les facteurs impliqués et propose des suggestions, comme le port d'un manchon de compression, pour réduire ce risque. Sont éligibles les femmes (≥ 18 ans) atteintes d'un cancer du sein (cT1-4, cN0-N3, M0) nécessitant une irradiation ganglionnaire régionale après mastectomie ou chirurgie conservatrice du sein, quel que soit le statut des récepteurs hormonaux, le grade tumoral ou le statut HER2. Les patientes seront réparties de manière aléatoire en deux groupes : * Groupe expérimental : les patientes et les médecins prendront connaissance du risque prédit par l'IA et l'utiliseront pour orienter les choix thérapeutiques. * Groupe témoin : le risque n'est pas communiqué. Le traitement par radiothérapie sera strictement identique au traitement que les patientes auraient reçu si elles n'avaient pas participé à cette investigation clinique. La seule intervention porte sur le fait que les patientes soient informées ou non du risque de développer un lymphœdème. L'ensemble des patientes sera suivi pendant deux ans afin d'évaluer : * la manière dont la communication du risque influence les choix de traitement par radiothérapie ; * la survenue d'effets secondaires ; * la performance prédictive de l'outil d'IA ; * la qualité de vie des patientes ; * l'observance du port du manchon de compression ; * la survie sans récidive locorégionale, la survie sans maladie à distance et la survie globale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07187726
Unicancer
Mis à jour le 19 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Aisne Bouches-du-Rhône+45 dép.
Cohorte nationale prospective évaluant les facteurs pronostiques de l'efficacité du traitement par fruquintinib chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique
L'objectif principal de cette étude est d'identifier les facteurs pronostiques (clinico-biologiques) de l'efficacité (survie globale) du fruquintinib chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07124858
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Aisne Bouches-du-Rhône+26 dép.
Chimiothérapie doublet de deuxième ligne (FOLFOX ou FOLFIRI) associée au fruquintinib versus chimiothérapie doublet (FOLFOX ou FOLFIRI) associée au bévacizumab dans le cancer colorectal métastatique
Le traitement standard de deuxième ligne du cancer colorectal métastatique (CCRm) associe une chimiothérapie (FOLFOX ou FOLFIRI) à un agent antiangiogénique, tel que le bévacizumab ou l'aflibercept. Le maintien de l'inhibition du VEGF entre la première et la deuxième ligne de traitement a montré des bénéfices cliniques modestes, des analyses exploratoires suggérant que le bévacizumab est plus efficace sur les tumeurs de plus petite taille. L'essai ULYSSE vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du fruquintinib, un agent antiangiogénique puissant, associé à une chimiothérapie doublet (FOLFOX ou FOLFIRI) en deuxième ligne de traitement chez des patients atteints d'un CCRm de statut BRAF non muté (sauvage) et MSS, en échec d'un traitement antérieur.
18 à 80 ans · Réf. NCT07150403
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 8 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Aisne Bouches-du-Rhône+14 dép.
Cohorte nationale prospective évaluant des biomarqueurs prédictifs de résistance à l'immunothérapie chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique MSI/dMMR (CORESIM)
L'essai de phase III Keynote 117 a démontré la supériorité du pembrolizumab (anticorps monoclonal anti-PD1) par rapport à la chimiothérapie +/- thérapie ciblée en traitement de première ligne du cancer colorectal métastatique (CCRm) dMMR/MSI. Cependant, une résistance primaire au pembrolizumab a été observée chez environ 20 à 30 % des patients traités dans l'étude Keynote 177. Par conséquent, l'identification de biomarqueurs prédictifs de résistance à l'immunothérapie pour le CCRm dMMR/MSI est nécessaire afin de mieux sélectionner les patients qui bénéficient le plus de l'immunothérapie, et ceux pour lesquels d'autres approches thérapeutiques devraient être privilégiées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06353854
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 6 oct. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Aisne Alpes-Maritimes+55 dép.
Étude de phase III évaluant une chimiothérapie d'induction suivie d'une chimioradiothérapie comparée à la chimioradiothérapie standard pour le carcinome épidermoïde du canal anal localement avancé
Le carcinome épidermoïde de l'anus demeure une maladie rare, mais son incidence augmente, principalement en raison de son association avec le papillomavirus humain (HPV). Lorsqu'il est localisé, le traitement standard associe radiothérapie et chimiothérapie par 5FU et mitomycine C. La chimioradiothérapie (CRT) permet d'obtenir de bons résultats pour les tumeurs de stade précoce (tumeurs T1-T2 sans atteinte ganglionnaire), mais les tumeurs plus avancées (T3-T4 ou N1) sont associées à un pronostic sombre. Environ 35 % de ces patients rechutent dans les deux ans suivant la fin du traitement. Récemment, pour les tumeurs métastatiques ou récidivantes après chimioradiothérapie, une chimiothérapie associant docétaxel, cisplatine et 5FU (protocole DCF modifié) a donné de très bons résultats, avec une survie globale médiane de 39,2 mois dans 2 essais français (Epitopes HPV01 et 02). Notre idée est de proposer une nouvelle stratégie, associant cette chimiothérapie (mDCF) suivie d'une chimioradiothérapie, afin d'améliorer l'efficacité du traitement chez les patients atteints de cancers anaux localement avancés. Dans cette optique, l'investigateur principal propose un essai clinique national, multicentrique, randomisé, de phase 3, comparant une chimiothérapie d'induction par mDCF suivie d'une chimioradiothérapie à une chimioradiothérapie standard pour le cancer du canal anal localement avancé. L'efficacité du traitement sera évaluée en comparant la survie sans événement lié à la maladie à 2 ans selon le type de traitement. D'autres critères d'évaluation seront également étudiés, tels que la survie globale et la survie sans colostomie, la tolérance au traitement, le taux de réponse et la qualité de vie. Cet essai sera proposé aux patients de plus de 18 ans atteints d'un cancer anal localement avancé sans métastase (T3-4 ou N1). Il est ouvert aux patients de plus de 75 ans sous réserve d'une évaluation favorable par un onco-gériatre. Il est également ouvert aux patients immunodéprimés (VIH+) si leur immunité est bien contrôlée sous traitement antirétroviral. Le traitement standard par chimioradiothérapie comprend 33 séances de radiothérapie, à raison d'une séance par jour du lundi au vendredi pendant 6,5 semaines. Il est associé à une chimiothérapie comprenant de la mitomycine pendant les première et cinquième semaines de radiothérapie, ainsi que de la capécitabine prise les jours de radiothérapie. Dans le bras expérimental, ce traitement de chimioradiothérapie est précédé de 4 cures de chimiothérapie mDCF réalisées toutes les 2 semaines. Après le traitement, les patients sont suivis à 8 semaines, puis tous les 4 mois pendant 2 ans, et tous les 6 mois la dernière année, avec examen clinique et imagerie (scanner et IRM).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06207981
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 2 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Aisne Bouches-du-Rhône+11 dép.
Ziconotide par voie intrathécale pour les douleurs non cancéreuses
Bien que l'autorisation de mise sur le marché du ziconotide n'en restreigne pas l'utilisation à un type de douleur donné, ce médicament a été principalement utilisé chez les patients atteints de cancer. La plupart des données sur le traitement intrathécal (IT) à base de ziconotide ont donc été obtenues dans cette population, pour laquelle la place du médicament est clairement documentée (recommandations nationales et internationales). En revanche, la prise en charge des douleurs non cancéreuses est moins simple, en partie en raison de la très grande diversité des tableaux cliniques possibles, et l'utilisation du ziconotide est peu documentée, principalement décrite dans de petites séries monocentriques. Faute de données, les médecins sont souvent réticents à mettre en place ce type de traitement, ce qui peut représenter une perte de chance pour les patients. Ce registre vise à fournir des informations sur les patients souffrant de douleurs non cancéreuses réfractaires aux traitements standard, traités par analgésie intrathécale à base de ziconotide. Les patients souffrant de tout type de douleur non maligne seront éligibles à l'étude, incluant notamment, sans s'y limiter, les lésions médullaires, les radiculopathies, les échecs de chirurgie du rachis, la neuropathie diabétique, les syndromes douloureux centraux, le syndrome douloureux régional complexe, la neuropathie induite par la chimiothérapie, la fibromyalgie. Les données recueillies porteront sur les 2 premières années de traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06541184
Esteve Pharmaceuticals
Mis à jour le 27 févr. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Aisne Calvados+23 dép.
Étude visant à évaluer l'effet du balcinrénone/dapagliflozine chez des patients présentant une insuffisance cardiaque et une altération de la fonction rénale
Il s'agit d'une étude de phase III, internationale, multicentrique, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, en double placebo, avec contrôle actif, guidée par les événements, chez des patients présentant une insuffisance cardiaque (IC) chronique et une altération de la fonction rénale ayant récemment présenté un événement lié à l'IC. L'objectif est d'évaluer l'effet du balcinrénone/dapagliflozine versus la dapagliflozine, administrés une fois par jour en complément d'autres classes du traitement standard, sur le décès cardiovasculaire et les événements liés à l'IC.
18 à 130 ans · Réf. NCT06307652
AstraZeneca
Mis à jour le 13 oct. 2026

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