Essais cliniques en Eure-et-Loir

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Recrutement en coursÉtude de recherche visant à évaluer l’efficacité du zénagamtide par rapport au placebo chez des personnes atteintes de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse avérée et présentant un surpoids ou une obésitéNovo Nordisk · À partir de 45 ans · Phase 3 · publié le 7 oct. 2026
Recrutement en coursÉvaluer le maintien de la rémission par l'administration prolongée de prednisone dans les vascularites systémiques associées aux anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA)Hospices Civils de Lyon · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursConsolidation par elranatamab/lénalidomide et/ou entretien par elranatamab par rapport au traitement standard après induction par D-VRd chez des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles à la greffeIntergroupe Francophone du Myelome · 18 à 69 ans · Phase 3 · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursImpact de la douleur liée aux traitements antirétroviraux injectables chez les patients infectés par le VIH-1 selon le site d'injection (ventrofessier ou dorsofessier) et l'utilisation ou non d'un casque de réalité virtuelleCHU d'Orléans · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursPertinence de l'examen cytobactériologique des urines réalisé avant la résection transurétrale de vessie pour la prévention des infections urinaires fébriles postopératoires : essai contrôlé randomisé de non-inférioritéCHU de Poitiers · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026

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53 essais recensés

Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Eure-et-Loir Haute-Garonne+7 dép.
Étude de recherche visant à évaluer l’efficacité du zénagamtide par rapport au placebo chez des personnes atteintes de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse avérée et présentant un surpoids ou une obésité
Cette étude clinique est menée pour évaluer la sécurité et l’efficacité du zénagamtide chez des personnes atteintes de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse (MCVAS) et présentant un excès de poids corporel, par rapport au placebo. L’objectif de cette étude clinique est de déterminer si le zénagamtide est sûr et efficace pour le traitement des personnes atteintes de MCVAS et présentant un excès de poids corporel. Les participants seront répartis de façon aléatoire pour recevoir soit le zénagamtide, le traitement expérimental testé, soit un placebo, qui ne contient aucun principe actif. La moitié des participants recevra le zénagamtide, l’attribution du traitement étant déterminée de manière aléatoire. Le zénagamtide est un nouveau médicament expérimental qui n’est pas encore disponible sur prescription médicale.
À partir de 45 ans · Réf. NCT07861100
Novo Nordisk
Mis à jour le 6 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Eure-et-Loir Ain+50 dép.
Consolidation par elranatamab/lénalidomide et/ou entretien par elranatamab par rapport au traitement standard après induction par D-VRd chez des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles à la greffe
Cette étude est conçue comme une étude multicentrique, randomisée, en groupes parallèles, ouverte, de phase 3, chez des sujets atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non traité, éligibles à l'autogreffe de cellules souches (ASCT). 824 patients seront inclus dans cette étude, répartis sur environ 70 sites d'étude. Les 2 parties de la phase de traitement sont décrites ci-dessous. Partie 1 : phase d'induction/ASCT/consolidation (randomisation 1:1) Après la période de sélection, les patients seront répartis de façon aléatoire (1:1) dans l'un des groupes suivants : * Bras A (bras de traitement standard) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'une chimiothérapie à haute dose (melphalan) + ASCT, puis traitement de consolidation par D-VRd * Bras B (bras expérimental) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'un traitement de consolidation par elranatamab et lénalidomide. Partie 2 : phase d'entretien (nouvelle randomisation 1:1) Les patients seront de nouveau randomisés (1:1) et entreront dans la phase d'entretien à l'issue du traitement de consolidation. • Bras C (bras de traitement standard) : daratumumab + lénalidomide pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide arrêteront le daratumumab et poursuivront en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide continueront de recevoir le daratumumab-lénalidomide jusqu'à : * l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois. Les sujets poursuivront alors en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * la progression de la maladie * ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * Bras D (bras expérimental) : elranatamab, pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après l'administration du mois 22 (M22) d'elranatamab arrêteront le traitement à l'étude par elranatamab. Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après l'administration M22 d'elranatamab continueront de recevoir l'elranatamab, toutes les 24 semaines, jusqu'à l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois, la progression de la maladie, ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier).
18 à 69 ans · Réf. NCT06918002
Intergroupe Francophone du Myelome
Mis à jour le 30 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Eure-et-Loir Alpes-Maritimes+26 dép.
Évaluer le maintien de la rémission par l'administration prolongée de prednisone dans les vascularites systémiques associées aux anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA)
Le traitement immunosuppresseur de la granulomatose avec polyangéite (GPA, maladie de Wegener) et de la polyangéite microscopique (MPA) a transformé le pronostic, faisant passer le risque de décès à une forte probabilité de contrôle de la maladie et de rémission temporaire. Cependant, la plupart des patients présentent des rechutes récurrentes entraînant des séquelles et nécessitant des traitements répétés associés à une morbidité et une mortalité à long terme. Il a été démontré que le rituximab est aussi efficace que le cyclophosphamide pour induire la rémission et maintenir la rémission chez les patients atteints de GPA et de MPA sévères, avec un profil de sécurité acceptable. Bien que le rituximab devienne le traitement de référence pour le traitement d'entretien chez ces patients, des rechutes surviennent encore et la durée optimale du traitement par prednisone reste débattue. D'une part, la plupart des études américaines privilégient un arrêt précoce (6 à 12 mois) en raison des effets secondaires redoutés. D'autre part, la plupart des essais européens proposent un arrêt tardif (\> 18 mois), compte tenu d'un taux de rechute plus faible observé avec un traitement au long cours par glucocorticoïdes à faible dose. Dans une revue systématique et une méta-analyse, le schéma d'administration des glucocorticoïdes s'est révélé être la variable la plus significative expliquant la variabilité entre les proportions de patients atteints de vascularite associée aux ANCA présentant des rechutes. Néanmoins, il s'agissait d'une estimation indirecte de l'effet du traitement, en l'absence d'essai randomisé dédié. Cette méta-analyse a conclu qu'une utilisation combinée à plus long terme (c.-à-d. \> 12 mois) de prednisone à faible dose, ou un objectif de glucocorticoïdes non nul, est associée à une réduction de 20 % des rechutes par rapport à un arrêt précoce (c.-à-d. ≤ 12 mois). Le taux de rechute chez les patients ayant arrêté précocement les glucocorticoïdes (10 à 12 mois) était rapporté dans deux études et s'élevait respectivement à 37 % et 34 %. En revanche, le taux de rechute chez les patients ayant arrêté tardivement la prednisone (18 à 24 mois) et recevant du rituximab en traitement d'entretien était de 14 % à 24 mois dans l'essai MAINRITSAN. Il convient de noter que la décision d'arrêter les glucocorticoïdes après 18 mois était laissée à la discrétion du médecin dans cette étude, et que les deux tiers des rechutes non sévères sont survenues lorsque les patients étaient sans prednisone. L'essai détaillé ici est le premier essai prospectif évaluant la durée d'administration des glucocorticoïdes en tant que traitement adjuvant de la rémission chez des patients atteints de GPA ou de MPA.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03290456
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 15 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Eure-et-Loir Loire-Atlantique+3 dép.
Impact de la douleur liée aux traitements antirétroviraux injectables chez les patients infectés par le VIH-1 selon le site d'injection (ventrofessier ou dorsofessier) et l'utilisation ou non d'un casque de réalité virtuelle
Il s'agit d'une étude multicentrique, randomisée, ouverte, avec un plan croisé. L'objectif de ce projet est de comparer l'intensité de la douleur induite par le traitement antirétroviral (ARV) injectable (Cabotegravir® et Rilpivirine®) chez des patients infectés par le VIH-1, en fonction du site d'injection et du port ou non d'un casque de réalité virtuelle. Le groupe de référence est l'injection dorsofessière sans casque. Les participants répondant aux critères de l'étude seront randomisés selon l'une des 24 séquences. Une séquence est composée de 4 procédures d'injection : injection intramusculaire dorsofessière (A), injection intramusculaire ventrofessière (B), injection intramusculaire dorsofessière avec casque de réalité virtuelle (C), injection intramusculaire ventrofessière avec casque de réalité virtuelle (D). Chaque patient sera son propre témoin et expérimentera les 4 procédures d'injection intramusculaire de traitement antirétroviral injectable. La population de l'étude est constituée de patients porteurs du VIH-1 et suivis pour cette pathologie, éligibles (patients naïfs) ou déjà sous traitement injectable par Cabotegravir® (CAB) et Rilpivirine® (RPV).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06834113
CHU d'Orléans
Mis à jour le 30 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Eure-et-Loir Bouches-du-Rhône+12 dép.
Pertinence de l'examen cytobactériologique des urines réalisé avant la résection transurétrale de vessie pour la prévention des infections urinaires fébriles postopératoires : essai contrôlé randomisé de non-infériorité
L'objectif principal de l'étude est de démontrer que l'absence de réalisation systématique d'un examen cytobactériologique des urines (ECBU) avant la résection transurétrale de vessie (RTUV) n'est pas inférieure à la réalisation systématique d'un ECBU, en termes d'incidence des infections urinaires fébriles au cours des 30 premiers jours postopératoires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07463963
CHU de Poitiers
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Eure-et-Loir Alpes-Maritimes+12 dép.
Évaluation de l'impact du maridebart cafraglutide sur les critères cardiovasculaires chez des participants atteints de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse et présentant un surpoids ou une obésité
L'objectif principal de cet essai est de démontrer que le maridebart cafraglutide est supérieur au placebo, lorsqu'il est administré en complément du traitement de référence, en matière de réduction de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaires (CV).
45 à 99 ans · Réf. NCT07037433
Amgen
Mis à jour le 8 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Eure-et-Loir Ain+29 dép.
Une cohorte clinico-biologique prospective de patients atteints d'un cancer colorectal métastatique muté BRAFV600E
L'étude sera menée chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique (CCRm) porteur d'une mutation BRAFV600E, afin de recueillir des données cliniques et des échantillons biologiques destinés à la recherche, mais également de collecter des données cliniques en vie réelle concernant les traitements et les résultats de survie chez les patients atteints de cette pathologie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05639413
Unicancer
Mis à jour le 10 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Eure-et-Loir Aude+23 dép.
Étude de phase III sur l'insuffisance cardiaque et le décès d'origine cardiovasculaire avec le baxdrostat en association avec la dapagliflozine
Les participants comprennent des hommes et des femmes âgés de ≥ 40 ans atteints de diabète de type 2 (DT2), présentant une maladie cardiovasculaire établie, des antécédents d'hypertension artérielle (HTA) avec une pression artérielle systolique (PAS) d'au moins 130 mmHg lors de la sélection, répondant au taux de potassium sérique prédéfini, et présentant au moins un facteur de risque supplémentaire d'insuffisance cardiaque (IC). L'étude comprendra une période de présélection facultative destinée à faciliter, pour les centres, l'identification des participants potentiellement éligibles avant les évaluations complètes de sélection. Les participants ne seront pas tenus de se rendre au centre et aucun consentement éclairé n'est requis pour cette période de présélection facultative. Les évaluations de présélection ne remplacent pas les tests complets de sélection réalisés lors de la visite 1. Une fois entrés dans la période de sélection, tous les participants ayant donné leur consentement (après signature du formulaire de consentement éclairé de sélection) seront évalués au cours d'une période de sélection pouvant durer jusqu'à 14 jours. Les participants qui répondent à tous les critères d'inclusion/exclusion de la sélection mais qui ne sont pas traités par un inhibiteur du SGLT2 (iSGLT2), ou qui le sont depuis moins de 4 semaines, entreront dans une période d'introduction avec de la dapagliflozine à 10 mg une fois par jour pendant au moins 4 semaines (et au maximum 6 semaines) avant la randomisation. Les visites au centre auront lieu approximativement à 2, 4, 8, 16 et 34 semaines après la randomisation. Par la suite, les visites auront lieu environ tous les 4 mois. Les procédures de clôture de l'étude seront engagées lorsque le nombre prédéterminé d'événements du premier critère secondaire (à savoir le critère composite d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque ou de décès d'origine cardiovasculaire) est estimé être survenu, c'est-à-dire la PACD. En cas d'arrêt prématuré de l'intervention de l'étude en aveugle, les participants resteront dans l'étude. À moins qu'un participant ne réponde aux critères d'arrêt spécifiques à la dapagliflozine, il continuera de recevoir de la dapagliflozine en ouvert à 10 mg. Il est important que les visites d'étude programmées et le recueil des données se poursuivent conformément au protocole de l'étude.
À partir de 40 ans · Réf. NCT06677060
AstraZeneca
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Eure-et-Loir Drôme+1 dép.
Effet de l'utilisation d'un rappel pour encourager les patients à être actifs pendant leur séjour hospitalier
Environ 30 % des patients âgés de 65 ans et plus présentent un déclin fonctionnel lié à l'hospitalisation. L'inactivité physique, souvent sans justification médicale, est fréquente pendant les séjours hospitaliers. Cette immobilité entraîne une perte d'autonomie, de force musculaire, et augmente les risques après la sortie. Une marche lente de 25 à 40 minutes par jour améliore significativement la capacité fonctionnelle. Cependant, il peut être difficile d'atteindre ce temps de marche en raison d'un manque de kinésithérapeutes à l'hôpital. Une montre vibrante pourrait encourager les patients à marcher ou à réaliser des exercices de renforcement. Cette intervention simple vise à améliorer la fonction sans nécessiter de personnel ni de ressources supplémentaires.
À partir de 50 ans · Réf. NCT07492745
Groupe Hospitalier du Havre
Mis à jour le 7 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Eure-et-Loir Indre-et-Loire+5 dép.
Effets précoces et tardifs du néfopam dans l'analgésie multimodale après arthroplastie totale de hanche (NEFARTHRO)
NEFARTHRO est un essai contrôlé randomisé multicentrique comparant les effets de perfusions discontinues de néfopam (en bolus) par rapport à une perfusion intraveineuse continue de néfopam (via une pompe à perfusion) et à un placebo sur le recours aux opioïdes au cours des 24 premières heures suivant une arthroplastie totale de hanche, dans le cadre d'une analgésie multimodale comprenant au moins du paracétamol et un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Le critère de jugement principal est la consommation cumulée de morphine au cours des 24 premières heures postopératoires, exprimée en mg équivalent morphine par voie intraveineuse, y compris la titration en salle de surveillance post-interventionnelle (SSPI). Les patients seront suivis pendant 6 mois.
18 à 100 ans · Réf. NCT06349798
CHU de Tours
Mis à jour le 5 avr. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle Eure-et-Loir Ain+27 dép.
Décubitus ventral en éveil chez des patients atteints de pneumonie communautaire nécessitant une oxygénothérapie nasale à haut débit
La pneumonie communautaire, en particulier lorsqu'elle nécessite une oxygénothérapie en raison d'une insuffisance respiratoire aiguë hypoxémique et qu'elle répond aux critères du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), conduit fréquemment à une intubation trachéale et à une évolution défavorable. Chez les patients sous ventilation mécanique invasive atteints de SDRA et présentant un rapport PaO2/FiO2 (pression partielle artérielle en oxygène sur fraction inspirée en oxygène) inférieur à 150 mmHg, le décubitus ventral réduit significativement la mortalité et constitue le traitement de référence (Guérin 2013). Chez les patients non intubés atteints de COVID-19, un sous-type de pneumonie communautaire virale, une étude récente a montré que le décubitus ventral en éveil réduit le critère composite associant intubation ou décès chez les patients nécessitant une oxygénothérapie nasale à haut débit. En outre, il favorisait le sevrage de l'oxygénothérapie nasale à haut débit. Le décubitus ventral chez des patients atteints de SDRA non lié à la COVID-19 traités par oxygénothérapie nasale à haut débit a été évalué chez 20 patients atteints majoritairement de pneumonie virale (Ding 2020) et était associé à une amélioration de l'oxygénation. L'investigateur coordonnateur fait l'hypothèse que le décubitus ventral chez des patients atteints de pneumonie communautaire non liée à la COVID-19 et sous oxygénothérapie nasale à haut débit peut significativement améliorer l'évolution en réduisant le besoin d'intubation et des thérapies associées telles que la sédation et la curarisation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06966310
CHU de Tours
Mis à jour le 4 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle Eure-et-Loir Bouches-du-Rhône+16 dép.
Omnipod-5, une étude prospective multicentrique française en conditions réelles (Optimal-B)
L'objectif de cette investigation clinique post-commercialisation est d'évaluer les niveaux de contrôle glycémique, la qualité de vie et la satisfaction, ainsi que l'expérience des patients et les taux de complications aiguës du diabète associés au système d'administration automatisée d'insuline Omnipod 5 (désigné système Omnipod 5) en conditions réelles.
À partir de 2 ans · Réf. NCT07317102
Insulet
Mis à jour le 3 août 2026

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