Essais cliniques ouverts aux femmes

Le public indiqué est celui annoncé par la source de l’essai. Seul l’organisme responsable peut confirmer l’éligibilité d’une personne.

Ils recrutent en ce moment

Les 5 derniers essais en recrutement ouverts aux femmes

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu ouverts aux femmes. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursFonction endothéliale chez des volontaires sainsCHU de Clermont-Ferrand · À partir de 50 ans · publié le 10 oct. 2026
Recrutement en coursÉtude des mouvements généraux fœtaux par échographieFrançois FARGES · À partir de 18 ans · publié le 10 oct. 2026
Recrutement en coursModélisation 3D de l'endométriose profonde à partir de l'IRM pelvienneCHU de Strasbourg · À partir de 18 ans · publié le 9 oct. 2026
Recrutement en coursÉvaluation des tests génétiques invasifs chez les fœtus présentant un retard de croissance intra-utérin isolé diagnostiqué après 28 semaines de grossesse aux hôpitaux universitaires de Strasbourg (2016-2023)CHU de Strasbourg · À partir de 18 ans · publié le 8 oct. 2026
Recrutement en coursDépistage au premier trimestre des anomalies de fermeture du tube neural par biométrie et marqueurs sériques maternelsCHU de Strasbourg · À partir de 18 ans · publié le 8 oct. 2026

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Recrutement

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Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

486 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Femmes Paris
Étude des mouvements généraux fœtaux par échographie
Cette recherche explore les mouvements généraux (General Movements, GMs) au sein d'une population de référence. Des mouvements généraux anormaux chez les nourrissons sont prédictifs de troubles du spectre de l'autisme ou de déficits neurodéveloppementaux. Les mouvements généraux ont fait l'objet de peu d'attention dans le contexte fœtal ; c'est pourquoi l'élaboration d'une grille de lecture permettant d'analyser les mouvements généraux chez le fœtus pourrait constituer un outil précieux pour faciliter le diagnostic précoce et la prise en charge rapide des nourrissons à risque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07868185
François FARGES
Mis à jour le 9 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes Puy-de-Dôme
Fonction endothéliale chez des volontaires sains
L'objectif de cette étude est de mesurer la FMD (dilatation médiée par le flux) chez des volontaires sains âgés de plus de 50 ans, afin d'établir des valeurs de référence pour les femmes de plus de 50 ans.
À partir de 50 ans · Réf. NCT07837076
CHU de Clermont-Ferrand
Mis à jour le 9 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes Bas-Rhin
Modélisation 3D de l'endométriose profonde à partir de l'IRM pelvienne
Cette étude rétrospective monocentrique vise à évaluer la faisabilité et la pertinence clinique de la modélisation tridimensionnelle (3D) des lésions d'endométriose profonde à partir de l'IRM pelvienne. L'étude évalue si la reconstruction 3D améliore la planification chirurgicale et la prise en charge pluridisciplinaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07864883
CHU de Strasbourg
Mis à jour le 8 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes Bas-Rhin
Évaluation des tests génétiques invasifs chez les fœtus présentant un retard de croissance intra-utérin isolé diagnostiqué après 28 semaines de grossesse aux hôpitaux universitaires de Strasbourg (2016-2023)
Cette étude évalue le rendement diagnostique des tests génétiques invasifs chez les fœtus présentant un retard de croissance intra-utérin isolé diagnostiqué après 28 semaines de grossesse, afin de mieux définir les indications des procédures invasives et d’améliorer le conseil clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07864272
CHU de Strasbourg
Mis à jour le 7 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes Bas-Rhin
Dépistage au premier trimestre des anomalies de fermeture du tube neural par biométrie et marqueurs sériques maternels
Les anomalies de fermeture du tube neural sont des malformations congénitales associées à une morbidité importante. Leur détection précoce au premier trimestre reste un enjeu majeur. Cette étude rétrospective monocentrique vise à évaluer la performance diagnostique de la biométrie fœtale (rapports du diamètre bipariétal et du diamètre transverse abdominal) et des marqueurs sériques maternels (bêta-hCG et PAPP-A) pour le dépistage précoce des anomalies de fermeture du tube neural. L’étude évaluera la valeur prédictive de ces paramètres, pris isolément et en association, afin de définir des seuils de dépistage optimaux applicables en pratique clinique courante.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07864142
CHU de Strasbourg
Mis à jour le 7 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes Isère Rhône
Étude de faisabilité technique de l’imagerie échographique musculaire en échographie anténatale
L’objectif de l’étude est d’évaluer la performance des coupes échographiques musculaires lors de l’échographie anténatale entre 21 et 24 semaines d’aménorrhée pour le dépistage de l’amyotrophie, dans un échantillon de grossesses à faible risque et à haut risque d’arthrogrypose multiple congénitale.
18 à 55 ans · Réf. NCT06130592
CHU Grenoble Alpes
Mis à jour le 6 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes Loire-Atlantique Hauts-de-Seine
Étude visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du Rina-S associé au traitement de référence par rapport au traitement de référence seul, en traitement de maintenance chez des participantes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant sensible au platine après une chimiothérapie de deuxième ligne
Cette étude de phase 3 sera menée dans différents pays à travers le monde auprès d’environ 544 participantes au maximum. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité du Rina-S contre le cancer de l’ovaire en association avec un traitement de référence déjà approuvé et utilisé pour le cancer de l’ovaire. Les participantes recevront soit le Rina-S en monothérapie (seul), soit le Rina-S associé au bévacizumab, soit le bévacizumab seul (traitement de référence), soit aucun traitement (surveillance uniquement, également considérée comme traitement de référence). Aucune participante ne recevra de placebo. Les participantes participeront à l’un des 2 groupes. La durée du traitement sera différente pour chaque participante. Si le cancer d’une participante reste stable ou s’améliore, et en l’absence de problème grave, les participantes pourront continuer à recevoir le traitement de l’étude aussi longtemps que l’étude sera en cours. Les participantes devront se rendre à 1 à 3 visites au centre de l’étude pour chaque cycle (la durée d’un cycle est de 3 semaines). Lors des visites, divers examens (tels que des prélèvements sanguins) et procédures (telles que l’enregistrement de l’activité cardiaque et l’imagerie) seront réalisés afin de surveiller la sécurité et l’efficacité du traitement de l’étude. La durée globale de l’étude (incluant la sélection, le traitement et le suivi) sera différente pour chaque participante.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07225270
Genmab
Mis à jour le 6 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Femmes Alpes-Maritimes
Faible taux de TGF-β et implantation embryonnaire dans le cadre de l’assistance médicale à la procréation : confirmation d’un biomarqueur prédictif de succès et caractérisation du microenvironnement immunitaire.
L’infertilité touche environ un couple sur sept en France. Au-delà des enjeux médicaux et personnels, elle a des implications sociétales majeures. La fécondation in vitro (FIV) offre un espoir à ces couples, mais les taux de succès restent modestes (environ 30 % par transfert d’embryon). L’échec de l’implantation embryonnaire est multifactoriel. Parmi les facteurs en cause, le statut immunitaire au moment du transfert d’embryon joue un rôle central. Le transfert d’embryon induit une réponse immunitaire pro-inflammatoire aiguë, et une régulation inadéquate de cette réponse pourrait compromettre l’implantation. Nous avons précédemment identifié un biomarqueur immunitaire prometteur : le TGF-β (Transforming Growth Factor Beta). Dans une cohorte prospective de 255 patientes bénéficiant d’un transfert d’embryon congelé, nous avons démontré que de faibles taux circulants de TGF-β après stimulation non spécifique des cellules immunitaires le jour du transfert d’embryon étaient associés à une augmentation significative de la probabilité d’implantation et de naissance vivante. Ces résultats doivent désormais être validés de manière indépendante dans une nouvelle cohorte afin d’en établir la robustesse et d’explorer les applications cliniques potentielles. L’hypothèse de l’étude est que la mesure de la concentration de TGF-β après stimulation peut prédire le succès de l’implantation embryonnaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07859930
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 6 oct. 2026
Recrutement à venir Phase 4 Interventionnelle Femmes Rhône
Évaluation de l'efficacité et de l'acceptabilité d'une phytothérapie associant harpagophytum, cassis et reine-des-prés dans la prise en charge des arthralgies induites par les inhibiteurs de l'aromatase chez des patientes traitées pour un cancer du sein localisé en situation adjuvante
L'hormonothérapie adjuvante est un pilier du traitement du cancer du sein localisé avec récepteurs hormonaux positifs (RH+), qui représente environ 80 % des patientes. Les principales classes utilisées sont les modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes (SERM, dont le tamoxifène) et les inhibiteurs de l'aromatase (anastrozole, létrozole, exémestane), associés ou non à des agonistes de la LH-RH (leuproréline, goséréline), administrés quotidiennement pendant 5 à 8 ans. Toutefois, ces traitements sont fréquemment associés à des effets indésirables, principalement des troubles musculo-squelettiques tels que des arthralgies, pouvant altérer significativement la qualité de vie. Ces symptômes entraînent un retentissement fonctionnel et favorisent l'arrêt prématuré du traitement, compromettant ainsi l'adhésion thérapeutique et augmentant le risque de rechute tumorale. Les stratégies actuelles de prise en charge de ces arthralgies, qu'elles soient pharmacologiques ou non pharmacologiques, montrent une efficacité limitée ou un niveau de preuve insuffisant, à l'exception de certaines approches comme l'acupuncture. En l'absence de solutions satisfaisantes, de nombreuses patientes se tournent vers les médecines alternatives, notamment la phytothérapie. Toutefois, ces pratiques soulèvent des préoccupations en matière de sécurité (interactions médicamenteuses, mésusage) et reposent sur des preuves scientifiques limitées, d'autant qu'elles sont souvent peu signalées aux professionnels de santé. Dans ce contexte, il existe un besoin manifeste d'évaluer rigoureusement de nouvelles approches thérapeutiques. L'étude non randomisée ERABLE vise à explorer l'efficacité et l'acceptabilité d'une phytothérapie sélectionnée pour ses propriétés analgésiques sur les arthralgies induites par l'hormonothérapie chez des patientes traitées pour un cancer du sein localisé. En cas de résultats positifs, cette étude sera suivie d'un essai randomisé visant à confirmer l'efficacité et à atteindre un niveau de preuve compatible avec les recommandations cliniques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07859319
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 5 oct. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes Moselle
Améliorer l'expérience de l'accouchement chez les femmes ayant bénéficié d'une maturation cervicale en les associant au choix de la technique de maturation
Il s'agit d'une étude prospective, monocentrique, quasi expérimentale de type avant-après. Les femmes devant accoucher dans le centre participant seront informées de l'étude lors de leur consultation prénatale du 9e mois. Seules les futures mères pour lesquelles une maturation cervicale est indiquée seront incluses. Pendant la période AVANT, la maturation cervicale leur sera proposée selon la méthode choisie par l'équipe soignante à la suite d'une discussion de leur dossier lors d'une réunion d'équipe. Pendant la période APRÈS, les différentes méthodes possibles de maturation cervicale seront proposées à la patiente, et le choix de la méthode lui sera laissé. Les expériences des participantes seront comparées à l'aide du questionnaire d'auto-évaluation QEVA, rempli deux jours après l'accouchement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07855146
Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
Mis à jour le 2 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes Somme
Exposition au cadmium pendant la grossesse et croissance fœtale
Le cadmium est un métal lourd toxique naturellement présent dans l'environnement, dont l'exposition humaine a augmenté au cours des dernières décennies en raison d'une contamination anthropique diffuse, notamment liée aux activités industrielles et à l'utilisation d'engrais phosphatés minéraux en agriculture. Le cadmium se caractérise par ses propriétés bioaccumulatives et sa toxicité bien établie, notamment des atteintes rénales et osseuses ainsi que des effets cancérogènes. Chez la femme enceinte, plusieurs études animales et études de cohortes humaines ont montré que le cadmium peut traverser la barrière placentaire et s'accumuler dans le tissu placentaire. L'exposition placentaire au cadmium a été associée à une altération de la fonction placentaire et à des issues périnatales défavorables, notamment un retard de croissance fœtale et une morbidité néonatale accrue. Dans la population générale non exposée professionnellement, l'alimentation constitue la principale source d'exposition au cadmium, en dehors du tabagisme. La croissance fœtale, couramment évaluée par le poids de naissance ajusté à l'âge gestationnel, est un déterminant majeur de la santé néonatale et à long terme. Cette étude pilote prospective monocentrique vise à évaluer l'exposition fœtale au cadmium pendant la grossesse à l'aide de la concentration placentaire en cadmium comme biomarqueur. Des échantillons placentaires seront prélevés lors de l'accouchement chez des femmes accouchant au CHU d'Amiens, et les concentrations de cadmium seront mesurées par spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif. L'association entre la concentration placentaire en cadmium et la croissance fœtale sera explorée. La croissance fœtale sera évaluée à l'aide du poids de naissance ajusté à l'âge gestationnel, exprimé sous forme de score z standardisé. Les concentrations urinaires et sanguines maternelles en cadmium seront également mesurées afin de caractériser l'exposition maternelle et d'explorer les corrélations entre les matrices biologiques. L'efficacité placentaire, définie comme le rapport entre le poids fœtal et le poids placentaire, sera évaluée comme indicateur de la fonction placentaire. Les résultats de cette étude pilote fourniront des données préliminaires qui orienteront de futures études épidémiologiques et mécanistiques à plus grande échelle sur l'exposition prénatale au cadmium et les issues de grossesse.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07855237
CHU Amiens-Picardie
Mis à jour le 2 oct. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Femmes Haute-Garonne
Analyse comparative du déclenchement du travail à l'aide d'une sonde à ballonnet à domicile versus à l'hôpital
Une proportion croissante de patientes bénéficie d'un déclenchement du travail en fin de grossesse. Le déclenchement par ballonnet à domicile est une méthode validée dans la littérature. Le déclenchement par ballonnet à domicile fait déjà partie des soins courants à la maternité Paule de Viguier. Cependant, une évaluation prospective de cette option de déclenchement à domicile n'a pas encore été réalisée dans notre établissement ni ailleurs en France. Notre étude évaluera les résultats obstétricaux et la satisfaction des patientes concernant cette méthode de déclenchement dans notre centre. Il s'agit d'une étude observationnelle, non interventionnelle, prospective et comparative, bien que non randomisée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07848412
CHU de Toulouse
Mis à jour le 30 sept. 2026

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