Essais cliniques à Béziers

Essais dont au moins un lieu est situé à Béziers, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

19 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement à venir Interventionnelle
LOGOGRAM : validation d'arbres décisionnels de prise en charge des allergies en soins primaires : expérience de l'Occitanie
Cette étude, visant à valider des arbres décisionnels élaborés en collaboration entre médecins généralistes et allergologues, cherche à fournir des données françaises permettant d'optimiser les parcours de soins des patients atteints de maladies allergiques dès le niveau des soins primaires et de réduire les délais et les conséquences négatives associés à des diagnostics erronés. La plupart des patients atteints de pathologies allergiques sont initialement pris en charge en soins primaires, souvent lors d'exacerbations. Bien que les allergies, dans leurs nombreuses formes cliniques, représentent environ 6 à 8 % des consultations de soins primaires, les cliniciens reçoivent fréquemment peu ou pas de formation formelle dans ce domaine et ne sont pas toujours pleinement informés des dernières données probantes, des risques associés ou des parcours d'orientation appropriés. Ces lacunes peuvent affecter de manière significative la qualité des soins et la qualité de vie des patients, tout en contribuant à une morbidité et une mortalité plus élevées. Dans ce contexte, l'Académie européenne d'allergologie et d'immunologie clinique a mis en place un groupe de travail multidisciplinaire chargé de transformer les recommandations existantes en matière d'allergie en outils simples, pratiques et accessibles, afin de faciliter le diagnostic et la prise en charge en soins primaires. Le groupe a élaboré cinq arbres décisionnels couvrant l'asthme, l'anaphylaxie, l'allergie médicamenteuse, l'allergie alimentaire, la rhinite et l'urticaire, destinés à accompagner les médecins généralistes et les autres non-spécialistes dans la prise en charge des patients présentant des symptômes évocateurs de réactions allergiques ou d'hypersensibilité. Les résultats de ce projet seront directement applicables à la pratique clinique quotidienne des médecins généralistes en France et pourraient servir de modèle reproductible dans d'autres régions et pays, bien que des adaptations puissent être nécessaires selon les systèmes de santé nationaux.
À partir de 1 ans · Réf. NCT07631039
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 5 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Maridebart cafraglutide dans l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée ou légèrement réduite et obésité
Cette étude vise à examiner si le maridebart cafraglutide, en association au traitement standard, permet de réduire les événements liés à l'insuffisance cardiaque (IC) tels que les hospitalisations pour IC et les consultations urgentes pour IC, les décès d'origine cardiovasculaire (CV), ainsi que d'améliorer les symptômes d'IC chez des participants présentant une IC à fraction d'éjection préservée (ICFEp) et une IC à fraction d'éjection légèrement réduite (ICFElr) et souffrant d'obésité. Il s'agit d'une étude de phase 3, mondiale, multicentrique, en deux parties, comportant une période en double aveugle et une extension en ouvert (OLE). L'étude est menée jusqu'à la survenue d'un nombre déterminé d'événements, et la partie 1 se terminera lorsque environ 850 événements du critère de jugement principal seront survenus.
18 à 99 ans · Réf. NCT07037459
Amgen
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Validation diagnostique et psychométrique de l'échelle HELP française dans l'hyperemesis gravidarum
Les formes sévères de nausées et vomissements de la grossesse (NVG) sont classées comme hyperemesis gravidarum (HG). Les NVG sont invalidantes chez environ 35 % des femmes, altérant la vie quotidienne et les activités professionnelles tout en affectant négativement les relations familiales. Dans 0,3 % à 3,6 % des grossesses, les vomissements sont réfractaires et constituent la première cause d'hospitalisation au cours du premier trimestre. La sévérité des symptômes peut parfois conduire les femmes à envisager une interruption de grossesse ou à renoncer à de futures grossesses. L'outil le plus largement utilisé pour évaluer les NVG et l'HG est le score PUQE ; il comporte trois questions portant sur les nausées, les vomissements et les haut-le-cœur, et est coté de 1 à 15. Un score ≥ 13 classe les NVG comme sévères. Cependant, le score PUQE ne comprend pas de questions sur la qualité de vie, qui est pourtant un déterminant essentiel de l'HG. Une définition internationale (la définition de Windsor de l'HG) a été élaborée, allant au-delà des seuls symptômes digestifs. Cette définition comprend : l'apparition des symptômes en début de grossesse (avant 16 semaines de gestation) ; des nausées ou vomissements sévères ; une incapacité à manger ou à boire normalement ; et une limitation importante des activités quotidiennes ou des signes de déshydratation. Cette définition correspond mieux à l'ensemble du spectre des symptômes associés à cette affection. La fondation américaine Hyperemesis Education and Research (HER) a mis au point le score HELP afin de mieux évaluer les nausées et vomissements de la grossesse (NVG), en particulier les formes sévères. L'outil comprend des questions sur l'intensité des nausées et des vomissements, ainsi que neuf questions supplémentaires portant sur l'hydratation, la nutrition, les traitements et leur efficacité, et la qualité de vie. Le score HELP va de 0 à 60, un score de 33 à 60 classant les patientes dans la catégorie sévère ; cela offre une marge plus large pour évaluer les niveaux de sévérité et l'amélioration, par comparaison avec le score PUQE, qui est calculé sur une échelle de 15 points dont seulement 3 sont attribués à la catégorie sévère. Le score HELP s'est révélé plus efficace que le score PUQE pour identifier les patientes présentant des symptômes sévères nécessitant une intervention, dans une étude comportant plusieurs limites méthodologiques, telles que le recours à un questionnaire en ligne et le non-respect des normes de validation diagnostique. Néanmoins, l'absence de données probantes solides justifie la poursuite de recherches utilisant une méthodologie plus rigoureuse afin de confirmer l'intérêt de ce système de score.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07767071
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 17 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
AVAJAK : apixaban/rivaroxaban versus aspirine pour la prévention primaire des complications thrombo-emboliques dans les néoplasmes myéloprolifératifs JAK2V617F positifs
Les néoplasmes myéloprolifératifs (NMP) Philadelphie-négatifs sont des hémopathies myéloïdes chroniques fréquentes comprenant la maladie de Vaquez (polyglobulie de Vaquez, PV), la thrombocytémie essentielle (TE), la myélofibrose primitive (MFP) et la myélofibrose préfibrotique (PreMF). Ces NMP sont causés par l'acquisition de mutations affectant les voies d'activation/prolifération des cellules souches hématopoïétiques. Les principales mutations sont JAK2V617F, la calréticuline (CALR exon 9) et MPL W515. Les patients atteints de TE ou de MFP/PreMF ne portant aucune de ces trois mutations sont qualifiés de « triple négatifs » (3NEG), même s'il s'agit bien de cas de NMP. Ces maladies présentent un risque élevé de complications thrombo-emboliques et une morbi-mortalité élevée. Ce risque varie de 4 à 30 % selon le sous-type de NMP et le statut mutationnel. Sur le plan thérapeutique, tous les patients atteints de NMP doivent également prendre quotidiennement de l'aspirine à faible dose (LDA) en tant que premier traitement antithrombotique, particulièrement efficace pour réduire les événements artériels mais pas les événements veineux. Malgré l'association d'un traitement cytoréducteur et de LDA, des thromboses surviennent encore chez 5 à 8 % des patients par an. Toutes ces situations ont été explorées dans des essais biologiques ou cliniques. Elles pourraient toutes augmenter le risque hémorragique. Il convient d'examiner différentes façons de réduire l'incidence thrombotique : les anticoagulants oraux directs (AOD) ? Dans la population générale, en contexte médical ou chirurgical, les AOD ont démontré leur efficacité pour prévenir ou traiter la plupart des événements thrombotiques veineux ou artériels. À l'heure actuelle, les AOD peuvent être utilisés dans les populations atteintes de cancer selon les recommandations de l'International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH), sauf chez les patients atteints d'un cancer à haut risque hémorragique (cancers gastro-intestinaux ou génito-urinaires). Malheureusement, dans les essais évaluant les AOD chez des patients cancéreux, la plupart des patients sont atteints de cancers solides plutôt qu'hématologiques (généralement moins de 10 % des patients, principalement des lymphomes ou des myélomes). Chez les patients cancéreux, les AOD sont également très efficaces pour réduire l'incidence des thromboses (-30 à 60 %), mais les patients sont exposés à un risque hémorragique plus élevé, en particulier les patients atteints de cancers digestifs. Dans la population cancéreuse, la physiopathologie des événements tant thrombotiques qu'hémorragiques peut être assez différente entre les cancers solides et les NMP. Si les patients atteints de NMP sont également considérés comme des patients cancéreux dans de nombreux pays, la physiopathologie de la thrombose leur est assez spécifique (hyperviscosité, anomalies plaquettaires, clonalité, cytokines spécifiques…) et ils sont exposés à un risque plus faible d'hémorragies digestives. Il est donc difficile d'extrapoler les résultats obtenus dans la « population cancéreuse générale » aux patients atteints de NMP. Malheureusement, seules des données rétrospectives et limitées concernant l'utilisation des AOD dans les NMP sont disponibles. Nous avons été les premiers à publier une étude « en vie réelle » sur l'utilisation, l'impact et les risques dans cette population. Dans cette étude rétrospective locale, 25 patients atteints de NMP ont été traités par AOD pendant une durée médiane de 2,1 ans. Une seule thrombose (4 %) et trois hémorragies majeures (12 %, après un traumatisme ou une chirurgie non préparée) ont été observées. Par ailleurs, la balance bénéfice/risque a été comparée à celle des patients traités par LDA, sans différence.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05198960
University Hospital, Brest
Mis à jour le 20 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Valeur prédictive des paramètres glycémiques mesurés avec le FSL Pro iQ au cours du syndrome coronarien aigu
Les troubles de la régulation glycémique sont fréquents chez les patients hospitalisés pour un syndrome coronarien aigu (SCA). Une glycémie anormale est observée dans 50 % des cas, un diabète dans 30 à 40 % des cas, et une hyperglycémie à jeun ou une intolérance au glucose dans 25 à 35 % des cas. L'hyperglycémie est un facteur pronostique majeur dans le SCA, l'hyperglycémie à l'admission ayant une valeur pronostique indépendante pour les événements cardiovasculaires majeurs (MACE) à court et à long terme, indépendamment de la présence d'un diabète. Sur le plan métabolique, plusieurs situations peuvent être distinguées : * Une hyperglycémie survient chez des sujets présentant un SCA connus comme non diabétiques. Elle peut être évocatrice (i) d'un diabète de type 2 ou (ii) d'une hyperglycémie de stress (le seuil diagnostique de la glycémie varie selon les sociétés savantes, avec une HbA1c < 6,5 %). * Une hyperglycémie survient chez des sujets présentant un SCA connus comme diabétiques. La plupart des études utilisent la glycémie à l'admission comme facteur prédictif. Cependant, il a été récemment montré que les indices de variabilité glycémique seraient de meilleurs facteurs prédictifs des MACE. En utilisant une mesure continue du glucose pendant 48 heures, il a été montré qu'une variabilité glycémique significative est un facteur prédictif des MACE à 1 an plus puissant que la glycémie à l'admission. La mesure de la variabilité glycémique est principalement rendue possible grâce au développement de la MCG (mesure continue du glucose). À notre connaissance, aucune étude ne s'est intéressée à l'évaluation de la valeur prédictive des différents paramètres glycémiques mesurés par MCG. Les études publiées ont utilisé des mesures continues du glucose sur des durées très courtes (24 ou 72 heures maximum), ce qui limite la portée de ces mesures. Le Freestyle Libre Pro iQ (FSLPro iQ) est un capteur professionnel de mesure continue et non invasive du glucose interstitiel, permettant l'enregistrement des paramètres glycémiques pendant 2 semaines. Notre hypothèse est que les paramètres glycémiques, seuls ou combinés entre eux ou avec d'autres facteurs de risque du patient, mesurés avec le Freestyle Libre Pro iQ, ont une valeur pronostique significative en termes d'événements cliniques cardiovasculaires à 12 mois dans une population de patients présentant un SCA pris en charge de façon standard et suivis.
18 à 85 ans · Réf. NCT06014112
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 12 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
REBECCA - Prise en charge en vie réelle du cancer du sein précoce
Il s'agit d'une étude de cohorte française, observationnelle, nationale, multicentrique et prospective, portant sur des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce HER2-négatif traitées par olaparib à la discrétion de leur médecin.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06856343
AstraZeneca
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Pembrolizumab en traitement d'entretien à dose habituelle ou faible dans le cancer du poumon non épidermoïde : une étude de non-infériorité
Pulse est un essai clinique de phase III randomisé de non-infériorité évaluant un nouveau mode d'administration de l'immunothérapie reposant sur un intervalle allongé entre 2 perfusions en traitement d'entretien dans le bras Pulse, comparé à l'administration conventionnelle dans le bras contrôle. Dans les deux bras de traitement, le pembrolizumab seul ou associé au pémétrexed est autorisé en traitement d'entretien. En effet : dans le bras Pulse : le pembrolizumab 200 mg sera administré aux patients toutes les 6 semaines (Q6W) plus, en l'absence de contre-indication, le pémétrexed 500 mg/m² sera administré toutes les 3 semaines (Q3W). Dans le bras contrôle : le pembrolizumab 200 mg sera administré aux patients toutes les 3 semaines (Q3W) ou 400 mg toutes les 6 semaines plus, en l'absence de contre-indication, le pémétrexed 500 mg/m² sera administré toutes les 3 semaines (Q3W).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05692999
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 25 juin 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Études visant à évaluer le ziftoménib en association avec le vénétoclax+azacitidine ou le protocole 7+3 chez des patients atteints de LAM NPM1-mutée ou KMT2A-réarrangée non traitée
Le ziftoménib est un médicament expérimental en développement pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) présentant des altérations génétiques éligibles. Le ziftoménib est un type de traitement connu pour cibler la voie de la ménine dans les cellules cancéreuses. Ce protocole comporte 2 études distinctes qui étudieront les bénéfices et les risques de l'ajout du ziftoménib aux traitements de référence (SOC) de la LAM chez des patients présentant certaines mutations génétiques n'ayant reçu aucun traitement pour leur LAM. Dans la première étude, l'étude du traitement non intensif, les patients plus âgés ou présentant des problèmes médicaux graves recevront les traitements de référence vénétoclax (ven) et azacitidine (aza), associés soit au ziftoménib, soit à un placebo. Dans la seconde étude, l'étude du traitement intensif, les patients médicalement aptes recevront (a) les traitements de référence cytarabine et daunorubicine, associés soit au ziftoménib, soit à un placebo, au cours d'une première phase de traitement appelée induction, (b) la cytarabine associée soit au ziftoménib, soit à un placebo, au cours d'une deuxième phase de traitement appelée consolidation, et (c) le ziftoménib ou un placebo au cours d'une troisième phase de traitement appelée maintenance. Le médecin déterminera quelle étude constitue le traitement approprié pour le patient, mais ni le patient ni son médecin ne sauront si le patient a été affecté au groupe recevant le ziftoménib ou le placebo. Cette conception est appelée « en double aveugle ».
À partir de 18 ans · Réf. NCT07007312
Kura Oncology, Inc.
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Optimisation du parcours de soins des enfants fébriles par le dosage capillaire de la CRP en soins primaires
La fièvre est le principal motif de consultation ambulatoire chez les enfants âgés de 2 à 9 ans. La principale préoccupation face à la fièvre est l'infection bactérienne sévère, en particulier chez les enfants les plus jeunes. L'anamnèse et l'examen clinique ne permettent pas toujours de différencier une infection virale d'une infection bactérienne. Chez 20 % des enfants fébriles, aucun foyer infectieux n'est retrouvé après l'examen, et des examens complémentaires sont nécessaires. Le premier d'entre eux est le dosage de la protéine C-réactive (CRP). Les résultats sont obtenus en plusieurs heures en ambulatoire, entraînant des délais importants avant l'instauration du traitement et nécessitant souvent des appels téléphoniques ou des consultations supplémentaires. Le recours aux services d'urgence est en augmentation constante, générant des tensions croissantes au sein des établissements de santé, alors qu'un grand nombre de ces recours pourraient être évités. Parmi les enfants se présentant aux urgences pédiatriques, les parents ont déclaré avoir été adressés par leur médecin traitant dans environ 20 % des cas pour les enfants âgés de 1 à 5 ans, et dans 30 % des cas pour les enfants de moins d'un an. L'utilisation d'un dispositif médical capillaire pour doser la CRP en soins primaires pourrait réduire ce taux d'adressage et contribuer à désengorger les services d'urgence, ainsi que les centres de consultation non programmée et les laboratoires d'analyses médicales. Cela permettrait de fluidifier le parcours de soins, de faire gagner du temps aux médecins comme aux patients, et de réduire le coût de la prise en charge pour le système de santé.
0 à 15 ans · Réf. NCT06910631
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 23 juin 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
L'acétazolamide chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque, pour réduire le poids et soulager les symptômes (ACHIEVE)
La congestion aiguë est fréquente chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque (IC) et est associée à une altération de la fonction rénale, à une réduction de la qualité de vie, à des réhospitalisations et à la mortalité. Les recommandations actuelles préconisent une décongestion optimale au moyen d'un traitement diurétique, principalement des diurétiques de l'anse. Bien que l'acétazolamide ait récemment démontré son efficacité chez les patients hospitalisés, son rôle chez les patients ambulatoires suivis par télésurveillance reste à établir. Cette étude vise à évaluer l'efficacité de l'acétazolamide par voie orale, ajouté au traitement conventionnel, pour la décongestion des patients ambulatoires atteints d'IC lors des décompensations congestives. ACHIEVE est un essai de phase III multicentrique, prospectif, interventionnel, randomisé, contrôlé, ouvert, de supériorité, évaluant l'efficacité de l'acétazolamide par voie orale ajouté au traitement conventionnel pour la décongestion des patients ambulatoires atteints d'insuffisance cardiaque lors d'une décompensation congestive, suivis par télésurveillance. L'objectif principal est d'évaluer, au jour 5, si l'acétazolamide ajouté au traitement conventionnel améliore la décongestion par rapport au traitement standard seul. Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation de l'efficacité, de la sécurité et des résultats médico-économiques, notamment la qualité de vie, la dyspnée, les marqueurs biologiques, les consultations non programmées, les hospitalisations, la mortalité et les coûts médicaux hospitaliers.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07737964
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 17 août 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude visant à améliorer la survie globale chez des patients âgés de 18 à 60 ans, comparant des schémas d'induction par daunorubicine versus idarubicine à forte dose, des schémas de consolidation par cytarabine à forte dose versus dose intermédiaire, et une prophylaxie standard versus par MMF de la
Cette étude de phase II/III, ouverte, multicentrique, comportant plusieurs phases de randomisation à différents stades du traitement de la LAM (induction, consolidation et greffe de cellules souches hématopoïétiques le cas échéant), est conçue pour améliorer la survie globale chez des patients plus jeunes (âgés de 18 à 60 ans), selon des stratégies adaptées au risque de LAM. Au sein du groupe de LAM à risque intermédiaire, la prophylaxie optimale de la maladie du greffon contre l'hôte après allogreffe de cellules souches en première rémission complète, à la suite d'un conditionnement myéloablatif (MAC) ou d'intensité réduite (RIC), sera également évaluée. Grâce à un schéma adaptatif, cet essai clinique pourrait tester jusqu'à 3 nouveaux agents d'intérêt dans la LAM.
18 à 61 ans · Réf. NCT02416388
University Hospital, Angers
Mis à jour le 17 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
CPX-351 versus chimiothérapie intensive chez des patients atteints de LAM de novo à risque intermédiaire ou défavorable, stratifiés selon la génomique
Cet essai est une étude de phase II randomisée, en ouvert, comparant le CPX-351 à une chimiothérapie intensive conventionnelle chez des patients nouvellement diagnostiqués avec une leucémie aiguë myéloïde (LAM) de novo et une génétique à risque intermédiaire ou défavorable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05260528
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 27 mars 2026

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