CPX-351 versus chimiothérapie intensive chez des patients atteints de LAM de novo à risque intermédiaire ou défavorable, stratifiés selon la génomique
Étude ALFA 2101, étude de phase II multicentrique randomisée : CPX-351 versus chimiothérapie intensive chez des patients atteints de LAM de novo à risque intermédiaire ou défavorable, stratifiés selon la génomique
Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
CPX-351 vs Intensive Chemotherapy in Patients With de Novo Intermediate or Adverse Risk AML Stratified by Genomics
An ALFA 2101 Multicenter Randomized Phase II Study: CPX-351 Versus Intensive Chemotherapy in Patients With de Novo Intermediate or Adverse Risk AML Stratified by Genomics
The trial is a randomized, open-label phase II study comparing CPX-351 vs conventional intensivechemotherapy in patients with newly diagnosed de novo AML and intermediate- or adverse-risk genetics
Cet essai est une étude de phase II randomisée, en ouvert, comparant le CPX-351 à une chimiothérapie intensive conventionnelle chez des patients nouvellement diagnostiqués avec une leucémie aiguë myéloïde (LAM) de novo et une génétique à risque intermédiaire ou défavorable.
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