Essais cliniques à Le Chesnay

Essais dont au moins un lieu est situé à Le Chesnay, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement à Le Chesnay

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à Le Chesnay. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursFermeture du FOP, anticoagulants oraux ou traitement antiplaquettaire après un AVC associé à un FOP chez les patients âgés de 60 à 80 ansAssistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) · 60 à 80 ans · Phase 3 · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursTraitement à domicile des patients atteints de cancer actif et d'embolie pulmonaire aiguë sans critères HESTIAAssistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursÉtude de faisabilité visant à évaluer un outil numérique pour le suivi des patients ayant arrêté leur traitement pour une leucémie myéloïde chroniqueCentre hospitalier de Versailles · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursRésultats et expérience rapportés par les patients après un état de mal épileptiqueCentre hospitalier de Versailles · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursÉtude évaluant une association thérapeutique avec le luspatercept dans le SMD-BR sans SA en ��chec ou inéligible aux ASEGroupe Francophone des Myelodysplasies · À partir de 18 ans · Phase 1/2 · publié le 18 sept. 2026

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La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

65 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+32 dép.
Fermeture du FOP, anticoagulants oraux ou traitement antiplaquettaire après un AVC associé à un FOP chez les patients âgés de 60 à 80 ans
Évaluer si la fermeture du FOP associée à un traitement antiplaquettaire est supérieure au traitement antiplaquettaire seul, et si un traitement anticoagulant oral est supérieur à un traitement antiplaquettaire, pour prévenir la récidive d'AVC chez des patients âgés de 60 à 80 ans présentant un FOP avec shunt important (\> 20 microbulles) ou un FOP associé à un ASA (\> 10 mm), et un AVC ischémique par ailleurs inexpliqué.
60 à 80 ans · Réf. NCT05387954
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 24 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Côte-d’Or Finistère+14 dép.
Traitement à domicile des patients atteints de cancer actif et d'embolie pulmonaire aiguë sans critères HESTIA
L'objectif principal de cette étude randomisée multicentrique est de démontrer, chez des patients atteints de cancer actif et présentant une embolie pulmonaire (EP) symptomatique ou incidentelle sans critères HESTIA, que le traitement à domicile n'est pas inférieur à l'hospitalisation en ce qui concerne le taux du critère de jugement principal composite à 14 jours. Le critère de jugement principal correspond au taux du critère composite, validé de manière centralisée, associant récidive de maladie thromboembolique veineuse (MTEV) incidentelle ou symptomatique (c'est-à-dire EP non fatale ou fatale, thrombose veineuse profonde (TVP) proximale et/ou distale du membre inférieur ou du membre supérieur, ou thrombose liée à un cathéter), hémorragie majeure ou non majeure cliniquement pertinente, et décès toutes causes confondues dans les 14 jours suivant la randomisation. Ce critère composite représente le bénéfice clinique net de la prise en charge ambulatoire. Les patients inclus seront randomisés en deux groupes et stratifiés selon le caractère symptomatique ou incidentel de l'EP, le site du cancer, le caractère localisé ou métastatique du cancer, et le centre. Les patients randomisés dans le groupe traitement à domicile seront renvoyés à domicile dans les 24 heures suivant la randomisation. Les patients seront contactés par l'équipe locale de thrombose par téléphone dans les 7 jours suivant l'inclusion. Les patients randomisés dans le groupe hospitalisation seront admis à l'hôpital pendant au moins 48 heures après la randomisation. Passé ce délai, les médecins en charge des patients seront libres de les faire sortir.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07315347
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 23 avr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Yvelines
Étude de faisabilité visant à évaluer un outil numérique pour le suivi des patients ayant arrêté leur traitement pour une leucémie myéloïde chronique
L'objectif de ce projet est d'évaluer, sur une période de 12 mois, la faisabilité de l'intégration d'un outil numérique dans le suivi des patients atteints de leucémie myéloïde chronique ayant arrêté leur traitement depuis jusqu'à 2 ans. La faisabilité sera évaluée sur la base du taux d'utilisation, défini comme la proportion de patients ayant accédé à l'outil numérique au moins : * une fois par mois, si l'arrêt du traitement était ≤ 6 mois ; * une fois par trimestre, si l'arrêt du traitement était \> 6 mois. Le taux d'utilisation sera évalué et comparé à un seuil de 60 % ; si le taux est inférieur à ce seuil, la faisabilité sera considérée comme insuffisante.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07760311
Centre hospitalier de Versailles
Mis à jour le 12 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Charente+15 dép.
Résultats et expérience rapportés par les patients après un état de mal épileptique
L'état de mal épileptique (EME) est une urgence neurologique fréquente et potentiellement mortelle, au cours de laquelle des crises prolongées ou multiples et rapprochées peuvent entraîner des séquelles à long terme. L'EME reste associé à une mortalité et une morbidité considérables, avec peu de progrès au cours des trois dernières décennies. La proportion de patients qui décèdent à l'hôpital est d'environ 20 % globalement et de 40 % chez les patients présentant un EME réfractaire. La morbidité est plus difficile à évaluer, car les effets indésirables de l'EME sont souvent difficiles à différencier de ceux attribués à la cause de l'EME. Notre expérience suggère que près de 50 % des patients peuvent présenter des séquelles fonctionnelles à long terme. La description précise des conséquences de ces séquelles fonctionnelles et de leur impact sur la qualité de vie après un EME nécessitant une prise en charge en soins intensifs a été peu étudiée. En effet, si des troubles cognitifs, physiques et psychiques sont désormais identifiés dans les populations de patients ayant nécessité des soins intensifs sous le terme de syndrome post-réanimation (PICS), des lésions neuronales consécutives à l'EME lui-même ou à sa cause pourraient être responsables de ces différentes altérations fonctionnelles. Ainsi, ont été décrits : (i) des troubles cognitifs touchant l'attention, les fonctions exécutives et la fluence verbale, des troubles de la mémoire visuelle et de travail, mais aussi des troubles spatio-temporels ; (ii) des troubles physiques tels que la polyneuromyopathie post-réanimation ; et (iii) des troubles psychiques tels que les troubles anxieux, les états dépressifs ou ceux liés au stress post-traumatique. L'évaluation et la caractérisation des résultats rapportés par les patients sont essentielles pour compléter l'évaluation globale des résultats cliniquement pertinents du point de vue du patient. L'étude POSEIDON était un recueil transversal des résultats rapportés par les patients (PRO) et des composantes de la qualité de vie liée à la santé (HR-QOL), associés aux résultats fonctionnels des patients, chez ceux ayant nécessité une prise en charge en unité de soins intensifs pour un état de mal épileptique. Nous proposons ici de poursuivre la description des altérations potentielles après un nouvel EME, à savoir une étude longitudinale (POSEIDON 2) qui inclura également l'évaluation de l'expérience rapportée par les patients (PREMS) et la mesure du fardeau familial.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06100978
Centre hospitalier de Versailles
Mis à jour le 7 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Alpes-Maritimes Dordogne+31 dép.
Étude évaluant une association thérapeutique avec le luspatercept dans le SMD-BR sans SA en ��chec ou inéligible aux ASE
Étude de l'association du luspatercept dans le syndrome myélodysplasique de bas risque (SMD-BR) sans sidéroblastes en couronne (SA), en échec ou inéligible aux agents stimulant l'érythropoïèse (ASE).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05181735
Groupe Francophone des Myelodysplasies
Mis à jour le 29 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+20 dép.
Gestion ciblée de la température à 33 °C versus normothermie contrôlée pour l'arrêt cardiaque intrahospitalier
L'essai IH-TTM est conçu pour déterminer si la survie avec un pronostic neurologique favorable est améliorée par une hypothermie induite à 33 °C chez des patients gravement malades et comateux admis après une réanimation d'un arrêt cardiaque intrahospitalier (IHCA). Des données récentes suggèrent que la gestion ciblée de la température (TTM) à 33 °C pourrait ne procurer aucun bénéfice de survie par rapport à une normothermie contrôlée chez des patients non sélectionnés victimes d'un arrêt cardiaque extrahospitalier (OHCA). Toutefois, ces données ne concernent que les OHCA d'origine présumée cardiaque, principalement témoignés et immédiatement suivis de manœuvres de réanimation. Seules des données limitées sont disponibles pour l'arrêt cardiaque (AC) d'autres origines et pour l'IHCA. Dans un essai clinique randomisé portant sur des patients présentant un AC selon un rythme initial non choquable, le sous-groupe des IHCA a présenté des résultats significativement meilleurs lorsqu'il était traité par TTM à 33 °C par rapport à une normothermie contrôlée ; néanmoins, la taille de l'échantillon était limitée. Un autre essai contrôlé randomisé mené spécifiquement chez des patients présentant un IHCA n'a pas réussi à démontrer de bénéfice de la TTM à 33 °C par rapport à la normothermie contrôlée, mais manquait de puissance statistique. Ainsi, l'indication de l'hypothermie thérapeutique après un IHCA reste incertaine. IH-TTM sera le plus grand essai évaluant la TTM après un IHCA.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07086703
CHU de Nantes
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Ain Alpes-Maritimes+30 dép.
Corticoïdes précoces dans la pneumonie grippale sévère
Il s'agit d'un essai de phase III, multicentrique, randomisé, contrôlé, en double aveugle, de supériorité, visant à évaluer l'efficacité de la dexaméthasone par rapport à un placebo chez des patients admis en réanimation ou en soins intensifs pour une grippe associée à une insuffisance respiratoire aiguë hypoxémique. Les patients recevront le traitement standard de référence pour la grippe sévère. Ils seront randomisés selon un ratio 1:1 dans l'un des deux bras. Les patients, les investigateurs et les soignants ne connaîtront pas le bras d'attribution du patient. Les patients recevront un traitement antiviral ainsi qu'une antibiothérapie en cas de suspicion de co-infection bactérienne. Toutes les interventions cliniques, telles que la stratégie ventilatoire, les examens biologiques et la prise en charge hémodynamique, seront laissées à la discrétion de l'équipe dans les deux bras. Une attention particulière sera portée au diagnostic et à la prise en charge précoces de l'aspergillose, les investigateurs disposant d'outils d'aide à la décision et d'algorithmes fondés sur la définition la plus récente (à savoir FUNDICU). Les patients seront suivis jusqu'à 28 jours après l'inclusion, et les registres nationaux seront utilisés pour évaluer le statut vital à 90 jours. Des appels téléphoniques seront réalisés au jour 90 pour évaluer la qualité de vie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07786662
Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Ain Allier+34 dép.
Ventilation non invasive versus oxygénothérapie nasale à haut débit en unités de soins intensifs
Dans les unités de soins intensifs (USI), environ 20 % des patients présentent une insuffisance respiratoire après une extubation programmée. Près de 40 à 50 % d'entre eux nécessitent finalement une réintubation, avec des taux de mortalité ultérieurement élevés atteignant 30 à 40 %. La ventilation non invasive (VNI) utilisée en traitement de secours de l'insuffisance respiratoire post-extubation pourrait augmenter le risque de décès. Cependant, la VNI peut permettre d'éviter la réintubation dans un certain nombre de cas, et de récents essais cliniques de grande envergure sur l'extubation ont montré qu'environ 40 à 50 % des patients présentant une insuffisance respiratoire post-extubation sont effectivement traités par VNI. Alors que l'oxygénothérapie nasale à haut débit n'a jamais été spécifiquement étudiée pour la prise en charge de l'insuffisance respiratoire post-extubation, ce support respiratoire pourrait également, dans ce contexte, constituer une alternative à l'oxygénothérapie standard ou à la VNI. Étant donné que la meilleure stratégie de support respiratoire non invasif chez les patients présentant une insuffisance respiratoire post-extubation demeure inconnue, il a été décidé d'évaluer si l'alternance de VNI et d'oxygénothérapie nasale à haut débit, par comparaison à l'oxygénothérapie nasale à haut débit seule, peut diminuer la mortalité des patients en USI présentant une insuffisance respiratoire post-extubation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05686850
CHU de Poitiers
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+17 dép.
Devenir des patients atteints de maladie mentale sévère en réanimation
Les maladies mentales sévères (MMS), telles que la dépression majeure, la schizophrénie et le trouble bipolaire, présentent une prévalence significative chez les patients admis en réanimation, estimée en moyenne à 19 %. Les données disponibles indiquent que l'hospitalisation en réanimation est associée à un pronostic plus défavorable en termes de santé mentale et de morbi-mortalité par rapport à une hospitalisation en service conventionnel. Malgré cette vulnérabilité reconnue, les données disponibles restent limitées et sont souvent issues d'études rétrospectives aux résultats contradictoires. Certaines études ont montré que les MMS n'ont d'impact ni sur la prise en charge en réanimation ni sur la mortalité à long terme. À l'inverse, d'autres travaux ont rapporté une mortalité hospitalière plus élevée, une augmentation des complications (telles que la ventilation mécanique et l'allongement de la durée de séjour), ainsi que des résultats fonctionnels défavorables. Concernant des affections spécifiques comme le choc septique, des résultats inattendus ont été observés, certaines MMS semblant associées à une réduction de la mortalité à 90 jours par rapport à une population témoin appariée. Les patients atteints de MMS représentent ainsi une population vulnérable dont la prise en charge en réanimation peut poser des difficultés spécifiques. Cette étude prospective multicentrique vise à évaluer la mortalité et à identifier les facteurs prédictifs de mortalité chez les patients atteints de MMS pris en charge dans les réanimations françaises.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07705802
Centre hospitalier intercommunal de Toulon – La Seyne-sur-Mer
Mis à jour le 16 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes Alpes-Maritimes Aude+46 dép.
Désescalade de la chimiothérapie dans le cancer du sein précoce à risque intermédiaire, RH+, HER2-, traité par ribociclib en situation adjuvante
L'avènement des inhibiteurs de CDK4/6 (médicaments conçus pour bloquer l'action des protéines CDK4/6, qui jouent un rôle clé dans la prolifération cellulaire) a amélioré les perspectives de traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique dont les cellules tumorales expriment des récepteurs hormonaux mais pas la protéine HER2 (RH+/HER2-). L'étude NATALEE a montré que l'ajout de ribociclib pendant trois ans à l'hormonothérapie adjuvante conventionnelle (c'est-à-dire après la chirurgie) prolongeait la survie sans maladie invasive (c'est-à-dire s'étendant aux tissus environnants) chez les patientes atteintes d'un cancer du sein précoce RH+/HER2-. Contrairement à d'autres études, NATALEE a inclus un groupe de patientes à risque intermédiaire de récidive, habituellement traitées par chimiothérapie adjuvante avant de recevoir une hormonothérapie. Toutefois, le bénéfice de la chimiothérapie adjuvante chez ces patientes est incertain. L'hypothèse de l'étude NoLEEta est qu'en utilisant l'inhibiteur de CDK 4/6, les patientes pourraient éviter la chimiothérapie adjuvante et donc être épargnées des effets secondaires associés à cette chimiothérapie, sans réduire l'efficacité du traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07237256
Unicancer
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle Yvelines
Syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible chez les patients en état critique
Registre prospectif du syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible (PRES). Recueil de données au moyen d'un formulaire standardisé : données démographiques et données relatives au PRES, y compris les circonstances de survenue, les dates et heures de survenue et de contrôle des symptômes, les constatations cliniques sur les lieux, les caractéristiques cliniques et radiologiques du PRES, les intervenants des soins préhospitaliers et hospitaliers, le moment d'administration des traitements antiépileptiques, antihypertenseurs et de support, les résultats des explorations étiologiques, la cause du PRES, le type et la posologie des médicaments antiépileptiques et antihypertenseurs. Dates et heures de la surveillance EEG, résultats de l'EEG, explorations radiologiques et biologiques. Devenir, incluant le statut vital et le score de Glasgow Outcome Scale à la sortie de réanimation et de l'hôpital, à 90 jours et à 1 an après l'état de mal, déterminés à partir des données des dossiers de réanimation et/ou de neurologie et/ou d'un entretien téléphonique avec les patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03470467
Groupe Ictal
Mis à jour le 8 août 2019
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Haute-Garonne Gironde+10 dép.
Un essai évaluant le brelovitug (BJT-778) par rapport au bulevirtide pour le traitement de l'infection chronique par l'hépatite delta (AZURE-2)
Il s'agit d'un essai de phase 3, mondial, randomisé, ouvert et multicentrique évaluant le brelovitug (BJT-778) par rapport au bulevirtide pour le traitement de l'infection chronique par l'hépatite delta (CHD). L'objectif principal de cette étude est de tester l'efficacité du brelovitug par rapport au bulevirtide en tant que traitement à long terme chez des patients atteints d'une infection chronique par le VHD.
18 à 99 ans · Réf. NCT07200908
Mirum Pharmaceuticals
Mis à jour le 8 oct. 2026

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