Syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible chez les patients en état critique
Syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible chez les patients en état critique
Promoteur : Ictal Group
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome in the Critically Ill Patients
Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome in the Critically Ill Patients
Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome prospective (PRES) registry. Data collection using a standardized form : demographic data and data related to the PRES, including circumstances of onset, dates and times of onset and of symptoms control, on-scene clinical findings, clinical and radiological features of PRES, pre-hospital and hospital care providers, timing of antiepileptic, antihypertensive drugs and supportive treatments, results of etiological investigations, cause of PRES, type and dosage of antiepileptic and antihypertensive drugs. Dates and times of EEG monitoring, EEG results, radiological and biological investigations. Outcomes including vital status and Glasgow Outcome Scale score at ICU and hospital discharge, day-90 and 1-year after SE and determined based on data in the ICU and/or neurologist charts and/or patients phone interview
Registre prospectif du syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible (PRES). Recueil de données au moyen d'un formulaire standardisé : données démographiques et données relatives au PRES, y compris les circonstances de survenue, les dates et heures de survenue et de contrôle des symptômes, les constatations cliniques sur les lieux, les caractéristiques cliniques et radiologiques du PRES, les intervenants des soins préhospitaliers et hospitaliers, le moment d'administration des traitements antiépileptiques, antihypertenseurs et de support, les résultats des explorations étiologiques, la cause du PRES, le type et la posologie des médicaments antiépileptiques et antihypertenseurs. Dates et heures de la surveillance EEG, résultats de l'EEG, explorations radiologiques et biologiques. Devenir, incluant le statut vital et le score de Glasgow Outcome Scale à la sortie de réanimation et de l'hôpital, à 90 jours et à 1 an après l'état de mal, déterminés à partir des données des dossiers de réanimation et/ou de neurologie et/ou d'un entretien téléphonique avec les patients.
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