Essais cliniques dans les Yvelines

Essais dont au moins un lieu est situé dans les Yvelines, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

138 essais recensés

Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Yvelines Bouches-du-Rhône+12 dép.
Évaluation de l'effet de l'heure d'administration sur l'activité en première ligne du pembrolizumab en association avec carboplatine-pémétrexed dans le cancer du poumon métastatique non épidermoïde. Un essai randomisé multicentrique de phase III
IMMUNOTIME est un essai français multicentrique randomisé de phase III mené chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde métastatique débutant un traitement de première ligne par pembrolizumab, carboplatine et pémétrexed. Les patients reçoivent le schéma thérapeutique standard et sont randomisés pour débuter leurs perfusions de pembrolizumab soit le matin (8 h 00-12 h 00), soit l'après-midi (13 h 00-17 h 00). L'essai vise à déterminer si l'administration matinale améliore la survie à un an. Un total de 242 patients seront inclus dans 33 centres.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07915037
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Yvelines Bouches-du-Rhône+5 dép.
Hystéroscopie en consultation versus hystéroscopie en salle d'opération pour les lésions utérines
HYPHOP est un essai clinique randomisé multicentrique comparant deux parcours de soins pour les femmes nécessitant une hystéroscopie opératoire pour traiter des lésions intra-utérines, telles que des polypes utérins, de petits fibromes sous-muqueux ou des résidus de tissus de grossesse. Les participantes seront réparties de façon aléatoire en deux groupes. Le premier groupe bénéficiera d'une morcellation/aspiration hystéroscopique en salle de consultation ambulatoire, sans recours à une salle d'opération. Le second groupe bénéficiera d'une hystéroscopie réalisée avec un résectoscope en salle d'opération, généralement sous anesthésie générale ou locorégionale. L'objectif principal est de déterminer si la morcellation/aspiration hystéroscopique ambulatoire présente un meilleur rapport coût-efficacité que l'hystéroscopie conventionnelle en salle d'opération, en comparant les coûts et la qualité de vie liée à la santé sur une période de six mois à compter de l'inclusion. L'étude comparera également les symptômes, la qualité de vie, la douleur, les complications, le besoin de traitement complémentaire, la satisfaction des patientes et des praticiens, ainsi que le recours aux ressources de soins. L'hypothèse est que le parcours de soins ambulatoire pourrait réduire les coûts sans compromettre les résultats pour les patientes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07908615
CHU de Nantes
Mis à jour le 2 nov. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Yvelines Paris+6 dép.
Évaluation de l’acceptabilité des vaccinations recommandées pendant la grossesse dans les maternités de la région Île-de-France, et des facteurs associés
L’objectif de cette étude est d’évaluer la couverture vaccinale (CV) pour les vaccins recommandés pendant la grossesse (coqueluche, COVID-19, grippe saisonnière et infection par le virus respiratoire syncytial [VRS]), leur acceptabilité, et les facteurs associés à cette acceptabilité chez les femmes enceintes et les professionnels de santé dans plusieurs maternités de la région Île-de-France. Il est prévu d’estimer la couverture vaccinale selon des strates liées à la santé (type de suivi) et des strates socio-éducatives pertinentes à l’échelle régionale en Île-de-France. Une estimation globale de la couverture vaccinale pour la région Île-de-France sera obtenue par pondération selon les données régionales relatives à ces strates. Les estimations de la couverture vaccinale selon les déterminants - en particulier les facteurs socio-éducatifs - permettront une extrapolation à d’autres régions françaises, afin de mieux définir des stratégies de promotion de la vaccination auprès des femmes enceintes et des professionnels de santé qui les prennent en charge. La grande diversité des profils des maternités en Île-de-France, associée à la diversité socio-éducative importante de la population régionale, permettra d’obtenir une vue d’ensemble nuancée et complète.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07882186
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 20 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Yvelines Ain+50 dép.
Consolidation par elranatamab/lénalidomide et/ou entretien par elranatamab par rapport au traitement standard après induction par D-VRd chez des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles à la greffe
Cette étude est conçue comme une étude multicentrique, randomisée, en groupes parallèles, ouverte, de phase 3, chez des sujets atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non traité, éligibles à l'autogreffe de cellules souches (ASCT). 824 patients seront inclus dans cette étude, répartis sur environ 70 sites d'étude. Les 2 parties de la phase de traitement sont décrites ci-dessous. Partie 1 : phase d'induction/ASCT/consolidation (randomisation 1:1) Après la période de sélection, les patients seront répartis de façon aléatoire (1:1) dans l'un des groupes suivants : * Bras A (bras de traitement standard) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'une chimiothérapie à haute dose (melphalan) + ASCT, puis traitement de consolidation par D-VRd * Bras B (bras expérimental) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'un traitement de consolidation par elranatamab et lénalidomide. Partie 2 : phase d'entretien (nouvelle randomisation 1:1) Les patients seront de nouveau randomisés (1:1) et entreront dans la phase d'entretien à l'issue du traitement de consolidation. • Bras C (bras de traitement standard) : daratumumab + lénalidomide pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide arrêteront le daratumumab et poursuivront en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide continueront de recevoir le daratumumab-lénalidomide jusqu'à : * l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois. Les sujets poursuivront alors en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * la progression de la maladie * ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * Bras D (bras expérimental) : elranatamab, pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après l'administration du mois 22 (M22) d'elranatamab arrêteront le traitement à l'étude par elranatamab. Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après l'administration M22 d'elranatamab continueront de recevoir l'elranatamab, toutes les 24 semaines, jusqu'à l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois, la progression de la maladie, ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier).
18 à 69 ans · Réf. NCT06918002
Intergroupe Francophone du Myelome
Mis à jour le 30 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Yvelines Alpes-Maritimes+32 dép.
Fermeture du FOP, anticoagulants oraux ou traitement antiplaquettaire après un AVC associé à un FOP chez les patients âgés de 60 à 80 ans
Évaluer si la fermeture du FOP associée à un traitement antiplaquettaire est supérieure au traitement antiplaquettaire seul, et si un traitement anticoagulant oral est supérieur à un traitement antiplaquettaire, pour prévenir la récidive d'AVC chez des patients âgés de 60 à 80 ans présentant un FOP avec shunt important (\> 20 microbulles) ou un FOP associé à un ASA (\> 10 mm), et un AVC ischémique par ailleurs inexpliqué.
60 à 80 ans · Réf. NCT05387954
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 24 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle Yvelines Loire-Atlantique+3 dép.
Comparaison de scores pour l'évaluation précoce des lésions cérébrales à l'admission en unité de soins intensifs après un arrêt cardiaque
Même chez les patients ayant présenté une reprise réussie d'une activité circulatoire spontanée (RACS), le pronostic après un arrêt cardiaque reste sombre. Le taux de survie global à l'hôpital varie largement, tant à l'échelle mondiale qu'entre communautés, d'un facteur 1 à 4 selon les circonstances de l'arrêt et les interventions post-réanimation. Plusieurs études ont déjà montré que des interventions précoces réalisées après la RACS, telles que le traitement de la cause, la gestion ciblée de la température, une prise en charge hémodynamique optimale et une assistance circulatoire extracorporelle chez des patients sélectionnés, pourraient améliorer le pronostic des patients après un arrêt cardiaque. Cependant, le processus de décision concernant l'allocation de ces ressources, parallèlement à la prise en charge des proches des patients, reste un défi complexe pour les médecins confrontés à ces situations. Par conséquent, plusieurs modèles de prédiction et scores ont été développés afin de stratifier le risque d'évolution défavorable et d'identifier les meilleurs candidats aux interventions post-réanimation. Globalement, plusieurs scores existent, mais les validations externes sont insuffisantes et des comparaisons directes sont nécessaires pour évaluer l'intérêt relatif des systèmes de score. En effet, établir le système de score optimal est essentiel pour une allocation optimale des traitements et une information appropriée des proches.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05606809
AfterROSC
Mis à jour le 4 nov. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Yvelines Indre-et-Loire+3 dép.
Amélioration des paramètres pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de l'amoxicilline par le probénécide dans les infections ostéo-articulaires
Les infections ostéo-articulaires (IOA) sont fréquentes ; Streptococcus spp. et Enterococcus spp. constituent les deuxièmes agents pathogènes en cause les plus fréquents après Staphylococcus aureus. L'amoxicilline orale à forte dose est recommandée en traitement de première intention des infections sensibles causées par Streptococcus spp., Enterococcus faecalis et des bactéries anaérobies. Cependant, l'échec thérapeutique reste fréquent malgré un traitement approprié, avec des taux rapportés allant de 25 % à 48 %. L'efficacité des antibiotiques bêta-lactamines est étroitement liée à l'atteinte des cibles pharmacocinétiques/pharmacodynamiques (PK/PD), en particulier la durée pendant laquelle les concentrations libres du médicament restent supérieures à la concentration minimale inhibitrice (fT > CMI). Pour les infections sévères telles que les IOA, le maintien de concentrations d'antibiotique supérieures à la CMI pendant tout l'intervalle posologique est considéré comme la cible PK/PD optimale. Étant donné que la pénétration osseuse de l'amoxicilline est limitée (rapport de concentration os/plasma de 0,1 à 0,3), une concentration plasmatique résiduelle (Cmin) ≥ 10 × CMI a été proposée pour garantir une exposition adéquate au site de l'infection. Atteindre cet objectif est particulièrement difficile pour E. faecalis en raison de ses CMI plus élevées et de l'absorption orale saturable de l'amoxicilline à des doses ≥ 2 g. En conséquence, la Société de pathologie infectieuse de langue française (SPILF) recommande une optimisation posologique guidée par la PK/PD et un suivi thérapeutique pharmacologique lorsque les doses orales d'amoxicilline dépassent 9 g/jour. Le probénécide inhibe la sécrétion tubulaire rénale des bêta-lactamines par inhibition des transporteurs OAT1 et OAT3, augmentant ainsi les concentrations plasmatiques d'amoxicilline et prolongeant sa demi-vie d'élimination. Cette interaction pharmacocinétique est bien documentée et pourrait améliorer l'atteinte des cibles PK/PD sans augmenter la dose d'amoxicilline. Les recommandations nationales actuelles préconisent l'amoxicilline à forte dose mais proposent des schémas posologiques hétérogènes, entraînant une variabilité importante des pratiques de prescription. L'étude AMPHORE vise à générer des données cliniques PK/PD afin d'établir des stratégies posologiques standardisées pour l'amoxicilline orale, avec ou sans probénécide en adjuvant. Hypothèse : chez les patients présentant une infection ostéo-articulaire traités par amoxicilline orale, l'ajout de probénécide pourrait améliorer l'atteinte des cibles PK/PD de l'amoxicilline en augmentant les concentrations plasmatiques résiduelles d'amoxicilline. Objectif : évaluer l'effet de l'ajout de probénécide par voie orale sur la concentration plasmatique résiduelle d'amoxicilline chez des patients recevant une monothérapie orale par amoxicilline pour une infection ostéo-articulaire. Méthode : étude prospective, multicentrique, quasi-expérimentale de type avant-après, menée dans huit hôpitaux français. Cinquante-sept patients présentant une infection ostéo-articulaire confirmée microbiologiquement, causée par des agents pathogènes sensibles à l'amoxicilline (Enterococcus spp., Streptococcus spp., Cutibacterium spp. ou d'autres bactéries anaérobies sensibles à l'amoxicilline) et recevant une monothérapie orale par amoxicilline, seront inclus. Après un prélèvement pharmacocinétique initial, les patients recevront du probénécide par voie orale (500 mg toutes les 8 heures), avec une nouvelle évaluation pharmacocinétique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07764302
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 13 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Yvelines Côte-d’Or+14 dép.
Traitement à domicile des patients atteints de cancer actif et d'embolie pulmonaire aiguë sans critères HESTIA
L'objectif principal de cette étude randomisée multicentrique est de démontrer, chez des patients atteints de cancer actif et présentant une embolie pulmonaire (EP) symptomatique ou incidentelle sans critères HESTIA, que le traitement à domicile n'est pas inférieur à l'hospitalisation en ce qui concerne le taux du critère de jugement principal composite à 14 jours. Le critère de jugement principal correspond au taux du critère composite, validé de manière centralisée, associant récidive de maladie thromboembolique veineuse (MTEV) incidentelle ou symptomatique (c'est-à-dire EP non fatale ou fatale, thrombose veineuse profonde (TVP) proximale et/ou distale du membre inférieur ou du membre supérieur, ou thrombose liée à un cathéter), hémorragie majeure ou non majeure cliniquement pertinente, et décès toutes causes confondues dans les 14 jours suivant la randomisation. Ce critère composite représente le bénéfice clinique net de la prise en charge ambulatoire. Les patients inclus seront randomisés en deux groupes et stratifiés selon le caractère symptomatique ou incidentel de l'EP, le site du cancer, le caractère localisé ou métastatique du cancer, et le centre. Les patients randomisés dans le groupe traitement à domicile seront renvoyés à domicile dans les 24 heures suivant la randomisation. Les patients seront contactés par l'équipe locale de thrombose par téléphone dans les 7 jours suivant l'inclusion. Les patients randomisés dans le groupe hospitalisation seront admis à l'hôpital pendant au moins 48 heures après la randomisation. Passé ce délai, les médecins en charge des patients seront libres de les faire sortir.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07315347
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 23 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Yvelines Alpes-Maritimes+10 dép.
Comparaison de deux schémas antibiotiques pour le traitement de l'infection bronchique précoce à PA chez des adultes atteints de bronchectasies
L'infection bronchique chronique à Pseudomonas aeruginosa (PA) est associée à une augmentation de la fréquence des exacerbations, à une dégradation de la qualité de vie et à une augmentation de la mortalité chez les patients adultes atteints de bronchectasies. Les recommandations actuelles suggèrent la prescription d'un traitement antibiotique d'éradication lors d'un premier épisode d'infection à PA (infection précoce à PA). Plusieurs schémas antibiotiques peuvent être proposés, allant d'une monothérapie par fluoroquinolone (FQ) orale à une bithérapie intraveineuse avec ajout d'antibiotiques inhalés, qui semble améliorer le taux d'éradication de PA. Aucune étude n'ayant clairement favorisé un schéma par rapport à un autre, les pratiques actuelles sont hétérogènes et pourraient certainement bénéficier de données probantes plus solides, avec un impact à la fois médical et économique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06368804
Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Yvelines
Prise en charge des fractures du poignet avec assistance arthroscopique sous WALANT - étude exploratoire
Les fractures articulaires du poignet sont plus difficiles à traiter et la rééducation est plus longue. De plus, ces fractures articulaires s'accompagnent fréquemment de lésions ligamentaires des os du carpe. Pour ces raisons, il est fortement recommandé de vérifier l'intérieur de l'articulation du poignet. Cette vérification peut être réalisée par arthroscopie du poignet. Ainsi, la réduction de la fracture peut être améliorée, la « marche d'escalier » peut être éliminée sous contrôle arthroscopique et la rupture ligamentaire des os du carpe peut être traitée. L'anesthésie WALANT (Wide Awake Local Anesthesia No Tourniquet, anesthésie locale en pleine conscience sans garrot) désigne une nouvelle technique d'anesthésie locale. Cette technique, qui permet de conserver la mobilité du bras ou des doigts, offre plusieurs avantages significatifs : * Une plus grande précision du geste chirurgical. * Une réduction de l'inconfort, des risques et des effets indésirables liés à l'anesthésie. * Une récupération plus rapide. La technique WALANT est très confortable pour le patient et s'inscrit parfaitement dans les principes de la réhabilitation améliorée après chirurgie. Dans ce contexte, cette étude repose sur l'hypothèse qu'il est possible d'associer l'arthroscopie et la technique d'anesthésie WALANT pour la réduction des fractures du poignet.
18 à 70 ans · Réf. NCT06379555
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 24 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Yvelines Alpes-Maritimes+11 dép.
Étude évaluant l'efruxifermine chez des sujets atteints de stéatohépatite non alcoolique non cirrhotique (NASH)/stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) et de fibrose
Il s'agit d'une évaluation multicentrique de l'efruxifermine (EFX) dans le cadre d'une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, chez des sujets atteints de NASH/MASH non cirrhotique et de fibrose de stade 2 ou 3 (F2 ou F3). L'étude inclura des sujets répartis en deux cohortes, pour une taille d'échantillon totale de 1 650 sujets.
18 à 80 ans · Réf. NCT06215716
Akero Therapeutics
Mis à jour le 15 oct. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Yvelines
Étude de faisabilité visant à évaluer un outil numérique pour le suivi des patients ayant arrêté leur traitement pour une leucémie myéloïde chronique
L'objectif de ce projet est d'évaluer, sur une période de 12 mois, la faisabilité de l'intégration d'un outil numérique dans le suivi des patients atteints de leucémie myéloïde chronique ayant arrêté leur traitement depuis jusqu'à 2 ans. La faisabilité sera évaluée sur la base du taux d'utilisation, défini comme la proportion de patients ayant accédé à l'outil numérique au moins : * une fois par mois, si l'arrêt du traitement était ≤ 6 mois ; * une fois par trimestre, si l'arrêt du traitement était \> 6 mois. Le taux d'utilisation sera évalué et comparé à un seuil de 60 % ; si le taux est inférieur à ce seuil, la faisabilité sera considérée comme insuffisante.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07760311
Centre hospitalier de Versailles
Mis à jour le 12 août 2026

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