Essais cliniques dans les Yvelines

Essais dont au moins un lieu est situé dans les Yvelines, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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133 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Yvelines Ain+50 dép.
Consolidation par elranatamab/lénalidomide et/ou entretien par elranatamab par rapport au traitement standard après induction par D-VRd chez des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles à la greffe
Cette étude est conçue comme une étude multicentrique, randomisée, en groupes parallèles, ouverte, de phase 3, chez des sujets atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non traité, éligibles à l'autogreffe de cellules souches (ASCT). 824 patients seront inclus dans cette étude, répartis sur environ 70 sites d'étude. Les 2 parties de la phase de traitement sont décrites ci-dessous. Partie 1 : phase d'induction/ASCT/consolidation (randomisation 1:1) Après la période de sélection, les patients seront répartis de façon aléatoire (1:1) dans l'un des groupes suivants : * Bras A (bras de traitement standard) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'une chimiothérapie à haute dose (melphalan) + ASCT, puis traitement de consolidation par D-VRd * Bras B (bras expérimental) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'un traitement de consolidation par elranatamab et lénalidomide. Partie 2 : phase d'entretien (nouvelle randomisation 1:1) Les patients seront de nouveau randomisés (1:1) et entreront dans la phase d'entretien à l'issue du traitement de consolidation. • Bras C (bras de traitement standard) : daratumumab + lénalidomide pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide arrêteront le daratumumab et poursuivront en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide continueront de recevoir le daratumumab-lénalidomide jusqu'à : * l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois. Les sujets poursuivront alors en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * la progression de la maladie * ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * Bras D (bras expérimental) : elranatamab, pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après l'administration du mois 22 (M22) d'elranatamab arrêteront le traitement à l'étude par elranatamab. Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après l'administration M22 d'elranatamab continueront de recevoir l'elranatamab, toutes les 24 semaines, jusqu'à l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois, la progression de la maladie, ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier).
18 à 69 ans · Réf. NCT06918002
Intergroupe Francophone du Myelome
Mis à jour le 30 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Yvelines Alpes-Maritimes+32 dép.
Fermeture du FOP, anticoagulants oraux ou traitement antiplaquettaire après un AVC associé à un FOP chez les patients âgés de 60 à 80 ans
Évaluer si la fermeture du FOP associée à un traitement antiplaquettaire est supérieure au traitement antiplaquettaire seul, et si un traitement anticoagulant oral est supérieur à un traitement antiplaquettaire, pour prévenir la récidive d'AVC chez des patients âgés de 60 à 80 ans présentant un FOP avec shunt important (\> 20 microbulles) ou un FOP associé à un ASA (\> 10 mm), et un AVC ischémique par ailleurs inexpliqué.
60 à 80 ans · Réf. NCT05387954
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 24 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle Yvelines Loire-Atlantique+3 dép.
Comparaison de scores pour l'évaluation précoce des lésions cérébrales à l'admission en unité de soins intensifs après un arrêt cardiaque
Même chez les patients ayant présenté une reprise réussie d'une activité circulatoire spontanée (RACS), le pronostic après un arrêt cardiaque reste sombre. Le taux de survie global à l'hôpital varie largement, tant à l'échelle mondiale qu'entre communautés, d'un facteur 1 à 4 selon les circonstances de l'arrêt et les interventions post-réanimation. Plusieurs études ont déjà montré que des interventions précoces réalisées après la RACS, telles que le traitement de la cause, la gestion ciblée de la température, une prise en charge hémodynamique optimale et une assistance circulatoire extracorporelle chez des patients sélectionnés, pourraient améliorer le pronostic des patients après un arrêt cardiaque. Cependant, le processus de décision concernant l'allocation de ces ressources, parallèlement à la prise en charge des proches des patients, reste un défi complexe pour les médecins confrontés à ces situations. Par conséquent, plusieurs modèles de prédiction et scores ont été développés afin de stratifier le risque d'évolution défavorable et d'identifier les meilleurs candidats aux interventions post-réanimation. Globalement, plusieurs scores existent, mais les validations externes sont insuffisantes et des comparaisons directes sont nécessaires pour évaluer l'intérêt relatif des systèmes de score. En effet, établir le système de score optimal est essentiel pour une allocation optimale des traitements et une information appropriée des proches.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05606809
AfterROSC
Mis à jour le 3 oct. 2025
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Yvelines Indre-et-Loire+3 dép.
Amélioration des paramètres pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de l'amoxicilline par le probénécide dans les infections ostéo-articulaires
Les infections ostéo-articulaires (IOA) sont fréquentes ; Streptococcus spp. et Enterococcus spp. constituent les deuxièmes agents pathogènes en cause les plus fréquents après Staphylococcus aureus. L'amoxicilline orale à forte dose est recommandée en traitement de première intention des infections sensibles causées par Streptococcus spp., Enterococcus faecalis et des bactéries anaérobies. Cependant, l'échec thérapeutique reste fréquent malgré un traitement approprié, avec des taux rapportés allant de 25 % à 48 %. L'efficacité des antibiotiques bêta-lactamines est étroitement liée à l'atteinte des cibles pharmacocinétiques/pharmacodynamiques (PK/PD), en particulier la durée pendant laquelle les concentrations libres du médicament restent supérieures à la concentration minimale inhibitrice (fT > CMI). Pour les infections sévères telles que les IOA, le maintien de concentrations d'antibiotique supérieures à la CMI pendant tout l'intervalle posologique est considéré comme la cible PK/PD optimale. Étant donné que la pénétration osseuse de l'amoxicilline est limitée (rapport de concentration os/plasma de 0,1 à 0,3), une concentration plasmatique résiduelle (Cmin) ≥ 10 × CMI a été proposée pour garantir une exposition adéquate au site de l'infection. Atteindre cet objectif est particulièrement difficile pour E. faecalis en raison de ses CMI plus élevées et de l'absorption orale saturable de l'amoxicilline à des doses ≥ 2 g. En conséquence, la Société de pathologie infectieuse de langue française (SPILF) recommande une optimisation posologique guidée par la PK/PD et un suivi thérapeutique pharmacologique lorsque les doses orales d'amoxicilline dépassent 9 g/jour. Le probénécide inhibe la sécrétion tubulaire rénale des bêta-lactamines par inhibition des transporteurs OAT1 et OAT3, augmentant ainsi les concentrations plasmatiques d'amoxicilline et prolongeant sa demi-vie d'élimination. Cette interaction pharmacocinétique est bien documentée et pourrait améliorer l'atteinte des cibles PK/PD sans augmenter la dose d'amoxicilline. Les recommandations nationales actuelles préconisent l'amoxicilline à forte dose mais proposent des schémas posologiques hétérogènes, entraînant une variabilité importante des pratiques de prescription. L'étude AMPHORE vise à générer des données cliniques PK/PD afin d'établir des stratégies posologiques standardisées pour l'amoxicilline orale, avec ou sans probénécide en adjuvant. Hypothèse : chez les patients présentant une infection ostéo-articulaire traités par amoxicilline orale, l'ajout de probénécide pourrait améliorer l'atteinte des cibles PK/PD de l'amoxicilline en augmentant les concentrations plasmatiques résiduelles d'amoxicilline. Objectif : évaluer l'effet de l'ajout de probénécide par voie orale sur la concentration plasmatique résiduelle d'amoxicilline chez des patients recevant une monothérapie orale par amoxicilline pour une infection ostéo-articulaire. Méthode : étude prospective, multicentrique, quasi-expérimentale de type avant-après, menée dans huit hôpitaux français. Cinquante-sept patients présentant une infection ostéo-articulaire confirmée microbiologiquement, causée par des agents pathogènes sensibles à l'amoxicilline (Enterococcus spp., Streptococcus spp., Cutibacterium spp. ou d'autres bactéries anaérobies sensibles à l'amoxicilline) et recevant une monothérapie orale par amoxicilline, seront inclus. Après un prélèvement pharmacocinétique initial, les patients recevront du probénécide par voie orale (500 mg toutes les 8 heures), avec une nouvelle évaluation pharmacocinétique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07764302
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 13 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Yvelines Côte-d’Or+14 dép.
Traitement à domicile des patients atteints de cancer actif et d'embolie pulmonaire aiguë sans critères HESTIA
L'objectif principal de cette étude randomisée multicentrique est de démontrer, chez des patients atteints de cancer actif et présentant une embolie pulmonaire (EP) symptomatique ou incidentelle sans critères HESTIA, que le traitement à domicile n'est pas inférieur à l'hospitalisation en ce qui concerne le taux du critère de jugement principal composite à 14 jours. Le critère de jugement principal correspond au taux du critère composite, validé de manière centralisée, associant récidive de maladie thromboembolique veineuse (MTEV) incidentelle ou symptomatique (c'est-à-dire EP non fatale ou fatale, thrombose veineuse profonde (TVP) proximale et/ou distale du membre inférieur ou du membre supérieur, ou thrombose liée à un cathéter), hémorragie majeure ou non majeure cliniquement pertinente, et décès toutes causes confondues dans les 14 jours suivant la randomisation. Ce critère composite représente le bénéfice clinique net de la prise en charge ambulatoire. Les patients inclus seront randomisés en deux groupes et stratifiés selon le caractère symptomatique ou incidentel de l'EP, le site du cancer, le caractère localisé ou métastatique du cancer, et le centre. Les patients randomisés dans le groupe traitement à domicile seront renvoyés à domicile dans les 24 heures suivant la randomisation. Les patients seront contactés par l'équipe locale de thrombose par téléphone dans les 7 jours suivant l'inclusion. Les patients randomisés dans le groupe hospitalisation seront admis à l'hôpital pendant au moins 48 heures après la randomisation. Passé ce délai, les médecins en charge des patients seront libres de les faire sortir.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07315347
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 23 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Yvelines Alpes-Maritimes+10 dép.
Comparaison de deux schémas antibiotiques pour le traitement de l'infection bronchique précoce à PA chez des adultes atteints de bronchectasies
L'infection bronchique chronique à Pseudomonas aeruginosa (PA) est associée à une augmentation de la fréquence des exacerbations, à une dégradation de la qualité de vie et à une augmentation de la mortalité chez les patients adultes atteints de bronchectasies. Les recommandations actuelles suggèrent la prescription d'un traitement antibiotique d'éradication lors d'un premier épisode d'infection à PA (infection précoce à PA). Plusieurs schémas antibiotiques peuvent être proposés, allant d'une monothérapie par fluoroquinolone (FQ) orale à une bithérapie intraveineuse avec ajout d'antibiotiques inhalés, qui semble améliorer le taux d'éradication de PA. Aucune étude n'ayant clairement favorisé un schéma par rapport à un autre, les pratiques actuelles sont hétérogènes et pourraient certainement bénéficier de données probantes plus solides, avec un impact à la fois médical et économique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06368804
Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Yvelines
Prise en charge des fractures du poignet avec assistance arthroscopique sous WALANT - étude exploratoire
Les fractures articulaires du poignet sont plus difficiles à traiter et la rééducation est plus longue. De plus, ces fractures articulaires s'accompagnent fréquemment de lésions ligamentaires des os du carpe. Pour ces raisons, il est fortement recommandé de vérifier l'intérieur de l'articulation du poignet. Cette vérification peut être réalisée par arthroscopie du poignet. Ainsi, la réduction de la fracture peut être améliorée, la « marche d'escalier » peut être éliminée sous contrôle arthroscopique et la rupture ligamentaire des os du carpe peut être traitée. L'anesthésie WALANT (Wide Awake Local Anesthesia No Tourniquet, anesthésie locale en pleine conscience sans garrot) désigne une nouvelle technique d'anesthésie locale. Cette technique, qui permet de conserver la mobilité du bras ou des doigts, offre plusieurs avantages significatifs : * Une plus grande précision du geste chirurgical. * Une réduction de l'inconfort, des risques et des effets indésirables liés à l'anesthésie. * Une récupération plus rapide. La technique WALANT est très confortable pour le patient et s'inscrit parfaitement dans les principes de la réhabilitation améliorée après chirurgie. Dans ce contexte, cette étude repose sur l'hypothèse qu'il est possible d'associer l'arthroscopie et la technique d'anesthésie WALANT pour la réduction des fractures du poignet.
18 à 70 ans · Réf. NCT06379555
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 24 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Yvelines Alpes-Maritimes+11 dép.
Étude évaluant l'efruxifermine chez des sujets atteints de stéatohépatite non alcoolique non cirrhotique (NASH)/stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) et de fibrose
Il s'agit d'une évaluation multicentrique de l'efruxifermine (EFX) dans le cadre d'une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, chez des sujets atteints de NASH/MASH non cirrhotique et de fibrose de stade 2 ou 3 (F2 ou F3). L'étude inclura des sujets répartis en deux cohortes, pour une taille d'échantillon totale de 1 650 sujets.
18 à 80 ans · Réf. NCT06215716
Akero Therapeutics
Mis à jour le 6 oct. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Yvelines
Étude de faisabilité visant à évaluer un outil numérique pour le suivi des patients ayant arrêté leur traitement pour une leucémie myéloïde chronique
L'objectif de ce projet est d'évaluer, sur une période de 12 mois, la faisabilité de l'intégration d'un outil numérique dans le suivi des patients atteints de leucémie myéloïde chronique ayant arrêté leur traitement depuis jusqu'à 2 ans. La faisabilité sera évaluée sur la base du taux d'utilisation, défini comme la proportion de patients ayant accédé à l'outil numérique au moins : * une fois par mois, si l'arrêt du traitement était ≤ 6 mois ; * une fois par trimestre, si l'arrêt du traitement était \> 6 mois. Le taux d'utilisation sera évalué et comparé à un seuil de 60 % ; si le taux est inférieur à ce seuil, la faisabilité sera considérée comme insuffisante.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07760311
Centre hospitalier de Versailles
Mis à jour le 12 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle Yvelines Alpes-Maritimes+15 dép.
Résultats et expérience rapportés par les patients après un état de mal épileptique
L'état de mal épileptique (EME) est une urgence neurologique fréquente et potentiellement mortelle, au cours de laquelle des crises prolongées ou multiples et rapprochées peuvent entraîner des séquelles à long terme. L'EME reste associé à une mortalité et une morbidité considérables, avec peu de progrès au cours des trois dernières décennies. La proportion de patients qui décèdent à l'hôpital est d'environ 20 % globalement et de 40 % chez les patients présentant un EME réfractaire. La morbidité est plus difficile à évaluer, car les effets indésirables de l'EME sont souvent difficiles à différencier de ceux attribués à la cause de l'EME. Notre expérience suggère que près de 50 % des patients peuvent présenter des séquelles fonctionnelles à long terme. La description précise des conséquences de ces séquelles fonctionnelles et de leur impact sur la qualité de vie après un EME nécessitant une prise en charge en soins intensifs a été peu étudiée. En effet, si des troubles cognitifs, physiques et psychiques sont désormais identifiés dans les populations de patients ayant nécessité des soins intensifs sous le terme de syndrome post-réanimation (PICS), des lésions neuronales consécutives à l'EME lui-même ou à sa cause pourraient être responsables de ces différentes altérations fonctionnelles. Ainsi, ont été décrits : (i) des troubles cognitifs touchant l'attention, les fonctions exécutives et la fluence verbale, des troubles de la mémoire visuelle et de travail, mais aussi des troubles spatio-temporels ; (ii) des troubles physiques tels que la polyneuromyopathie post-réanimation ; et (iii) des troubles psychiques tels que les troubles anxieux, les états dépressifs ou ceux liés au stress post-traumatique. L'évaluation et la caractérisation des résultats rapportés par les patients sont essentielles pour compléter l'évaluation globale des résultats cliniquement pertinents du point de vue du patient. L'étude POSEIDON était un recueil transversal des résultats rapportés par les patients (PRO) et des composantes de la qualité de vie liée à la santé (HR-QOL), associés aux résultats fonctionnels des patients, chez ceux ayant nécessité une prise en charge en unité de soins intensifs pour un état de mal épileptique. Nous proposons ici de poursuivre la description des altérations potentielles après un nouvel EME, à savoir une étude longitudinale (POSEIDON 2) qui inclura également l'évaluation de l'expérience rapportée par les patients (PREMS) et la mesure du fardeau familial.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06100978
Centre hospitalier de Versailles
Mis à jour le 7 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Yvelines
Évaluation de l'impact d'une altération du métabolisme du NAD+ sur le pronostic rénal des patients admis en réanimation (NI-AKI)
Parmi l'ensemble des patients admis en réanimation, on estime que plus de la moitié d'entre eux sont exposés, au cours de leur séjour, à une insuffisance rénale aiguë (IRA). Ayant un impact sur le pronostic vital à court terme, la survenue d'une insuffisance rénale n'est pas sans conséquence chez les survivants de réanimation, qui présentent un risque accru de décès, principalement médié par un surrisque au regard de la maladie rénale chronique et/ou de certaines pathologies cardiovasculaires. La dénutrition, en particulier les carences vitaminiques, a déjà été rapportée comme un facteur de risque d'IRA. Des études menées sur deux modèles (animal et humain) ont récemment mis en évidence l'importance d'un défaut de production de NAD+ dans la survenue de l'insuffisance rénale. La synthèse du NAD+ peut se faire à partir du tryptophane ou via une voie de récupération à partir de la vitamine PP. Dans une étude de phase 2 menée chez des patients bénéficiant d'une chirurgie cardiaque, la supplémentation en vitamine B3 s'est accompagnée d'une réduction de la survenue d'IRA et d'une limitation de la durée/intensité du dysfonctionnement rénal. Cette recherche innovante vise à identifier une altération de la voie métabolique de production du NAD+ comme facteur de risque d'IRA chez les patients de réanimation. Il s'agirait de la première étude à aborder cette question dans cette population spécifique. L'objectif principal de cette recherche est de décrire l'association entre le rapport urinaire quinolinate/tryptophane à l'admission et la survenue d'une insuffisance rénale aiguë chez les patients admis en réanimation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07203131
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 2 oct. 2025
Recrutement à venir Observationnelle Yvelines Alpes-Maritimes+10 dép.
Épidémiologie des infections bactériennes invasives chez les enfants atteints de drépanocytose en France entre 2020 et 2025
Les enfants atteints de drépanocytose présentent un risque élevé d'infections bactériennes invasives, pouvant entraîner des complications graves. Les mesures préventives, notamment l'antibioprophylaxie et la vaccination, ont modifié au fil du temps l'épidémiologie de ces infections. De nouveaux vaccins antipneumococciques conjugués sont récemment devenus disponibles, et des données actualisées sont nécessaires pour mieux comprendre quelles bactéries sont actuellement responsables des infections invasives dans cette population. L'objectif de cette étude rétrospective est de décrire la répartition bactérienne des infections bactériennes invasives chez les enfants atteints de drépanocytose en France entre 2020 et 2025. Les résultats pourraient contribuer à améliorer les connaissances sur ces infections et à orienter les futures stratégies de prévention, notamment la gestion des antibiotiques et les politiques de vaccination.
Jusqu’à 17 ans · Réf. NCT07639008
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 10 juin 2026

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