Essais cliniques à Saint-Cloud

Essais dont au moins un lieu est situé à Saint-Cloud, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement à Saint-Cloud

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à Saint-Cloud. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursÉvaluation de l’acceptabilité des vaccinations recommandées pendant la grossesse dans les maternités de la région Île-de-France, et des facteurs associésAssistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) · À partir de 18 ans · publié le 21 oct. 2026
Recrutement en coursÉtude visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du Rina-S associé au traitement de référence par rapport au traitement de référence seul, en traitement de maintenance chez des participantes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant sensible au platine après une chimiothérapie de deuxième ligneGenmab · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 7 oct. 2026
Recrutement en coursÉtude du surovatamig (AZD0486) associé au rituximab chez des patients atteints d'un lymphome folliculaire non préalablement traitéAstraZeneca · 18 à 130 ans · Phase 3 · publié le 22 sept. 2026
Recrutement en coursSuppression de l’hormonothérapie dans le cancer du sein précoce à faible risqueUnicancer · À partir de 60 ans · Phase 2 · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursAcupuncture pour la neuropathie périphérique induite par l'oxaliplatine chez des patients atteints de cancer gastro-intestinalGERCOR (groupe coopérateur multidisciplinaire en oncologie) · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026

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Recrutement

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Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

76 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle Paris Seine-et-Marne+6 dép.
Évaluation de l’acceptabilité des vaccinations recommandées pendant la grossesse dans les maternités de la région Île-de-France, et des facteurs associés
L’objectif de cette étude est d’évaluer la couverture vaccinale (CV) pour les vaccins recommandés pendant la grossesse (coqueluche, COVID-19, grippe saisonnière et infection par le virus respiratoire syncytial [VRS]), leur acceptabilité, et les facteurs associés à cette acceptabilité chez les femmes enceintes et les professionnels de santé dans plusieurs maternités de la région Île-de-France. Il est prévu d’estimer la couverture vaccinale selon des strates liées à la santé (type de suivi) et des strates socio-éducatives pertinentes à l’échelle régionale en Île-de-France. Une estimation globale de la couverture vaccinale pour la région Île-de-France sera obtenue par pondération selon les données régionales relatives à ces strates. Les estimations de la couverture vaccinale selon les déterminants - en particulier les facteurs socio-éducatifs - permettront une extrapolation à d’autres régions françaises, afin de mieux définir des stratégies de promotion de la vaccination auprès des femmes enceintes et des professionnels de santé qui les prennent en charge. La grande diversité des profils des maternités en Île-de-France, associée à la diversité socio-éducative importante de la population régionale, permettra d’obtenir une vue d’ensemble nuancée et complète.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07882186
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 20 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes Loire-Atlantique Hauts-de-Seine
Étude visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du Rina-S associé au traitement de référence par rapport au traitement de référence seul, en traitement de maintenance chez des participantes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant sensible au platine après une chimiothérapie de deuxième ligne
Cette étude de phase 3 sera menée dans différents pays à travers le monde auprès d’environ 544 participantes au maximum. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité du Rina-S contre le cancer de l’ovaire en association avec un traitement de référence déjà approuvé et utilisé pour le cancer de l’ovaire. Les participantes recevront soit le Rina-S en monothérapie (seul), soit le Rina-S associé au bévacizumab, soit le bévacizumab seul (traitement de référence), soit aucun traitement (surveillance uniquement, également considérée comme traitement de référence). Aucune participante ne recevra de placebo. Les participantes participeront à l’un des 2 groupes. La durée du traitement sera différente pour chaque participante. Si le cancer d’une participante reste stable ou s’améliore, et en l’absence de problème grave, les participantes pourront continuer à recevoir le traitement de l’étude aussi longtemps que l’étude sera en cours. Les participantes devront se rendre à 1 à 3 visites au centre de l’étude pour chaque cycle (la durée d’un cycle est de 3 semaines). Lors des visites, divers examens (tels que des prélèvements sanguins) et procédures (telles que l’enregistrement de l’activité cardiaque et l’imagerie) seront réalisés afin de surveiller la sécurité et l’efficacité du traitement de l’étude. La durée globale de l’étude (incluant la sélection, le traitement et le suivi) sera différente pour chaque participante.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07225270
Genmab
Mis à jour le 6 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hérault Isère+4 dép.
Étude du surovatamig (AZD0486) associé au rituximab chez des patients atteints d'un lymphome folliculaire non préalablement traité
Il s'agit d'une étude mondiale, randomisée, de phase III, multicentrique, ouverte, évaluant l'efficacité, la sécurité et le degré de bénéfice apporté par l'association surovatamig (AZD0486) plus rituximab, par rapport à un traitement immunochimiothérapique standard parmi 3 schémas au choix de l'investigateur, menée chez des participants atteints d'un lymphome folliculaire (LF) non traité.
18 à 130 ans · Réf. NCT06549595
AstraZeneca
Mis à jour le 21 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+30 dép.
Suppression de l’hormonothérapie dans le cancer du sein précoce à faible risque
L’objectif de cet essai clinique est de déterminer si une population sélectionnée de femmes atteintes d’un cancer du sein précoce à faible risque peut se dispenser d’une hormonothérapie sans augmenter leur risque de rechute. L’étude évaluera également le pronostic de ces participantes par rapport à celui de participantes ayant reçu le traitement standard par hormonothérapie dans une autre étude, estimera le risque de récidive spécifique, la santé cardiovasculaire et osseuse, ainsi que la qualité de vie des participantes. Toutes les participantes auront subi une intervention chirurgicale et éventuellement une radiothérapie, mais, contrairement à la prise en charge standard, elles ne recevront pas d’hormonothérapie par la suite. Les participantes seront incluses sur une période de deux ans et suivies pendant une durée pouvant aller jusqu’à cinq ans après l’inclusion de la dernière participante dans l’essai, afin de surveiller la survenue de récidives du cancer à long terme.
À partir de 60 ans · Réf. NCT07661927
Unicancer
Mis à jour le 5 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Calvados Gard+6 dép.
Acupuncture pour la neuropathie périphérique induite par l'oxaliplatine chez des patients atteints de cancer gastro-intestinal
ACUPOX est une étude clinique de phase II multicentrique, en ouvert, à 2 cohortes, évaluant l'intérêt d'un protocole standardisé d'acupuncture vraie (verum) dans le traitement de la neuropathie périphérique induite par l'oxaliplatine chez des patients atteints de tumeurs solides gastro-intestinales ayant interrompu une chimiothérapie contenant de l'oxaliplatine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05850130
GERCOR (groupe coopérateur multidisciplinaire en oncologie)
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes Alpes-Maritimes Calvados+11 dép.
Étude visant à évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie de plusieurs associations thérapeutiques avec le mirvétuximab soravtansine par voie intraveineuse chez des participantes adultes atteintes d'un cancer de l'ovaire
Le cancer de l'ovaire est une maladie mortelle, avec environ 310 000 nouveaux cas et 200 000 décès estimés dans le monde en 2020. L'objectif de cette étude est d'évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie du mirvétuximab soravtansine associé au carboplatine, ou au bévacizumab (Bev), ou du Bev seul, chez des participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire (CO). Les participantes doivent présenter une confirmation de la positivité du récepteur alpha au folate (FRα) par le test Ventana FOLR1. Le mirvétuximab soravtansine (MIRV) est un médicament expérimental pour le traitement du CO. Les participantes seront réparties dans 1 des 3 sous-études, puis au sein de groupes appelés bras de traitement. Dans la sous-étude 1, bras A à C, les participantes recevront l'une de deux doses de MIRV associé au Bev, ou le Bev seul. Dans la sous-étude 2, bras D et E, les participantes recevront l'une de deux doses de MIRV associé au carboplatine, suivi de MIRV seul. Dans la sous-étude 3, bras F et G, les participantes recevront l'une de deux doses de MIRV associé au Bev et au carboplatine, suivi de MIRV associé au Bev. Environ 400 participantes seront incluses dans l'étude sur 100 sites à travers le monde. Les participantes recevront du MIRV en perfusion intraveineuse (IV) associé à du carboplatine IV, ou du Bev IV, ou du carboplatine et du Bev IV, ou du Bev IV seul. La durée totale de l'étude sera d'environ 40 mois. Les participantes de cet essai pourraient connaître une charge de traitement plus élevée que celle de leur prise en charge habituelle. Les participantes se rendront à des visites régulières durant l'étude, dans un hôpital ou une clinique, et pourraient devoir se soumettre à des évaluations médicales, des analyses sanguines et des examens d'imagerie fréquents.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07059845
AbbVie
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Paris Hauts-de-Seine
Analyse des marqueurs tumoraux circulants dans le sang 4 - ALCINA 4
Étude prospective exploratoire multi-cohortes. La participation à l'étude ALCINA 4 ne modifie pas la prise en charge standard du patient, y compris les traitements administrés. Un calendrier de prélèvements sera mis en place pour chaque cohorte. Selon le contexte clinique étudié et les biomarqueurs étudiés et/ou recherchés, le calendrier des prélèvements sanguins variera d'une cohorte à l'autre. Il pourra y avoir jusqu'à 4 prélèvements (ou plus) réalisés par patient sur une durée pouvant aller jusqu'à 18, 24 ou 36 mois. Si un prélèvement tumoral spécifique est nécessaire, il ne sera réalisé qu'une seule fois au cours de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05088395
Institut Curie
Mis à jour le 14 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Bouches-du-Rhône Côte-d’Or+7 dép.
POP-UP : étude à bras unique et deux cohortes évaluant un programme de préhabilitation trimodale de 8 semaines pour les patients atteints d'adénocarcinome canalaire pancréatique ou de cancer œsogastrique
Il s'agit d'une étude de faisabilité prospective, multicentrique, à deux cohortes, ouverte, à bras unique, portant sur un programme de préhabilitation trimodale (interventions nutritionnelles, psychologiques et d'activité physique adaptée (APA) individualisées) de 8 semaines chez des patients atteints d'un adénocarcinome canalaire pancréatique (ACP) localisé ou d'un cancer œsogastrique (COG), recevant une triple chimiothérapie périopératoire et devant subir une intervention chirurgicale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06275737
GERCOR (groupe coopérateur multidisciplinaire en oncologie)
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Calvados+17 dép.
Capécitabine associée au pembrolizumab chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif après chimio-immunothérapie et chirurgie
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du pembrolizumab et de la capécitabine sur la survie sans maladie invasive, chez des participants atteints d'un cancer du sein triple négatif (CSTN) avec maladie résiduelle après une chimiothérapie néoadjuvante associée au pembrolizumab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05973864
Unicancer
Mis à jour le 17 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes Bouches-du-Rhône Calvados+7 dép.
Étude comparant le sacituzumab tirumotécan (MK-2870) en association avec le pembrolizumab (MK-3475) au pembrolizumab seul dans le traitement des participants atteints d'un cancer de l'endomètre avec système de réparation des mésappariements fonctionnel (MK-2870-033/TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les personnes atteintes d'un cancer de l'endomètre (CE) avec système de réparation des mésappariements fonctionnel (pMMR), avancé ou récidivant. * Le CE est un type de cancer qui prend naissance dans les tissus situés à l'intérieur de l'utérus * pMMR indique que certaines protéines normales sont présentes dans les cellules cancéreuses * Avancé signifie que le cancer s'est propagé localement ou à d'autres parties du corps (métastatique) et ne peut pas être retiré par chirurgie * Récidivant signifie que le cancer est réapparu après une chirurgie Le sacituzumab tirumotécan (également appelé sac-TMT) et le pembrolizumab sont les médicaments à l'étude. Le sac-TMT est un conjugué anticorps-médicament (ADC). Un ADC se fixe sur des cibles spécifiques des cellules cancéreuses et délivre un traitement destiné à détruire ces cellules. L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant le sac-TMT associé au pembrolizumab vivent plus longtemps et sans aggravation du cancer, par rapport aux personnes recevant le pembrolizumab seul.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06952504
Merck Sharp & Dohme
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Calvados Côte-d’Or+26 dép.
Données de vie réelle sur le lymphome et la survie chez l'adulte (REALYSA)
La cohorte REALYSA est une plateforme épidémiologique populationnelle en vie réelle consacrée aux lymphomes, conçue pour enrichir les données pronostiques en intégrant des données épidémiologiques, cliniques et biologiques. REALYSA est une plateforme parfaitement adaptée pour : * étudier les facteurs pronostiques à partir de données épidémiologiques et biologiques intégrées (génétique), afin de mieux caractériser les déterminants de la réfractarité et de la rechute chez les patients atteints de lymphome, de suivre le nombre croissant de survivants et de décrire les séquelles à moyen et long terme, les seconds cancers, la qualité de vie (QdV)… * documenter l'efficacité des traitements en vie réelle ainsi que l'observance * aborder des questions socio-économiques
À partir de 18 ans · Réf. NCT03869619
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 28 juin 2021
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes Côtes-d’Armor Finistère+3 dép.
Étude de l'imlunestrant (LY3484356) chez des femmes préménopausées atteintes d'un cancer du sein précoce à récepteurs aux œstrogènes positifs (RE+) et récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (HER2-)
Cette étude comprendra deux groupes de patientes : la cohorte 1 et la cohorte 2. Cohorte 1 : elle aidera les chercheurs à comprendre comment un médicament appelé imlunestrant (LY3484356) agit sur un type spécifique de cancer du sein. Certaines patientes prendront à la fois l'imlunestrant et un autre traitement visant à supprimer leur fonction ovarienne. D'autres le prendront sans suppression ovarienne. Les chercheurs compareront les effets sur les cellules du cancer du sein à ceux d'un autre médicament appelé tamoxifène. Toutes les patientes de ce groupe seront des femmes préménopausées atteintes d'un type de cancer du sein précoce à récepteurs aux œstrogènes positifs, HER2-négatif. Le traitement dans ce groupe durera jusqu'à 29 jours. Cohorte 2 : elle aidera les chercheurs à comprendre comment l'imlunestrant agit sur les ovaires lorsqu'il est pris sans suppression ovarienne. Les chercheurs compareront les effets à ceux d'un autre médicament appelé tamoxifène. Ce groupe comprendra également des femmes préménopausées atteintes du même type de cancer du sein. Le traitement dans ce groupe durera jusqu'à 6 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07287098
Eli Lilly
Mis à jour le 4 nov. 2026

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