Essais cliniques à Saint-Cloud

Essais dont au moins un lieu est situé à Saint-Cloud, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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Les 5 derniers essais en recrutement à Saint-Cloud

Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à Saint-Cloud. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.

Recrutement en coursÉtude du surovatamig (AZD0486) associé au rituximab chez des patients atteints d'un lymphome folliculaire non préalablement traitéAstraZeneca · 18 à 130 ans · Phase 3 · publié le 22 sept. 2026
Recrutement en coursSuppression de l’hormonothérapie dans le cancer du sein précoce à faible risqueUnicancer · À partir de 60 ans · Phase 2 · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursAcupuncture pour la neuropathie périphérique induite par l'oxaliplatine chez des patients atteints de cancer gastro-intestinalGERCOR (groupe coopérateur multidisciplinaire en oncologie) · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursÉtude visant à évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie de plusieurs associations thérapeutiques avec le mirvétuximab soravtansine par voie intraveineuse chez des participantes adultes atteintes d'un cancer de l'ovaireAbbVie · À partir de 18 ans · Phase 2 · publié le 18 sept. 2026
Recrutement en coursAnalyse des marqueurs tumoraux circulants dans le sang 4 - ALCINA 4Institut Curie · À partir de 18 ans · publié le 18 sept. 2026

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Recrutement

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72 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hérault Meurthe-et-Moselle+3 dép.
Étude du surovatamig (AZD0486) associé au rituximab chez des patients atteints d'un lymphome folliculaire non préalablement traité
Il s'agit d'une étude mondiale, randomisée, de phase III, multicentrique, ouverte, évaluant l'efficacité, la sécurité et le degré de bénéfice apporté par l'association surovatamig (AZD0486) plus rituximab, par rapport à un traitement immunochimiothérapique standard parmi 3 schémas au choix de l'investigateur, menée chez des participants atteints d'un lymphome folliculaire (LF) non traité.
18 à 130 ans · Réf. NCT06549595
AstraZeneca
Mis à jour le 21 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+30 dép.
Suppression de l’hormonothérapie dans le cancer du sein précoce à faible risque
L’objectif de cet essai clinique est de déterminer si une population sélectionnée de femmes atteintes d’un cancer du sein précoce à faible risque peut se dispenser d’une hormonothérapie sans augmenter leur risque de rechute. L’étude évaluera également le pronostic de ces participantes par rapport à celui de participantes ayant reçu le traitement standard par hormonothérapie dans une autre étude, estimera le risque de récidive spécifique, la santé cardiovasculaire et osseuse, ainsi que la qualité de vie des participantes. Toutes les participantes auront subi une intervention chirurgicale et éventuellement une radiothérapie, mais, contrairement à la prise en charge standard, elles ne recevront pas d’hormonothérapie par la suite. Les participantes seront incluses sur une période de deux ans et suivies pendant une durée pouvant aller jusqu’à cinq ans après l’inclusion de la dernière participante dans l’essai, afin de surveiller la survenue de récidives du cancer à long terme.
À partir de 60 ans · Réf. NCT07661927
Unicancer
Mis à jour le 5 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Calvados Gard+6 dép.
Acupuncture pour la neuropathie périphérique induite par l'oxaliplatine chez des patients atteints de cancer gastro-intestinal
ACUPOX est une étude clinique de phase II multicentrique, en ouvert, à 2 cohortes, évaluant l'intérêt d'un protocole standardisé d'acupuncture vraie (verum) dans le traitement de la neuropathie périphérique induite par l'oxaliplatine chez des patients atteints de tumeurs solides gastro-intestinales ayant interrompu une chimiothérapie contenant de l'oxaliplatine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05850130
GERCOR (groupe coopérateur multidisciplinaire en oncologie)
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes Alpes-Maritimes Calvados+11 dép.
Étude visant à évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie de plusieurs associations thérapeutiques avec le mirvétuximab soravtansine par voie intraveineuse chez des participantes adultes atteintes d'un cancer de l'ovaire
Le cancer de l'ovaire est une maladie mortelle, avec environ 310 000 nouveaux cas et 200 000 décès estimés dans le monde en 2020. L'objectif de cette étude est d'évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie du mirvétuximab soravtansine associé au carboplatine, ou au bévacizumab (Bev), ou du Bev seul, chez des participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire (CO). Les participantes doivent présenter une confirmation de la positivité du récepteur alpha au folate (FRα) par le test Ventana FOLR1. Le mirvétuximab soravtansine (MIRV) est un médicament expérimental pour le traitement du CO. Les participantes seront réparties dans 1 des 3 sous-études, puis au sein de groupes appelés bras de traitement. Dans la sous-étude 1, bras A à C, les participantes recevront l'une de deux doses de MIRV associé au Bev, ou le Bev seul. Dans la sous-étude 2, bras D et E, les participantes recevront l'une de deux doses de MIRV associé au carboplatine, suivi de MIRV seul. Dans la sous-étude 3, bras F et G, les participantes recevront l'une de deux doses de MIRV associé au Bev et au carboplatine, suivi de MIRV associé au Bev. Environ 400 participantes seront incluses dans l'étude sur 100 sites à travers le monde. Les participantes recevront du MIRV en perfusion intraveineuse (IV) associé à du carboplatine IV, ou du Bev IV, ou du carboplatine et du Bev IV, ou du Bev IV seul. La durée totale de l'étude sera d'environ 40 mois. Les participantes de cet essai pourraient connaître une charge de traitement plus élevée que celle de leur prise en charge habituelle. Les participantes se rendront à des visites régulières durant l'étude, dans un hôpital ou une clinique, et pourraient devoir se soumettre à des évaluations médicales, des analyses sanguines et des examens d'imagerie fréquents.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07059845
AbbVie
Mis à jour le 22 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Paris Hauts-de-Seine
Analyse des marqueurs tumoraux circulants dans le sang 4 - ALCINA 4
Étude prospective exploratoire multi-cohortes. La participation à l'étude ALCINA 4 ne modifie pas la prise en charge standard du patient, y compris les traitements administrés. Un calendrier de prélèvements sera mis en place pour chaque cohorte. Selon le contexte clinique étudié et les biomarqueurs étudiés et/ou recherchés, le calendrier des prélèvements sanguins variera d'une cohorte à l'autre. Il pourra y avoir jusqu'à 4 prélèvements (ou plus) réalisés par patient sur une durée pouvant aller jusqu'à 18, 24 ou 36 mois. Si un prélèvement tumoral spécifique est nécessaire, il ne sera réalisé qu'une seule fois au cours de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05088395
Institut Curie
Mis à jour le 14 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Bouches-du-Rhône Côte-d’Or+7 dép.
POP-UP : étude à bras unique et deux cohortes évaluant un programme de préhabilitation trimodale de 8 semaines pour les patients atteints d'adénocarcinome canalaire pancréatique ou de cancer œsogastrique
Il s'agit d'une étude de faisabilité prospective, multicentrique, à deux cohortes, ouverte, à bras unique, portant sur un programme de préhabilitation trimodale (interventions nutritionnelles, psychologiques et d'activité physique adaptée (APA) individualisées) de 8 semaines chez des patients atteints d'un adénocarcinome canalaire pancréatique (ACP) localisé ou d'un cancer œsogastrique (COG), recevant une triple chimiothérapie périopératoire et devant subir une intervention chirurgicale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06275737
GERCOR (groupe coopérateur multidisciplinaire en oncologie)
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Calvados+17 dép.
Capécitabine associée au pembrolizumab chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif après chimio-immunothérapie et chirurgie
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du pembrolizumab et de la capécitabine sur la survie sans maladie invasive, chez des participants atteints d'un cancer du sein triple négatif (CSTN) avec maladie résiduelle après une chimiothérapie néoadjuvante associée au pembrolizumab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05973864
Unicancer
Mis à jour le 17 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes Bouches-du-Rhône Calvados+7 dép.
Étude comparant le sacituzumab tirumotécan (MK-2870) en association avec le pembrolizumab (MK-3475) au pembrolizumab seul dans le traitement des participants atteints d'un cancer de l'endomètre avec système de réparation des mésappariements fonctionnel (MK-2870-033/TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les personnes atteintes d'un cancer de l'endomètre (CE) avec système de réparation des mésappariements fonctionnel (pMMR), avancé ou récidivant. * Le CE est un type de cancer qui prend naissance dans les tissus situés à l'intérieur de l'utérus * pMMR indique que certaines protéines normales sont présentes dans les cellules cancéreuses * Avancé signifie que le cancer s'est propagé localement ou à d'autres parties du corps (métastatique) et ne peut pas être retiré par chirurgie * Récidivant signifie que le cancer est réapparu après une chirurgie Le sacituzumab tirumotécan (également appelé sac-TMT) et le pembrolizumab sont les médicaments à l'étude. Le sac-TMT est un conjugué anticorps-médicament (ADC). Un ADC se fixe sur des cibles spécifiques des cellules cancéreuses et délivre un traitement destiné à détruire ces cellules. L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant le sac-TMT associé au pembrolizumab vivent plus longtemps et sans aggravation du cancer, par rapport aux personnes recevant le pembrolizumab seul.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06952504
MSD
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Calvados Côte-d’Or+26 dép.
Données de vie réelle sur le lymphome et la survie chez l'adulte (REALYSA)
La cohorte REALYSA est une plateforme épidémiologique populationnelle en vie réelle consacrée aux lymphomes, conçue pour enrichir les données pronostiques en intégrant des données épidémiologiques, cliniques et biologiques. REALYSA est une plateforme parfaitement adaptée pour : * étudier les facteurs pronostiques à partir de données épidémiologiques et biologiques intégrées (génétique), afin de mieux caractériser les déterminants de la réfractarité et de la rechute chez les patients atteints de lymphome, de suivre le nombre croissant de survivants et de décrire les séquelles à moyen et long terme, les seconds cancers, la qualité de vie (QdV)… * documenter l'efficacité des traitements en vie réelle ainsi que l'observance * aborder des questions socio-économiques
À partir de 18 ans · Réf. NCT03869619
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 28 juin 2021
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes Côtes-d’Armor Finistère+3 dép.
Étude de l'imlunestrant (LY3484356) chez des femmes préménopausées atteintes d'un cancer du sein précoce à récepteurs aux œstrogènes positifs (RE+) et récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (HER2-)
Cette étude comprendra deux groupes de patientes : la cohorte 1 et la cohorte 2. Cohorte 1 : elle aidera les chercheurs à comprendre comment un médicament appelé imlunestrant (LY3484356) agit sur un type spécifique de cancer du sein. Certaines patientes prendront à la fois l'imlunestrant et un autre traitement visant à supprimer leur fonction ovarienne. D'autres le prendront sans suppression ovarienne. Les chercheurs compareront les effets sur les cellules du cancer du sein à ceux d'un autre médicament appelé tamoxifène. Toutes les patientes de ce groupe seront des femmes préménopausées atteintes d'un type de cancer du sein précoce à récepteurs aux œstrogènes positifs, HER2-négatif. Le traitement dans ce groupe durera jusqu'à 29 jours. Cohorte 2 : elle aidera les chercheurs à comprendre comment l'imlunestrant agit sur les ovaires lorsqu'il est pris sans suppression ovarienne. Les chercheurs compareront les effets à ceux d'un autre médicament appelé tamoxifène. Ce groupe comprendra également des femmes préménopausées atteintes du même type de cancer du sein. Le traitement dans ce groupe durera jusqu'à 6 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07287098
Eli Lilly
Mis à jour le 22 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes Alpes-Maritimes Aude+46 dép.
Désescalade de la chimiothérapie dans le cancer du sein précoce à risque intermédiaire, RH+, HER2-, traité par ribociclib en situation adjuvante
L'avènement des inhibiteurs de CDK4/6 (médicaments conçus pour bloquer l'action des protéines CDK4/6, qui jouent un rôle clé dans la prolifération cellulaire) a amélioré les perspectives de traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique dont les cellules tumorales expriment des récepteurs hormonaux mais pas la protéine HER2 (RH+/HER2-). L'étude NATALEE a montré que l'ajout de ribociclib pendant trois ans à l'hormonothérapie adjuvante conventionnelle (c'est-à-dire après la chirurgie) prolongeait la survie sans maladie invasive (c'est-à-dire s'étendant aux tissus environnants) chez les patientes atteintes d'un cancer du sein précoce RH+/HER2-. Contrairement à d'autres études, NATALEE a inclus un groupe de patientes à risque intermédiaire de récidive, habituellement traitées par chimiothérapie adjuvante avant de recevoir une hormonothérapie. Toutefois, le bénéfice de la chimiothérapie adjuvante chez ces patientes est incertain. L'hypothèse de l'étude NoLEEta est qu'en utilisant l'inhibiteur de CDK 4/6, les patientes pourraient éviter la chimiothérapie adjuvante et donc être épargnées des effets secondaires associés à cette chimiothérapie, sans réduire l'efficacité du traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07237256
Unicancer
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Gironde Meurthe-et-Moselle+4 dép.
Étude prospective de biobanque chez des patients atteints de cancer visant à mieux comprendre le lien entre les altérations moléculaires de la tumeur elle-même, son microenvironnement et la réponse immunitaire (SCANDARE)
SCANDARE est une étude prospective de biobanque portant sur des prélèvements tumoraux (+/- ganglionnaires), plasmatiques et sanguins à différents temps, dans les cancers de l'ovaire, du sein triple négatif, de la tête et du cou, du col de l'utérus ou de la vulve de stade avancé non traités, ainsi que dans les sarcomes (angiosarcome du sein et sarcome utérin). Cette étude permettra d'identifier de nouveaux biomarqueurs moléculaires et/ou immunologiques associés aux caractéristiques cliniques et biologiques des tumeurs. Tous les patients recevront le traitement standard selon le stade de la maladie et les procédures habituelles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03017573
Institut Curie
Mis à jour le 3 févr. 2026

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