Étude de l'imlunestrant (LY3484356) chez des femmes préménopausées atteintes d'un cancer du sein précoce à récepteurs aux œstrogènes positifs (RE+) et récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (HER2-)
preEMBER : étude de phase 2, ouverte, évaluant l'imlunestrant chez des femmes préménopausées atteintes d'un cancer du sein à récepteurs aux œstrogènes positifs, HER2-négatif
Promoteur : Eli Lilly and Company
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of Imlunestrant (LY3484356) in Premenopausal Women With Estrogen Receptor-Positive (ER+) Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Negative (HER2-) Early Breast Cancer
preEMBER: A Phase 2, Open-label Study Evaluating Imlunestrant in Premenopausal Women With Estrogen Receptor-Positive, HER2-Negative Breast Cancer
This study will include two groups of patients: Cohort 1 and Cohort 2. Cohort 1: will help researchers learn how a medicine called imlunestrant (LY3484356) affects a specific type of breast cancer. Some patients will take both imlunestrant and another treatment to suppress their ovarian function. Some will take it without ovarian suppression. Researchers will compare the effects in breast cancer cells to those of another medicine called tamoxifen. All patients in this group will be premenopausal women who have a type of early breast cancer called estrogen receptor-positive, HER2-negative. The treatment in this group will last for up to 29 days. Cohort 2: will help researchers understand how imlunestrant affects the ovaries when it is taken without ovarian suppression. Researchers will compare the effects to those of another medicine called tamoxifen. This group will also include premenopausal women with the same type of breast cancer. The treatment in this group will last for up to 6 months.
Cette étude comprendra deux groupes de patientes : la cohorte 1 et la cohorte 2. Cohorte 1 : elle aidera les chercheurs à comprendre comment un médicament appelé imlunestrant (LY3484356) agit sur un type spécifique de cancer du sein. Certaines patientes prendront à la fois l'imlunestrant et un autre traitement visant à supprimer leur fonction ovarienne. D'autres le prendront sans suppression ovarienne. Les chercheurs compareront les effets sur les cellules du cancer du sein à ceux d'un autre médicament appelé tamoxifène. Toutes les patientes de ce groupe seront des femmes préménopausées atteintes d'un type de cancer du sein précoce à récepteurs aux œstrogènes positifs, HER2-négatif. Le traitement dans ce groupe durera jusqu'à 29 jours. Cohorte 2 : elle aidera les chercheurs à comprendre comment l'imlunestrant agit sur les ovaires lorsqu'il est pris sans suppression ovarienne. Les chercheurs compareront les effets à ceux d'un autre médicament appelé tamoxifène. Ce groupe comprendra également des femmes préménopausées atteintes du même type de cancer du sein. Le traitement dans ce groupe durera jusqu'à 6 mois.
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