Essais cliniques dans les Côtes-d’Armor

Essais dont au moins un lieu est situé dans les Côtes-d’Armor, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.

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La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

73 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Côtes-d’Armor Alpes-Maritimes+34 dép.
Impact d'un programme de rééducation précoce et prolongée associant nutrition et activités physiques personnalisées sur le devenir des patients après ventilation mécanique invasive et traitement vasopresseur en réanimation
L'essai NUTRIREA-4 vise à tester l'hypothèse selon laquelle un programme de rééducation personnalisé associant thérapie nutritionnelle, kinésithérapie et activité physique, débuté précocement en réanimation puis poursuivi sans interruption tout au long du séjour post-réanimation et à domicile après la sortie de l'hôpital, améliore le devenir à long terme des survivants d'une maladie critique, par rapport aux soins habituels. De l'admission en réanimation jusqu'au rétablissement à domicile, les patients de l'essai recevront soit les soins habituels, soit le programme de rééducation précoce et prolongée. Les soins habituels consisteront en un soutien nutritionnel et une kinésithérapie selon la pratique locale habituelle de chaque réanimation participante. Le programme précoce et prolongé consistera en une thérapie nutritionnelle, une kinésithérapie et une activité physique selon un protocole standardisé, adapté aux améliorations de l'état de santé général et musculaire obtenues chez chaque patient au fil du temps.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06581939
CHU de Nantes
Mis à jour le 2 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Côtes-d’Armor Ain+50 dép.
Consolidation par elranatamab/lénalidomide et/ou entretien par elranatamab par rapport au traitement standard après induction par D-VRd chez des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles à la greffe
Cette étude est conçue comme une étude multicentrique, randomisée, en groupes parallèles, ouverte, de phase 3, chez des sujets atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non traité, éligibles à l'autogreffe de cellules souches (ASCT). 824 patients seront inclus dans cette étude, répartis sur environ 70 sites d'étude. Les 2 parties de la phase de traitement sont décrites ci-dessous. Partie 1 : phase d'induction/ASCT/consolidation (randomisation 1:1) Après la période de sélection, les patients seront répartis de façon aléatoire (1:1) dans l'un des groupes suivants : * Bras A (bras de traitement standard) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'une chimiothérapie à haute dose (melphalan) + ASCT, puis traitement de consolidation par D-VRd * Bras B (bras expérimental) : traitement d'induction standard par 4 cycles de D-VRd, suivi d'un traitement de consolidation par elranatamab et lénalidomide. Partie 2 : phase d'entretien (nouvelle randomisation 1:1) Les patients seront de nouveau randomisés (1:1) et entreront dans la phase d'entretien à l'issue du traitement de consolidation. • Bras C (bras de traitement standard) : daratumumab + lénalidomide pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide arrêteront le daratumumab et poursuivront en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après 24 cycles de daratumumab-lénalidomide continueront de recevoir le daratumumab-lénalidomide jusqu'à : * l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois. Les sujets poursuivront alors en monothérapie par lénalidomide jusqu'à progression de la maladie, ou jusqu'à la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * la progression de la maladie * ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier). * Bras D (bras expérimental) : elranatamab, pendant environ 2 ans. Les sujets présentant une MRD négative (pendant au moins 12 mois) après l'administration du mois 22 (M22) d'elranatamab arrêteront le traitement à l'étude par elranatamab. Les sujets n'ayant pas atteint une MRD négative pendant au moins 12 mois après l'administration M22 d'elranatamab continueront de recevoir l'elranatamab, toutes les 24 semaines, jusqu'à l'obtention d'une MRD négative pendant au moins 12 mois, la progression de la maladie, ou la date de gel des données de l'étude (selon l'événement survenant en premier).
18 à 69 ans · Réf. NCT06918002
Intergroupe Francophone du Myelome
Mis à jour le 30 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Côtes-d’Armor Alpes-Maritimes+32 dép.
Fermeture du FOP, anticoagulants oraux ou traitement antiplaquettaire après un AVC associé à un FOP chez les patients âgés de 60 à 80 ans
Évaluer si la fermeture du FOP associée à un traitement antiplaquettaire est supérieure au traitement antiplaquettaire seul, et si un traitement anticoagulant oral est supérieur à un traitement antiplaquettaire, pour prévenir la récidive d'AVC chez des patients âgés de 60 à 80 ans présentant un FOP avec shunt important (\> 20 microbulles) ou un FOP associé à un ASA (\> 10 mm), et un AVC ischémique par ailleurs inexpliqué.
60 à 80 ans · Réf. NCT05387954
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Mis à jour le 24 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes Côtes-d’Armor Alpes-Maritimes+11 dép.
Étude visant à évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie de plusieurs associations thérapeutiques avec le mirvétuximab soravtansine par voie intraveineuse chez des participantes adultes atteintes d'un cancer de l'ovaire
Le cancer de l'ovaire est une maladie mortelle, avec environ 310 000 nouveaux cas et 200 000 décès estimés dans le monde en 2020. L'objectif de cette étude est d'évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie du mirvétuximab soravtansine associé au carboplatine, ou au bévacizumab (Bev), ou du Bev seul, chez des participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire (CO). Les participantes doivent présenter une confirmation de la positivité du récepteur alpha au folate (FRα) par le test Ventana FOLR1. Le mirvétuximab soravtansine (MIRV) est un médicament expérimental pour le traitement du CO. Les participantes seront réparties dans 1 des 3 sous-études, puis au sein de groupes appelés bras de traitement. Dans la sous-étude 1, bras A à C, les participantes recevront l'une de deux doses de MIRV associé au Bev, ou le Bev seul. Dans la sous-étude 2, bras D et E, les participantes recevront l'une de deux doses de MIRV associé au carboplatine, suivi de MIRV seul. Dans la sous-étude 3, bras F et G, les participantes recevront l'une de deux doses de MIRV associé au Bev et au carboplatine, suivi de MIRV associé au Bev. Environ 400 participantes seront incluses dans l'étude sur 100 sites à travers le monde. Les participantes recevront du MIRV en perfusion intraveineuse (IV) associé à du carboplatine IV, ou du Bev IV, ou du carboplatine et du Bev IV, ou du Bev IV seul. La durée totale de l'étude sera d'environ 40 mois. Les participantes de cet essai pourraient connaître une charge de traitement plus élevée que celle de leur prise en charge habituelle. Les participantes se rendront à des visites régulières durant l'étude, dans un hôpital ou une clinique, et pourraient devoir se soumettre à des évaluations médicales, des analyses sanguines et des examens d'imagerie fréquents.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07059845
AbbVie
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes Côtes-d’Armor Alpes-Maritimes+19 dép.
Stimulation cognitive informatisée supervisée à distance pour réduire les difficultés cognitives post-chimiothérapie chez les patientes traitées pour un cancer du sein localisé
L'investigateur propose la première étude comparative randomisée française visant à évaluer l'efficacité d'un programme de stimulation cognitive en ligne supervisé à distance, par rapport à une intervention d'exercices cognitifs en ligne non supervisée, pour réduire les plaintes cognitives chez les patientes atteintes d'un cancer du sein localisé après une chimiothérapie adjuvante. Des études randomisées antérieures ont confirmé l'efficacité des programmes de stimulation cognitive en ligne par rapport aux soins standard. L'étude cherche à déterminer la valeur ajoutée d'une supervision à distance par un neuropsychologue. Le groupe témoin aura accès aux mêmes exercices cognitifs en ligne que le groupe expérimental, mais sans supervision. L'investigateur a choisi de ne pas inclure de groupe sur liste d'attente, car il serait contraire à l'éthique de priver des patientes présentant des plaintes cognitives de la possibilité de participer à une intervention dont on attend un bénéfice pour elles. L'objectif secondaire est d'évaluer le bénéfice de l'intervention cognitive numérique supervisée sur les troubles cognitifs objectifs. L'hypothèse de recherche est que l'intégration d'un accompagnement personnalisé à distance, avec supervision par un neuropsychologue, dans un programme de stimulation cognitive numérique renforcera l'efficacité de l'intervention sur les plaintes cognitives. Cela sera obtenu en améliorant la participation/l'adhésion au programme de stimulation cognitive en ligne, ainsi que par la supervision personnalisée elle-même. L'investigateur estime que les séances de supervision, incluant des composantes éducatives, permettront aux patientes d'identifier leurs points forts, de favoriser leur conscience cognitive et de développer des stratégies individualisées pour appliquer leurs capacités de compensation dans des situations de la vie réelle. Les difficultés cognitives ayant des causes sous-jacentes multiples, la réduction de ces symptômes nécessite une approche multidimensionnelle. L'hypothèse est que la combinaison d'un entraînement cognitif (qui augmente la neuroplasticité et cible directement les domaines cognitifs affectés par le cancer et ses traitements) avec des séances éducatives structurées et supervisées, fondées sur des stratégies de compensation, produira de meilleurs résultats qu'une stimulation cognitive en ligne seule.
À partir de 1 ans · Réf. NCT06027632
Centre François Baclesse
Mis à jour le 19 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes Côtes-d’Armor Bouches-du-Rhône+7 dép.
Étude comparant le sacituzumab tirumotécan (MK-2870) en association avec le pembrolizumab (MK-3475) au pembrolizumab seul dans le traitement des participants atteints d'un cancer de l'endomètre avec système de réparation des mésappariements fonctionnel (MK-2870-033/TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les personnes atteintes d'un cancer de l'endomètre (CE) avec système de réparation des mésappariements fonctionnel (pMMR), avancé ou récidivant. * Le CE est un type de cancer qui prend naissance dans les tissus situés à l'intérieur de l'utérus * pMMR indique que certaines protéines normales sont présentes dans les cellules cancéreuses * Avancé signifie que le cancer s'est propagé localement ou à d'autres parties du corps (métastatique) et ne peut pas être retiré par chirurgie * Récidivant signifie que le cancer est réapparu après une chirurgie Le sacituzumab tirumotécan (également appelé sac-TMT) et le pembrolizumab sont les médicaments à l'étude. Le sac-TMT est un conjugué anticorps-médicament (ADC). Un ADC se fixe sur des cibles spécifiques des cellules cancéreuses et délivre un traitement destiné à détruire ces cellules. L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant le sac-TMT associé au pembrolizumab vivent plus longtemps et sans aggravation du cancer, par rapport aux personnes recevant le pembrolizumab seul.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06952504
Merck Sharp & Dohme
Mis à jour le 13 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Côtes-d’Armor Alpes-Maritimes+40 dép.
Base de données UroCCR : réseau français de recherche sur le cancer du rein - UroCCR
La prise en charge du cancer du rein est devenue de plus en plus complexe avec la diversification des options thérapeutiques et l'intégration d'une prise en charge multidisciplinaire. Pour répondre à ces enjeux, le réseau UroCCR a été mis en place en France en tant que registre national et plateforme de recherche dédiée au cancer du rein. Financé par l'Institut national du cancer (INCa), UroCCR recueille de manière prospective des données exhaustives en vie réelle sur la prise en charge des patients et l'évolution de la maladie, tout en associant systématiquement ces données à des échantillons biologiques annotés (plasma, urine, ainsi que tissus sains et tumoraux). Pour chaque cas, plus d'un millier de variables peuvent être enregistrées, couvrant des informations cliniques, d'imagerie et rapportées par les patients. Plus qu'un registre, UroCCR est un réseau collaboratif de professionnels cliniques et de la recherche utilisant un outil partagé et évolutif, qui facilite la mise en œuvre rapide d'études et favorise une production active de connaissances. Contrairement aux registres rétrospectifs ou aux biobanques centrées sur les échantillons, UroCCR propose une inclusion prospective centrée sur le patient et un large champ d'investigation, allant de la recherche translationnelle et technologique à l'évaluation clinique et aux sciences sociales. Il soutient également de multiples études ancillaires, comprenant des analyses rétrospectives et des essais cliniques ou observationnels prospectifs, et fonctionne selon un système de gouvernance structuré bénéficiant de labels nationaux et internationaux reconnus. En combinant un jeu de données multicentrique rigoureusement structuré avec un chaînage au système national des données de santé (SNDS), la plateforme réunit de façon unique une annotation clinique détaillée et une couverture à l'échelle de la population, créant un environnement à forte valeur ajoutée pour faire progresser la recherche et la prise en charge du cancer du rein.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03293563
CHU de Bordeaux
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Côtes-d’Armor Finistère+7 dép.
Étude prospective randomisée comparant la sécurité de l'abord brachial percutané et chirurgical dans le traitement endovasculaire des lésions artérielles périphériques
Le traitement endovasculaire tend à remplacer la chirurgie ouverte dans la prise en charge de la maladie artérielle périphérique. L'abord par l'artère fémorale commune reste l'approche privilégiée pour les interventions artérielles périphériques. L'abord de l'artère brachiale s'est imposé comme une alternative valable lorsque l'abord fémoral n'est pas réalisable. L'abord brachial peut être réalisé soit par voie percutanée, soit par une approche chirurgicale ouverte au niveau du coude. Un nombre limité d'études a rapporté les taux de complications associés à l'abord brachial ouvert et percutané dans le traitement de la maladie artérielle périphérique. Ces études ont montré des taux de complications plus élevés pour l'abord percutané (allant de 6 % à 9 %) par rapport à l'abord brachial ouvert (allant de 1 % à 2 %). Cependant, aucune comparaison directe entre les deux approches n'a été rapportée à ce jour. Cette étude est la première à fournir une comparaison directe, prospective et randomisée entre l'abord brachial ouvert et l'abord brachial percutané.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07573644
CHU de Brest
Mis à jour le 7 mai 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Côtes-d’Armor Ain+30 dép.
Corticoïdes précoces dans la pneumonie grippale sévère
Il s'agit d'un essai de phase III, multicentrique, randomisé, contrôlé, en double aveugle, de supériorité, visant à évaluer l'efficacité de la dexaméthasone par rapport à un placebo chez des patients admis en réanimation ou en soins intensifs pour une grippe associée à une insuffisance respiratoire aiguë hypoxémique. Les patients recevront le traitement standard de référence pour la grippe sévère. Ils seront randomisés selon un ratio 1:1 dans l'un des deux bras. Les patients, les investigateurs et les soignants ne connaîtront pas le bras d'attribution du patient. Les patients recevront un traitement antiviral ainsi qu'une antibiothérapie en cas de suspicion de co-infection bactérienne. Toutes les interventions cliniques, telles que la stratégie ventilatoire, les examens biologiques et la prise en charge hémodynamique, seront laissées à la discrétion de l'équipe dans les deux bras. Une attention particulière sera portée au diagnostic et à la prise en charge précoces de l'aspergillose, les investigateurs disposant d'outils d'aide à la décision et d'algorithmes fondés sur la définition la plus récente (à savoir FUNDICU). Les patients seront suivis jusqu'à 28 jours après l'inclusion, et les registres nationaux seront utilisés pour évaluer le statut vital à 90 jours. Des appels téléphoniques seront réalisés au jour 90 pour évaluer la qualité de vie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07786662
Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle Côtes-d’Armor Calvados+26 dép.
Données de vie réelle sur le lymphome et la survie chez l'adulte (REALYSA)
La cohorte REALYSA est une plateforme épidémiologique populationnelle en vie réelle consacrée aux lymphomes, conçue pour enrichir les données pronostiques en intégrant des données épidémiologiques, cliniques et biologiques. REALYSA est une plateforme parfaitement adaptée pour : * étudier les facteurs pronostiques à partir de données épidémiologiques et biologiques intégrées (génétique), afin de mieux caractériser les déterminants de la réfractarité et de la rechute chez les patients atteints de lymphome, de suivre le nombre croissant de survivants et de décrire les séquelles à moyen et long terme, les seconds cancers, la qualité de vie (QdV)… * documenter l'efficacité des traitements en vie réelle ainsi que l'observance * aborder des questions socio-économiques
À partir de 18 ans · Réf. NCT03869619
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 28 juin 2021
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes Côtes-d’Armor Finistère+3 dép.
Étude de l'imlunestrant (LY3484356) chez des femmes préménopausées atteintes d'un cancer du sein précoce à récepteurs aux œstrogènes positifs (RE+) et récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (HER2-)
Cette étude comprendra deux groupes de patientes : la cohorte 1 et la cohorte 2. Cohorte 1 : elle aidera les chercheurs à comprendre comment un médicament appelé imlunestrant (LY3484356) agit sur un type spécifique de cancer du sein. Certaines patientes prendront à la fois l'imlunestrant et un autre traitement visant à supprimer leur fonction ovarienne. D'autres le prendront sans suppression ovarienne. Les chercheurs compareront les effets sur les cellules du cancer du sein à ceux d'un autre médicament appelé tamoxifène. Toutes les patientes de ce groupe seront des femmes préménopausées atteintes d'un type de cancer du sein précoce à récepteurs aux œstrogènes positifs, HER2-négatif. Le traitement dans ce groupe durera jusqu'à 29 jours. Cohorte 2 : elle aidera les chercheurs à comprendre comment l'imlunestrant agit sur les ovaires lorsqu'il est pris sans suppression ovarienne. Les chercheurs compareront les effets à ceux d'un autre médicament appelé tamoxifène. Ce groupe comprendra également des femmes préménopausées atteintes du même type de cancer du sein. Le traitement dans ce groupe durera jusqu'à 6 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07287098
Eli Lilly
Mis à jour le 8 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes Côtes-d’Armor Alpes-Maritimes+46 dép.
Désescalade de la chimiothérapie dans le cancer du sein précoce à risque intermédiaire, RH+, HER2-, traité par ribociclib en situation adjuvante
L'avènement des inhibiteurs de CDK4/6 (médicaments conçus pour bloquer l'action des protéines CDK4/6, qui jouent un rôle clé dans la prolifération cellulaire) a amélioré les perspectives de traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique dont les cellules tumorales expriment des récepteurs hormonaux mais pas la protéine HER2 (RH+/HER2-). L'étude NATALEE a montré que l'ajout de ribociclib pendant trois ans à l'hormonothérapie adjuvante conventionnelle (c'est-à-dire après la chirurgie) prolongeait la survie sans maladie invasive (c'est-à-dire s'étendant aux tissus environnants) chez les patientes atteintes d'un cancer du sein précoce RH+/HER2-. Contrairement à d'autres études, NATALEE a inclus un groupe de patientes à risque intermédiaire de récidive, habituellement traitées par chimiothérapie adjuvante avant de recevoir une hormonothérapie. Toutefois, le bénéfice de la chimiothérapie adjuvante chez ces patientes est incertain. L'hypothèse de l'étude NoLEEta est qu'en utilisant l'inhibiteur de CDK 4/6, les patientes pourraient éviter la chimiothérapie adjuvante et donc être épargnées des effets secondaires associés à cette chimiothérapie, sans réduire l'efficacité du traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07237256
Unicancer
Mis à jour le 26 mai 2026

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