Portail indépendant d’information sur les essais cliniques en France depuis 2006
Essais dont au moins un lieu est situé à Neuilly-sur-Seine, d’après les registres publics et les promoteurs. La candidature se fait toujours sur le site de l’organisme responsable.
Ils recrutent en ce moment
Fiches les plus récentes dont le recrutement est ouvert d’après leur source, avec au moins un lieu à Neuilly-sur-Seine. La participation se décide toujours avec l’organisme responsable, sur son site.
Recrutement
Statut détaillé
Type d’étude
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
37 essais recensés
L'étude ASCENTRA-UC est une étude de phase 2 testant le PALI-2108 chez des patients atteints de rectocolite hémorragique modérée à sévère. Différentes doses du médicament seront comparées à un placebo afin d'évaluer son efficacité, sa sécurité et la réponse de l'organisme.
18 à 75 ans · Réf. NCT07845487
Mis à jour le
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du mirikizumab associé à un placebo par rapport au mirikizumab administré de manière concomitante avec le tirzépatide, chez des participants adultes atteints de maladie de Crohn (MC) modérément à sévèrement active et d'obésité ou de surpoids. La durée maximale de cette étude est de 61 semaines.
18 à 70 ans · Réf. NCT06937099
Mis à jour le
Même chez les patients ayant présenté une reprise réussie d'une activité circulatoire spontanée (RACS), le pronostic après un arrêt cardiaque reste sombre. Le taux de survie global à l'hôpital varie largement, tant à l'échelle mondiale qu'entre communautés, d'un facteur 1 à 4 selon les circonstances de l'arrêt et les interventions post-réanimation. Plusieurs études ont déjà montré que des interventions précoces réalisées après la RACS, telles que le traitement de la cause, la gestion ciblée de la température, une prise en charge hémodynamique optimale et une assistance circulatoire extracorporelle chez des patients sélectionnés, pourraient améliorer le pronostic des patients après un arrêt cardiaque. Cependant, le processus de décision concernant l'allocation de ces ressources, parallèlement à la prise en charge des proches des patients, reste un défi complexe pour les médecins confrontés à ces situations. Par conséquent, plusieurs modèles de prédiction et scores ont été développés afin de stratifier le risque d'évolution défavorable et d'identifier les meilleurs candidats aux interventions post-réanimation. Globalement, plusieurs scores existent, mais les validations externes sont insuffisantes et des comparaisons directes sont nécessaires pour évaluer l'intérêt relatif des systèmes de score. En effet, établir le système de score optimal est essentiel pour une allocation optimale des traitements et une information appropriée des proches.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05606809
Mis à jour le
La télésurveillance présente un intérêt théorique certain pour les patients atteints de maladies chroniques et pourrait contribuer à améliorer le suivi de l'efficacité et de la tolérance du traitement, et ainsi la rémission et la qualité de vie. Un remboursement est désormais prévu en France pour les dispositifs ayant démontré un effet positif sur la prise en charge des patients. Toutefois, les études disponibles testant différents outils dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) n'ont pas montré d'amélioration significative du contrôle de la maladie ni de la qualité de vie. Néanmoins, des critères secondaires importants, tels que la réduction des hospitalisations, des complications et des coûts de santé, ont été démontrés. Plusieurs biais ont été identifiés pour expliquer ces résultats décevants, tels que l'hétérogénéité des outils/applications testés, des limites méthodologiques concernant l'objectif principal et des limites technologiques des outils évalués. Nous proposons ici d'évaluer l'impact d'une télésurveillance étroite au moyen d'un outil numérique sur le contrôle de la maladie chez des patients atteints de MICI active, grâce à la plateforme MedicWise. La technologie de la solution MedicWise permet la collecte automatique d'un large éventail de données biologiques et de consommation de soins, limitant ainsi le recours à la saisie par le patient. MedicWise a obtenu le marquage CE et est déjà utilisée et remboursée en France dans d'autres maladies chroniques. L'étude SECURITY propose d'évaluer l'impact d'une télésurveillance étroite au moyen d'un outil numérique sur le temps passé en rémission. L'amélioration du handicap lié aux MICI constitue également un objectif secondaire majeur de l'étude. Elle a également pour objectifs secondaires d'analyser l'impact de cet outil sur l'organisation des équipes soignantes prenant en charge les patients atteints de MICI.
18 à 80 ans · Réf. NCT06742385
Le choc cardiogénique est une condition potentiellement mortelle caractérisée par un débit cardiaque insuffisant, entraînant une hypoperfusion des organes et une mortalité élevée. Le maintien de la pression artérielle moyenne (PAM) est essentiel, mais les cibles standard peuvent s'avérer insuffisantes en raison de la congestion veineuse. La pression veineuse centrale (PVC) peut aider à évaluer la pression de perfusion effective. Cette étude vise à déterminer si une cible de PAM personnalisée, ajustée en fonction de la PVC, améliore la fonction des organes et la survie par rapport à une prise en charge standard de la PAM.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07345559
Mis à jour le
L'objectif principal du rapport de performance des produits (anciennement appelé « System Longevity Study ») est d'évaluer la performance à long terme des produits de rythmologie cardiaque commercialisés par Medtronic, en analysant les probabilités de survie des produits.
Non précisée · Réf. NCT00271180
Mis à jour le
Les enfants atteints de drépanocytose présentent un risque élevé d'infections bactériennes invasives, pouvant entraîner des complications graves. Les mesures préventives, notamment l'antibioprophylaxie et la vaccination, ont modifié au fil du temps l'épidémiologie de ces infections. De nouveaux vaccins antipneumococciques conjugués sont récemment devenus disponibles, et des données actualisées sont nécessaires pour mieux comprendre quelles bactéries sont actuellement responsables des infections invasives dans cette population. L'objectif de cette étude rétrospective est de décrire la répartition bactérienne des infections bactériennes invasives chez les enfants atteints de drépanocytose en France entre 2020 et 2025. Les résultats pourraient contribuer à améliorer les connaissances sur ces infections et à orienter les futures stratégies de prévention, notamment la gestion des antibiotiques et les politiques de vaccination.
Jusqu’à 17 ans · Réf. NCT07639008
Mis à jour le
Il s'agit d'un essai de phase III, multicentrique, randomisé, contrôlé, en double aveugle, de supériorité, visant à évaluer l'efficacité de la dexaméthasone par rapport à un placebo chez des patients admis en réanimation ou en soins intensifs pour une grippe associée à une insuffisance respiratoire aiguë hypoxémique. Les patients recevront le traitement standard de référence pour la grippe sévère. Ils seront randomisés selon un ratio 1:1 dans l'un des deux bras. Les patients, les investigateurs et les soignants ne connaîtront pas le bras d'attribution du patient. Les patients recevront un traitement antiviral ainsi qu'une antibiothérapie en cas de suspicion de co-infection bactérienne. Toutes les interventions cliniques, telles que la stratégie ventilatoire, les examens biologiques et la prise en charge hémodynamique, seront laissées à la discrétion de l'équipe dans les deux bras. Une attention particulière sera portée au diagnostic et à la prise en charge précoces de l'aspergillose, les investigateurs disposant d'outils d'aide à la décision et d'algorithmes fondés sur la définition la plus récente (à savoir FUNDICU). Les patients seront suivis jusqu'à 28 jours après l'inclusion, et les registres nationaux seront utilisés pour évaluer le statut vital à 90 jours. Des appels téléphoniques seront réalisés au jour 90 pour évaluer la qualité de vie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07786662
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet d'une dose fixe de 3,66 mcg de follitropine delta (Rekovelle) sur la réponse ovarienne au cours de la stimulation ovarienne en vue d'une insémination intra-utérine (IIU). L'hypothèse est que cette dose fixe sera efficace tout en minimisant le risque de grossesses multiples. Une étude récente a démontré l'efficacité de la follitropine delta pour la stimulation ovarienne en IIU, et celle-ci a été approuvée en France pour la stimulation ovarienne contrôlée dans le cadre des techniques de procréation médicalement assistée telles que la fécondation in vitro (FIV) et la FIV avec injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI). Avec une dose de Rekovelle adaptée aux patientes ayant des cycles menstruels réguliers, la stimulation ovarienne est optimisée dès la première tentative, favorisant le développement de deux follicules afin d'améliorer les chances de grossesse tout en réduisant le risque de grossesses multiples. Cette approche vise à permettre d'obtenir une grossesse plus rapidement et à offrir une prise en charge plus confortable.
18 à 38 ans · Réf. NCT07153367
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase 3 (stade pivot) mondiale, ouverte, randomisée, à 2 bras, au choix de l'investigateur, visant à étudier l'efficacité et la sécurité du JNJ-90301900 (NBTXR3) / radiothérapie (RT) ± cétuximab par rapport à la RT ± cétuximab, chez des participants âgés naïfs de traitement, non éligibles au platine, atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé (LA-HNSCC).
À partir de 60 ans · Réf. NCT04892173
Mis à jour le
Malgré les progrès réalisés dans la prise en charge post-réanimation des patients victimes d'un arrêt cardiaque (AC), la majorité des survivants traités après le retour à une circulation spontanée (RACS) présenteront des séquelles de lésion cérébrale hypoxo-ischémique, allant d'un trouble cognitif léger à un état végétatif. Le pronostic précoce chez les patients comateux après le RACS reste difficile à établir. Les recommandations récentes préconisent de réaliser des tests cliniques et paracliniques au cours des 72 premières heures suivant le RACS, afin de prédire un devenir neurologique défavorable avec une spécificité supérieure à 95 % (absence de réflexes pupillaire et cornéen, absence bilatérale de l'onde N20 des potentiels évoqués somesthésiques, état de mal myoclonique, électroencéphalogramme hautement malin incluant un tracé de fond supprimé ± décharges périodiques ou burst-suppression, énolase neurospécifique (NSE) > 60 µg/L, lésion anoxique diffuse et étendue à l'imagerie cérébrale (TDM/IRM)), mais avec une sensibilité faible en raison de facteurs de confusion fréquents. La variabilité de la fréquence cardiaque (VFC) est une technique simple et non invasive permettant d'évaluer la fonction du système nerveux autonome. Chez les patients ayant récemment présenté un infarctus du myocarde, une VFC réduite est associée à un risque accru d'arythmies malignes ou de décès. En neurologie, une VFC réduite est associée à un devenir défavorable chez les patients présentant une lésion cérébrale sévère et permet de prédire une aggravation neurologique précoce ainsi qu'une récidive d'accident vasculaire cérébral ischémique après un accident vasculaire cérébral ischémique aigu. Une VFC réduite pourrait constituer un indicateur sensible, spécifique et précoce d'une lésion cérébrale anoxique diffuse après un AC. Cette étude de cohorte prospective multicentrique évalue la valeur ajoutée d'une VFC précoce (dans les 24 heures suivant l'admission en unité de soins intensifs) pour le pronostic neurologique après un arrêt cardiaque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06044922
Mis à jour le
L'objectif principal est de démontrer la supériorité de l'association arginine-vasopressine (AVP) et hydrocortisone par rapport à la noradrénaline sur la survie à J30 et la récupération neurologique chez des patients présentant une défaillance hémodynamique après un arrêt cardiaque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04591990
Mis à jour le
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