Étude visant à évaluer le PALI-2108 par rapport à un placebo chez des participants atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active
Étude de phase 2, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, avec recherche de dose, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique d'un traitement d'induction et d'entretien par PALI-2108 chez des participants atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active
Promoteur : Palisade BioTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 18 à 75 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'étude ASCENTRA-UC est une étude de phase 2 testant le PALI-2108 chez des patients atteints de rectocolite hémorragique modérée à sévère. Différentes doses du médicament seront comparées à un placebo afin d'évaluer son efficacité, sa sécurité et la réponse de l'organisme.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 30 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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