Utilisation d'une dose fixe de follitropine delta pour la stimulation ovarienne en vue d'une insémination intra-utérine : expérience réussie de Rekovelle en insémination intra-utérine (RISE)
Promoteur : Centre Hospitalier Intercommunal de CréteilTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 18 à 38 ans
- Sexes admis
- Femmes
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet d'une dose fixe de 3,66 mcg de follitropine delta (Rekovelle) sur la réponse ovarienne au cours de la stimulation ovarienne en vue d'une insémination intra-utérine (IIU). L'hypothèse est que cette dose fixe sera efficace tout en minimisant le risque de grossesses multiples.
Une étude récente a démontré l'efficacité de la follitropine delta pour la stimulation ovarienne en IIU, et celle-ci a été approuvée en France pour la stimulation ovarienne contrôlée dans le cadre des techniques de procréation médicalement assistée telles que la fécondation in vitro (FIV) et la FIV avec injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI).
Avec une dose de Rekovelle adaptée aux patientes ayant des cycles menstruels réguliers, la stimulation ovarienne est optimisée dès la première tentative, favorisant le développement de deux follicules afin d'améliorer les chances de grossesse tout en réduisant le risque de grossesses multiples.
Cette approche vise à permettre d'obtenir une grossesse plus rapidement et à offrir une prise en charge plus confortable.
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