Essais cliniques à Antony

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Recrutement en coursCohorte de patients atteints de leucémie myélomonocytaire chroniqueGustave Roussy · À partir de 18 ans · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursLe brivekimig dans le traitement de l'hidradénite suppurée modérée à sévèreSanofi · À partir de 18 ans · Phase 2 · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursÉtude prospective évaluant l'efficacité de la ventilation peropératoire pour prédire les fuites aériennes postopératoires lors de résections pulmonaires majeures par thoracoscopie conventionnelle ou robotiqueGCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche · À partir de 18 ans · publié le 17 sept. 2026
Recrutement en coursÉtude de phase III évaluant une chimiothérapie d'induction suivie d'une chimioradiothérapie comparée à la chimioradiothérapie standard pour le carcinome épidermoïde du canal anal localement avancéFederation Francophone de Cancerologie Digestive · À partir de 18 ans · Phase 3 · publié le 16 sept. 2026
Recrutement en coursInteractions entre les lymphocytes T invariants associés aux muqueuses (MAIT), le microbiote intestinal et la muqueuse intestinale dans le développement du diabète de type 1 chez l’enfantInserm · 1 à 15 ans · publié le 15 sept. 2026

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16 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Côtes-d’Armor+18 dép.
Cohorte de patients atteints de leucémie myélomonocytaire chronique
Il s'agit d'une étude prospective, non interventionnelle, comportant le recueil d'échantillons biologiques accompagnés de données anonymisées associées. Les échantillons biologiques seront prélevés au moment du diagnostic et/ou au cours de l'évolution de la maladie, avec ou sans traitement, toujours en association avec des examens prévus dans le cadre des soins courants ou d'un essai clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07512882
Gustave Roussy
Mis à jour le 19 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Haute-Garonne Gironde+4 dép.
Le brivekimig dans le traitement de l'hidradénite suppurée modérée à sévère
Il s'agit d'une étude de phase 2b, mondiale, multicentrique, séquentielle, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles, à doses croissantes, chez des participants atteints d'hidradénite suppurée modérée à sévère. L'objectif de l'étude principale est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du brivekimig dans le cadre d'une étude à doses croissantes chez des participants atteints d'hidradénite suppurée modérée à sévère. Détails de l'étude : la durée de l'étude (par participant) sera d'environ 164 semaines au maximum pour les participants passant à la période d'extension à long terme (LTE), et d'environ 60 semaines au maximum pour les participants ne passant pas à la période LTE. La durée du traitement randomisé sera d'environ 152 semaines au maximum.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07170917
Sanofi
Mis à jour le 14 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Hauts-de-Seine
Étude prospective évaluant l'efficacité de la ventilation peropératoire pour prédire les fuites aériennes postopératoires lors de résections pulmonaires majeures par thoracoscopie conventionnelle ou robotique
La fuite aérienne pulmonaire après résections pulmonaires majeures correspond à des microfistules alvéolo-pleurales résultant d'une atteinte de la plèvre viscérale lors de la chirurgie pulmonaire. Malgré les progrès des techniques d'agrafage et des méthodes de réparation visant à assurer l'étanchéité pulmonaire après l'exérèse, la fuite aérienne demeure la cause la plus fréquente de prolongation de la durée d'hospitalisation après une chirurgie pulmonaire, représentant 20 à 30 % des événements indésirables post-chirurgicaux. Bien qu'indolores, elles restent une source importante de morbidité. 10 à 20 % des patients peuvent présenter une fuite aérienne prolongée nécessitant une intervention. La fuite aérienne prolongée est définie comme une fuite d'air persistant pendant 5 jours ou plus. Elle est associée de manière indépendante à une augmentation des coûts d'hospitalisation de 18 % à 27 % selon les séries rapportées dans la littérature, mais également à une augmentation des coûts après la sortie d'hôpital, jusqu'à 90 jours après la chirurgie. Traditionnellement, la détection d'une fuite aérienne en fin d'intervention se fait par un test d'immersion du poumon dans une solution saline. Avec le développement des techniques de résection pulmonaire majeure par thoracoscopie conventionnelle ou robotique (à thorax fermé), cette méthode est devenue inefficace car elle nécessite de réventiler le poumon dans une cage thoracique fermée, ce qui annule la visibilité de la caméra. Cependant, la fréquence de ces événements indésirables et la morbidité qui leur est associée entraînent aujourd'hui la mise en place de drains postopératoires, très douloureux, contrairement à la fuite elle-même, ce qui rend la douleur encore plus complexe à supporter pour les patients. Compte tenu de la transition rapide vers une approche chirurgicale mini-invasive, disposer d'une méthode permettant de détecter et de quantifier la fuite aérienne peropératoire à thorax fermé est nécessaire afin d'accélérer la récupération postopératoire des patients, en réduisant leur douleur postopératoire tout en maîtrisant l'incidence des complications. Une étude récente a montré que le risque de fuite aérienne postopératoire peut être évalué en se fondant exclusivement sur les mesures peropératoires du respirateur, mais les données restent encore trop limitées pour s'y fier largement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07350265
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 30 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Aisne Alpes-Maritimes+55 dép.
Étude de phase III évaluant une chimiothérapie d'induction suivie d'une chimioradiothérapie comparée à la chimioradiothérapie standard pour le carcinome épidermoïde du canal anal localement avancé
Le carcinome épidermoïde de l'anus demeure une maladie rare, mais son incidence augmente, principalement en raison de son association avec le papillomavirus humain (HPV). Lorsqu'il est localisé, le traitement standard associe radiothérapie et chimiothérapie par 5FU et mitomycine C. La chimioradiothérapie (CRT) permet d'obtenir de bons résultats pour les tumeurs de stade précoce (tumeurs T1-T2 sans atteinte ganglionnaire), mais les tumeurs plus avancées (T3-T4 ou N1) sont associées à un pronostic sombre. Environ 35 % de ces patients rechutent dans les deux ans suivant la fin du traitement. Récemment, pour les tumeurs métastatiques ou récidivantes après chimioradiothérapie, une chimiothérapie associant docétaxel, cisplatine et 5FU (protocole DCF modifié) a donné de très bons résultats, avec une survie globale médiane de 39,2 mois dans 2 essais français (Epitopes HPV01 et 02). Notre idée est de proposer une nouvelle stratégie, associant cette chimiothérapie (mDCF) suivie d'une chimioradiothérapie, afin d'améliorer l'efficacité du traitement chez les patients atteints de cancers anaux localement avancés. Dans cette optique, l'investigateur principal propose un essai clinique national, multicentrique, randomisé, de phase 3, comparant une chimiothérapie d'induction par mDCF suivie d'une chimioradiothérapie à une chimioradiothérapie standard pour le cancer du canal anal localement avancé. L'efficacité du traitement sera évaluée en comparant la survie sans événement lié à la maladie à 2 ans selon le type de traitement. D'autres critères d'évaluation seront également étudiés, tels que la survie globale et la survie sans colostomie, la tolérance au traitement, le taux de réponse et la qualité de vie. Cet essai sera proposé aux patients de plus de 18 ans atteints d'un cancer anal localement avancé sans métastase (T3-4 ou N1). Il est ouvert aux patients de plus de 75 ans sous réserve d'une évaluation favorable par un onco-gériatre. Il est également ouvert aux patients immunodéprimés (VIH+) si leur immunité est bien contrôlée sous traitement antirétroviral. Le traitement standard par chimioradiothérapie comprend 33 séances de radiothérapie, à raison d'une séance par jour du lundi au vendredi pendant 6,5 semaines. Il est associé à une chimiothérapie comprenant de la mitomycine pendant les première et cinquième semaines de radiothérapie, ainsi que de la capécitabine prise les jours de radiothérapie. Dans le bras expérimental, ce traitement de chimioradiothérapie est précédé de 4 cures de chimiothérapie mDCF réalisées toutes les 2 semaines. Après le traitement, les patients sont suivis à 8 semaines, puis tous les 4 mois pendant 2 ans, et tous les 6 mois la dernière année, avec examen clinique et imagerie (scanner et IRM).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06207981
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 2 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Paris Hauts-de-Seine
Interactions entre les lymphocytes T invariants associés aux muqueuses (MAIT), le microbiote intestinal et la muqueuse intestinale dans le développement du diabète de type 1 chez l’enfant
Étudier de manière prospective les modifications de la fréquence, du phénotype et de la fonction des lymphocytes T invariants associés aux muqueuses (MAIT), en lien avec le microbiote intestinal, l’intégrité intestinale et la présence du virus Coxsackie B, dans deux cohortes de patients pédiatriques : des patients présentant un risque génétique élevé de diabète de type 1 et des patients pédiatriques atteints d’un diabète de type 1 récemment diagnostiqué, en comparaison avec des sujets témoins. Tâches : 1. Mesurer la fréquence, le phénotype et la fonction des cellules MAIT sanguines dans les trois cohortes. 2. Analyser le microbiote intestinal et la présence de l’entérovirus Coxsackie B (CVB) ainsi que leur impact sur la fonction des cellules MAIT. 3. Évaluer l’intégrité intestinale et analyser la muqueuse intestinale. 4. Intégrer l’ensemble des données obtenues avec le développement et l’évolution du diabète de type 1.
1 à 15 ans · Réf. NCT05054361
Inserm
Mis à jour le 27 oct. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+11 dép.
Étude de poursuite de traitement pour les participants précédemment inclus dans des essais cliniques du povorcitinib
Étude de poursuite de traitement destinée aux participants issus d'essais cliniques parents prédéterminés, promus par Incyte, portant sur le povorcitinib.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06855498
Incyte
Mis à jour le 30 oct. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes Paris Hauts-de-Seine+1 dép.
TEP/TDM au 68Ga-FAPI-46 pour la prédiction de la réponse histologique dans le cancer du sein triple négatif (FAP-IT)
Étude prospective multicentrique évaluant la prédiction de la réponse histologique après pembrolizumab néoadjuvant en association avec une chimiothérapie, par imagerie TEP/TDM au 68Ga-FAPI-46 avant traitement, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif à un stade précoce et à haut risque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06349512
Institut Curie
Mis à jour le 22 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Bouches-du-Rhône Charente+7 dép.
Étude de l'efficacité du dispositif médical Apneal® sur smartphone pour le diagnostic du syndrome d'apnées-hypopnées du sommeil
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité de l'application Apneal® dans le diagnostic du syndrome d'apnées du sommeil (SAS) chez des adultes nécessitant une polysomnographie (PSG) dans le cadre du soin courant. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * Apneal® peut-il classer avec précision la sévérité du SAS en quatre catégories (normal : IAH < 5, léger : 5 ≤ IAH < 15, modéré : 15 ≤ IAH < 30, et sévère : IAH ≥ 30) par comparaison à la PSG ? * Quelles sont les performances d'Apneal® pour estimer l'index d'apnées-hypopnées (IAH), détecter les stades de sommeil, différencier les apnées centrales des apnées obstructives, et identifier les mouvements du patient ? Les participants devront : * Porter le smartphone équipé de l'application Apneal® et réaliser une PSG pendant une nuit complète de sommeil à domicile. * Remplir plusieurs questionnaires évaluant les symptômes liés au sommeil et l'expérience d'utilisation de l'application Apneal®.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06578390
Mitral
Mis à jour le 29 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Charente-Maritime+22 dép.
Oxaliplatine systémique ou chimiothérapie intra-artérielle associée au LV5FU2 +/- irinotécan et à une thérapie ciblée en traitement de première ligne du cancer colorectal métastatique limité au foie
Le cancer colorectal est le 3ᵉ cancer le plus fréquent en France et la 2ᵉ cause de décès par cancer. Entre 30 et 60 % des patients développent des métastases hépatiques limitées ou prédominantes. La résection chirurgicale de ces métastases, seul traitement curatif, n'est pas immédiatement possible dans 10 à 15 % des cas. Chez les patients non résécables, les traitements palliatifs actuels reposent sur une chimiothérapie systémique associée ou non à des thérapies ciblées (anti-EGFR (panitumumab), anti-VEGF (bévacizumab)). Dans cette population de patients, une attention particulière a été portée aux schémas thérapeutiques intensifiés afin d'en améliorer l'efficacité ; l'amélioration du taux de réponse tumorale, l'intensité de la réponse et sa précocité sont corrélées à une amélioration de la survie globale et de la survie sans progression. L'utilisation intra-artérielle de l'oxaliplatine associée à une chimiothérapie IV a permis d'obtenir des taux de réponse objective de 64 % chez les patients ayant déjà reçu une ou plusieurs lignes de chimiothérapie IV et de 62 % chez les patients ayant progressé sous oxaliplatine IV. De plus, l'administration intra-artérielle hépatique (HIA) d'oxaliplatine limite les toxicités systémiques et notamment neurologiques, grâce à une clairance hépatique plus importante. En conclusion, l'association d'une chimiothérapie systémique, d'une thérapie ciblée et d'une chimiothérapie intra-artérielle hépatique (HIAC) par oxaliplatine a montré des résultats d'efficacité prometteurs, associés à une bonne tolérance, dès la première ligne. En effet, les données récentes de phase II laissent espérer un taux de contrôle proche de 100 %, avec des taux de réponse élevés associés à une maturité et une profondeur de réponse précoces, ainsi qu'une survie prolongée. Cependant, à ce jour, en l'absence d'essai randomisé testant cette association, cette stratégie ne dispose pas de preuves suffisantes pour être intégrée dans la pratique courante, et la HIAC reste limitée à quelques centres experts en rattrapage thérapeutique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02885753
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 9 juil. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Bouches-du-Rhône Gironde+8 dép.
Explorations physiopathologiques des globules rouges
GR-Ex est un programme labellisé Labex (Laboratoire d'Excellence) par le ministère français de l'Enseignement supérieur et de la Recherche. Ce programme vise à développer les moyens d'améliorer les connaissances sur la physiologie et les pathologies de l'érythropoïèse, des globules rouges et du métabolisme du fer, et à développer de nouveaux protocoles thérapeutiques capables d'apporter une valeur ajoutée en termes d'innovation.
Non précisée · Réf. NCT03541525
Institut Imagine
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Seine-et-Marne Hauts-de-Seine
Effet de l'utilisation d'un jeu sérieux de manipulation d'objets sur la rééducation du membre supérieur chez des enfants atteints de troubles neurologiques
La paralysie cérébrale, et plus largement les troubles neurologiques, peuvent entraîner des déficiences motrices importantes qui affectent la vie quotidienne des personnes concernées. Pour répondre à ces limitations, la Haute Autorité de santé a émis des recommandations en matière de prise en charge rééducative, mettant en avant les programmes d'entraînement intensif, l'activité physique et les jeux informatiques interactifs. La littérature scientifique a également démontré les bénéfices des thérapies intégrant la répétition. Dans cette étude, les investigateurs ont cherché à entraîner les patients à produire des mouvements de préhension et de relâchement, et plus largement des actions d'atteinte-préhension (*reach-to-grasp*), de manière intensifiée par la répétition du mouvement. Afin d'atténuer l'ennui inhérent à ce type de tâches répétitives, les investigateurs ont développé un dispositif ressemblant à un jeu sérieux, équipé d'un logiciel, d'une plateforme physique modulaire et de deux figurines instrumentées conçues pour interagir avec le logiciel. Une thérapie intensive par mouvements répétitifs, soutenue par le caractère ludique des jeux sérieux, devrait permettre d'améliorer les compétences manuelles des enfants atteints de troubles neurologiques entraînant des déficiences motrices. Pour tester cette hypothèse, une cohorte de 5 à 10 enfants âgés de 4 à 17 ans atteints de troubles neurologiques entraînant des déficiences motrices sera invitée à participer au protocole. Les participants bénéficieront d'abord d'une évaluation initiale, comprenant des mesures répétées de leur score au *Box and Blocks Test* et de l'amplitude articulaire active (AAA) du poignet en extension et en supination. Un test *Assisting Hand Assessment (AHA)* sera également réalisé. Une intervention de 4 semaines sera ensuite mise en œuvre, comprenant trois séances de 40 minutes par semaine. Au cours de ces séances, l'enfant jouera au jeu et réalisera le *Box and Blocks Test* ainsi que les évaluations de l'amplitude articulaire active. Au total, environ 4 heures de jeu sont estimées sur la durée de l'intervention, qui se conclura par une répétition du test AHA. Une évaluation de suivi aura lieu deux mois après la fin de l'intervention, avec une mesure unique des trois paramètres (*Box and Blocks Test*, AAA et AHA).
4 à 17 ans · Réf. NCT06866730
Fondation Ellen Poidatz
Mis à jour le 13 mars 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Bouches-du-Rhône Calvados+27 dép.
5-fluorouracile associé au panitumumab (anti-EGFR) et au sotorasib (inhibiteur de KRAS G12C) en traitement de première ligne chez des patients non éligibles à une chimiothérapie doublet/triplet, à un stade avancé et non résécab
Le 5-fluorouracile (5-FU) est un traitement de référence chez les patients fragiles ou âgés atteints d'un adénocarcinome colorectal (CCR) non résécable, en première ligne. L'association panitumumab et sotorasib est prometteuse en ligne avancée dans le CCR muté KRAS G12C. Dans cette étude, la tolérance et l'efficacité de l'association du 5-FU au panitumumab et au sotorasib sont évaluées en traitement de première ligne chez des patients fragiles ou âgés atteints d'un CCR muté KRAS G12C non résécable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07124884
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 15 août 2025

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