Le brivekimig dans le traitement de l'hidradénite suppurée modérée à sévère
Étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, à doses croissantes, du brivekimig suivie d'une période d'entretien chez des participants atteints d'hidradénite suppurée modérée à sévère
Promoteur : Sanofi
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Brivekimig for the Treatment of Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Dose-ranging Phase 2 Study of Brivekimig Followed by a Maintenance Period in Participants With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa
This is a Phase 2b, global, multicenter, sequential, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group, dose-ranging study in participants with moderate to severe hidradenitis suppurativa. The purpose of the main study is to assess the efficacy and safety of brivekimig in a dose-ranging study of participants with moderate to severe HS. Study details include: The study duration (per participant) will be up to approximately 164 weeks for participants transitioning into the long-term extension (LTE) period and will be up to approximately 60 weeks for participants not transitioning into the LTE period. The randomized treatment duration will be up to approximately 152 weeks
Il s'agit d'une étude de phase 2b, mondiale, multicentrique, séquentielle, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles, à doses croissantes, chez des participants atteints d'hidradénite suppurée modérée à sévère. L'objectif de l'étude principale est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du brivekimig dans le cadre d'une étude à doses croissantes chez des participants atteints d'hidradénite suppurée modérée à sévère. Détails de l'étude : la durée de l'étude (par participant) sera d'environ 164 semaines au maximum pour les participants passant à la période d'extension à long terme (LTE), et d'environ 60 semaines au maximum pour les participants ne passant pas à la période LTE. La durée du traitement randomisé sera d'environ 152 semaines au maximum.
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