essai-clinique.com

Étude sur la stratégie de réduction progressive de la dose d'inhibiteur de JAK

Étude sur la stratégie de réduction progressive de la dose d'inhibiteur de JAK chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde en faible activité

Promoteur : CHU de ToulouseTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
18 à 65 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Phase 4
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Cette étude vise à évaluer la faisabilité de la réduction progressive des inhibiteurs de JAK chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde en faible activité, en comparant un groupe de patients réduisant progressivement la dose d'inhibiteur de JAK à un groupe de patients poursuivant la dose complète.

Les participants devront : * Soit suivre 1. la stratégie de réduction progressive de la dose d'inhibiteur de JAK.

2. la stratégie de traitement continu par inhibiteur de JAK. * Se rendre à la clinique une fois tous les 3 mois pour des bilans et des examens * Tenir un journal de leur prise de traitement et de leurs symptômes

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06687551).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.