Essais cliniques à Saint-Grégoire

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La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

24 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+26 dép.
Détection de l'ADN tumoral dans le sang de patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique RH+/HER2 bas afin d'identifier les candidates à un traitement par T-DXd
Après une phase initiale de dépistage visant à identifier les patientes présentant un ADN tumoral circulant persistant dans le sang, les patientes seront incluses dans la phase de traitement, conçue comme une étude de phase II ouverte, multicentrique, afin d'évaluer l'efficacité du trastuzumab déruxtécan en termes de survie sans progression (SSP).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06680596
Unicancer
Mis à jour le 29 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes Gironde Ille-et-Vilaine+5 dép.
Impact d'Endotest sur la qualité de vie des patients : une étude de cohorte
Ziwig Endotest® (« Endotest ») est commercialisé dans plusieurs pays, dont la Suisse, premier pays à l'avoir rendu disponible en 2022. Depuis février 2025, plusieurs sites d'investigation clinique français proposent Endotest, développé par Ziwig, dans le cadre du forfait innovation. Ce forfait innovation a initialement permis l'inclusion de 2 500 patients dans un essai clinique (ENDOBEST : ID-RCB 2024-A02092-45). Depuis fin décembre 2025, il a été étendu et couvre désormais 22 500 patients supplémentaires non inclus dans l'essai. Ce dispositif médical repose sur le séquençage nouvelle génération combiné à des algorithmes d'analyse et permet l'identification de l'endométriose à partir d'un échantillon de salive. Ce test non invasif vise à améliorer la prise en charge des patients en réduisant les délais diagnostiques et en orientant les stratégies thérapeutiques. Malgré les données disponibles sur ses performances diagnostiques, l'impact d'Endotest sur la qualité de vie des patients, leur vécu émotionnel, leurs stratégies d'adaptation et leur parcours de soins reste insuffisamment documenté. En effet, le résultat d'Endotest (positif ou négatif) peut influencer significativement ces différents aspects. Cette étude de cohorte vise à évaluer l'impact d'Endotest sur la qualité de vie des patients, principalement à l'aide de questionnaires d'auto-évaluation validés et de données cliniques issues des dossiers médicaux. En incluant un large échantillon de patients, cette étude vise à fournir des données robustes et généralisables, utiles tant pour les cliniciens que pour les patients eux-mêmes.
18 à 43 ans · Réf. NCT07560852
Ziwig
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Calvados Ille-et-Vilaine+5 dép.
Évaluation de la concordance entre les mesures obtenues par un dispositif médical de surveillance émotionnelle (EMOCARE) et le score du Patient Health Questionnaire (PHQ-9) chez des patients présentant un épisode dépressif léger à sévère
L'objectif de cette investigation clinique est de déterminer si le logiciel de surveillance émotionnelle EMOCARE fournit des résultats concordants par rapport aux outils disponibles pour évaluer l'état émotionnel de patients souffrant d'un épisode dépressif léger à modérément sévère. Elle apportera également des informations sur le ressenti des patients quant à l'utilisation d'un logiciel de surveillance passive (sans implication active du patient). Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont les suivantes : EMOCARE fournit-il des résultats concordants par rapport aux outils déjà utilisés en pratique courante ? Quels sont les problèmes d'ordre médical rencontrés par les participants lors de l'utilisation d'EMOCARE ? Les chercheurs compareront EMOCARE à divers questionnaires habituellement utilisés dans la prise en charge des patients souffrant de dépression (PHQ-9, MADRS, GAD-7, BDI-II, EQ-5D-5L). Les participants acceptant de prendre part à l'étude pourront, lors d'une visite de sélection : 1. Installer le logiciel sur une interface numérique (smartphone, ordinateur, etc.) et l'activer ou le désactiver quand ils le souhaitent pendant la période de suivi de 6 semaines. 2. Se rendre à 2 rendez-vous programmés au centre (un premier rendez-vous puis un second 6 semaines plus tard) pour remplir une série de questionnaires, être interrogés par le médecin, et remplir d'autres questionnaires par eux-mêmes. 3. Répondre à domicile, de façon autonome, à des questionnaires, 2 semaines et 4 semaines après le premier rendez-vous. 4. Recevoir un appel téléphonique du médecin 3 semaines après le premier rendez-vous afin de savoir comment se sentent les participants. 5. Tenir un journal consignant les symptômes ressentis, les éventuelles consultations médicales effectuées, ou les modifications de traitement médicamenteux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06601140
Emobot
Mis à jour le 19 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+17 dép.
Vers une compréhension des freins et des délais dans le diagnostic du cancer de l'anus
Cette étude examine les parcours de soins de 300 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'anus afin d'identifier les freins et les délais dans le diagnostic, d'évaluer l'impact du dépistage et de l'accès aux soins, et d'améliorer la sensibilisation, les pratiques de dépistage et le diagnostic précoce.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07455942
Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Ille-et-Vilaine
Douleur postopératoire et utilisation d'antalgiques après discectomie lombaire : étude comparative entre chirurgie endoscopique et chirurgie à ciel ouvert
La prévalence sur la vie entière de la radiculopathie lombosacrée est de 3 à 5 %. La cause la plus fréquente est une hernie discale lombaire. Chez 10 à 20 % des patients, le traitement médical est insuffisant et une intervention chirurgicale est recommandée. La discectomie lombaire est le traitement chirurgical de référence. Ces dernières années, les techniques mini-invasives - et en particulier les approches endoscopiques - se sont largement répandues. Le principal avantage de ces techniques réside dans leur caractère moins invasif, qui permet de préserver les structures musculaires et ligamentaires, avec un décollement et une section moins étendus. Cette préservation est susceptible de permettre une réadaptation plus rapide au cours des premières semaines et des premiers mois suivant l'intervention, ainsi qu'une durée d'hospitalisation plus courte. Cependant, les données disponibles portent principalement sur les résultats à moyen et long terme, et peu d'études ont spécifiquement examiné la douleur postopératoire précoce. Or, cette période immédiate est un facteur déterminant, notamment en ce qui concerne le confort du patient, l'utilisation d'antalgiques et la durée d'hospitalisation ; elle constitue un déterminant majeur de la qualité de la récupération immédiate. Il existe très peu de données comparatives robustes issues de la pratique clinique réelle évaluant l'impact de la technique chirurgicale sur la douleur postopératoire précoce après discectomie lombaire. Dans ce contexte, cette étude vise à comparer l'évolution de l'intensité de la lombalgie à court terme après discectomie lombaire, selon la technique utilisée (chirurgie endoscopique versus chirurgie conventionnelle à ciel ouvert), dans des conditions réelles de pratique clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07766031
Centre Hospitalier Privé Saint-Grégoire
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes Alpes-Maritimes Aveyron+35 dép.
Hormonothérapie de privation androgénique avec ou sans darolutamide chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique d'emblée et présentant une capacité fonctionnelle fragile (PEACE6-Vulnerable)
Il s'agit d'un essai de phase III, international, multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, évaluant l'efficacité et la sécurité de l'hormonothérapie de privation androgénique avec ou sans darolutamide chez des patients naïfs de castration, atteints d'un cancer de la prostate métastatique d'emblée, présentant une capacité fonctionnelle fragile, et n'ayant pas choisi le docétaxel ni d'autres inhibiteurs de la voie du récepteur aux androgènes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04916613
Unicancer
Mis à jour le 28 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Aude Bouches-du-Rhône+6 dép.
ESCAPE : évaluation de la préservation rachidienne par des procédures endoscopiques afin d'éviter l'arthrodèse
Le développement récent et l'expansion de la chirurgie endoscopique ont permis de proposer une alternative à cette escalade thérapeutique. Cette méthode permet de réaliser des procédures de décompression au moyen d'approches chirurgicales optimisées et peu destructrices, ce qui contribue à préserver la fonction physiologique du rachis lombaire et notamment sa stabilité. L'hypothèse principale de la recherche est que l'utilisation des techniques endoscopiques pour la décompression du rachis lombaire permet de réduire l'indication d'arthrodèse lombaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06950853
CHU de Bordeaux
Mis à jour le 30 avr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Bouches-du-Rhône Calvados+24 dép.
Registre de l'AFU sur la prise en charge thérapeutique et le suivi du cancer de la vessie n'infiltrant pas le muscle
L'AFU s'est fixé pour mission de mettre en place un registre des pratiques médicales afin de définir les améliorations possibles de la prise en charge thérapeutique et du suivi des cancers de la vessie n'infiltrant pas le muscle (CVNIM). Afin d'obtenir des données représentatives, tous les urologues membres de l'AFU pourront être invités à inclure leurs patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05002556
Association Francaise d'Urologie
Mis à jour le 30 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+38 dép.
REBECCA - Prise en charge en vie réelle du cancer du sein précoce
Il s'agit d'une étude de cohorte française, observationnelle, nationale, multicentrique et prospective, portant sur des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce HER2-négatif traitées par olaparib à la discrétion de leur médecin.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06856343
AstraZeneca
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Alpes-Maritimes Bouches-du-Rhône+33 dép.
Trifluridine/tipiracil + fruquintinib versus trifluridine/tipiracil seul dans l'adénocarcinome œso-gastrique métastatique
Le cancer avancé de l'estomac et de la jonction œso-gastrique (E/JOG) reste une maladie très grave. Aujourd'hui, seulement environ 10 à 15 % des patients sont en vie après 5 ans. Les traitements visent principalement à contrôler les symptômes, à prolonger la vie et à maintenir la qualité de vie. Les premiers traitements associent généralement deux chimiothérapies, mais ces dernières années ont apporté de réels progrès. L'immunothérapie - des médicaments qui « débloquent » le système immunitaire - a montré des bénéfices nets. Pour les patients dont les tumeurs présentent certains marqueurs (comme PD-L1), l'association de médicaments tels que le nivolumab ou le pembrolizumab à la chimiothérapie peut aider les patients à vivre plus longtemps. Une autre avancée est le zolbétuximab, une thérapie ciblée qui attaque une protéine (Claudine 18.2) présente sur de nombreux cancers gastriques, améliorant également la survie. Lorsque le cancer progresse malgré ces traitements, des traitements de deuxième ligne sont utilisés. Le plus courant est la chimiothérapie associant paclitaxel et ramucirumab, qui bloque l'apport sanguin de la tumeur. Ces médicaments prolongent la survie, mais généralement seulement de quelques mois. Pour les patients ayant besoin d'une troisième option, le médicament oral trifluridine/tipiracil (TAS-102) peut apporter un temps supplémentaire, bien que les bénéfices restent limités. C'est pourquoi les chercheurs explorent désormais des associations. Comme les tumeurs de l'estomac dépendent de la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, associer trifluridine/tipiracil à des médicaments anti-angiogéniques - des médicaments qui coupent l'apport sanguin de la tumeur - semble prometteur. L'un des médicaments les plus prometteurs est le fruquintinib, dont l'efficacité a déjà été démontrée dans le cancer colorectal. Un nouvel essai international, FRUQUITAS (ENGIC 06/PRODIGE 114), teste actuellement si l'ajout du fruquintinib au trifluridine/tipiracil peut améliorer la survie des patients atteints d'un cancer de l'estomac ou de la jonction œso-gastrique avancé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07270991
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 5 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes Finistère Gironde+7 dép.
Étude visant à évaluer comment le PF-06821497 (mévrométostat) agit chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
Cette étude explorera si l'association du médicament expérimental PF-06821497 et de l'enzalutamide est plus efficace que l'enzalutamide seul chez des participants atteints d'un mCRPC naïfs de tout traitement par ARSi ou par abiratérone.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06629779
Pfizer
Mis à jour le 30 oct. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes Côte-d’Or Drôme+8 dép.
Étude sur l'intensité de dose relative des inhibiteurs de PARP en vie réelle dans une population de patientes de plus de 70 ans atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé
Les inhibiteurs de la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP) sont des traitements anticancéreux qui induisent une mort préférentielle des cellules tumorales. Leur efficacité a été démontrée dans de nombreux modèles tumoraux, principalement dans le cancer de l'ovaire avancé. Les inhibiteurs de PARP présentent également une toxicité particulière, endommageant le tissu hématopoïétique. Avec l'âge, les modifications pharmacocinétiques ou la réduction de la cavité médullaire peuvent accroître ces toxicités et conduire à des réductions/reports de dose ou à un arrêt prématuré des inhibiteurs de PARP, ce qui peut avoir un impact sur l'efficacité du traitement. Une surveillance biologique étroite doit être mise en place pour limiter ces toxicités, le plus souvent une anémie, une thrombopénie et une neutropénie. À ce jour, les facteurs gériatriques ayant un impact sur la tolérance et la prise en charge des inhibiteurs de PARP dans la population de patientes âgées atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé ne sont pas clairement établis. Il est donc nécessaire de disposer de données prospectives de vie réelle afin d'accompagner les patientes dans une démarche décisionnelle quant à la poursuite ou non de ces traitements. PARIB-OLD-PRO² évaluera l'association entre différents facteurs cliniques, biologiques et gériatriques et l'intensité de dose relative (IDR) du traitement par inhibiteurs de PARP. Il s'agit d'une étude prospective, multicentrique, longitudinale et non interventionnelle, qui portera sur une population de 50 patientes, âgées de 70 ans et plus, atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé, devant débuter pour la première fois un traitement par inhibiteurs de PARP. L'objectif de l'étude est de mieux comprendre les effets des inhibiteurs de PARP dans une population âgée, d'approfondir la connaissance des déterminants génétiques et cliniques de la toxicité des inhibiteurs de PARP dans cette population spécifique, et d'assurer une prise en charge optimale des effets indésirables liés à ce traitement afin de maintenir l'IDR.
À partir de 70 ans · Réf. NCT06572735
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 23 févr. 2026

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